O que contém este folheto:
1.
Folheto informativo: Informação para o utilizador
Paracetamol Codramol 1000 mg comprimidos
Paracetamol
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, pois contéminformação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicadosneste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
O que contém este folheto:
1.
O que é Paracetamol Codramol e para que é utilizado.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Codramol
3.
Como tomar Paracetamol Codramol
4.
Efeitos secundários possíveis
5.
Como conservar Paracetamol Codramol
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O que é Paracetamol Codramol e para que é utilizado
Paracetamol Codramol é utilizado no tratamento de situações clínicas que requerem umanalgésico (utilizado para eliminar ou aliviar a dor) e/ou um antipirético (utilizado para baixar afebre).
Grupo farmacoterapêutico:
2.10. Analgésicos e antipiréticos.
2.
O que precisa de saber antes de tomar Paracetamol Codramol
Antes de tomar Paracetamol Codramol é importante que leia esta secção e esclareçaquaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.
Não tome Paracetamol Codramol
Este medicamento está contra-indicado nas seguintes situações:
– se tem alergia ao paracetamol ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na seção 6).
– se tem alguma doença do fígado.
Advert ncias e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Paracetamol Codramol
– se tem insuficiência renal ou do fígado
– se tem doença de Gilbert (doença metabólica hereditária rara)
– se tem febre há mais de 3 dias, febre alta (superior a 39ºC) ou febre recorrente
– se está a tomar outros medicamentos contendo paracetamol.
Se alguma destas situações se aplicar a si fale com o seu médico antes de tomar Paracetamol
Codramol.
Outros medicamentos e Paracetamol Codramol
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ou sevier a tomar outros medicamentos.
Confirme com o seu médico se está a tomar algum dos seguintes medicamentos:
– sedativos
– antiepilépticos (utilizados para a epilepsia)
– anticoagulantes orais (utilizados para tornar o sangue mais fluido)
– rifampicina (utilizado para o tratamento da tuberculose)
– cloranfenicol (antibiótico)
– colestiramina (utilizado para controlar o colesterol). Tome Paracetamol Codramol 1 hora antesou 4 horas depois de tomar colestiramina
– zidovudina (utilizado no tratamento de doenças virais)
– medicamentos que atrasam ou aceleram o esvaziamento gástrico, tais comopropantelina, metoclopramida ou domperidona.
A toma destes medicamentos com Paracetamol Codramol pode aumentar a ocorrência deefeitos secundários ou alterar o efeito terapêutico do paracetamol ou dos medicamentosreferidos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outrosmedicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Paracetamol Codramol com alimentos e bebidas
A toma de Paracetamol Codramol a seguir às refeições atrasa o início da acção destemedicamento.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte o seumédico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar Paracetamol Codramol durante a gravidez sem falar primeiro com o seumédico.
Paracetamol Codramol é excretado no leite materno mas em quantidades insignificantes para obebé que está a amamentar
Condução de veículos e utilização de máquinas
Paracetamol Codramol pode provocar sonolência ligeira e vertigens.
No entanto, não se espera que estes efeitos afectem a capacidade de conduzir veículos ou deutilizar máquinas.
3.
Como tomar Paracetamol Codramol
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico. Falecom o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Engula os comprimidos inteiros ou desfeitos num copo de água.
Adultos
A dose habitual é de 1 comprimido, 2 a 4 vezes por dia, com intervalos mínimos de 4 horas.
A dose máxima é de 4 comprimidos, por dia.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se achar que Paracetamol Codramol é demasiadoforte ou demasiado fraco.
Utilização em crianças
O uso de Paracetamol Codramol 1000 mg comprimidos não é recomendado em crianças.
Duração do tratamento
O seu médico indicar-lhe-á a duração do tratamento.
Não tome Paracetamol Codramol por mais de 10 dias, salvo indicação em contrário do seumédico.
Se tomar mais Paracetamol Codramol do que deveria
Contacte imediatamente o serviço de urgência do hospital mais próximo se tomou,acidentalmente, demasiados comprimidos ou se outra pessoa ou criança tomou o seumedicamento. Leve consigo a embalagem de Paracetamol Codramol.
Em caso de sobredosagem podem ocorrer os seguintes sintomas:
– náuseas
– vómitos
– transpiração
– sonolência
– mal estar
– dores fortes no abdómen.
Caso se tenha esquecido de tomar Paracetamol Codramol
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.
Se se esquecer de tomar uma dose tome-a assim que se lembrar e depois continue a tomar oseu medicamento como habitualmente. No entanto, se estiver quase na hora da próxima dosenão tome a dose em falta e siga os horários normais a partir daí.
4.
Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários, emboraestes não se manifestem em todas as pessoas.
Em casos muito raros este medicamento pode provocar uma reacção alérgica grave que secaracteriza por:
– inchaço localizado
– espasmos musculares no tracto respiratório
– dificuldades respiratórias
– transpiração
– náuseas
– descida da pressão arterial.
Se sentir algum destes sintomas, pare de tomar Paracetamol Codramol e recorra à urgência dohospital mais próximo.
Efeitos secundários frequentes (entre 1 e 10 em cada 100 pessoas tratadas):
– sonolência ligeira
– náuseas
– vómitos.
Efeitos secundários pouco frequentes (entre 1 e 10 em cada 1.000 pessoas tratadas):
– vertigens
– sonolência
– nervosismo
– sensação de ardor na faringe
– diarreia
– dor abdominal
– obstipação
– dores de cabeça
– transpiração
– hipotermia (descida da temperatura do corpo abaixo dos 36ºC).
Efeitos secundários raros (entre 1 e 10 em cada 10.000 pessoas tratadas):
– vermelhidão da pele.
Efeitos secundários muito raros (menos do que 1 em cada 10.000 pessoas tratadas):
– perturbações da formação do sangue (trombocitopenia, leucopenia, casos isolados deagranulocitose, pancitopenia)
– broncoespasmo (asma alérgica).
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.
5.
Como conservar Paracetamol Codramol
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem.
O Prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não necessita precauções especiais de conservação. Manter na sua embalagem original.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seufarmacêutico como deitar os medicamentos que já não utiliza. Estas medidas ajudarão aproteger o ambiente.
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
Qual a composição de Paracetamol Codramol
– A substância activa deste medicamento é o paracetamol. Cada comprimido de Paracetamol
Codramol contém 1000 mg de paracetamol.
– Os outros componentes são: amido de milho pré-gelatinizado sem glúten, celulosemicrocristalina, povidona, crospovidona, estearato de magnésio e acido esteárico
Qual o aspecto de Paracetamol Codramol e conteúdo da embalagem
Comprimido branco, oblongo, biconvexo, com ranhura central en ambas faces.
Os comprimidos são acondicionados em blisters de PVC-PVDC/Al, apresentando-se emembalagens de 9, 18, 27 e 36 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações
Titular de Autorização de Introdução no Mercado:
FARMALIDER, S.A.c/ Aragoneses 15
28108 Alcobendas- Madrid
Espanha
Fabricantes:
TOLL MANUFACTURING SERVICES S.L..c/ Aragoneses 2
28108 Alcobendas- Madrid
Espanha
Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o representante local do
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
Portugal
Laboratorios Azevedos Industria Farmacêutica S.A
Estrada Nacional 117-2, 2614-503
AMADORAe-mail: azevedos@mail.telepac.pt
Medicamento sujeito a receita médica
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