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Moclobemida Zolmitriptano

Zolmitriptano Vitalion Zolmitriptano bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Zolmitriptano Vitalion e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Zolmitriptano Vitalion
3. Como tomar Zolmitriptano Vitalion
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Zolmitriptano Vitalion
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Zolmitriptano Vitalion 2,5 mg e 5 mg Comprimidos orodispersíveis
Zolmitriptano

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Zolmitriptano Vitalion e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Zolmitriptano Vitalion

3. Como tomar Zolmitriptano Vitalion

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Zolmitriptano Vitalion

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Zolmitriptano Vitalion e para que é utilizado

Zolmitriptano Vitalion contém zolmitriptano e pertence a um grupo de medicamentosdenominados de triptanos.

Zolmitriptano Vitalion é utilizado para tratar as dores na enxaqueca.
Os sintomas de enxaqueca podem ser provocados pela dilatação dos vasos sanguíneos nacabeça. Pensa-se que Zolmitriptano Vitalion reduz a dilatação desses vasos. Isto iráajudá-lo a ficar sem dor de cabeça e outros sintomas de crise de enxaqueca, tais comosensação de mal-estar (náusea ou vómitos) e sensibilidade à luz e som.

Zolmitriptano Vitalion apenas atua após o início da crise de enxaqueca. Não o vaiimpedir de ter uma crise.

2. O que precisa de saber antes de tomar Zolmitriptano Vitalion

Não tome Zolmitriptano Vitalion
– se tem alergia ao zolmitriptano ou a qualquer outro componente deste medicamento
(indicados na secção 6).
– se tem pressão arterial elevada.
– se alguma vez teve problemas cardíacos, incluindo ataque cardíaco, angina (dor no peitodesencadeada por exercício ou esforço), Angina de Prinzmetal (dor no peito que ocorre

durante o repouso) ou se alguma vez experimentou sintomas relacionados com o coraçãotais como falta de ar ou pressão no peito.
– se teve uma trombose (acidente vascular cerebral ou AVC) ou sintomas de curtaduração similares a uma trombose (acidente isquémico transitório ou AIT).
– se tem problemas renais graves.
– se está a tomar ao mesmo tempo outros medicamentos para a enxaqueca (por exemploergotamina ou medicamentos similares à ergotamina, como dihidroergotamina oumetilsergida) ou outros medicamentos para a enxaqueca do tipo triptano. Ver secção
?Outros medicamentos e Zolmitriptano Vitalion? para mais informações.

Se tiver dúvidas se alguma das situações anteriores se aplica a si, consulte o seu médicoou farmacêutico.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Zolmitriptano Vitalion.
Antes de tomar Zolmitriptano Vitalion, informe o seu médico:
– se tem risco de sofrer de doença isquémica cardíaca (fluxo sanguíneo fraco nas artériasdo coração). O seu risco é superior se fumar, se sofrer de pressão arterial elevada, sepossuir níveis elevados de colesterol, diabetes ou se alguém da sua família sofrer dedoença isquémica cardíaca.
– se foi informado que tem a síndrome de Wolff-Parkinson-White (ritmo cardíacoanormal).
– se já teve problemas de fígado.
– se a sua dor de cabeça for muito diferente da sua enxaqueca habitual.
– se está a tomar qualquer outro medicamento para o tratamento da depressão (ver secção
?Outros medicamentos e Zolmitriptano Vitalion?).

Se for hospitalizado informe o pessoal médico que está a tomar Zolmitriptano Vitalion.

Zolmitriptano Vitalion não está recomendado para indivíduos com idade inferior a 18anos ou idade superior a 65 anos.

Tal como com outros tratamentos para a enxaqueca, a utilização excessiva de
Zolmitriptano Vitalion poderá originar dores de cabeça diárias ou agravar as suas doresde cabeça.
Fale com o seu médico se tal acontecer. Pode necessitar de parar de tomar Zolmitriptano
Vitalion de forma a corrigir o problema.

Outros medicamentos e Zolmitriptano Vitalion
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ouse vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, deverá informar o seu médico se está a tomar algum dos medicamentosseguintes:

Medicamentos para a enxaqueca:

– Se tomar outros triptanos além do Zolmitriptano Vitalion, espere 24 horas antes detomar Zolmitriptano Vitalion.
– Após tomar Zolmitriptano Vitalion espere 24 horas antes de tomar outros triptanos alémdo Zolmitriptano Vitalion.
– Se está a tomar medicamentos contendo ergotamina ou medicamentos similares àergotamina (tais como dihidroergotamina ou metilsergida), deverá esperar 24 horas antesde iniciar Zolmitriptano Vitalion.
– Após tomar Zolmitriptano Vitalion deverá aguardar 6 horas antes de tomar ergotaminaou medicamentos similares à ergotamina.

Medicamentos para a depressão:
– Moclobemida ou fluvoxamina.
– Medicamentos denominados de ISRS (Inibidores Seletivos da Recaptação da
Serotonina).
– Medicamentos denominados de IRSN (Inibidores da Recaptação da Serotonina e
Norepinefrina), tais como venlafaxina e duloxetina.

Outros medicamentos:
– Cimetidina (para o tratamento da indigestão ou úlceras do estômago).
– Antibióticos da classe das quinolonas (por exemplo, ciprofloxacina).

Se está a utilizar medicamentos derivados de plantas que contenham Erva de São João
(Hypericum perforatum), é mais provável que os efeitos indesejáveis de Zolmitriptano
Vitalion surjam.

Zolmitriptano Vitalion com alimentos e bebidas
Pode tomar Zolmitriptano Vitalion com ou sem alimentos. A ação do Zolmitriptano
Vitalion não será afetada.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A utilização de Zolmitriptano Vitalion durante a gravidez não está descrita.
Não amamente nas 24 horas seguintes à toma de Zolmitriptano Vitalion.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante uma crise de enxaqueca, as suas capacidades de reação podem ficar um poucomais lentas. Isto deve ser tido em conta se conduzir veículos ou utilizar máquinas ououtros aparelhos.
É improvável que Zolmitriptano Vitalion afete a sua capacidade de conduzir ou utilizarmáquinas ou outros instrumentos. No entanto, é preferível aguardar para saber se
Zolmitriptano Vitalion o afeta antes de iniciar estas atividades.

Zolmitriptano Vitalion contém manitol, pode ter efeito laxante moderado.
Zolmitriptano Vitalion contém aspartamo, uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicialem indivíduos com fenilcetonúria.

3. Como tomar Zolmitriptano Vitalion

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo médico. Fale com o seu médicoou farmacêutico se tiver dúvidas.

Pode tomar Zolmitriptano Vitalion assim que a enxaqueca se inicia. Pode também tomarse a crise já se tiver iniciado.
A dose recomendada é 1 comprimido (seja de 2,5 mg ou de 5 mg).
Retire o comprimido da embalagem (blister) como mostra a figura impressa no alumínio.
Não pressione o comprimido através do alumínio do blister.
Coloque o comprimido na língua, onde este se dissolverá e será engolido com a saliva.
Não é necessário tomar o comprimido com água.
Pode tomar outro comprimido se após 2 horas a sua enxaqueca não tiver passado ou sereaparecer dentro de 24 horas.

Se estes comprimidos não lhe proporcionarem alívio suficiente para a sua enxaqueca,consulte o seu médico. O seu médico pode aumentar a dose para 5 mg ou poderáconsiderar uma mudança de tratamento.

Não tome mais que a dose prescrita para si.
Não tome mais que duas doses num dia. Se lhe foi prescrito um comprimido de 2,5 mg, adose máxima diária é de 5 mg. Se lhe foi prescrito um comprimido de 5 mg, a dosemáxima diária é de 10 mg.

Se tomar mais Zolmitriptano Vitalion do que deveria
Se tomou mais comprimidos de Zolmitriptano Vitalion que os prescritos pelo médico,contacte o seu médico ou o hospital mais próximo. Deve levar consigo os comprimidosde Zolmitriptano Vitalion.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas. Alguns dos sintomas abaixo podemfazer parte da própria crise de enxaqueca.

Efeitos secundários frequentes (afetam mais de 1 pessoa em cada 100):
– Sensações anormais como formigueiro nos dedos das mãos e pés ou pele extremamentesensível ao toque.
– Sonolência, tonturas e sensação de calor.
– Dor de cabeça.
– Batimento cardíaco irregular.
– Sensação de mal-estar.
– Vómitos.
– Dor no estômago.
– Boca seca.

– Fraqueza muscular, ou dores musculares.
– Sensação de fraqueza.
– Sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braços ou pernas.

Efeitos secundários pouco frequentes (afetam menos de 1 pessoa em cada 100):
– Batimento cardíaco acelerado.
– Aumento ligeiro da pressão arterial.
– Aumento da produção de urina e aumento da frequência urinária.

Efeitos secundários raros (afetam menos de 1 pessoa em cada 1.000):
– Reações alérgicas/hipersensibilidade, incluindo urticária (manchas vermelhas e/ouelevações na pele) e inchaço da cara, lábios, boca, língua ou garganta. Se achar que
Zolmitriptano Vitalion lhe está a provocar uma reação alérgica, contacte rapidamente oseu médico e não tome mais Zolmitriptano Vitalion.

Efeitos secundários muito raros (afetam menos de 1 pessoa em cada 10.000):
– Angina (dor no peito, normalmente desencadeada pelo exercício), ataque cardíaco ouespasmo dos vasos sanguíneos do coração. Se notar dor no peito ou falta de ar após tomar
Zolmitriptano Vitalion, contacte o seu médico e não tome mais Zolmitriptano Vitalion.
– Espasmos dos vasos sanguíneos do intestino, que podem danificar o seu intestino. Podenotar dor de estômago ou diarreia sanguinolenta. Se tal ocorrer, contacte o seu médico enão tome mais Zolmitriptano Vitalion.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Zolmitriptano Vitalion

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30ºC.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Zolmitriptano Vitalion
– A substância ativa é o Zolmitriptano. Os comprimidos orodispersíveis Zolmitriptano
Vitalion contêm 2,5 mg ou 5 mg de zolmitriptano.

– Os outros componentes são: manitol, crospovidona, silicato de cálcio, aspartamo, aromade laranja, aroma de morango, ácido cítrico mono-hidratado e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Zolmitriptano Vitalion e conteúdo da embalagem
Os comprimidos orodispersíveis de Zolmitriptano Vitalion 2,5 mg são brancos, desuperfície lisa,redondos.
Os comprimidos orodispersíveis de Zolmitriptano Vitalion 5 mg são brancos, desuperfície lisa,redondos.

Os comprimidos orodispersíveis de Zolmitriptano Vitalion 2,5 mg e 5 mg apresentam-seem embalagens blister de alumínio laminado com uma face destacável, contendo 2 e6comprimidos orodispersíveis.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Vitalion, Lda.
Rua Elias Garcia, n.º28 ? Venda Nova
2700-327 Amadora

Fabricante

Laboratórios Lesvi, S.L.
Avda. Barcelona, 69.
08970 Sant Joan Despí
Barcelona
Espanha

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Ciprofloxacina Zolmitriptano

Zolmitriptano Farmoz Zolmitriptano bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Zolmitriptano Farmoz e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Zolmitriptano Farmoz
3. Como tomar Zolmitriptano Farmoz
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Zolmitriptano Farmoz
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Zolmitriptano Farmoz 2,5 mg e 5 mg, comprimidos revestidos por película

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. Omedicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Zolmitriptano Farmoz e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Zolmitriptano Farmoz

3. Como tomar Zolmitriptano Farmoz

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Zolmitriptano Farmoz

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Zolmitriptano Farmoz e para que é utilizado

Zolmitriptano Farmoz contém zolmitriptano e pertence a um grupo de medicamentosdenominados de triptanos.

Zolmitriptano Farmoz é utilizado para tratar as dores na enxaqueca.
Os sintomas de enxaqueca podem ser provocados pela dilatação dos vasos sanguíneos nacabeça. Pensa-se que Zolmitriptano Farmoz reduz a dilatação desses vasos. Isto irá ajudá-
lo a ficar sem dor de cabeça e outros sintomas de crise de enxaqueca, tais como sensaçãode mal-estar (náusea ou vómitos) e sensibilidade à luz e som.
Zolmitriptano Farmoz apenas atua após o início da crise de enxaqueca. Não o vai impedirde ter uma crise.

2. O que precisa de saber antes de tomar Zolmitriptano Farmoz

Não tome Zolmitriptano Farmoz
– Se tem alergia (hipersensibilidade) ao zolmitriptano ou a qualquer outro componentedeste medicamento (indicados na secção 6).
– tem pressão arterial elevada, alguma vez teve problemas cardíacos incluindo ?ataquecardíaco?, angina (dor no peito originada por exercício ou esforço), Angina de Prinzmetal
(dor no peito que ocorre durante o repouso), ou se alguma vez experimentou sintomasrelacionados com o coração, tais como falta de ar ou pressão no peito.

– Teve uma trombose (acidente vascular cerebral ou AVC) ou sintomas de curta duraçãosimilares a uma trombose (acidente isquémico transitório ou AIT).
– Tem problemas renais graves.
– Está a tomar ao mesmo tempo outros medicamentos para a enxaqueca (por exemploergotamina ou medicamentos similares à ergotamina, como dihidroergotamina oumetilsergida) ou outros medicamentos para a enxaqueca do tipo triptano. Ver Secção ?Aotomar Zolmitriptano Farmoz com outros medicamentos? para mais informações.

Se tiver dúvidas sobre se alguma das situações anteriores se aplica a si, consulte o seumédico ou farmacêutico.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Zolmitriptano Farmoz. Informe oseu médico se:
– tem risco de sofrer de doença isquémica cardíaca (fluxo sanguíneo fraco nas artérias docoração). O seu risco é superior se fumar, se sofrer de pressão arterial elevada, se possuirníveis elevados de colesterol, diabetes ou se alguém da sua família sofrer de doençaisquémica cardíaca.
– Foi informado que tem o síndroma de Wolff-Parkinson-White (ritmo cardíaco anormal).
– já teve problemas com o fígado.
– A sua dor de cabeça for muito diferente da sua enxaqueca habitual.
– Está a tomar algum outro medicamento para o tratamento da depressão (ver secção ?
Outros medicamentos e Zolmitriptano Farmoz?).

Se for hospitalizado informe o pessoal médico que está a tomar Zolmitriptano Farmoz.

Zolmitriptano Farmoz não está recomendado para indivíduos com idade inferior a 18anos ou idade superior a 65 anos.

Tal como com outros tratamentos para a enxaqueca, a utilização excessiva de
Zolmitriptano Farmoz poderá originar dores de cabeça diárias ou agravar as suas dores decabeça. Fale com o seu médico se tal acontecer. Pode necessitar de parar de tomar
Zolmitriptano Farmoz de forma a corrigir o problema.

Outros medicamentos e Zolmitriptano Farmoz
Informe o seu médico se estiver a tomar ou se tiver tomado recentemente outrosmedicamentos, ou se vier a tomar outros medicamentos.

Em particular, deverá informar o seu médico se está a tomar algum dos medicamentosseguintes:

Medicamentos para a enxaqueca
– Se tomar outros triptanos além do Zolmitriptano Farmoz, espere 24 horas antes detomar Zolmitriptano Farmoz.
Após tomar Zolmitriptano Farmoz espere 24 horas antes de tomar outros triptanos alémdo Zolmitriptano Farmoz.

– Se está a tomar medicamentos contendo ergotamina ou medicamentos similares àergotamina (tais como dihidroergotamina ou metilsergida), deverá esperar 24 horas antesde iniciar o Zolmitriptano Farmoz. Após tomar Zolmitriptano Farmoz deverá aguardar 6horas antes de tomar ergotamina ou medicamentos similares à ergotamina.

Medicamentos para a depressão
– moclobemida ou fluvoxamina;
– medicamentos denominados de ISRS ( Inibidores Seletivos da Recaptação da
Serotonina)
– medicamentos denominados de IRSN (Inibidores da Recaptação da Serotonina e
Norepinefrina), tais como venlafaxina e duloxetina.

Outros medicamentos
– cimetidina (para o tratamento da indigestão ou úlceras do estômago); antibióticos daclasse das quinolonas (por exemplo, ciprofloxacina).

– Se está a utilizar medicamentos derivados de plantas que contenham Erva de São João
(Hypericum perforatum), é mais provável que os efeitos indesejáveis de Zolmitriptano
Farmoz surjam.

Zolmitriptano Farmoz com alimentos e bebidas
Pode tomar Zolmitriptano Farmoz com ou sem alimentos. O funcionamento do
Zolmitriptano Farmoz não será afetado.

Gravidez, amamentação e fertilidade
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
A utilização de Zolmitriptano Farmoz durante a gravidez não está descrita. Nãoamamente nas 24 horas seguintes à toma de Zolmitriptano Farmoz.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante uma crise de enxaqueca, as suas capacidades de reação podem ficar um poucomais lentas. Isto deve ser tido em conta ao conduzir veículos ou utilizar máquinas ououtros instrumentos.
É improvável que Zolmitriptano Farmoz afete a sua capacidade de conduzir ou utilizarmáquinas ou outros instrumentos. No entanto, é preferível aguardar para saber se o
Zolmitriptano Farmoz o afeta antes de iniciar estas atividades.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Zolmitriptano Farmoz
Zolmitriptano Farmoz contém lactose, que é um tipo de açúcar. Se foi informado pelo seumédico que não consegue tolerar ou digerir alguns açúcares (sofre de intolerância aalguns açúcares), contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Zolmitriptano Farmoz

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Pode tomar Zolmitriptano Farmoz assim que a enxaqueca começa. Pode também tomarse a crise já tiver iniciado.
A dose habitual é 1 comprimido (seja de 2,5 mg ou de 5 mg).
Tome o comprimido inteiro com o auxílio de um golo de água.
Pode tomar outro comprimido se após 2 horas a sua enxaqueca não tiver passado ou seregressar dentro de 24 horas.

Se estes comprimidos não lhe proporcionarem alívio suficiente para a sua enxaqueca,consulte o seu médico. O seu médico pode aumentar a dose para 5 mg ou poderáconsiderar uma mudança de tratamento.

Não tome mais que a dose prescrita para si.
Não tome mais que duas doses num dia. Se lhe foi prescrito um comprimido de 2,5 mg, adose máxima diária é de 5 mg. Se lhe foi prescrito um comprimido de 5 mg, a dosemáxima diária é de 10 mg.

Se tomar mais Zolmitriptano Farmoz do que deveria
Se tomou mais comprimidos de Zolmitriptano Farmoz do que os prescritos pelo seumédico, contacte o seu médico ou o hospital mais próximo. Deve levar consigo oscomprimidos de Zolmitriptano Farmoz.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Zolmitriptano Farmoz pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Alguns dos sintomas abaixo podemfazer parte da própria crise de enxaqueca.

Efeitos secundários frequentes (afetam mais de 1 pessoa em cada 100):
– Sensações anormais como formigueiro nos dedos das mãos e pés ou pele extremamentesensível ao toque;
– Sonolência, tonturas ou sensação de calor;
– Dor de cabeça;
– Batimento cardíaco irregular;
– Sensação de mal-estar, vómitos;
– Dor no estômago;
– Boca seca;
– Fraqueza muscular ou dores musculares;
– Sensação de fraqueza;
– Sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braços ou pernas.

Efeitos secundários pouco frequentes (afetam menos de 1 pessoa em cada 100):
– Batimento cardíaco acelerado;

– Aumento ligeiro da pressão arterial;
– Aumento da produção de urina e aumento da frequência urinária.

Efeitos secundários raros (afetam menos de 1 pessoa em cada 1.000):
– Reações alérgicas/hipersensibilidade, incluindo urticária (manchas vermelhas e/ou elevações na pele) e inchaço da cara, lábios, boca, língua ou garganta. Se achar que o
Zolmitriptano Farmoz lhe está a provocar uma reação alérgica, contacte rapidamente oseu médico e não tome mais Zolmitriptano Farmoz.

Efeitos secundários muito raros (afetam menos de 1 pessoa em cada 10.000):
– Angina (dor no peito, normalmente desencadeada pelo exercício), ataque cardíaco ouespasmo dos vasos sanguíneos do coração. Se notar dor no peito ou falta de ar após tomar
Zolmitriptano Farmoz, contacte o seu médico e não tome mais Zolmitriptano Farmoz.
– Espasmos dos vasos sanguíneos do intestino, que podem danificar o seu intestino. Podenotar dor de estômago ou diarreia sanguinolenta. Se tal ocorrer, contacte o seu médico enão tome mais Zolmitriptano Farmoz.

Se algum efeito secundário se agravar, ou se notar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, contacte o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Zolmitriptano Farmoz

Manter este medicamento fora da vista e do alcancedas crianças.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após ?Val.?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não são necessárias condições especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico.Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Zolmitriptano Farmoz
A sustância ativa é o zolmitriptano. Os comprimidos revestidos por película de
Zolmitriptano Farmoz contêm 2,5 mg ou 5 mg de zolmitriptano.

Os outros componentes são: lactose anidra, celulose microcristalina, carboximetilamidosódico tipo A, estearato de magnésio, macrogol, sílica coloidal anidra, hipromelose,dióxido de titânio, talco (apenas nos comprimidos de 2,5 mg), óxido de ferro amarelo
(E172,) e óxido de ferro vermelho (E172, apenas nos comprimidos de 5 mg).

Qual o aspeto de Zolmitriptano Farmoz e conteúdo da embalagem

Zolmitriptano Farmoz comprimidos revestidos por película de 2,5 mg apresenta-se sob aforma de comprimidos amarelos, circulares, biconvexos e marcados com as letras ?FC?de um dos lados e ?2.5? no outro lado.
Zolmitriptano Farmoz comprimidos revestidos por película de 5 mg apresenta-se sob aforma de comprimidos cor-de-rosa, circulares, biconvexos e marcados com as letras ?FC?de um dos lados e ?5? no outro lado.

Zolmitriptano Farmoz comprimidos revestidos por película de 2,5 mg e 5 mgapresentam-se em embalagens blister contendo 1, 2, 3, 6, 12 ou 18 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Zolmitriptano Farmoz pode estar também disponível em comprimidos orodispersíveis de
2,5 mg e 5 mg.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

FARMOZ ? Sociedade Técnico-Medicinal, S.A.
Rua da Tapada Grande, n.º 2
Abrunheira
2710-089 Sintra
Portugal

Fabricante

West Pharma ? Produções de Especialidades Farmacêuticas, S.A.
Rua João de Deus, n.º 11, Venda Nova, 2700-486 Amadora, Portugal

Medicamento sujeito a receita médica

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Adrenalina Zolmitriptano

Zolmitriptano Rampy Zolmitriptano bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Zolmitriptano Rampy e para que é utilizado
2. Antes de tomar Zolmitriptano Rampy
3. Como tomar Zolmitriptano Rampy
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Zolmitriptano Rampy
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Zolmitriptano Rampy, 2,5 mg, comprimidos revestidos por película
Zolmitriptano Rampy, 5 mg, comprimidos revestidos por película

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
-Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; omedicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmossintomas.
-Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitossecundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico oufarmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ZOLMITRIPTANO RAMPY E PARA QUE É UTILIZADO

Zolmitriptano Rampy é utilizado no tratamento das dores na enxaqueca.

Zolmitriptano Rampy actua após o início da crise de enxaqueca.
Não vai impedir de ter uma crise.

2. ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTANO RAMPY

Antes de tomar Zolmitriptano Rampy é importante que leia esta secção eesclareça quaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

Não tome Zolmitriptano Rampy
-se tem alergia ao zolmitriptano ou a qualquer outro componente de
Zolmitriptano Rampy
-se tem pressão arterial elevada
-se tem problemas renais graves
-se está a tomar outros medicamentos para a enxaqueca (leia a subsecção ?Aotomar Zolmitriptano Rampy com outros medicamentos?)
-se teve problemas cardíacos
-sejá tevefalta de ar ou pressão no peito relacionados com o coração

-se teve uma trombose (acidente vascular cerebral) ou sintomas de curtaduração similares a uma trombose (acidente isquémico transitório)

Se tiver dúvidas se alguma das situações anteriores se aplica a si, consulte oseu médico ou farmacêutico.

Tome especial cuidado com Zolmitriptano Rampy
Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se aplicar a si:
-se tem risco de sofrer de doença isquémica cardíaca (fluxo sanguíneo fraco nasartérias do coração). O seu risco é superior se fumar, se sofrer de pressãoarterial elevada, se possuir níveis elevados de colesterol, se sofrer de diabetesou se alguém da sua família sofrer de doença isquémica cardíaca
-se tem síndrome de Wolff- Parkinson-White (ritmo cardíaco anormal)
-se já teve problemas de fígado
-se a sua dor de cabeça for muito diferente da sua enxaqueca habitual
-se está a tomar medicamentos para o tratamento da depressão (leia asubsecção ?Ao tomar Zolmitriptano Rampy com outros medicamentos?)
-se tem menos de 18 anos ou mais de 65 anos de idade.

Se tiver que ser hospitalizado informe a equipa médica que está a tomar
Zolmitriptano Rampy.

A utilização excessiva deste medicamento pode originar dores de cabeça diáriasou agravar as suas dores de cabeça. Fale com o seu médico se tal lheacontecer pois pode necessitar de parar de tomar Zolmitriptano Rampy de formaa corrigir esta situação.

Ao tomar Zolmitriptano Rampy com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomadorecentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos semreceita médica ou medicamentos à base de plantas.

Medicamentos para a enxaqueca
-triptanos
-medicamentos contendo ergotamina ou similares (tais como dihidroergotaminaou metisergida).

Nesta situação, deve esperar 24 horas antes de tomar Zolmitriptano Rampy. Domesmo modo, não deve tomar ergotamina ou medicamentos similares a estadurante 6 horas após ter tomado Zolmitriptano Rampy.

Medicamentos para a depressão
-moclobemida ou fluvoxamina
-inibidores selectivos da recaptação da serotonina
-inibidores selectivos da recaptação da serotonina e noradrenalina (tais comovenlafaxina e duloxetina).

Outros medicamentos
-cimetidina (utilizado no tratamento da indigestão ou úlceras do estômago)
-antibióticos da classe das quinolonas (tais como ciprofloxacina).

Ao tomar Zolmitriptano Rampy com preparações à base de extractos vegetaisque possuam na sua constituição a Erva de São João (Hypericumperforatum) émais provável que surjam efeitos secundários.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Informe o seu médico se está grávida ou se planeia engravidar antes de tomar
Zolmitriptano Rampy

Não amamente nas 24 horas seguintes à toma deste medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não é provável que Zolmitriptano Rampy afecte a sua capacidade de conduzirveículos ou utilizar máquinas. No entanto é preferível não o fazer até conhecer asua susceptibilidade ao medicamento.

Deve também ter em conta que durante uma crise de enxaqueca, as suascapacidades de reacção podem ficar um pouco mais lentas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Zolmitriptano Rampy
Zolmitriptano Rampy contém lactose que é um tipo de açúcar. Se foi informadopelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes detomar este medicamento.

3. COMO TOMAR ZOLMITRIPTANO RAMPY

Tome Zolmitriptano Rampy sempre de acordo com as indicações do médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Pode tomar Zolmitriptano Rampy assim que a enxaqueca começa ou se a crisejá tiver começado.

A dose habitual é de 1 comprimido de 2,5mg.

Pode tomar outro comprimido se após 2 horas a sua enxaqueca não tiverpassado ou se reaparecer dentro de 24 horas.

Se estes comprimidos não lhe proporcionarem alívio suficiente consulte o seumédico. O seu médico pode aumentar-lhe a dose para 5 mg ou pode considerarnecessário uma mudança de tratamento.

A dose máxima diária é de 2 comprimidos de 2,5 mg ou de 2 comprimidos de 5mg.

Não tome mais que a dose prescrita para si.

Tome o comprimido inteiro com água.

Se tomar mais Zolmitriptano Rampy do que deveria
Se tomou acidentalmente demasiados comprimidos, ou se outra pessoa oucriança tomou o seu medicamento, fale imediatamente com o seu médico oudirija-se ao hospital mais próximo. Leve consigo a embalagem de Zolmitriptano
Rampy.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Zolmitriptano Rampy pode causar efeitossecundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários frequentes (afectam entre 1 e 10 em cada 100 pessoastratadas):
-sensações de formigueiro nos dedos das mãos e pés
-pele extremamente sensível ao toque
-sonolência, tonturas ou sensação de calor
-dor de cabeça
-batimento cardíaco irregular
-sensação de mal-estar
-vómitos
-dor abdominal
-boca seca
-fraqueza muscular, dores musculares
-sensação de fraqueza
-sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braçosou pernas.

Efeitos secundários pouco frequentes (afectam entre 1 e 10 em cada 1.000pessoas tratadas):
-batimento cardíaco acelerado
-aumento ligeiro da pressão arterial
-aumento da produção de urina e aumento da frequência urinária.

Efeitos secundários raros (afectam entre 1 e 10 em cada 10.000 pessoastratadas):
-reacções alérgicas/hipersensibilidade, caracterizadas por urticária (manchasvermelhas e elevadas na pele), inchaço da cara, lábios, boca, língua oupescoço/ garganta.
Se tal ocorrer, pare de tomarZolmitriptano Rampy e contacte imediatamente oseu médico.

Efeitos secundários muito raros (afectam menos de 1 em cada 10.000 pessoastratadas):
-angina (dor no peito, normalmente desencadeada pelo exercício)
-ataque cardíaco ou espasmo dos vasos sanguíneos do coração
-espasmos dos vasos sanguíneos do intestino, que podem danificar o seuintestino
– dor de estômago
-diarreia sanguinolenta.
Se tal ocorrer, pare de tomarZolmitriptano Rampy e contacte imediatamente oseu médico.

Se algum efeito secundário se agravar, ou se notar quaisquer efeitossecundários não mencionados neste folheto, contacte o seu médico oufarmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ZOLMITRIPTANO RAMPY

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Zolmitriptano Rampy após o prazo de validade indicado naembalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de precauções especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixodoméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos deque já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Zolmitriptano Rampy
A substância activa é o zolmitriptano.

Os outros componentes são: lactose anidra, celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio (tipo A), estearato de magnésio, hipromelose 15 cP, dióxido detitânio, polidextrose, talco, maltodextrina, triglicéridos de cadeia média, óxido de

ferro amarelo, óxido de ferro vermelho (para 5 mg) e óxido de ferro preto (para
2,5 mg).

Qual o aspecto de Zolmitriptano Rampy e conteúdo da embalagem
Zolmitriptano Rampy apresenta-se na forma de comprimidos revestidos porpelícula em embalagens de 3, 6, 12 e 18 comprimidos.

Algumas destas apresentações podem não estar comercializadas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A.
Rua João de Deus, 19
2700-487 Amadora

Fabricante

ActavisLtd.
BLB 016, Bulebel Industrial Estate,
Zejtun ZTN 3000
Malta

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Categorias
Macrogol Zolmitriptano

Zolmitriptano Vaia Zolmitriptano bula do medicamento

Neste folheto:
1.O que é Zolmitriptano Vaia e para que é utilizado
2.Antes de tomar Zolmitriptano Vaia
3.Como tomar Zolmitriptano Vaia
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Zolmitriptano Vaia
6.Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

ZOLMITRIPTANO VAIA 2,5 mg comprimidos revestidos por película
ZOLMITRIPTANO VAIA 5 mg comprimidos revestidos por película

Zolmitriptano

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1.O QUE É ZOLMITRIPTANO VAIA E PARA QUE É UTILIZADO

Zolmitriptano Vaia contém zolmitriptano e pertence a um grupo de medicamentosdenominados de triptanos.
Zolmitriptano Vaia é utilizado para tratar as dores de cabeça do tipo enxaqueca.
Os sintomas de enxaqueca podem ser provocados pela dilatação dos vasos sanguíneos nacabeça. Pensa-se que Zolmitriptano Vaia reduz a dilatação desses vasos. Isto irá ajudá-loa ficar sem dor de cabeça e outros sintomas de crise de enxaqueca, tais como sensação demal-estar (náuseas ou vómitos) e sensibilidade à luz e som.
Zolmitriptano Vaia apenas actua após o início da crise de enxaqueca. Não o vai impedirde ter uma crise.

2.ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTANO VAIA

Não tome Zolmitriptano Vaia se:

tem alergia (hipersensibilidade) ao zolmitriptano ou a qualquer outro componente de
Zolmitriptano Vaia (ver Secção 6: Outras informações).tem tensão arterial elevada.

alguma vez teve problemas cardíacos, incluindo ataque cardíaco, angina (dor no peitooriginada por exercício ou esforço), Angina de Prinzmetal (dor no peito que ocorredurante o repouso) ou se alguma vez experimentou sintomas relacionados com o coraçãotais como falta de ar ou pressão no peito.teve uma trombose ou sintomas de curta duração similares a uma trombose (acidenteisquémico transitório ou AIT).tem problemas renais graves.está a tomar ao mesmo tempo outros medicamentos para a enxaqueca (por exemplo,ergotamina ou medicamentos similares à ergotamina, como dihidroergotamina oumetilsergida) ou outros medicamentos para a enxaqueca do tipo triptano. Ver secção "Aotomar Zolmitriptano Vaia com outros medicamentos" para mais informações.

Se tiver dúvidas sobre se alguma das situações anteriores se aplica a si, consulte o seumédico ou farmacêutico.

Tome especial cuidado com Zolmitriptano Vaia

Antes de tomar Zolmitriptano Vaia, informe o seu médico se:
tem risco de sofrer de doença isquémica cardíaca (fluxo sanguíneo fraco nas artérias docoração). O seu risco é superior se fumar, se sofrer de tensão arterial elevada, se possuirníveis elevados de colesterol, diabetes ou se alguém da sua família sofrer de doençaisquémica cardíacafoi informado que tem o síndroma de Wolff-Parkinson-White (ritmo cardíaco anormal)já teve problemas de fígadoa sua dor de cabeça for muito diferente da sua enxaqueca habitualestá a tomar algum outro medicamento para o tratamento da depressão (ver secção "Aotomar Zolmitriptano Vaia com outros medicamentos").

Se for hospitalizado informe o pessoal médico que está a tomar Zolmitriptano Vaia.

Zolmitriptano Vaia não está recomendado para indivíduos com idade inferior a 18 anosou idade superior a 65 anos.

Tal como com outros tratamentos para a enxaqueca, a utilização excessiva de
Zolmitriptano Vaia poderá originar dores de cabeça diárias ou agravar as suasenxaquecas. Fale com o seu médico se tal acontecer. Pode necessitar de parar de tomar
Zolmitriptano Vaia de forma a corrigir o problema.

Ao tomar Zolmitriptano Vaia com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica oumedicamentos derivados de plantas.

Em particular, deverá informar o seu médico se está a tomar algum dos medicamentosseguintes:

Medicamentos para a enxaqueca

Se tomar outros triptanos além do Zolmitriptano Vaia, espere 24 horas antes de tomar
Zolmitriptano Vaia.
Após tomar Zolmitriptano Vaia espere 24 horas antes de tomar outros triptanos além do
Zolmitriptano Vaia.
Se está a tomar medicamentos contendo ergotamina ou medicamentos similares àergotamina (tais como dihidroergotamina ou metilsergida), deverá esperar 24 horas antesde iniciar o Zolmitriptano Vaia.
Após tomar Zolmitriptano Vaia deverá aguardar 6 horas antes de tomar ergotamina oumedicamentos similares à ergotamina.

Medicamentos para a depressão

moclobemida ou fluvoxamina medicamentos denominados de ISRS (Inibidores Selectivos da Recaptação da
Serotonina) medicamentos denominados de IRSN (Inibidores da Recaptação da Serotonina e
Norepinefrina), tais como venlafaxina e duloxetina.

Outros medicamentos

cimetidina (para o tratamento da indigestão ou úlceras do estômago) antibióticos da classe das quinolonas (por exemplo, ciprofloxacina)

Se está a utilizar medicamentos derivados de plantas que contenham Erva de São João ou
Hipericão (Hypericum perforatum), é mais provável que os efeitos indesejáveis de
Zolmitriptano Vaia surjam.

Ao utilizar Zolmitriptano Vaia com alimentos e bebidas

Pode tomar Zolmitriptano Vaia com ou sem alimentos. O funcionamento do
Zolmitriptano Vaia não será afectado.

Gravidez e aleitamento

A utilização de Zolmitriptano Vaia durante a gravidez não está descrita. Antes de tomar
Zolmitriptano Vaia informe o seu médico se está grávida ou pensa engravidar.
Não amamente nas 24 horas seguintes à toma de Zolmitriptano Vaia.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Durante uma crise de enxaqueca, as suas capacidades de reacção podem ficar um poucomais lentas. Isto deve ser tido em conta ao conduzir veículos ou utilizar máquinas ououtros instrumentos.
É improvável que Zolmitriptano Vaia afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizarmáquinas ou outros instrumentos. No entanto, é preferível aguardar para saber se o
Zolmitriptano Vaia o afecta antes de iniciar estas actividades.

Informações importantes sobre alguns ingredientes de Zolmitriptano Vaia:

Os comprimidos de Zolmitriptano Vaia contém lactose, que é um tipo de açúcar. Se foiinformado pelo seu médico de que não consegue tolerar ou digerir alguns açúcares (sofrede intolerância a alguns açúcares), contacte o seu médico antes de tomar estemedicamento.

3.COMO TOMAR ZOLMITRIPTANO VAIA

Tomar Zolmitriptano Vaia sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Pode tomar Zolmitriptano Vaia assim que a enxaqueca dor de cabeça comece. Podetambém tomar se a crise já tiver iniciado.
A dose habitual é 1 comprimido (seja de 2,5 mg ou de 5 mg).
Tome o comprimido inteiro com o auxílio de um golo de água.
Pode tomar outro comprimido se após 2 horas a sua enxaqueca não tiver passado ou sereaparecer dentro de 24 horas.

Se estes comprimidos não lhe proporcionarem alívio suficiente para a sua enxaqueca,consulte o seu médico. O seu médico pode aumentar a dose para 5 mg, ou poderáconsiderar uma mudança de tratamento. Não tome mais que a dose prescrita para si.

Não tome mais que duas doses num dia. Se lhe foi prescrito um comprimido de 2,5 mg, adose máxima diária é de 5 mg. Se lhe foi prescrito um comprimido de 5 mg, a dosemáxima diária é de 10 mg.

Se tomar mais Zolmitriptano Vaia do que deveria

Se tomou mais comprimidos de Zolmitriptano Vaia do que os prescritos pelo seu médico,contacte o seu médico ou o hospital mais próximo. Deve levar consigo os comprimidosde Zolmitriptano Vaia.

4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Zolmitriptano Vaia pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Alguns dos sintomas abaixo podemfazer parte da própria crise de enxaqueca.

Efeitos secundários frequentes (afectam mais de 1 pessoa em cada 100):

Sensações anormais como formigueiro nos dedos das mãos e pés ou pele extremamentesensível ao toque
Sonolência, tonturas ou sensação de calor
Dor de cabeça
Batimento cardíaco irregular
Sensação de mal-estar. Vómitos
Dor no estômago
Boca seca
Fraqueza muscular ou dores musculares
Sensação de fraqueza
Sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braços ou pernas.

Efeitos secundários pouco frequentes (afectam menos de 1 pessoa em cada 100):

Batimento cardíaco acelerado
Aumento ligeiro da tensão arterial
Aumento da produção de agua (urina) e aumento da frequência agua.

Efeitos secundários raros (afectam menos de 1 pessoa em cada 1.000):

Reacções alérgicas/hipersensibilidade, incluindo erupção da pele (urticária) e inchaço dacara, lábios, boca, língua ou garganta. Se achar que o Zolmitriptano Vaia lhe está aprovocar uma reacção alérgica, contacte rapidamente o seu médico e não tome mais
Zolmitriptano Vaia.

Efeitos secundários muito raros (afectam menos de 1 pessoa em cada 10.000):

Angina (dor no peito, normalmente desencadeada pelo exercício), ataque cardíaco ouespasmo dos vasos sanguíneos do coração. Se notar dor no peito ou falta de ar após tomar
Zolmitriptano Vaia, contacte o seu médico e não tome mais Zolmitriptano Vaia.
Espasmos dos vasos sanguíneos do intestino, que podem danificar o seu intestino. Podenotar dor de estômago ou diarreia sanguinolenta. Se tal ocorrer, contacte o seu médico enão tome mais Zolmitriptano Vaia.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5.COMO CONSERVAR ZOLMITRIPTANO VAIA

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Zolmitriptano Vaia após o prazo de validade impresso na embalagem exteriore folha de aluminio do blister, após ?Exp?. O prazo de validade corresponde ao últimodia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6.OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Zolmitriptano Vaia

A substância activa é o zolmitriptano.
Zolmitriptano Vaia 2,5 mg comprimidos revestidos por película contêm 2,5 mg dezolmitriptano.
Zolmitriptano Vaia 5 mg comprimidos revestidos por película contêm 5 mg dezolmitriptano.

Os outros componentes são:
Núcleo do comprimido
Lactose anidra, Celulose microcristalina siliciada, Amido glicolato de Sódio – Tipo A,
Estearato de magnésio

Revestimento (2,5 mg comprimidos revestidos por película)
Opadry II Amarelo, consistindo em:
Álcool polivinílico, Dióxido de titânio, Macrogol, Talco, Óxido de ferro amarelo

Revestimento (5 mg comprimidos revestidos por película)
Opadry II Cor de rosa, consistindo em:
Álcool polivinílico, Macrogol, Dióxido de titânio, Talco, Óxido de ferro vermelho, Óxidode ferro amarelo

Qual o aspecto de Zolmitriptano Vaia e conteúdo da embalagem

Zolmitriptano Vaia 2,5 mg comprimidos revestidos por película são amarelos, redondos,biconvexos, comprimidos com um diâmetro de 7,5 mm aproximadamente .
Zolmitriptano Vaia 5 mg comprimidos revestidos por película são cor de rosa, redondos,biconvexos, comprimidos com um diâmetro de 9,0 mm aproximadamente.

Zolmitriptano Vaia está disponível em embalagens blister de OPA-Alumínio-
PVC/Alumínio.

Apresentações: 2, 3, 6, 12 e 18 comprimidos

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Zolmitriptano Vaia pode estar também disponível em comprimidos orodispersíveis 2,5mg e 5 mg.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Vaia S.A.
1, 28 Octovriou str.
12351 Ag. Varvara
Atenas, Grécia

Fabricante
Specifar S.A.
1, 28 Octovriou str.
12351 Ag. Varvara
Atenas, Grécia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Dinamarca:
Zolmitriptan Vaia, 2.5 mg filmovertrukne tabletter

Zolmitriptan Vaia, 5 mg filmovertrukne tabletter
Espanha:
Zolmitriptan Vaia, 2,5 mg comprimidos recubiertos con película EFG
Itália:
Zolmitriptan Vaia
Portugal: Zolmitriptano
Vaia

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Categorias
sertralina Zolmitriptano

Zolmitriptano Zentiva Zolmitriptano bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Zolmitriptano Zentiva e para que é utilizado
2. Antes de tomar Zolmitriptano Zentiva
3. Como tomar Zolmitriptano Zentiva
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Zolmitriptano Zentiva
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

ZOLMITRIPTANO ZENTIVA 2,5 mg comprimidos orodispersíveis
ZOLMITRIPTANO ZENTIVA 5 mg comprimidos orodispersíveis
Zolmitriptano

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento podeser lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar, ou se detectar quaisquer efeitossecundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ZOLMITRIPTANO ZENTIVA E PARA QUE É UTILIZADO

Zolmitriptano Zentiva contém a substância activa zolmitriptano e pertence a um grupo demedicamentos denominados de triptanos.

Zolmitriptano Zentiva é utilizado para tratar as crises de enxaqueca (dores de cabeça enáuseas).
Os sintomas de enxaqueca podem ser provocados pela dilatação dos vasos sanguíneos nacabeça. Zolmitriptano Zentiva reduz a dilatação desses vasos sanguíneos. Isto irá ajudá-loa ficar sem dor de cabeça e outros sintomas de crise de enxaqueca, tais como sensação demal-estar (náuseas ou vómitos) e sensibilidade à luz e som.
Zolmitriptano Zentiva apenas actua após o início da crise de enxaqueca. Não o vaiimpedir de ter uma crise.

2. ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTANO ZENTIVA

Não tome Zolmitriptano Zentiva se
– for alérgico (hipersensibilidade) ao zolmitriptano ou a qualquer um dos outroscomponentes deste medicamento (ver Secção 6: Outras informações);
– tem pressão arterial elevada;
– alguma vez teve problemas cardíacos, incluindo ataque cardíaco, angina (dor no peitooriginada por exercício ou esforço), Angina de Prinzmetal (dor no peito que ocorre

durante o repouso) ou se alguma vez experimentou sintomas relacionados com o coraçãotais como falta de ar ou pressão no peito;
– teve um problema circulatório (fluxo sanguíneo restrito para as pernas e braços)
– teve uma trombose (acidente vascular cerebral ou AVC) ou sintomas de curta duraçãosimilares a uma trombose (acidente isquémico transitório ou AIT);
– tem problemas renais graves (depuração da creatinina inferior a 15 ml/min);
– está a tomar ao mesmo tempo outros medicamentos para a enxaqueca (por exemplo,ergotamina ou medicamentos similares à ergotamina, como dihidroergotamina oumetilsergida) ou outros medicamentos para a enxaqueca do tipo triptano. (Ver Secção
?Ao tomar Zolmitriptano Zentiva com outros medicamentos? para mais informações.)

Se tiver dúvidas sobre se alguma das situações anteriores se aplica a si, consulte o seumédico ou farmacêutico.

Tome especial cuidado com Zolmitriptano Zentiva:
Antes de tomar Zolmitriptano Zentiva, informe o seu médico se:
– tem risco de sofrer de doença isquémica cardíaca (fluxo sanguíneo fraco nas artérias docoração). O seu risco é superior se fumar, se sofrer de pressão arterial elevada, se possuirníveis elevados de colesterol, diabetes ou se alguém da sua família sofrer de doençaisquémica cardíaca;
– já teve problemas de fígado;
– tem dores de cabeça for muito diferentes da sua enxaqueca habitual;
– está a tomar algum outro medicamento para o tratamento da depressão oumedicamentos à base de plantas que contenham hipericão (Erva de São João -Hypericumperforatum), (ver secção ?Ao tomar Zolmitriptano Zentiva com outros medicamentos?).

Zolmitriptano Zentiva não está recomendado para indivíduos com idade inferior a 18anos ou idade superior a 65 anos.

Tal como com outros tratamentos para a enxaqueca, a utilização excessiva de
Zolmitriptano Zentiva poderá originar dores de cabeça diárias ou agravar as suas dores decabeça da enxaqueca. Fale com o seu médico se tal acontecer. Pode necessitar de parar detomar Zolmitriptano Zentiva de forma a corrigir o problema.

Ao tomar Zolmitriptano Zentiva com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou se tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Em particular, deverá informar o seu médico se está a tomar algum dos medicamentosseguintes:

Medicamentos para a enxaqueca
– Se tomar outros triptanos além do Zolmitriptano Zentiva (tais como o sumatriptano ou onaratriptano), espere 12 horas antes de tomar Zolmitriptano Zentiva.
– Após tomar Zolmitriptano Zentiva espere 12 horas antes de tomar outros triptanos alémdo Zolmitriptano Zentiva.

– Se está a tomar medicamentos contendo ergotamina ou medicamentos similares (taiscomo dihidroergotamina ou metilsergida), deverá esperar 24 horas antes de iniciar o
Zolmitriptano Zentiva.
– Após tomar Zolmitriptano Zentiva deverá aguardar 6 horas antes de tomar ergotaminaou medicamentos similares à ergotamina.

Medicamentos para a depressão
– inibidores das monoamino oxidases, também denomindos MAOIs (tais como amoclobemida);
– medicamentos denominados de ISRS (Inibidores Selectivos da Recaptação da
Serotonina) tais como a fluvoxamina ou sertralina;
– medicamentos denominados de IRSN (Inibidores da Recaptação da Serotonina e
Norepinefrina), tais como venlafaxina e duloxetina.

Outros medicamentos
– cimetidina (para o tratamento da indigestão ou úlceras do estômago)
– antibióticos da classe das quinolonas (por exemplo, ciprofloxacina)
– não deverá utilizar ao mesmo tempo medicamentos derivados de plantas que contenhamhipericão (Erva de São João – Hypericum perforatum). Se já tomar este medicamentopare de o fazer e fale com o seu médico.

Ao tomar Zolmitriptano Zentiva com alimentos e bebidas
Pode tomar Zolmitriptano Zentiva com ou sem alimentos. O funcionamento do
Zolmitriptano Zentiva não será afectado.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Antes de tomar Zolmitriptano Zentiva informe o seu médico se está grávida, se pensaengravidar ou se está a amamentar.
Desconhece-se se a utilização de Zolmitriptano Zentiva durante a gravidez é nociva.
A administração do zolmitriptano deve ser apenas considerada se os benefícios esperadospara a mãe forem superiores aos possíveis riscos para o feto e se nenhuma outra opçãoterapêutica apropriada estiver disponível.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante uma crise de enxaqueca, as suas capacidades de reacção podem ficar um poucomais lentas. Isto deve ser tido em conta ao conduzir veículos ou utilizar ferramentas oumáquinas.
É improvável que Zolmitriptano Zentiva afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizarferramentas ou máquinas. No entanto, é possível que o faça sentir sonolento. Aguardepara saber se o Zolmitriptano Zentiva o afecta antes de iniciar estas actividades.

Informações importantes sobre alguns componentes de Zolmitriptano Zentiva
Os doentes que não podem tomar fenilalanina, devem ter em atenção que o Zolmitriptano
Zentiva contém aspartamo, o qual é uma fonte de fenilalanina. Pode ser prejudicial emindivíduos com fenilcetonúria.

3. COMO TOMAR ZOLMITRIPTANO ZENTIVA

Tome Zolmitriptano Zentiva sempre de acordo com as indicações do seu médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Zolimtriptano Zentiva é indicado para tratar crises de enxaqueca. Zolmitriptano Zentivadeve ser tomado o mais rapidamente possível após o início da enxaqueca.
Pode também tomar se a crise já tiver iniciado.
Não utilize este medicamento para prevenir uma crise.

Não tome mais que a dose prescrita para si.

Adultos (idade superior a 18 anos e inferior a 65 anos)
A dose inicial habitual é de 2,5 mg.
Se a dose de 2,5 mg não aliviar a enxaqueca, consulte o seu médico. O seu médico poderáalterar o seu tratamento e aumentar a dosagem de 5 mg para a próxima crise que tiver.
A ocorrência de efeitos secundários aumenta com doses mais elevadas.
A dose máxima diária é de 10 mg.

Populações especiais

Utilização em doentes com idade superior a 65 anos
O zolmitriptano não deve ser utilizado em doentes com idade superior a 65 anos.

Doentes com problemas de fígado
Se tem problemas de fígado, a dose máxima recomendada é diminuída para 5 mg.

Doentes com problemas renais
A dosagem utilizada pode ser a mesma que a utilizada em adultos.

Crianças e adolescentes com idade inferior a 18 anos
O zolmitriptano não deve ser utilizado em crianças e adolescentes com idade inferior a 18anos.

Coloque o comprimido na língua, onde este se dissolverá e será engolido com a saliva.
Não é necessário tomar o comprimido com água.

Pode tomar Zolmitriptano Zentiva com ou sem alimentos. O funcionamento do
Zolmitriptano Zentiva não será afectado.

Pode tomar outro comprimido se após 2 horas a sua enxaqueca não tiver passado ou sereaparecer dentro de 24 horas.

Não tome mais do que duas doses de Zolmitriptano Zentiva num período de 24 horas
(mais do que duas doses de 2,5 mg ou uma dose de 5 mg num período de 24 horas – deacordo com a dose que lhe foi prescrita ).
Espere sempre pelo menos 2 horas entre duas tomas.

Se estes comprimidos não lhe proporcionarem alívio suficiente para a sua enxaqueca,consulte o seu médico. O seu médico poderá considerar uma mudança de tratamento.

Se o seu problema piorar, procure aconselhamento médico.

Se tomar mais Zolmitriptano Zentiva do que deveria
Se tomou mais comprimidos de Zolmitriptano Zentiva do que os prescritos pelo seumédico, ou se alguém os engoliu acidentalmente contacte o seu médico ou o hospitalmais próximo. Deve levar consigo a embalagem ou quaisquer comprimidos restantes.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Zolmitriptano Zentiva pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Alguns dos sintomas abaixo podemfazer parte da própria crise de enxaqueca.

Pare de tomar medicamento e contacte o seu médico imediatamente se notar algum dosseguintes efeitos secundários:

Raros: afectam 1 a 10 pessoas em cada 10.000
Reacções alérgicas/hipersensibilidade, incluindo erupção cutânea com comichão
(urticária) e inchaço da cara, lábios, boca, língua ou garganta.
Muito raros: afectam menos de 1 pessoa em cada 10.000
Angina (dor no peito, normalmente desencadeada pelo exercício), ataque cardíaco ouespasmo dos vasos sanguíneos do coração. Os sintomas incluem dor no peito e falta dear.
Espasmos dos vasos sanguíneos do intestino, que podem danificar o seu intestino. Podenotar dor de estômago ou diarreia sanguinolenta.
Hemorragia cerebral (perda de sangue no cérebro) ou trombose.

Frequentes: afectam 1 a 10 pessoas em cada 100
Estes efeitos adversos são normalmente ligeiros e desaparecem após um pequeno períodode tempo
Sensações anormais como formigueiro nos dedos das mãos e pés ou pele extremamentesensível ao toque
Sonolência, tonturas ou sensação de calor
Dor de cabeça
Batimento cardíaco irregular
Sensação de mal-estar(náusea) ou estar doente (vómitos)
Dor no estômago
Boca seca

Fraqueza muscular ou dor muscular
Sensação de fraqueza
Sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braços ou pernas.
Pouco frequentes: afectam 1 a 10 pessoas em cada 1000
Batimento cardíaco acelerado
Aumento ligeiro da pressão arterial
Aumento da produção de urina e aumento da frequência urinária.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ZOLMITRIPTANO ZENTIVA

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Zolmitriptano Zentiva após expirar o prazo de validade indicado naembalagem, após ?VAL.:?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mêsindicado.
Este medicamento não necessita de qualquer temperatura especial de conservação.
Conservar na embalagem de origem (blister) para proteger da humidade.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já passaram deprazo ou que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Zolmitriptano Zentiva comprimidos orodispersíveis

2.5 mg comprimidos orodispersíveis: a substância activa é o zolmitriptano, 2,5 mg porcomprimido.

5 mg comprimidos orodispersíveis: a substância activa é o zolmitriptano, 5 mg porcomprimido.

Os outros componentes são:
Manitol, celulose microcristalina, aspartame, aroma de laranja (maltodextrina, gomaacácia E414, ácido ascórbico E300, butil-hidroxianisol E320), croscarmelose sódica,sílica coloidal anidra, estearato de magnésio

Qual o aspecto de Zolmitriptano Zentiva e conteúdo da embalagem

Zolmitriptano Zentiva 2,5 mg comprimido orodispersível: cor branca a esbranquiçada,redondo, não-revestido, face plana de superfícies lisas, de bordo biselado, com a gravação
?2.5? numa das faces e liso na outra.

Zolmitriptano Zentiva 5 mg comprimido orodispersível: cor branca a esbranquiçada,redondo, biconvexo, não-revestido, com linha de quebra numa das faces e liso na outra. Ocomprimido pode ser dividido em metades iguais.

Zolmitriptano Zentiva 2,5 mg comprimidos orodispersíveis ? embalagem de 2, 3, 6, 7,
10, 12, 14 ou 18 comprimidos;
Zolmitriptano Zentiva 5 mg comprimidos orodispersíveis ? embalagem de 2, 3, 6, 7, 12,
14 ou 18 comprimidos;

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante:

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Sanofi-Aventis ? Produtos Farmacêuticos, Lda.
Empreendimento Lagoas Park, Edifício 7, 3º Piso
2740-244 Porto Salvo

Fabricante:

ZENTIVA, a.s.
Nitrianská 100, 920 27 Hlohovec
Slovak Republic

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Ciprofloxacina Zolmitriptano

Zolmitriptano Ciclum Zolmitriptano bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Zolmitriptano Ciclum e para que é utilizado
2. Antes de tomar Zolmitriptano Ciclum
3. Como tomar Zolmitriptano Ciclum
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Zolmitriptano Ciclum
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Zolmitriptano Ciclum 2,5 mg comprimidos orodispersíveis
Zolmitriptano Ciclum 5 mg comprimidos orodispersíveis
Zolmitriptano

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ZOLMITRIPTANO CICLUM E PARA QUE É UTILIZADO

Zolmitriptano pertence a um grupo de medicamentos denominados agonistas selectivosda serotonina (5HT1) ou triptanos.

Zolmitriptano Ciclum é utilizado
– para tratar as dores na enxaqueca com ou sem aura. Os sintomas de enxaqueca podemser provocados pela dilatação dos vasos sanguíneos na cabeça. Pensa-se que
Zolmitriptano Ciclum reduz a dilatação desses vasos sanguíneos. Isto irá ajudá-lo a ficarsem dor de cabeça e outros sintomas comuns de crise de enxaqueca, tais como:
– sensação de mal-estar (náusea ou vómitos) e sensibilidade à luz e som durante a crise deenxaqueca.

Zolmitriptano Ciclum apenas actua após o início da crise de enxaqueca. Não o vaiimpedir de ter uma crise.

Os comprimidos dissolvem-se rapidamente quando colocados na língua. Sãocomprimidos orodispersíveis.

2. ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTANO CICLUM

Não tome Zolmitriptano Ciclum

– se tem alergia (hipersensibilidade) ao zolmitriptano, mentol ou a qualquer um dosoutros componentes de Zolmitriptano Ciclum (ver secção 6 ?Outras informações? nofinal deste folheto).
– Se tem tenssão arterial elevada se alguma vez teve problemas cardíacos, incluindo
?ataque cardíaco?, angina (dor no peito desencadeada por exercício ou esforço), anginade Prinzmetal (dor no peito que ocorre durante o repouso) ou se alguma vezexperimentou sintomas tais como falta ar de ou pressão no peito.
– se tem problemas de circulação sanguínea nas pernas que causam cãibras quando anda
(doença vascular periférica)
– se está a tomar ao mesmo tempo outros medicamentos para a enxaqueca:
– ergotamina
– medicamentos similares à ergotamina (incluindo dihidroergotamina e metilsergida)
– ou outros medicamentos do tipo triptano (ver secção ?Ao tomar Zolmitriptano Ciclumcom outros medicamentos? para mais informações.)
– se alguma vez teve um acidente vascular cerebral ou sintomas de curta duraçãosimilares a um acidente vascular cerebral (acidente isquémico transitório ou AIT).
– tem problemas renais graves.

Se tiver dúvidas se alguma das situações anteriores se aplica a si, consulte o seu médicoou farmacêutico.

Tome especial cuidado com Zolmitriptano Ciclum
Antes de tomar Zolmitriptano Ciclum, informe o seu médico se:
– a sua dor de cabeça for muito diferente da sua enxaqueca habitual
– tem risco de sofrer de doença isquémica cardíaca (fluxo sanguíneo fraco nas artérias docoração). O seu risco é superior se fumar, se sofrer de pressão arterial elevada, se possuirníveis elevados de colesterol, diabetes ou se alguém da sua família sofrer de doençaisquémica cardíaca.
– foi informado que tem o síndroma de Wolff-Parkinson-White (ritmo cardíaco anormal).
– já teve problemas de fígado.
– está a tomar algum outro medicamento para o tratamento da depressão (ver ?Tomar
Zolmitriptano Ciclum com outros medicamentos?).

Dor no peito (angina pectoris):
Pode sentir sensação de peso, pressão ou aperto no peito após tratamento com
Zolmitriptano Ciclum. Se desenvolver dor no peito deve:
– parar de tomar Zolmitriptano Ciclum
– contactar o seu médico
Se for hospitalizado informe o pessoal médico que está a tomar Zolmitriptano Ciclum.

Zolmitriptano Ciclum não está recomendado para crianças com idade inferior a 17 anosou adultos com idade superior a 65 anos.

Tal como com outros tratamentos para a enxaqueca, a utilização excessiva de
Zolmitriptano Ciclum poderá originar dores de cabeça diárias ou agravar as suas dores de

cabeça. Fale com o seu médico se tal acontecer. Pode necessitar de parar de tomar
Zolmitriptano Ciclum de forma a corrigir o problema.

Ao tomar Zolmitriptano Ciclum com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Em particular, deverá informar o seu médico se está a tomar algum dos medicamentosseguintes:

Medicamentos para a enxaqueca:
– outros triptanos além de Zolmitriptano Ciclum
– se está a tomar medicamentos contendo ergotamina ou medicamentos similares àergotamina (tais como dihidroergotamina ou metilsergida), deverá esperar 24 horas antesde iniciar o Zolmitriptano Ciclum.
– após tomar Zolmitriptano Ciclum deverá aguardar 6 horas antes de tomar ergotamina oumedicamentos similares à ergotamina.

Medicamentos para a depressão:
– inibidores da mono-amino oxidase, também conhecidos como IMAOs (tais comomoclobemida)
– medicamentos denominados de IRSSs (inibidores selectivos da recaptação daserotonina), tais como a fluoxetina
– medicamentos denominados de IRSNs (inibidores da recaptação da serotonina enorepinefrina) tais como venlafaxina e duloxetina.

Outros medicamentos:
– cimetidina (para o tratamento da indigestão ou úlceras do estômago)
– antibióticos da classe das quinolonas (por ex, ciprofloxacina)

Se está a utilizar medicamentos à base de plantas que contenham Hipericão ou Erva de
São João (Hypericum perforatum), é mais provável que os efeitos indesejáveis de
Zolmitriptano Ciclum surjam.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez
Este medicamento pode fazer mal ao feto. Se está a planear engravidar ou se já estágrávida:
– informe o seu médico. O seu médico irá ajudá-la a decidir se deve tomar Zolmitriptano
Ciclum, após considerar cuidadosamente:
– os possíveis benefícios do tratamento
– os possíveis riscos do tratamento
Isto é uma avaliação do benefício-risco.

Aleitamento
Zolmitriptano Ciclum pode passar para a criança através do leite materno. Deve parar deamamentar nas 24 horas seguintes após tomar Zolmitriptano Ciclum.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Durante uma crise de enxaqueca, as suas capacidades de reacção podem ficar um poucomais lentas. Isto deve ser tido em conta se conduzir veículos ou utilizar qualquerferramenta ou máquinas.

É improvável que Zolmitriptano Ciclum afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizarferramentas ou máquinas. No entanto, é preferível aguardar para saber se o Zolmitriptano
Ciclum o afecta antes de iniciar estas actividades.

3. COMO TOMAR ZOLMITRIPTANO CICLUM

Tomar Zolmitriptano Ciclum sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Idealmente, deveria tomar Zolmitriptano Ciclum o mais cedo possível, assim que a crisede enxaqueca se inicia. Pode também tomar mais tarde.

Adultos
A dose recomendada no adulto para o tratamento da crise de enxaqueca é 2,5 mg de
Zolmitriptano Ciclum.

Se os seus sintomas recorrerem dentro de 24 horas pode tomar uma segunda dose de 2,5mg. Esta deve ser tomada pelo menos 2 horas depois da primeira dose.

Se os seus sintomas não melhorarem após a primeira dose de 2,5 mg:
– é improvável que uma segunda dose ajude a melhorar a crise de enxaqueca.

Se os seus sintomas não melhorarem o suficiente após a primeira dose de 2,5 mg:
– o seu médico pode dizer-lhe para tomar 5 mg de Zolmitriptano Ciclum para tratarfuturas crises de enxaqueca.

Não deve tomar mais de 10 mg de Zolmitriptano Ciclum por dia. Não tome mais de 2doses em 24 horas.

Não deve tomar Zolmitriptano Ciclum para prevenir a enxaqueca. Só deve tomar
Zolmitriptano Ciclum quando realmente tem uma crise de enxaqueca.

Não precisa de tomar o seu comprimido com água ou alimentos. É útil se:
– não tiver água consigo
– se sentir mal-disposta quando engole comprimidos com água

Coloque o comprimido orodispersível na língua, deixe que se dissolva e engula com asaliva.

Crianças, adolescentes e idosos:
Zolmitriptano Ciclum não deve ser usado:
– por crianças
– por adolescentes até aos 17 anos, ou
– por idosos com mais de 65 anos.

Se tem problemas no fígado ou rins
O seu médico irá avaliar a sua função hepática (do fígado). Se tiver uma doença hepáticagrave, não deve tomar mais do que 5 mg de Zolmitriptano Ciclum em 24 horas. Se temuma doença hepática ligeira a moderada, a sua dose de Zolmitriptano Ciclum nãonecessita de ser ajustada.

O seu médico irá avaliar a sua função renal (dos rins). A sua dose de Zolmitriptano
Ciclum não necessita de ser ajustada a menos que tenha insuficiência renal. Se tiverinsuficiência renal não deve tomar Zolmitriptano Ciclum (ver secção 2).

Tomar outros medicamentos
Se estiver a tomar:
– inibidores MAO-A (medicamentos utilizados para tratar a depressão)
– cimetidina (usada para tratar úlceras no estômago)
– inibidores específicos do CYP1A2 tais como a fluvoxamina (medicamento utilizadopara tratar a depressão e doença obsessiva compulsiva)
– antibióticos do grupo das quinolonas (ex.: ciprofloxacina) não deve tomar mais de 5 mgde Zolmitriptano Ciclum em 24 horas.

Duração do tratamento
O seu médico irá dizer-lhe por quanto tempo deve tomar Zolmitriptano Ciclum.

Se tomar mais Zolmitriptano Ciclum do que deveria
Se tomou demasiados comprimidos, contacte o seu médico ou dirija-se às urgências maispróximas imediatamente!

Lembre-se de levar consigo a embalagem e os comprimidos restantes.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Zolmitriptano Ciclum pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Alguns dos efeitos secundários abaixo listados podem também ser causados pela própriacrise de enxaqueca.

A avaliação dos efeitos secundários baseia-se nas seguintes frequências:

Muito frequentes
afecta mais de 1 indivíduo em 10
Frequentes
afecta 1 a 10 indivíduos em 100
Pouco frequentes
afecta 1 a 10 indivíduos em 1.000
Raros
afecta 1 a 10 indivíduos em 10.000
Muito raros
afecta menos de 1 indivíduo em 10.000
Desconhecido
a frequência não pode ser calculada a partir dos dadosdisponíveis

Pare de tomar o medicamento e contacte o seu médico imediatamente se notar algum dosseguintes sintomas:

Raros:
– Reacções alérgicas/hipersensibilidade, incluindo erupção na pele com prurido (urticária)e inchaço da cara, lábios, boca, língua ou pescoço/garganta.

Muito raros:
– Angina (dor no peito, normalmente desencadeada pelo exercício), ?ataque cardíaco? ouespasmo dos vasos sanguíneos do coração. Pode notar sintomas como dor no peito oufalta de ar.
– Espasmos dos vasos sanguíneos do intestino, que podem danificar o seu intestino. Podenotar dor no estômago ou diarreia sanguinolenta.

Outros efeitos secundários são:

Frequentes:
– Batimento cardíaco irregular
– Perturbações da visão, audição e ocasionalmente do cheiro (anormalidades ou distúrbiosda percepção)
– Tonturas
– Dor de cabeça
– Sensações anormais como formigueiro nos dedos das mãos e pés ou pele extremamentesensível ao toque
– Sonolência
– Sensação de calor
– Dor de estômago (dor abdominal)
– Sensação de mal-estar (náusea)
– Estar doente (vómitos)
– Boca seca
– Fraqueza muscular
– Dores musculares (mialgia)

– Fraqueza (astenia)
– Sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, membros ou peito
(angina)

Pouco frequentes:
– Batimento cardíaco acelerado (taquicardia)
– Aumento ligeiro da pressão arterial
– Aumento da produção de urina e aumento da frequência urinária.

Muito raros:
– necessidade urgente de urinar (urgência urinária)

Se algum dos efeitos secundários se agravar, ou se notar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, contacte o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ZOLMITRIPTANO CICLUM

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Zolmitriptano Ciclum após o prazo de validade impresso no blister e naembalagem exterior, após ?VAL.:?. O prazo de validade corresponde ao último dia domês indicado.

Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Zolmitriptano Ciclum
A substância activa é o zolmitriptano.

Um comprimido orodispersível de Zolmitriptano Ciclum 2,5 mg contém 2,5 mg dezolmitriptano.
Um comprimido orodispersível de Zolmitriptano Ciclum 5 mg contém 5 mg dezolmitriptano.

Os outros componentes são:
– Manitol (Farm. Eur.)
– Maltodextrina
– Celulose microcristalina
– Crospovidona tipo A

– Hidrogenocarbonato de sódio
– Ácido cítrico anidro
– Sílcia coloidal anidra
– Sacarina sódica
– Estearato de magnésio
– Aroma de mentol (maltodextrina, mentol natural, aroma a menta, amido de milhomodificado)

Qual o aspecto de Zolmitriptano Ciclum e conteúdo da embalagem
Zolmitriptano Ciclum comprimidos orodispersíveis são comprimidos brancos, com formaredonda e achatada, com bordo biselado.

Zolmitriptano Ciclum comprimidos orodispersíveis são acondicionados em blisters de
Alumínio/Alumínio contendo 2, 3, 6, 12 ou 24 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Ciclum Farma Unipessoal, Lda.
Quinta da Fonte
Edifício D. Amélia ? Piso 1, Ala B
2770-229 Paço de Arcos

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Bélgica
Zolmitriptan EG 2,5 mg orodispergeerbare tabletten
Dinamarca Zolmitriptan
STADA
Finlândia
Zolmistad 2,5 mg tabletti, suussa hajoava
Alemanha
Zolmitriptan STADA 2,5 mg Schmelztabletten
Luxemburgo Zolmitriptan EG 2,5 mg comprimés orodispersible
Portugal Zolmitriptano
Ciclum
Espanha
Zolmitriptan Flas STADA 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Suécia
Zolmitriptan STADA 2,5 mg munsönderfallande tabletter
Holanda
Zolmitriptan CF 2,5 mg, orodispergeerbare tabletten

Bélgica
Zolmitriptan EG 5 mg orodispergeerbare tabletten
Alemanha
Zolmitriptan STADA 5 mg Schmelztabletten
Luxemburgo Zolmitriptan EG 5 mg comprimés orodispersible
Portugal
Zolmitriptano Ciclum
Espanha
Zolmitriptan Flas STADA 5 mg comprimidos bucodispersables EFG
Suécia
Zolmitriptan STADA 5 mg munsönderfallande tabletter

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Paroxetina Zolmitriptano

Zolmitriptano Ombene Zolmitriptano bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Zolmitriptano Ombene e para que é utilizado
2. Antes de tomar Zolmitriptano Ombene
3. Como tomar Zolmitriptano Ombene
4. Efeitos secundários possíveis
5. Conservação de Zolmitriptano Ombene
6. Outras Informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Zolmitriptano Ombene 2,5 mg comprimidos orodispersíveis

Zolmitriptano

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ZOLMITRIPTANO OMBENE E PARA QUE É UTILIZADO

Zolmitriptano Ombene pertence a um grupo de medicamentos denominados agonistas
5HT1.

Zolmitriptano Ombene é utilizado para tratar crises de enxaqueca.

2. ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTANO OMBENE

Não tome Zolmitriptano Ombene se: for alérgico (hipersensibilidade) ao zolmitriptano oua qualquer um dos outros ingredientes de Zolmitriptano Ombene (ver Secção 6: Outrasinformações).
Tem pressão arterial elevada difícil de tratar ou a sua pressão arterial não estáadequadamente controlada. Fale com o seu médico se tiver dúvidas.
Tem um fraco fluxo sanguíneo nas artérias do coração (doença cardíaca isquémica oucoronária) ou tem outros problemas circulatórios ou sofre de um tipo particular de dor nopeito conhecida como angina de Prinzmetal.
Sofre de uma doença chamada Síndrome de Wolff-Parkinson-White, que é caracterizadapor um ritmo cardíaco alterado.
Teve uma trombose ou sintomas semelhantes à trombose que desapareceram após um diaou dois (acidente isquémico transitório).

Está a tomar ao mesmo tempo outros medicamentos para a enxaqueca, incluindo outrosdeste tipo (agonistas 5HT1) e ergotamina ou medicamentos similares à ergotamina.
Zolmitriptano Ombene não deve ser administrado em simultâneo com estesmedicamentos (ver Secção ?Ao tomar Zolmitriptano Ombene com outrosmedicamentos?).sofre de insuficiência renal.

Tome especial cuidado com Zolmitriptano Ombene

O seu médico irá decidir se a sua dor de cabeça é causada por enxaqueca. Só deve tomareste medicamento para uma enxaqueca, não para outros tipos de dor de cabeça.

Antes de tomar os comprimidos, informe o seu médico se:

Já teve problemas de coração, incluindo angina, ataque cardíaco ou pressão arterialelevada.
Já foi informado que pode ter um risco aumentado de doença cardíaca.
Já alguma vez teve problemas de fígado. A sua dose poderá ter de ser reduzida.
A sua enxaqueca é acompanhada de tonturas, visão dupla, consciência diminuída,discurso arrastado, descoordenação, paralisia (enxaqueca basilar) ou paralisia num doslados do corpo (enxaqueca hemiplégica).
Está a tomar uma planta medicinal chamada hipericão (Erva de São João).

Se está a tomar este medicamento com demasiada frequência, poderá resultar numa dorde cabeça crónica. Nesse caso, deverá contactar o seu médico porque poderá ter deinterromper a toma deste medicamento.

Se sentir dor no peito, pare de tomar este medicamento até falar sobre a dor com o seumédico.

Crianças e doentes idosos

Zolmitriptano Ombene não está recomendado para indivíduos com menos de 18 anos oucom mais de 65 anos.

Ao tomar Zolmitriptano Ombene com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou se tiver tomadorecentemente, outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receitamédica.

Em particular, deverá informar o seu médico se está a tomar algum dos medicamentosseguintes durante o tratamento com Zolmitriptano Ombene: qualquer outro medicamentopara a enxaqueca, como outros agonistas 5HT1.
Medicamentos contendo ergotamina ou medicamentos similares à ergotamina (tais comodihidroergotamina ou metilsergida). Não tome Zolmitriptano Ombene no espaço de 24

horas após a toma destes medicamentos e não tome ergotamina ou medicamentossimilares à ergotamina no espaço de 6 horas após a toma de Zolmitriptano Ombene.
Qualquer medicamento para a depressão, incluindo medicamentos denominadosinibidores da monoaminoxidase (IMAO), como a moclobemida, inibidores da recaptaçãode serotonina (SSRI), como fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina ou sertralina, ouinibidores de recaptação da serotonina e da noradrenalina (SNRI), como venlafaxina ouduloxetina.cimetidina (para o tratamento de úlceras do estômago)ou um antibiótico quinolona, comoa ciprofloxacina (fale com o seu médico, se tiver dúvidas).
Planta medicinal chamada hipericão (Erva de São João). Se está já a tomar algummedicamento à base desta planta, interrompa a sua toma e informe o seu médico napróxima consulta.

Gravidez e aleitamento

Aconselhe-se com o seu médico se está grávida, pensa engravidar ou se está aamamentar.
Desconhece-se se este medicamento é prejudicial para o feto quando tomado por umamulher grávida.

Não amamente nas 24 horas seguintes à toma deste medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

É improvável que este medicamento afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizarmáquinas. No entanto, deve aguardar para saber como o afecta antes de iniciar estasactividades.

Informações importantes sobre alguns componentes de Zolmitriptano Ombene

Cada comprimido contém 53 mg de lactose. Se foi informado pelo seu médico que temintolerância a alguns açúcares, contacte o seu médico antes de tomar este medicamento.
Cada comprimido contém 2,3 mg de aspartamo, uma fonte de fenilalanina. O aspartamopode ser prejudicial para pessoas com fenilcetonúria.

3. COMO TOMAR ZOLMITRIPTANO OMBENE

Tome Zolmitriptano Ombene sempre de acordo com as indicações do seu médico. Falecom o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é um comprimido ou dois comprimidos (2,5 mg ou 5 mg dezolmitriptano) assim que sentir o início da enxaqueca.
Se tomar uma dose superior (5 mg) é mais provável que tenha efeitos secundários.

Abra o blister como indicado no alumínio (não empurre o comprimido através doalumínio do blister).
Coloque o comprimido na língua, onde este se dissolverá e será engolido com a saliva.
Não é necessário tomar uma bebida ou água para engolir o comprimido.

Pode tomar outro comprimido se, após 2 horas, a sua enxaqueca não tiver passado ou seregressar dentro de 24 horas. Não tome Zolmitriptano Ombene mais do que 2 vezes noespaço de 24 horas.

Se estes comprimidos não resultarem, consulte o seu médico. O seu médico podeconsiderar uma mudança de tratamento.

Se tomar mais Zolmitriptano Ombene do que deveria

Se tomou mais comprimidos que os prescritos pelo médico, contacte o seu médico ou ohospital mais próximo. Deve levar os seus comprimidos consigo.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Zolmitriptano Ombene pode causar efeitos secundários,no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Se sentir algum dos seguintes efeitos secundários, interrompa a toma do medicamento eprocure de imediato conselho médico:
Reacções de hipersensibilidade, incluindo urticária, inchaço da boca, língua e pescoço,líquidos nos tecidos (angioedema) e anafilaxia ou reacções anafilactóides (reacções dotipo alérgicas graves).
Dor no peito (angina), espasmo dos vasos sanguíneos do coração, ataque cardíaco.
Diarreia sanguinolenta ou outras complicações graves nos intestinos e estômago.

Os efeitos secundários são habitualmente ligeiros a moderados.

Frequentes (afectam 1 a 10 pessoas em cada 100):
Sensação de mal-estar. Sensação de tonturas, sonolência, calor e fraqueza
Boca seca
Dor de estômago
Dor de cabeça (a toma excessiva deste tipo de medicamento pode aumentar o número deocorrências de dor de cabeça, pelo que deverá informar o seu médico se tal acontecer)
Batimento cardíaco irregular
Sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braços ou pernas
Dor muscular ou fraqueza muscular

Sensação de formigueiro nos dedos das mãos e pés, perda de sensação no toque ou pelesensível ao toque

Pouco frequentes (afectam 1 a 10 pessoas em cada 1.000):
Ritmo cardíaco muito acelerado, pressão arterial ligeiramente elevada
Aumento da quantidade de urina ou da frequência com que urina

Muito raros (afectam menos de 1 pessoa em cada 10.000):
Urgência em urinar

As pessoas que sofrem de enxaquecas podem estar em risco de certos problemas decirculação de sangue no cérebro, como hemorragia cerebral ou trombose. À semelhançade outros medicamentos deste tipo, estes problemas foram notificados em casos muitoraros.

Se algum efeito secundário se agravar, ou se detectar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, contacte o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ZOLMITRIPTANO OMBENE

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Zolmitriptano Ombene após expirar o prazo de validade indicado no blister ena embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia domês indicado.

Não conservar acima de 30ºC.
Conservar na embalagem de origem (blisters) para proteger da luz e da humidade.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Zolmitriptano Ombene

A substância activa é o zolmitriptano.

Cada comprimido orodispersível contém 2,5 mg de zolmitriptano.

Os outros componentes são:

Silicato de cálcio, crospovidona tipo B, amido de milho, lactose mono-hidratada,bicarbonato de sódio, ácido cítrico mono-hidratado, aspartamo (E951), aroma de laranja,sílica e estearato de magnésio (vegetal).

Qual o aspecto de Zolmitriptano Ombene e conteúdo da embalagem

Comprimido branco a esbranquiçado, redondo, achatado, com marcação ?Z31? num doslados.

Zolmitriptano Ombene apresenta-se em embalagens contendo 2, 3, 6, 10, 12 e 18comprimidos orodispersíveis.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Mepha ? Investigação, Desenvolvimento e Fabricação Farmacêutica, Lda.
Lagoas Park, Edifício 5-A, Piso 2
2740-298 Porto Salvo
Portugal

Fabricante:

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3,
D-89143 Blaubeuren
Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Alemanha:
Zolmitriptan AbZ 2,5 mg Schmelztabletten
Portugal: Zolmitriptano
Ombene
Reino Unido: Onzir 2.5 mg orodispersible tablets

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Paroxetina Zolmitriptano

Zolmitriptano Ratiopharm Zolmitriptano bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg e para que é utilizado
2. Antes de tomar Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg
3. Como tomar Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Zolmitriptano ratiopharm, 2,5 mg comprimidos orodispersíveis

Zolmitriptano

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É Zolmitriptano ratiopharm 2,5 MG E PARA QUE É UTILIZADO

Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg pertence a um grupo de medicamentos chamadosagonistas dos receptores 5HT1.

Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg é utilizado para tratar crises de enxaqueca.

2. ANTES DE TOMAR Zolmitriptano ratiopharm 2,5 MG

Não tome este medicamento se tem alergia (hipersensibilidade) ao zolmitriptano ou aqualquer outro componente de Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg (ver secção 6. Outras
Informações).
Tem tensão arterial elevada de difícil de tratamento ou tem tensão arterial mal controlada.
Se tiver dúvidas, fale com o seu médico.
Tem má circulação sanguínea nas artérias do coração (doença cardíaca isquémica oucoronária) ou tem outros problemas circulatórios ou sofre de um tipo específico de doresno peito conhecido como angina de Prinzmetal.
Sofre de uma doença chamada Síndroma de Wolff-Parkinson-White que é caracterizadapor um ritmo cardíaco anormal teve um AVC ou sintomas semelhantes a um AVC quedesaparecem após um dia ou dois (acidente isquémico transitório). está a tomar quaisquer medicamentos para a enxaqueca, incluindo outros medicamentosdeste tipo (agonistas dos receptores 5HT1) e ergotamina ou medicamentos de tipo

ergotamínico. Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg não deve ser tomado ao mesmo tempoque estes medicamentos (ver secção «Ao tomar Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg comoutros medicamentos»).
Sofre de insuficiência renal

Tome especial cuidado com este medicamento

O seu médico irá determinar se as suas dores de cabeça são causadas por enxaqueca.
Apenas deve tomar este medicamento para uma crise de enxaqueca e não para outrostipos de dores de cabeça.

Antes de tomar os seus comprimidos, informe o seu médico se:
Alguma vez teve problemas com o seu coração, incluindo angina, ataque cardíaco outensão arterial elevada.
Alguma vez foi informado de que pode ter um aumento do risco para doença cardíaca.
Alguma vez teve problemas com o seu fígado. A sua dose pode necessitar de serreduzida.
A sua crise de enxaqueca é acompanhada por tonturas, visão dupla, diminuição daconsciência, discurso pouco claro, descoordenação, incapacidade total (enxaquecabasilar) ou paralisia num dos lados do corpo (enxaqueca hemiplégica).
Está a tomar um remédio à base de plantas chamado hipericão (erva de S. João).

Se tomar este medicamento com demasiada frequência pode ficar com dores de cabeçacrónicas. Nesses casos, deve contactar o seu médico porque pode ter de parar de tomareste medicamento.

Se apresentar dores no peito, pare de tomar este medicamento até ter abordado a dor como seu médico.

Crianças e doentes idosos
Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg não é recomendado para pessoas com idade inferior a
18 anos nem para pessoas com idade superior a 65 anos.

Ao tomar Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Esta situação aplica-se especialmente se estiver igualmente a tomar algum dos seguintesmedicamentos durante o tratamento com Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg: quaisqueroutros medicamentos para a sua enxaqueca tais como outros agonistas dos receptores
5HT1.
Medicamentos que contenham ergotamina ou medicamentos de tipo ergotamínico (talcomo di-hidroergotamina ou metisergida). Não tome Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg noperíodo de 24 horas após ter tomado estes fármacos e não tome ergotamina nem

medicamentos de tipo ergotamínico no período de 6 horas após tomar Zolmitriptanoratiopharm 2,5 mg.
Quaisquer medicamentos para o tratamento da depressão; incluindo medicamentoschamados inibidores da monoamino-oxidase (IMAO) tal como moclobemida, inibidoresda recaptação de serotonina (ISRSs) tais como fluoxetina, paroxetina, fluvoxamina ousertralina, ou inibidores da recaptação da serotonina e da noradrenalina (IRSNs) taiscomo venlafaxina ou duloxetina.cimetidina (para úlceras do estômago) ou um antibiótico quinolona tal comociprofloxacina (se tiver dúvidas fale com o seu médico).o remédio à base de plantas hipericão. Se já toma uma preparação que contenhahipericão, pare de a tomar e fale disso ao seu médico na próxima consulta.

Gravidez e aleitamento

Aconselhe-se com o seu médico se está grávida, se está a tentar engravidar ou se está aamamentar.
Não se sabe se este medicamento é prejudicial para o futuro bebé quando tomado poruma mulher grávida.

A amamentação deve ser evitada durante 24 horas após tomar este medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Não é provável que este medicamento afecte a sua capacidade de conduzir e utilizarmáquinas. Mas deve esperar para ver de que forma este medicamento o afecta antes detentar realizar essas actividades.

Informações importantes sobre alguns componentes de Zolmitriptano ratiopharm 2,5mg

Cada comprimido contém 53 mg de lactose. Se foi informado pelo seu médico de quepossui uma intolerância a alguns açúcares, consulte o seu médico antes de tomar estemedicamento.

Cada comprimido contém 2,3 mg de aspartamo que é uma fonte de fenilalanina. Oaspartamo pode ser prejudicial para pessoas com fenilcetonúria.

3. COMO TOMAR Zolmitriptano ratiopharm 2,5 MG

Tomar o seu medicamento sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é de um comprimido ou dois comprimidos (2,5 mg ou 5 mg dezolmitriptano) logo que sinta que a sua enxaqueca se está a iniciar.

Se tomar uma dose superior (5 mg) terá maior probabilidade de apresentar efeitossecundários.

? Abra a embalagem «blister» removendo a folha de revestimento, tal como indicadonesta (os comprimidos não devem ser empurrados através da folha de revestimento).
? Coloque o comprimido na língua, onde será dissolvido e engolido juntamente com asaliva. Não necessita de beber água para engolir o seu comprimido.

Caso a sua enxaqueca não tenha desaparecido após duas horas, ou se regressar numperíodo de 24 horas, tome outro comprimido.

Não tome Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg mais do que 2 vezes num período de 24horas.

Se estes comprimidos não tiverem efeito, informe o seu médico. O seu médico podenecessitar de alterar o seu tratamento.

Se tomar mais Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg do que deveria

Se tomar mais comprimidos do que o seu médico lhe disse para tomar, contacte o seumédico ou o hospital mais próximo. Lembre-se de levar consigo os comprimidos.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg pode causar efeitossecundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Caso detecte algum dos seguintes efeitos secundários, pare de tomar o seu medicamento econsulte um médico imediatamente:
? Reacções de hipersensibilidade incluindo erupções cutâneas que provocam comichão,inchaço da boca, língua e pescoço, com retenção de líquidos nos tecidos (angioedema) eanafilaxia ou reacções anafilactóides (reacções graves de tipo alérgico).
? Dores no peito (Angina), espasmo dos vasos sanguíneos do coração, ataque cardíaco.
? Diarreia com sangue ou outras complicações graves no estômago e intestino.

Os efeitos secundários são habitualmente ligeiros a moderados.

Frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 100):
? Sensação de enjoo ou indisposição Sensação de tonturas, sonolência, calor ou fraqueza.
? Boca seca.
? Dores de estômago.

? Dores de cabeça (o abuso deste tipo de medicamentos pode causar um aumento donúmero de dores de cabeça; informe o seu médico se isso acontecer).
? Um ritmo cardíaco irregular.
? Sensações de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braços oupernas.
? Dores mais ou menos prolongadas e/ou persistentes nos seus músculos ou fraquezamuscular.
? Formigueiro nos dedos das mãos e dos pés, perda do sentido do tacto, ou pele sensívelao toque.

Pouco frequentes (afectam 1 a 10 utilizadores em 1.000):
? Batimento cardíaco muito rápido, tensão arterial ligeiramente alta
? Aumento da quantidade de urina ou aumento da frequência com que necessita deurinar.

Muito raros (afectam menos de 1 utilizador em 10.000):
? Necessidade urgente de urinar

As pessoas que têm enxaquecas podem estar em risco para determinados problemas dacirculação sanguínea no cérebro, tais como hemorragia cerebral (sangramento nocérebro) ou AVCs. Tal como com outros fármacos deste tipo, estes problemas foramnotificados em casos muito raros.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR Zolmitriptano ratiopharm 2,5 MG

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem «blister»e na embalagem exterior, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia domês indicado.

Não conservar acima de 30 ºC.

Conservar na embalagem de origem (embalagens «blister») para proteger da luz e dahumidade.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg

A substância activa é o zolmitriptano.

Cada comprimido orodispersível contém 2,5 mg de zolmitriptano.

Os outros componentes são
Silicato de cálcio
Crospovidona tipo B
Amido de milho
Lactose mono-hidratada
Bicarbonato de sódio
Ácido cítrico monohidratado
Aspartamo (E 951)
Aroma de laranja
Sílica
Estearato de magnésio (vegetal)

Qual o aspecto de Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg e conteúdo da embalagem
Comprimidos redondos, de faces achatadas, brancos a esbranquiçados, gravados com
«Z31» numa das faces.

Zolmitriptano ratiopharm 2,5 mg está disponível em apresentações que contêm 2, 3, 6,
10, 12 e 18 comprimidos orodispersíveis.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

ratiopharm ? Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda
Edifício Tejo, 6 Piso
Rua Quinta do Pinheiro
2790-143 Carnaxide

Fabricante

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3,
D-89143 Blaubeuren
Alemanha

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob os seguintes nomes:

Alemanha:
Zolmitriptan-ratiopharm 2,5 mg Schmelztabletten
Bélgica:
Zolmitriptan-ratiopharm 2.5 mg comprimés orodispersibles

Dinamarca: Zolmitriptan
ratiopharm
Espanha:
Zolmitriptán Flas ratiopharm 2,5 mg comprimidos bucodispersables EFG
França:
Zolmitriptan ratiopharm 2,5 mg, comprimé orodispersible
Luxemburgo: Zolmitriptan-ratiopharm 2,5 mg Schmelztabletten
Noruega: Zolmitriptan
ratiopharm
Países Baixos: Zolmitriptan ratiopharm dispergeerbaar 2,5 mg
Portugal: Zolmitriptano
ratiopharm
Reino Unido: Zolmitriptan 2.5 mg orodispersible tablets
Suécia:
Zolmitriptan ratiopharm

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Adrenalina Zolmitriptano

Zolmitriptano Generis Zolmitriptano bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Zolmitriptano Generis e para que é utilizado
2. Antes de tomar Zolmitriptano Generis
3. Como tomar Zolmitriptano Generis
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Zolmitriptano Generis
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: Informação para o utilizador

Zolmitriptano Generis 2,5 mg Comprimidos orodispersíveis
Zolmitriptano Generis 5 mg Comprimidos orodispersíveis

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
-Caso tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ZOLMITRIPTANO GENERIS E PARA QUE É UTILIZADO

Zolmitriptano Generis é utilizado no tratamento das dores na enxaqueca.

Zolmitriptano Generis actua após o início da crise de enxaqueca, não vai impedir de teruma crise.

Grupo farmacoterapêutico:
2.11 Medicamentos usados na enxaqueca.

2. ANTES DE TOMAR ZOLMITRIPTANO GENERIS

Antes de tomar Zolmitriptano Generis é importante que leia esta secção e esclareçaquaisquer dúvidas que possa ter com o seu médico.

Não tome Zolmitriptano Generis
-se tem alergia ao zolmitriptano ou a qualquer outro componente de Zolmitriptano
Generis
-se tem pressão arterial elevada
-se tem problemas renais graves
-se está a tomar outros medicamentos para a enxaqueca (leia a subsecção ?Ao tomar
Zolmitriptano Generis com outros medicamentos?)
-se teve problemas cardíacos

-se experimentou sintomas tais como falta de ar ou pressão no peito relacionados com ocoração
-se teve uma trombose (acidente vascular cerebral) ou sintomas de curta duraçãosimilares a uma trombose (acidente isquémico transitório)

Se tiver dúvidas se alguma das situações anteriores se aplica a si, consulte o seu médicoou farmacêutico.

Tome especial cuidado com Zolmitriptano Generis
Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se aplica a si:
-se tem risco de sofrer de doença isquémica cardíaca (fluxo sanguíneo fraco nas artériasdo coração). O seu risco é superior se fumar, se sofrer de pressão arterial elevada, sepossuir níveis elevados de colesterol, se sofrer de diabetes ou se alguém da sua famíliasofrer de doença isquémica cardíaca
-se tem síndroma de Wolff- Parkinson-White (ritmo cardíaco anormal)
-se já teve problemas de fígado
-se a sua dor de cabeça for muito diferente da sua enxaqueca habitual
-se está a tomar medicamentos para o tratamento da depressão (leia a subsecção ?Aotomar Zolmitriptano Generis com outros medicamentos?)
-se tem menos de 18 anos ou mais de 65 anos de idade este medicamento não érecomendado para si
-se sofre de fenilcetonúria (leia a subsecção ?Informações importantes sobre algunscomponentes de Zolmitriptano Generis?).

Se tiver que ser hospitalizado informe a equipa médica que está a tomar Zolmitriptano
Generis.

A utilização excessiva deste medicamento pode originar dores de cabeça diárias ouagravar as suas dores de cabeça. Fale com o seu médico se tal lhe acontecer pois podenecessitar de parar de tomar Zolmitriptano Generis de forma a corrigir esta situação.

Ao Tomar Zolmitriptano Generis com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica oumedicamentos à base de plantas.
Medicamentos para a enxaqueca
-triptanos
-medicamentos contendo ergotamina ou similares (tais como dihidroergotamina oumetisergida).

Nesta situação, deve esperar 24 horas antes de tomar Zolmitriptano Generis. Do mesmomodo, não deve tomar ergotamina ou medicamentos similares a esta durante 6 horas apóster tomado Zolmitriptano Generis.

Medicamentos para a depressão
-moclobemida ou fluvoxamina

-inibidores selectivos da recaptação da serotonina
-inibidores selectivos da recaptação da serotonina e noradrenalina (tais como venlafaxinae duloxetina).

Outros medicamentos
-cimetidina (utilizado no tratamento da indigestão ou úlceras do estômago)
-antibióticos da classe das quinolonas (tais como ciprofloxacina).

Ao tomar Zolmitriptano Generis com preparações à base de extractos vegetais quepossuam na sua constituição a Erva de São João (Hypericum perforatum) é mais provávelque surjam efeitos secundários.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Informe o seu médico se está grávida ou se planeia engravidar antes de tomar
Zolmitriptano Generis
Não amamente nas 24 horas seguintes à toma deste medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não é provável que Zolmitriptano Generis afecte a sua capacidade de conduzir veículosou utilizar máquinas. No entanto, é preferível não conduzir veículos nem utilizarmáquinas até conhecer a sua susceptibilidade ao medicamento.

Deve também ter em conta que durante uma crise de enxaqueca, as suas capacidades dereacção podem ficar um pouco mais lentas, como tal deve ter cuidado ao conduzirveículos ou utilizar máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Zolmitriptano Generis
Zolmitriptano Generis contém aspartame, uma fonte de fenilalanina, que pode serprejudicial a doentes com fenilcetonúria.

3. COMO TOMAR ZOLMITRIPTANO GENERIS

Tome Zolmitriptano Generis sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Pode tomar Zolmitriptano Generis assim que a enxaqueca começa ou se a crise já tivercomeçado.

A dose habitual é de 1 comprimido de 2,5 mg.

Pode tomar outro comprimido se após 2 horas a sua enxaqueca não tiver passado ou sereaparecer dentro de 24 horas.

Se estes comprimidos não lhe proporcionarem alívio suficiente consulte o seu médico Oseu médico pode aumentar-lhe a dose para 5 mg ou pode considerar necessário umamudança de tratamento.

A dose máxima diária é de 2 comprimidos de 2,5 mg ou de 2 comprimidos de 5 mg.

Não tome mais que a dose prescrita para si.

Tome os comprimidos orodispersíveis do seguinte modo:
Separe um alvéolo com o comprimido pela linha tracejada.
Levante, cuidadosamente, a capa protectora do alvéolo.
Não pressione o comprimido para fora da embalagem pois pode parti-lo.
Retire o comprimido do alvéolo com as mãos secas.
Não parta nem divida o comprimido em partes.
Coloque o comprimido inteiro sobre a língua, este irá desintegrar-se e será engolido coma saliva.

Se tomar mais Zolmitriptano Generis do que deveria
Se tomou acidentalmente demasiados comprimidos, ou se outra pessoa ou criança tomouo seu mediamento, fale imediatamente com o seu médico ou dirija-se ao hospital maispróximo. Leve consigo a embalagem de Zolmitriptano Generis.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Zolmitriptano Generis pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Efeitos secundários frequentes (afectam entre 1 e 10 em cada 100 pessoas tratadas):
-sensações de formigueiro nos dedos das mãos e pés
-pele extremamente sensível ao toque
-sonolência, tonturas ou sensação de calor
-dor de cabeça
-batimento cardíaco irregular
-sensação de mal-estar
-vómitos
-dor abdominal
-boca seca
-fraqueza muscular, dores musculares
-sensação de fraqueza
-sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braços ou pernas.

Efeitos secundários pouco frequentes (afectam entre 1 e 10 em cada 1.000 pessoastratadas):
-batimento cardíaco acelerado
-aumento ligeiro da pressão arterial

-aumento da produção de urina e aumento da frequência urinária.

Efeitos secundários raros (afectam entre 1 e 10 em cada 10.000 pessoas tratadas):
-reacções alérgicas/hipersensibilidade, caracterizadas por urticária (manchas vermelhas eelevadas na pele), inchaço da cara, lábios, boca, língua ou pescoço/ garganta.
Se tal ocorrer, pare de tomar Zolmitriptano Generis e contacte imediatamente o seumédico.

Efeitos secundários muito raros (afectam menos de 1 em cada 10.000 pessoas tratadas):
-angina (dor no peito, normalmente desencadeada pelo exercício)
-ataque cardíaco ou espasmo dos vasos sanguíneos do coração.
-espasmos dos vasos sanguíneos do intestino, que podem danificar o seu intestino. Pode -dor de estômago
-diarreia sanguinolenta.
Se tal ocorrer, pare de tomar Zolmitriptano Generis e contacte imediatamente o seumédico.

Se algum efeito secundário se agravar, ou se notar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, contacte o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ZOLMITRIPTANO GENERIS

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Zolmitriptano Generis após o prazo de validade indicado na embalagem. Oprazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de precauções especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Zolmitriptano Generis
A substância activa é o zolmitriptano.
Os outros componentes são: manitol, silicato de cálcio, celulose microcristalina,aspartame, amido glicolato de sódio (tipo A), crospovidona tipo B, aroma de laranja,sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.

Qual o aspecto de Zolmitriptano Generis e conteúdo da embalagem
Zolmitriptano Generis apresenta-se na forma de comprimidos orodispersíveis emembalagens de 2, 6, e 12 comprimidos.

Algumas destas apresentações podem não estar comercializadas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Generis Farmacêutica, S.A.
Office Park da Beloura, Edifício nº 4
2710-444 Sintra
Portugal

Fabricante

Actavis Ltd.
B16, Bulebel Industrial Estate
Zejtun
Malta

e

FARMA-APS, Produtos Farmacêuticos, S.A.
Rua João de Deus nº 19 Venda Nova
2700-487 Amadora
Portugal

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Zolmitriptano

ZOMIG NASAL bula do medicamento

Neste folheto:

1.O que é Zomig Nasal e para que é utilizado
2.Antes de utilizar Zomig Nasal
3.Como utilizar Zomig Nasal
4.Efeitos secundários possíveis
5.Conservação de Zomig Nasal
6.Outras informações

ZOMIG NASAL 2,5mg e 5mg, solução para pulverização nasal Zolmitriptano

Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
Caso tenha dúvidas, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si.
Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

1. O QUE É Zomig Nasal E PARA QUE É UTILIZADO

Zomig Nasal contém zolmitriptano e pertence a um grupo de medicamentos denominados de triptanos.

Zomig Nasal é utilizado para tratar as dores na enxaqueca e na cefaleia em salvas.

Os sintomas de dor de cabeça podem ser provocados pela dilatação dos vasos sanguíneos na cabeça. Pensa-se que Zomig Nasal reduz a dilatação desses vasos sanguíneos. Isto irá ajudá-lo a ficar sem dor de cabeça e outros sintomas frequentes da crise, tais como:
sensação de mal-estar (náusea ou vómitos) e sensibilidade à luz e som durante um ataque de enxaqueca.
Humidade e vermelhidão no olho (injecção conjuntival), e congestão (“narina tapada”) ou corrimento nasal, do mesmo lado que a dor durante uma crise de cefaleia em salvas.

Zomig Nasal apenas actua após o início da crise de dor de cabeça. Não o vai impedir de ter um ataque.

2. ANTES DE UTILIZAR Zomig Nasal
Não utilize Zomig Nasal se:
for alérgico (hipersensibilidade) ao zolmitriptano ou a qualquer um dos ingredientes (ver Secção 6: Outras informações). tem pressão arterial elevada.
se alguma vez teve problemas cardíacos, incluindo ataque cardíaco, angina (dor no peito desencadeada por exercício ou esforço), Angina de Prinzmetal (dor no peito que ocorre durante o repouso) ou se alguma vez experimentou sintomas relacionados com o coração tais como falta ar de ou pressão no peito.
teve uma trombose (acidente vascular cerebral ou AVC) ou sintomas de curta duração similares a uma trombose (ataque isquémico transitório ou AIT). tem problemas renais graves.
está a tomar ao mesmo tempo outros medicamentos para a enxaqueca (por exemplo ergotamina ou medicamentos similares à ergotamina, tipo dihidroergotamina ou metilsergida) ou outros medicamentos do tipo triptano para a enxaqueca. Ver Secção “Ao utilizar Zomig Nasal com outros medicamentos” para mais informações.

Se tiver dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico antes de utilizar Zomig Nasal.

Tome especial cuidado com Zomig Nasal:
Antes de utilizar Zomig Nasal, informe o seu médico se:
se tem risco de sofrer de doença isquémica cardíaca (fluxo sanguíneo fraco nas artérias do coração). O seu risco é superior se fumar, se sofrer de pressão arterial elevada, se possuir níveis elevados de colesterol, diabetes ou se alguém da sua família sofrer de doença isquémica cardíaca)
foi informado que tem a síndroma de Wolff-Parkinson-White (ritmo cardíaco anormal). Já teve problemas de fígado.
a sua dor de cabeça for muito diferente da sua enxaqueca ou cefaleia em salvas habitual. está a tomar qualquer outro medicamento para o tratamento da depressão (ver secção “Ao utilizar Zomig com outros medicamentos” abaixo).

Se for hospitalizado informe o pessoal médico que está a utilizar Zomig Nasal.

Zomig Nasal não está recomendado para indivíduos com idade inferior a 18 anos ou idade superior a 65 anos.

Tal como com outros tratamentos para a enxaqueca, a utilização excessiva de Zomig Nasal poderá originar dores de cabeça diárias ou agravar a sua dor de cabeça. Fale com o seu médico se tal acontecer. Pode necessitar de parar de tomar Zomig Nasal de forma a corrigir o problema.

Ao utilizar Zomig Nasal com outros medicamentos:
Informe o seu médico se estiver a tomar ou se tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica ou medicamentos derivados de plantas.
Em particular, deverá informar o seu médico se está a tomar algum dos medicamentos seguintes:

Medicamentos para a enxaqueca ou cefaleia em salvas: Outros triptanos além do Zomig Nasal
Se está a tomar medicamentos contendo ergotamina ou medicamentos similares à ergotamina (tais como dihidroergotamina ou metilsergida), deverá esperar 24 horas antes de iniciar o Zomig Nasal.
Após tomar Zomig Nasal deverá aguardar 6 horas antes de tomar ergotamina ou medicamentos similares à ergotamina.

Medicamentos para a depressão moclobemida ou fluvoxamina
medicamentos denominados de ISRS (Inibidores Selectivos da Recaptação da Serotonina).
medicamentos denominados de IRSN (Inibidores da recaptação da serotonina e da norepinefrina), tais como venlafaxina, duloxetina.

Outros medicamentos
cimetidina (para o tratamento da indigestão ou úlceras do estômago) antibióticos da classe das quinolonas (por exemplo, ciprofloxacina)

Se está a utilizar medicamentos derivados de plantas que contenham Erva de São João (Hypericum perforatum), é mais provável que os efeitos indesejáveis de Zomig Nasal surjam.

Ao utilizar Zomig Nasal com alimentos e bebidas:
Pode utilizar Zomig Nasal com ou sem alimentos. A acção do Zomig Nasal não será afectada.

Gravidez e aleitamento:
A utilização de Zomig Nasal durante a gravidez não está descrita. Antes de utilizar Zomig Nasal informe o seu médico se está grávida, pensa engravidar ou se está a amamentar.
Não amamente nas 24 horas seguintes à toma de Zomig Nasal. Condução de veículos e utilização de máquinas:
Durante uma crise de dor de cabeça, as suas capacidades de reacção podem ficar um pouco mais lentas. Isto deve ser tido em conta se conduzir veículos ou utilizar máquinas ou outros aparelhos.
É improvável que Zomig Nasal afecte a sua capacidade de conduzir ou utilizar máquinas. No entanto, é preferível aguardar para saber se o Zomig Nasal o afecta antes de iniciar estas actividades.

3. COMO UTILIZAR Zomig Nasal
Zomig Nasal é um spray de utilização única pronto a utilizar. Cada dispositivo contém 2,5mg ou 5mg de zolmitriptano. Casa dispositivo é para utilização única e apenas contém uma dose.

Utilize sempre Zomig Nasal de acordo com as instruções do seu médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas. O seu médico decidirá a sua dose consoante a gravidade da sua doença.

Dor de cabeça (enxaqueca)
A dose usual é uma bombada (inalação) (tanto de 2,5 mg ou 5 mg) numa narina. É indiferente em qual das narinas administra e pode tomar Zomig assim que a crise de enxaqueca iniciar ou após início da mesma. Pode utilizar outra dose se a dor de cabeça continuar presente após 2 horas ou se regressar dentro de 24 horas. Contudo, não utilize mais do que duas doses de spray num dia. Se lhe foi prescrito um spray de 2,5mg, a dose máxima diária é de 5mg. Se lhe foi prescrito um spray de 5mg, a dose máxima diária é de 10mg.

Cefaleia em salvas
A dose usual é 5 mg ou 10 mg numa narina. Poderá ter a narina obstruída do mesmo lado da dor de cabeça. Neste caso, administre na narina que não está obstruída, do lado oposto ao lado da dor de cabeça. Deverá tomar Zomig assim que a crise de cefaleia em salvas iniciar. A dose máxima diária é de 10mg. Assim, não utilize mais que uma dose de Zomig Nasal 10 mg ou 2 doses de Zomig Nasal 5 mg num período de 24 horas.

Se o spray nasal não lhe proporcionar alívio suficiente para a sua dor de cabeça, consulte o seu médico. O seu médico pode aumentar a dose para ou poderá considerar uma mudança de tratamento.

Como utilizar Zomig Nasal

Por favor lê-a estas instruções antes de utilizar Zomig Nasal

A. A Tampa Protectora:
Parte que cobre o adaptador do nariz e que
serve para o proteger.
Deve ser removida antes da utilização do
Spray Nasal.

B. O adaptador:
Parte que deve introduzir na narina. O medicamento é libertado através de um pequeno orifício localizado no topo
C. Apoio para os dedos:
Parte que o doente segura quando utiliza o
spray.

D. Êmbolo
Parte que deve pressionar depois de inserir
o adaptador no nariz.
O dispositivo funciona apenas uma vez.

Não pressione o êmbolo até que tenha introduzido o adaptador na narina, pois perderá a dose.

1 .Expire suavemente antes de utilizar. Retire a tampa protectora (B).

2.Segure o dispositivo com os seus 2 dedos e o polegar.
Não pressione ainda o êmbolo!

3 .Tape uma das narinas, pressionando a com o dedo (se já tiver uma narina obstruída como sintoma da doença este passo poderá não ser necessário).
Introduza o adaptador do dispositivo na outra narina desobstruída até onde sentir conforto.
Incline ligeiramente a cabeça para trás e feche a boca.
Respire suavemente através do nariz e ao mesmo tempo pressione firmemente o êmbolo com o seu polegar.
Poderá sentir alguma resistência ao pressionar o êmbolo e poderá ouvir um ‘clique’.
Mantenha a cabeça ligeiramente inclinada para trás e retire o adaptador do nariz.

Respire suavemente através da boca durante 5 a 10 segundos.
Poderá sentir a presença de líquido no interior do seu nariz.
Esta situação é normal e desaparece rapidamente.

Se utilizar mais Zomig Nasal do que deveria:
Se administrar mais doses do que as que lhe foram indicadas deve contactar o seu médico ou o hospital mais próximo. Deve levar consigo o dispositivo de Zomig Nasal.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Zomig Nasal pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Alguns dos sintomas abaixo podem fazer parte da própria crise de enxaqueca.

Efeitos secundários muito frequentes (afectam mais de 1 pessoa em cada 10): Alterações do paladar

Efeitos secundários frequentes (afectam mais de 1 pessoa em cada 100):

Sensações anormais como formigueiro nos dedos das mãos e pés ou pele extremamente sensível
Sonolência, tonturas ou sensação de calor Dores de cabeça Batimento cardíaco irregular
Hemorragia nasal. Irritação no nariz. Congestão e/ou corrimento nasal (rinite). Sensação de mal-estar. Vómitos Dor abdominal (de estômago) Boca seca
Fraqueza muscular, dores musculares Sensação de fraqueza
Sensação de peso, aperto, dor ou pressão na garganta, pescoço, peito, braços ou pernas.

Efeitos secundários pouco frequentes (afectam menos de 1 pessoa em cada 100): Batimento cardíaco acelerado Aumento ligeiro da pressão arterial
Aumento da produção de urina e aumento da frequência urinária.

Efeitos secundários raros (afectam menos de 1 pessoa em cada 1.000): Reacções alérgicas/hipersensibilidade, incluindo urticária (manchas vermelhas e/ou elevadas na pele) e inchaço da cara, lábios, boca, língua ou pescoço/garganta. Se achar que o Zomig Nasal lhe está a provocar uma reacção alérgica, contacte rapidamente o seu médico e não tome mais Zomig Nasal.

Efeitos secundários muito raros (afectam menos de 1 pessoa em cada 10.000): Angina (dor no peito, normalmente desencadeada pelo exercício), ataque cardíaco ou espasmo dos vasos sanguíneos do coração. Se notar dor no peito ou falta de ar após tomar Zomig Nasal, contacte o seu médico e não tome mais Zomig Nasal. Espasmos dos vasos sanguíneos do intestino, que podem danificar o seu intestino. Pode notar dor abdominal ou diarreia sanguinolenta. Se tal ocorrer, contacte o seu médico e não tome mais Zomig Nasal.

Se algum dos efeitos secundários se agravar, ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. CONSERVAÇÃO DE Zomig Nasal

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Zomig Nasal após expirar o prazo de validade indicado na embalagem. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado. Não conservar acima de 25°C.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos que já passaram de prazo ou de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

O que Zomig Nasal contém:
A sustância activa é o zolmitriptano. Zomig Nasal contém 2,5 mg ou 5 mg de zolmitriptano em cada dose. Os outros ingredientes são: ácido cítrico, fosfato dissódico e água purificada.

Qual o aspecto de Zomig Nasal e conteúdo da embalagem
Zomig Nasal solução para pulverização nasal 2,5 mg/dose e 5mg/dose é um dipositivo de dose única.
Zomig Nasal 2,5 mg/dose está disponível em embalagens com 1, 2 ou 6 dispositivos unidose para pulverização nasal.
Zomig Nasal 5 mg/dose está disponível em embalagens com 1, 2, 6 ou 18 dispositivos unidose para pulverização nasal.
Cada dispositivo para pulverização nasal está pronto a utilizar e apenas contém uma dose.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Zomig pode estar também disponível em comprimidos revestidos por película 2,5mg e 5mg e em comprimidos orodispersíveis 2,5mg e 5mg.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado: AstraZeneca Produtos Farmacêuticos, Lda. Rua Humberto Madeira, 7 Valejas
2745-663 Barcarena
Tel. 21 434 61 00 Fax 21 434 61 92
E-mail: direccao.tecnica@astrazeneca. com

Este folheto informativo foi aprovado pela última vez em:12-09-2008