Neste folheto:
1.O que é Tenormin / Tenormin Mite e para que é utilizado
2.Antes de tomar Tenormin / Tenormin Mite
3.Como tomar Tenormin / Tenormin Mite
4.Efeitos secundários Tenormin / Tenormin Mite
5.Como conservar Tenormin / Tenormin Mite
6.Outras informações
Tenormin
TENORMIN, 100 mg, comprimidos revestidos por película
TENORMIN MITE, 50 mg, comprimidos revestidos por película
Atenolol
Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento. Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
1. O QUE É TENORMIN / TENORMIN MITE E PARA QUE É UTILIZADO
Tenormin / Tenormin Mite pertencem a um grupo de medicamentos designados por beta bloqueantes. Isto significa que tem efeito no coração e circulação.
Tenormin / Tenormin Mite é usado para tratar a hipertensão arterial, para prevenir a dor no peito (angina), para assegurar que o seu coração bate regularmente e ainda para proteger o coração durante e após um ataque cardíaco.
2. ANTES DE TOMAR TENORMIN / TENORMIN MITE
Não tome Tenormin / Tenormin Mite:
- se teve alguma reacção alérgica a Tenormin / Tenormin Mite ou ao atenolol ou a qualquer outro componente deste medicamento.
- se sofre ou sofreu de batimento cardíaco muito lento ou irregular ou se lhe disseram que tinha bloqueio cardíaco.
- se sofre ou sofreu de pressão arterial muito baixa ou má circulação.
- se sofre ou sofreu de insuficiência cardíaca não controlada (fale com o seu médico).
- se lhe disseram que sofria de feocromocitoma.
- se não tem comido.
- se lhe disseram que sofria de acidose metabólica (níveis alterados de ácido no sangue).
Tenormin / Tenormin Mite não deve ser administrado a crianças.
Tome especial cuidado com Tenormin / Tenormin Mite:
Antes de tomar Tenormin / Tenormin Mite diga ao seu médico se:
- tem outros problemas de saúde, tais como asma ou falta de ar, diabetes, problemas circulatórios ou cardíacos, de rins ou da tiróide.
- foi informado de que sofre de um tipo particular de dor no peito (angina), chamada angina de Prinzmetal.
- alguma vez teve reacções do tipo alérgico tais como as provocadas por picadas de insectos.
Pode notar que a sua pulsação se torna mais lenta enquanto toma os comprimidos. Esta situação é normal, mas se ficar preocupado por favor consulte o seu médico.
Se é diabético, Tenormin / Tenormin Mite pode modificar a sua resposta normal a baixos níveis de açúcar no sangue, o que normalmente envolve um aumento da frequência cardíaca.
Se for hospitalizado, informe o pessoal médico, particularmente o anestesista (se for fazer uma intervenção cirúrgica) de que está a receber Tenormin / Tenormin Mite.
Ao tomar Tenormin / Tenormin Mite com outros medicamentos: Informe o seu médico se: está a tomar outros medicamentos, incluindo medicamentos à base de plantas, produtos naturais ou suplementos alimentares que compra sem receita médica. O mesmo se aplica a medicamentos tomados já há algum tempo, dado que alguns medicamentos podem afectar a sua acção sobre outros. Em particular, deverá informá-lo se:
- estiver a tomar disopiramida ou amiodarona (para o batimento irregular do coração), outros medicamentos para o tratamento da hipertensão ou angina (em especial, verapamil, diltiazem, clonidina, nifedipina), para o tratamento da insuficiência cardíaca (digoxina) ou indometacina ou ibuprofeno (para o alívio da dor). Deve também informar o seu médico se está a tomar descongestionantes nasais ou outros medicamentos para constipação que possa ter comprado na farmácia.
- está a tomar clonidina para a hipertensão ou para prevenir enxaquecas, não pare de tomar a clonidina ou Tenormin / Tenormin Mite sem consultar o seu médico.
- é diabético, Tenormin / Tenormin Mite pode alterar a sua resposta à insulina ou a outras medicações anti-diabéticas. Pode também modificar a sua resposta normal a baixos níveis de açúcar no sangue, o que normalmente envolve um aumento da frequência cardíaca.
Gravidez e aleitamento:
Antes de tomar Tenormin / Tenormin Mite, informe o seu médico se está grávida, pensa engravidar ou amamenta. Não se recomenda o uso de Tenormin / Tenormin Mite durante o aleitamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Os seus comprimidos não deverão afectar a sua capacidade de conduzir veículos ou utilizar máquinas. No entanto, alguns doentes sentiram ocasionalmente tonturas e fadiga durante o tratamento com Tenormin / Tenormin Mite. Assim, não deve conduzir ou utilizar máquinas se sentir estes efeitos.
Informações importantes sobre alguns componentes de Tenormin / Tenormin Mite:
O revestimento dos seus comprimidos contém dióxido de titânio, que pode causar problemas a um número reduzido de pessoas sensíveis a este produto.
3. COMO TOMAR TENORMIN/ TENORMIN MITE
Tome o medicamento sempre de acordo com as indicações do seu médico. Deve também ler o rótulo da cartonagem exterior. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
O seu médico decidirá quanto Tenormin / Tenormin Mite deve tomar por dia, dependendo do seu estado. Fale com o seu médico se acha que o efeito de Tenormin / Tenormin Mite é muito forte ou muito fraco.
A tabela abaixo mostra a dose total diária para adultos. A dose é normalmente tomada uma vez por dia.
Hipertensão arterial_____________ 50 mg a 100 mg, uma vez por dia
Dor no peito (angina)____________ 50 mg a 100 mg, uma vez por dia ou 50 mg duas vezes por dia
Batimento cardíaco irregular______ 50 mg a 100 mg, uma vez por dia
Protecção após ataque cardíaco 100 mg, uma vez por dia
Engula o comprimido inteiro com água.
Tente tomar o seu comprimido à mesma hora cada dia.
Não pare de tomar os seus comprimidos mesmo que se esteja a sentir bem, a não ser que o seu médico o recomende. Nesse caso, a paragem deve ser gradual.
Se tomar mais Tenormin / Tenormin Mite do que deveria
Se tomou mais Tenormin / Tenormin Mite do que o que lhe foi prescrito pelo médico, contacte imediatamente o seu médico ou dirija-se ao hospital mais próximo.
Caso se tenha esquecido de tomar Tenormin / Tenormin Mite
Se se esqueceu de tomar uma dose, tome-a assim que se lembrar. Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS TENORMIN / TENORMIN MITE
Como todos os medicamentos, Tenormin/ Tenormin Mite pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Fale com o seu médico se alguma das seguintes situações ocorrer e o incomodar.
Efeitos secundários frequentes (entre 1 em cada 10 e 1 em cada 100 doentes):
- Batimento cardíaco mais lento
- Dedos e extremidades frias
- Diarreia
- Naúseas
- Fadiga
Efeitos secundários pouco frequentes (entre 1 em cada 100 e 1 em cada 1.000 doentes):
- Perturbações do sono
Efeitos secundários raros (entre 1 em cada 1.000 e 1 em cada 10.000 doentes): -Bloqueio cardíaco (que pode causar a um batimento anormal do coração, tonturas, fadiga ou desmaio)
- Agravamento das dificuldades respiratórias, se sofre ou sofreu de asma
- Falta de ar e/ou inchaço dos tornozelos, se também tem insuficiência cardíaca.
- Agravamento da má circulação, caso já sofra de má circulação
- Dormência e espasmos dos dedos seguidos por calor e dor (fenómeno de Raynaud)
- Alterações de humor
- Pesadelos
- Confusão
- Psicose ou alucinações (perturbações mentais) -Dores de cabeça
- Tonturas, principalmente quando está de pé.
- Tremor das mãos
- Impotência
- Boca seca
- Secura dos olhos
- Perturbações da visão
- Queda de cabelo
- Irritação da pele, incluindo agravamento da psoríase
- Trombocitopenia (nódoas negras com facilidade)
- Púrpura (manchas vermelhas na pele)
- Icterícia (coloração amarelada da pele e dos olhos)
Efeitos secundários muito raros (menos de 1 em cada 10.000 doentes): Muito raramente, poderão ocorrer alterações sanguíneas. Ocasionalmente, o seu médico pode pedir-lhe que faça análises ao sangue.para avaliar se Tenormin / Tenormin Mite teve algum efeito no seu sangue.
Informe o seu médico ou farmacêutico se sentir algum destes sintomas ou se tiver qualquer problema com os seus comprimidos.
5. COMO CONSERVAR TENORMIN/ TENORMIN MITE
Não conservar acima de 25°C. Proteger da luz e da humidade.
Manter os comprimidos de Tenormin / Tenormin Mite na embalagem de origem.
Não utilize Tenormin / Tenormin Mite após expirar o prazo de validade impresso na embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Caso o seu médico decida interromper o tratamento ou após expirar o prazo de validade indicado na embalagem, devolva os comprimidos de Tenormin / Tenormin ao seu farmacêutico. Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
Qual a composição de Tenormin / Tenormin Mite: A substância activa é o atenolol.
Os comprimidos de Tenormin contêm 100 mg de atenolol. Os outros componentes são: carbonato de magnésio pesado, amido de milho, laurilsulfato de sódio, gelatina, estearato de magnésio, metilhidroxipropilcelulose, macrogol 300, Talco, dióxido de titânio e amarelo sunset.
Os comprimidos de Tenormin Mite contêm 50 mg de atenolol. Os outros componentes são: carbonato de magnésio pesado, amido de milho, laurilsulfato de sódio, gelatina, estearato de magnésio, metilhidroxipropilcelulose, glicerina, dióxido de titânio.
Classificação farmacoterapêutica (F.H.N.M): 3.4.4.2.1 Selectivos cardíacos.
Qual o aspecto de Tenormin / Tenormin Mite e conteúdo da embalagem: Tenormin apresenta-se em embalagens de 28 comprimidos, cor de laranja e ranhurados numa das faces.
Tenormin Mite apresenta-se em embalagens de 14, 28 e 56 comprimidos, brancos
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado: AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Humberto Madeira, 7 Valejas
2745-663 Barcarena.
Fabricante: AstraZeneca UK, Ltd. Silk Road Business Park Macclesfield – Cheshire Reino Unido
Este folheto informativo foi aprovado pela última vez em 23-10-2008.