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plantas medicinais

Gentos bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é GENTOS gotas orais, solução e para que é utilizado
2. Antes de tomar GENTOS gotas orais, solução
3. Como tomar GENTOS gotas orais, solução
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar GENTOS gotas orais, solução
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO

GENTOS gotas orais, solução

FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessário tomar
GENTOS gotas orais, solução com precaução para obter os devidos resultados.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É GENTOS GOTAS ORAIS, SOLUÇÃO E PARA QUE É UTILIZADO

GENTOS gotas orais, solução é um medicamento homeopático tradicionalmenteutilizado no alívio de perturbações ligeiras da micção associadas a hipertrofia benigna dapróstata.

GENTOS gotas orais, solução é uma combinação de diferentes substâncias homeopáticasindividuais. A combinação muito específica de substâncias que se complementam na suaeficácia conduz a maior abrangência de indicações, aumento da segurança e simplificaçãodo tratamento.

2. ANTES DE TOMAR GENTOS GOTAS ORAIS, SOLUÇÃO

Não tome GENTOS gotas orais, solução
Se tem alergia às substâncias activas ou a qualquer outro componente de GENTOSgotasorais, solução.

Tome especial cuidado com GENTOS gotas orais, solução

GENTOS gotas orais, solução contém 0,16 g de álcool por dose (10 gotas), não devendopor isso ser administrado a dependentes do álcool.
O teor em álcool deverá ser tomado em consideração em caso de indivíduos de elevadorisco devido a doença hepática ou epilepsia.

No início do tratamento com medicamentos homeopáticos pode ocorrer um agravamentoinicial dos sintomas existentes, mas tal não representa qualquer perigo. Um tratamentodesadequado, continuado, pode desencadear sintomas relacionados com o medicamento
(novos sintomas).

Se os sintomas não melhorarem ou se agravarem, e se ocorrerem novos sintomas, comofebre, espasmos, dor e ardor ao urinar, sangue na urina (hematúria), ou retenção urinária,deve consultar o médico logo que possível.

Ao tomar GENTOS gotas orais, solução com outros medicamentos
Actualmente, não são conhecidas interacções com outros medicamentos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar GENTOS gotas orais, solução com alimentos e bebidas
GENTOS gotas orais, solução deverá ser tomado até 30 minutos antes das refeições oupassado pelo menos 1 hora de modo a assegurar a máxima eficácia.

Gravidez e aleitamento
Não aplicável.

Condução de veículos e utilização de máquinas
GENTOS gotas orais, solução não tem efeitos na capacidade de conduzir e utilizarmáquinas.
Convém, no entanto, ter em consideração o teor em álcool, de 43% (m/m).

Informações importantes sobre alguns componentes de GENTOS gotas orais, solução
GENTOS gotas orais, solução possui um teor alcoólico de 43% (m/m)

3. COMO TOMAR GENTOS GOTAS ORAIS, SOLUÇÃO

Tomar GENTOS gotas orais, solução sempre de acordo com as indicações deste folheto.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A posologia deverá ser ajustada de acordo com os sinais clínicos individuais.

Posologia recomendada (adultos):
10 gotas 3 x por dia.
Mais tarde a toma pode ser reduzida para 2 x por dia (dose de manutenção).

Para assegurar a máxima eficácia, GENTOS gotas orais, solução deverá ser tomado até
30 minutos antes das refeições ou passado pelo menos 1 hora. GENTOS gotas orais,solução pode ser tomado puro ou diluído num pouco de água.

Se tomar mais GENTOS gotas orais, solução do que deveria
Não estão descritos casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar GENTOS gotas orais, solução
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tomea dose seguinte logo que possível.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Actualmente, não são conhecidos efeitos secundários de GENTOSgotas orais, solução.
Como todos os medicamentos, GENTOSgotas orais, solução pode causar efeitossecundários. No entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR GENTOS GOTAS ORAIS, SOLUÇÃO

Conservar na embalagem original, para proteger da luz.
Conservar a temperatura inferior a 30 ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize GENTOSgotas orais, solução após o prazo de validade impresso no rótulo ena embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize GENTOSgotas orais, solução se verificar sinais visíveis de deterioração (vero aspecto normal em ?Outras Informações?).
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de GENTOSgotas orais, solução

As substâncias activas, por 100 ml, são:

Populus tremuloides D1 ? 7 ml; Sabal serrulatum D6 ? 10 ml; Conium maculatum D6 ?
10 ml; Kalium iodatum D12 ? 10 ml; Ferrum picrinicum D12 ? 10 ml
Os outros componentes são:
– Álcool;
– Água purificada.

Aviso: contém álcool.

Qual o aspecto de GENTOSgotas orais, solução e conteúdo da embalagem
Líquido límpido, de cor amarelada a laranja-acastanhada.
Uma vez que GENTOSgotas orais, solução é um derivado de plantas medicinais e outrasmatérias-primas de origem natural, o seu sabor e odor pode variar, e pode ficarligeiramente turvo. No entanto, tal não tem influência na qualidade e eficácia domedicamento.
Frasco de vidro castanho com tampa de rosca e conta-gotas em plástico.
Dimensão da embalagem: 20 ml, 50 ml e 100 ml.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

OMEGA PHARMA PORTUGUESA, UNIPESSOAL LDA
Av. Tomás Ribeiro, Edifício Neopark, nº 43, Bloco 1 ? 3º C
2790-221 CARNAXIDE

Fabricante

Richard Bittner AG, Ossiacherstrasse 7, A-9560 Feldkirchen
Tel: + 43/(0)4276-37888-0
Fax: + 43/(0)4276-37131e-mail: office@richard-bittner.com

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da
Autorização de Introdução no Mercado.

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Vensa bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é VENSA gotas orais, solução e para que é utilizado
2. Antes de tomar VENSA gotas orais, solução
3. Como tomar VENSA gotas orais, solução
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar VENSA gotas orais, solução
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessário tomar
VENSA gotas orais, solução com precaução para obter os devidos resultados.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É VENSA GOTAS ORAIS, SOLUÇÃO E PARA QUE É UTILIZADO

Medicamento homeopático tradicionalmente utilizado no tratamento sintomático deperturbações do sistema vascular, como congestão venosa (veias inchadas), varizes ehemorróidas não complicadas (após diagnóstico médico confirmado).

VENSA gotas orais, solução é uma combinação de diferentes substâncias homeopáticasindividuais. A combinação muito específica de substâncias que se complementam na suaeficácia conduz a maior abrangência de indicações, aumento da segurança e simplificaçãodo tratamento.

2. ANTES DE TOMAR VENSA GOTAS ORAIS, SOLUÇÃO

Não tome VENSA gotas orais, solução
Se tem alergia às substâncias activas ou a qualquer outro componente de VENSA gotasorais, solução.

Tome especial cuidado com VENSA gotas orais, solução
VENSA gotas orais, solução contém 0,16 g de álcool por dose (10 gotas), não devendopor isso ser administrado a dependentes do álcool.
O teor em álcool deverá ser tomado em consideração em caso de gravidez oualeitamento, bem como em crianças e indivíduos de elevado risco devido a doençahepática ou epilepsia.

No início do tratamento com medicamentos homeopáticos pode ocorrer um agravamentoinicial dos sintomas existentes, mas tal não representa qualquer perigo. Um tratamentodesadequado, continuado, pode desencadear sintomas relacionados com o medicamento
(novos sintomas).

Se os sintomas não melhorarem ou se os resultados não forem os esperados com aadministração de VENSA gotas orais, solução deverá consultar o seu médico logo quepossível.

Ao tomar VENSA gotas orais, solução com outros medicamentos
Actualmente não são conhecidas interacções com outros medicamentos.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar VENSA gotas orais, solução com alimentos e bebidas
VENSA , gotas orais deverá ser tomado até 30 minutos antes das refeições ou passadopelo menos 1 hora para assegurar a máxima eficácia.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Actualmente não existe evidência de eventuais riscos relacionados com a administraçãode VENSA gotas orais, solução durante a gravidez e aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
VENSA gotas orais, solução não tem efeitos na capacidade de conduzir e utilizarmáquinas.
Informações importantes sobre alguns componentes de VENSA gotas orais, solução
VENSA gotas orais, solução possui um teor alcoólico de 43% (m/m)

3. COMO TOMAR VENSA GOTAS ORAIS, SOLUÇÃO

Tomar VENSA gotas orais, solução sempre de acordo com as indicações deste folheto.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia recomendada:

Dose
Dosagem
Adultos e adolescentes 10 gotas
3 x por dia

Para assegurar a máxima eficácia, VENSA gotas orais, solução deverá ser tomado até 30minutos antes das refeições ou passado pelo menos 1 hora. VENSA gotas orais, soluçãopode ser tomado puro ou diluído num pouco de água.
Se tomar mais VENSA gotas orais, solução do que deveria
Não estão descritos casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar VENSA gotas orais, solução
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tomea dose seguinte logo que possível.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Actualmente, não são conhecidos efeitos secundários do VENSA gotas orais, solução.
Como todos os medicamentos, VENSA gotas orais, solução pode causar efeitossecundários. No entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR VENSA GOTAS ORAIS, SOLUÇÃO

Conservar na embalagem original, para proteger da luz.
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize VENSA® gotas orais, solução após o prazo de validade impresso no rótulo ena embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize VENSA® gotas orais, solução se verificar sinais visíveis de deterioração (vero aspecto normal em ?Outras Informações?).
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de VENSA gotas orais, solução

As substâncias activas, por 100 ml, são:

Aesculus D1 ? 15 ml; Carduus D6 ? 10 ml; Hamamelis D6 ? 10 ml; Lachesis D12 ?
10 ml; Pulsatilla D12 ? 10 ml

Os outros componentes são:
– Álcool;
– Água purificada.

Aviso: contém álcool.

Qual o aspecto de VENSA gotas orais, solução e conteúdo da embalagem
Líquido límpido, de cor ligeiramente amarelada.
Uma vez que VENSA® gotas orais, solução é um derivado de plantas medicinais e outrasmatérias-primas de origem natural, o seu sabor e odor pode variar, e pode ficarligeiramente turvo. No entanto, tal não tem influência na qualidade e eficácia domedicamento.
Frasco de vidro castanho com tampa de rosca e conta-gotas em plástico.
Dimensão da embalagem: 20 ml e 50 ml

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Omega Pharma Portuguesa, Unipessoal, Lda.
Av. Tomás Ribeiro 43, Edifício Neopark, Bloco 1 – 3ºC
2790-221 Carnaxide

Fabricante

Richard Bittner AG, Ossiacherstrasse 7, A-9560 Feldkirchen
Tel: + 43/(0)4276-37888-0
Fax: + 43/(0)4276-37131e-mail: office@richard-bittner.com

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da
Autorização de Introdução no Mercado.

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Tonsan bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é TONSAN Gotas orais, solução e para que é utilizado
2. Antes de tomar TONSAN Gotas orais, solução
3. Como tomar TONSAN Gotas orais, solução
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar TONSAN Gotas orais, solução
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

TONSAN Gotas orais, solução

Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessário tomar
TONSAN Gotas orais, solução com precaução para obter os devidos resultados.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
Em caso de agravamento ou persistência dos sintomas, consulte o seu médico.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É TONSAN Gotas orais, solução E PARA QUE É UTILIZADO

TONSAN Gotas orais, solução é um medicamento homeopático tradicionalmenteutilizado no tratamento de tosse seca e para fluidificação de secreções brônquicasespessas.

2. ANTES DE TOMAR TONSAN Gotas orais, solução

Não tome TONSAN Gotas orais solução
Se tem alergia às substâncias activas ou a qualquer outro componente de TONSAN Gotasorais, solução.

Tome especial cuidado com TONSAN Gotas orais, solução
TONSAN Gotas orais, solução contém 0,196 g de álcool por dose (10 gotas), nãodevendo por isso ser administrado a dependentes do álcool.

O teor em álcool deverá ser tomado em consideração em caso de gravidez oualeitamento, bem como em crianças e indivíduos de elevado risco devido a doençahepática ou epilepsia.

No início do tratamento com medicamentos homeopáticos pode ocorrer um agravamentoinicial dos sintomas existentes, o que não representa qualquer perigo. Um tratamento

desadequado, continuado, pode desencadear sintomas relacionados com o medicamento
(novos sintomas).

Se os sintomas não melhorarem ou se os resultados não forem os esperados com aadministração de TONSAN Gotas orais, solução deverá consultar o seu médico logo quepossível.

Ao tomar TONSAN Gotas orais, solução com outros medicamentos
Actualmente, não são conhecidas interacções com outros medicamentos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao tomar TONSAN Gotas orais, solução com alimentos e bebidas
TONSAN Gotas orais, solução deverá ser tomado até 30 minutos antes das refeições oupassado pelo menos 1 hora, para assegurar a máxima eficácia.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Actualmente não existe evidência de eventuais riscos relacionados com a administraçãode TONSAN Gotas orais, solução durante a gravidez e aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
TONSAN Gotas orais, solução não tem efeitos na capacidade de conduzir e utilizarmáquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de TONSAN Gotas orais, solução
TONSAN Gotas orais, solução possui um teor alcoólico de 54% (m/m)

3. COMO TOMAR TONSAN Gotas orais, solução

Tomar TONSAN Gotas orais, solução sempre de acordo com as indicações deste folheto.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia recomendada:
Dose
Dosagem
Adultos e adolescentes 10 gotas
3 x por dia
Bebés e crianças
5 gotas

No início do tratamento, os adultos e adolescentes deverão tomar 10 gotas e as crianças ebebés 5 gotas a cada 30 a 60 minutos (no máximo, 8 vezes por dia). A frequência deadministração pode depois ser reduzida para 3 vezes por dia, após os primeiros sinais demelhoria.

Para assegurar a máxima eficácia, TONSAN Gotas orais, solução deverá ser tomado até
30 minutos antes das refeições ou passado pelo menos 1 hora. TONSAN Gotas orais,solução pode ser tomado puro ou diluído num pouco de água.

Se tomar mais TONSAN Gotas orais, solução do que deveria
Não estão descritos casos de sobredosagem.

Caso se tenha esquecido de tomar TONSAN Gotas orais, solução
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tomea dose seguinte logo que possível.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, TONSAN Gotas orais, solução pode causar efeitossecundários. No entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR TONSAN Gotas orais, solução

Conservar na embalagem original, para proteger da luz.
Conservar a temperatura inferior a 25 ºC.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize TONSAN Gotas orais, solução após o prazo de validade impresso no rótulo ena embalagem exterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não utilize TONSAN Gotas orais, solução se verificar sinais visíveis de deterioração (vero aspecto normal em ?Outras Informações?).
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de TONSAN Gotas orais, solução

As substâncias activas, por 100 ml, são:

Eucalyptus globulus D1
2ml
Atropa belladonna D6
10 ml
Bryonia D6
10 ml
Phosphorus D12
10 ml
Mercurius solubilis H. D12
10 ml

Os outros componentes são:
Álcool
Água purificada

Aviso: contém álcool

Qual o aspecto de TONSAN Gotas orais, solução e conteúdo da embalagem

Líquido límpido, de cor amarelada a amarelo-esverdeada ou castanho-esverdeado.

Uma vez que TONSAN Gotas orais, solução é um derivado de plantas medicinais eoutras matérias-primas de origem natural, o seu sabor e odor pode variar, e pode ficarligeiramente turvo. No entanto, tal não tem influência na qualidade e eficácia domedicamento.

Frasco de vidro castanho com tampa de rosca e conta-gotas em plástico.

Dimensão da embalagem: 20 ml e 50 ml

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Omega Pharma Portuguesa, Unipessoal, Lda.
Av. Tomás Ribeiro 43, Edifício Neopark, Bloco 1 – 3ºC
2790-221 Carnaxide

Fabricante

Richard Bittner AG,
Ossiacherstrasse 7
A-9560 Feldkirchen
Tel: + 43/(0)4276-37888-0
Fax: + 43/(0)4276-37131e-mail: office@richard-bittner.com

Para quaisquer informações sobre este medicamento, queira contactar o Titular da
Autorização de Introdução no Mercado.

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Ispagula (semente) Ispagula (tegumento)

Agiocur bula do medicamento

Neste folheto:
1. O QUE É O AGIOCUR® E PARA QUE É UTILIZADO
2. ANTES DE TOMAR AGIOCUR
3. COMO TOMAR AGIOCUR
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS AGIOCUR
5. CONSERVAÇÃO DE AGIOCUR

Agiocur
Regulador de origem vegetal da função intestinal
250 g de granulado
100 g de granulado contêm:
Substâncias activas: 65 g de sementes de Plantago ovata e 2,2 g de tegumentos de Ispaghula.
Outros ingredientes: essência de cominhos, essência de Salva, essência de hortelã-pimenta, acácia, talco, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho (E 172), óxido de ferro amarelo (E 172), parafina sólida, parafina liquida, sacarose.

1. O QUE É O AGIOCUR® E PARA QUE É UTILIZADO
Agiocur® está disponível em embalagens de 250 g de granulado.
Agiocur® é um medicamento de origem vegetal. Ao intumescer, regulariza as alterações da
função intestinal, pelo que pertence ao grupo farmacoterapêutico: VII-5-c) Laxantes expansores
do volume fecal.
Indicações terapêuticas: Tratamento das alterações do trânsito intestinal; regulação da
consistência fecal nas seguintes situações: colostomias, diverticulose, cólon irritável, doença de
Crohn, e sempre que se deva evitar um esforço excessivo na evacuação, após cirurgia ano–
rectal, hemorróidas, fissuras anais, abcessos peri–anais, obstipação crónica, pós–operatória e na
gravidez.

2. ANTES DE TOMAR AGIOCUR
Não tome Agiocur:
se é alérgico à Plantago ovata ou aos outros ingredientes de Agiocur;
se sofre de cólica intestinal;
se tem obstrução intestinal, estenoses esofágicas ou em qualquer outra região do tracto
gastrointestinal;
se sofre de atonia do cólon;
se sofre ou já sofreu antes de impacto fecal;

As crianças com idade inferior a 12 anos não devem tomar Agiocur sem recomendação do médico.
Tome especial cuidado com Agiocur:
– se tem dificuldade em engolir;
– se sofre de diabetes de difícil controlo;
– se sofre de intolerância à frutose de origem hereditária, síndroma da mal-absorção de glucose-galactose ou deficiência em sucrase-isomaltase e inadvertidamente tomou Agiocur pare de imediato tratamento e consulte o médico
Nestes casos deve consultar o médico que avaliará a sua situação clínica.
Em caso de persistência dos sintomas (nomeadamente obstipação) consulte o médico.
Gravidez e o aleitamento:
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Agiocur® pode ser tomado sem restrições nestas situações pelo facto de não ser absorvido e a sua acção farmacológica se limitar a uma absorção de água no tracto gastrintestinal.
Condução de veículos e utilização de máquinas:
Agiocur® não tem qualquer efeito sobre a capacidade de condução ou utilização de máquinas.
Informações importantes sobre alguns ingredientes de Agiocur®:
100 g de Agiocur contêm 17,952 g de sacarose. Quando tomado de acordo com as doses recomendadas cada dose (5 g de Agiocur <>1 colher de chá) contém aproximadamente 0,9 g de sacarose.
Tomar Agiocur® com outros medicamentos:
Por favor informe o seu médico ou farmacêutico sobre outros medicamentos que está a tomar ou que tomou recentemente, incluindo os que não foram prescritos pelo médico.
Tal como com todos os fármacos que contêm agentes expansores do volume fecal, Agiocur pode atrasar ou reduzir a absorção de outros fármacos administrados simultaneamente (p. ex.: ferro e lítio). Por este motivo, tome Agiocur® ½ – 1 hora antes ou após a administração de outros medicamentos.
Não tome Agiocur® se está a tomar antidiarreicos inibidores da motilidade intestinal, como por exemplo, difenoxilato, difenoxina, cloridrato de loperamida e derivados opiáceos.
Se é diabético insulina dependente consulte o médico antes de tomar Agiocur®.

3. COMO TOMAR AGIOCUR
Se tiver dúvidas sobre a utilização do medicamento fale com o médico ou o farmacêutico.
Salvo outra indicação do médico, a dose habitual é:
Adultos: 2 colheres de chá de Agiocur® após o jantar (pelo menos uma hora antes de deitar), e, se necessário, 1 colher chá antes do pequeno–almoço.
Crianças com idade superior a 12 anos: metade da dose recomendada para os adultos.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Agiocur® é demasiado forte ou demasiado fraco.

Modo e via de administração:
Agiocur® deve ser tomado por via oral, sem mastigar, com uma quantidade suficiente de líquido (1–2 copos de água). Recomenda–se uma ingestão diária de água de 1–2 litros.
O que deve fazer se AGIOCUR® for tomado em quantidades excessivas?
Não há conhecimento até ao momento de qualquer ocorrência de sobredosagem ou intoxicação com o Agiocur®.
O que deve fazer se se esqueceu de tomar uma ou mais doses de Agiocur®?
Retome o esquema posológico recomendado. Não aplique uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS AGIOCUR
Nos primeiros dias de tratamento poderão surgir flatulência e distensão abdominal, que desaparecem com a continuação do tratamento.
Raramente, podem ocorrer reacções de hipersensibilidade ao medicamento.
Em caso de observação de efeitos secundários não mencionados neste folheto, aconselha-se a sua comunicação ao médico assistente ou farmacêutico

5. CONSERVAÇÃO DE AGIOCUR
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Fechar bem a embalagem depois de utilizar o medicamento.
Não utilizar o medicamento após o prazo de validade inscrito no rótulo e na embalagem.
Medicamento não sujeito a receita médica
Esta informação foi elaborada em:
Registo nº 2191880 no INFARMED

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Madaus Farma Portugal – Unipessoal, Lda.
Av. D. João II, Lote 1.02.1 D 2º
1990-090 Lisboa
Fabricante: Madaus AG. 51101 Cologne. Germany

Direcção Técnica: Dra. Lúcia Inocentes. Lic. em Ciências Farmacêuticas

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Cassia angustifolia (fruto) Ispagula (mucilagem) Plantago ovata (sementes) plantas medicinais

AGIOLAX bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Agiolax e para que é utilizado
2. Antes de tomar Agiolax
3. Como tomar Agiolax
4. Efeitos secundários Agiolax
5. Conservação de Agiolax
6. Outras informações

AGIOLAX

Granulado

Regulador da função intestinal de origem vegetal

Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessário utilizar Agiolax com precaução para obter os devidos resultados.
– Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, solicite os serviços do farmacêutico.
– Em caso de agravamento ou não melhoria do seu estado de saúde, consulte o seu médico.

1. O QUE É AGIOLAX E PARA QUE É UTILIZADO
Agiolax granulado está disponível em embalagens de 100g, 250 g e 400 g e em 14 ou 6 saquetas x 5 g.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Agiolax pertence ao grupo farmacoterapêutico: 6.3.2.1.3 – Laxantes expansores do volume fecal
Indicações terapêuticas
– Obstipação.
– Nos casos em que se pretende uma defecação fácil, com fezes de consistência mole, por exemplo, nos casos de fissuras anais, hemorróidas, após cirurgia abdominal e anorrectal.

2. ANTES DE TOMAR AGIOLAX
Não tome Agiolax:
– se tem hipersensiblidade às substâncias activas ou a qualquer outro ingrediente de Agiolax.
– nos casos de obstrução e estenose intestinal, atonia, doenças inflamatórias do cólon (por exemplo, doença de Crohn, colite ulcerosa), apendicite ou dores abdominais de etiologia desconhecida.

Tome especial cuidado com Agiolax:

Tal como todos os laxantes, Agiolax não deve ser administrado em presença de quaisquer sintomas abdominais agudos ou persistentes não diagnosticados. Se houver necessidade da ingestão diária de laxantes, há que determinar a causa da obstipação. A sua utilização prolongada pode causar pigmentação crónica (pseudomelanose do cólon), situação que é inofensiva e reversível após a interrupção do tratamento. O abuso do medicamento em caso de diarreia e de consequentes perdas de líquidos e electrolítos, poderá causar dependência, com possível necessidade de aumento da dose, desequilíbrio hidroelectrolítico (sobretudo hipocaliémia) e atonia e disfunção do cólon. A ingestão de laxantes contendo antranóides, caso exceda um curto período de tempo, pode ter como resultado um agravamento da obstipação. A hipocaliémia pode resultar em disfunção cardíaca e neuromuscular, especialmente se estiverem a ser administrados glicosidos, diuréticos ou corticosteróides. A administração prolongada pode resultar em albuminúria e hematúria. Na obstipação crónica, os laxantes estimulantes não constituem uma alternativa aceitável a uma alteração da dieta.

Gravidez
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Não existem referências a quaisquer efeitos indesejáveis ou prejudiciais do fármaco durante a gravidez, quer sobre a mãe, quer sobre o feto, desde que seja administrada a posologia recomendada. No entanto, devem ser observadas as medidas cautelares relativas ao uso de medicamentos durante a gravidez, especialmente nos primeiros 3 meses.

Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
No leite materno são excretadas pequenas quantidades de metabolitos activos (reína), embora não tenha havido quaisquer referências a um efeito laxante sobre os lactentes alimentados ao peito.

Crianças e doentes com patologias especiais
As crianças com idade inferior a 10 anos, assim como os doentes diabéticos em que o ajustamento com insulina é difícil, não devem igualmente tomar Agiolax.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Agiolax não tem qualquer efeito sobre a capacidade de condução ou utilização de máquinas.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Agiolax:
1 colher de chá de Agiolax contém aproximadamente 1,04 g de sacarose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

Tomar Agiolax com outros medicamentos:
A hipocaliémia (resultante do abuso prolongado de laxantes) potencia a acção dos glicosidos cardíacos e interage com os fármacos anti-arrítmicos, fármacos que induzem a reversão até o ritmo sinusal (quinidina, por exemplo). A administração concomitante de outros fármacos indutores de hipocaliémia (diuréticos tiazídicos, adrenocorticóides e a raíz de alcaçuz, por exemplo) podem potenciar o desequilíbrio electrolítico. A absorção entérica de fármacos administrados em concomitância poderá ser retardada. A administração de Agiolax a doentes diabéticos insulino-dependentes poderá exigir uma redução da dose de insulina.
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos sem receita médica.

3. COMO TOMAR AGIOLAX
Tomar Agiolax sempre de acordo com as instruções do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
A dose individual correcta é a menor necessária para produzir uma motilidade fecal de consistência mole.
Tomar uma colher de chá de Agiolax, sem mastigar, com uma boa quantidade de líquido (cerca de 2,5 dl). Entre a administração de qualquer medicamento e a de Agiolax deverá mediar um intervalo mínimo de 1 hora.

Adultos, idosos e crianças com mais de 10 anos:
1 colher de chá de Agiolax, após o jantar e, se necessário, outra de manhã, antes do pequeno-almoço.
Como medida de preparação para exames radiológicos e endoscópicos: 3 a 6 colheres de chá cheias de Agiolax, que devem ser tomadas em dose única, um dia antes do exame.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver a impressão de que Agiolax é demasiado forte ou demasiado fraco.
Duração do tratamento médio
Deverá ser evitado o uso prolongado de laxantes. A sua utilização por um período superior a 2 semanas exige supervisão médica.

Se utilizar mais Agiolax do que deveria:
Os principais sintomas de sobredosagem são cólicas e diarreia grave, com consequente perda de líquidos e desequilíbrio electrolítico, com necessidade de reposição. Deverá seguir-se um tratamento de manutenção com ingestão abundante de líquidos. Deverão ser controlados os níveis de electrólitos, sobretudo do potássio.

Caso se tenha esquecido de tomar Agiolax:
Não aplicável.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS
Como os demais medicamentos, Agiolax pode ter efeitos secundários.
Espasmos e dores abdominais, designadamente nos doentes com cólon irritável; coloração amarela ou castanha avermelhada da urina pelos metabolitos (em função do pH), clinicamente não significativa. Em casos isolados, poderão ocorrer reacções de hipersensibilidade ao componente Plantago.
Caso detecte efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. CONSERVAÇÃO DE AGIOLAX
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 30 ºC.
Verifique o prazo de validade inscrito no fundo da embalagem; não utilize o produto após esta data.
Feche bem a embalagem depois de utilizar o medicamento.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Composição qualitativa e quantitativa em substâncias activas 5 g de granulado (1 colher de chá) contêm:
Plantaginis semen ovatae (Sementes de Plantago ovata) – 2,60 g; Plantaginis testa ovatae (Mucilagem de Ispaghula) – 0,11 g; Sennae fructus angustifoliae (Frutos secos do sene) – 0,34 – 0,66 g (normalizados em termos de 15 mg de senosidos).

Outros ingredientes: óleo de alcaravia, óleo de salva, óleo de hortelã-pimenta, acácia, talco, óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), óxido de ferro preto (E172), parafina sólida, parafina liquida, sacarose.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Neo-Farmacêutica, Lda.
Avenida D. João II, Lote 1.02.2.1 D 2º
1990-090 Lisboa
(Logotipo Neo-Farmacêutica)
Fabricante: Madaus GmbH. 51101 Colónia. Alemanha.

Para qualquer informação adicional sobre este medicamento contacte, por favor, oresponsável pela autorização de introdução no mercado:
Neo-Farmacêutica, Lda.
Av. D. João II, Lote 1.02.2.1 D-2º.
1990-090 Lisboa.
Tel.: 217 812 300
Fax.: 217 812 390

Este folheto foi aprovado pela última vez em 19-06-2006