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Vincamina

Vipocem Vinpocetina bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Vipocem e para que é utilizado
2. Antes de tomar Vipocem
3. Como tomar Vipocem
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Vipocem
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Vipocem 5 mg Comprimidos revestidos
Vinpocetina

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É Vipocem E PARA QUE É UTILIZADO

Grupo farmacoterapêutico: 2.13.1. – Sistema Nervoso Central. Outros medicamentos comacção no Sistema Nervoso Central. Medicamentos utilizados no tratamento sintomáticodas alterações das funções cognitivas.

Vipocem tem como única substância activa o éster etílico do ácido apovincamínico ouapovincaminato de etilo, a que corresponde a denominação comum internacional de
Vinpocetina.
A sua acção caracteriza-se fundamentalmente por uma intensificação da irrigaçãocerebral, com a consequente melhoria dos processos metabólicos do tecido nervoso.
Apresenta igualmente um efeito inibidor da agregação plaquetária, uma redução sobre aviscosidade sanguínea e uma tendência para melhorar a deformabilidade dos eritrócitos, oque contribui para uma maior eficácia em múltiplas situações centrais, degenerativas ounão, em que a deficiência circulatória constitui o factor comum de maior relevo.

É utilizado nas seguintes situações:
– Insuficiência cerebrovascular em todas as suas manifestações: vertigens, cefaleias,zumbidos, falhas de memória, dificuldade de concentração e atenção, fadiga, agitação,ansiedade.
– Alterações vasculares degenerativas do fundo do olho e do ouvido interno:angiosclerose retiniana, vertigens de origem vestibular.

2. ANTES DE TOMAR Vipocem

Não tome Vipocem
– Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componentede Vipocem;
– Caso sofra de hipertensão intracraniana;
– Em caso de gravidez.

Tome especial cuidado com Vipocem
Usar com precaução e sob controlo em presença de lesões inflamatórias oculares.
Aconselha-se controlo hematológico em tratamentos prolongados.

Tomar Vipocem com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Até ao momento, não se conhecem quaisquer interacções entre Vipocem e outrosfármacos.

Tomar Vipocem com alimentos e bebidas
Vipocem pode ser tomado com as refeições.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Os ensaios em animais não revelaram qualquer efeito teratogénico. No entanto,verificaram-se interferências com o desenvolvimento fetal, pelo que não se deveadministrar Vipocem em caso de gravidez.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Até ao momento, não se conhece qualquer efeito de Vipocem sobre estas situações.

Informações importantes sobre alguns componentes de Vipocem
Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que temintolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. COMO TOMAR Vipocem

Tomar Vipocem sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médicoou farmacêutico se tiver dúvidas.

A dose habitual é um comprimido três vezes ao dia.
Tomar por via oral, com a ajuda de um pouco de água.

Se tomar mais Vipocem do que deveria
A toxicidade animal verifica-se para doses 100 a 150 vezes superiores às usadas naclínica.
No Homem, não são conhecidos casos de sobredosagem. No entanto, se tomouacidentalmente medicação a mais, informe imediatamente o seu médico ou chame oserviço de emergência. Recomenda-se o tratamento sintomático e a instituição demedidas de suporte, se necessário.

Caso se tenha esquecido de tomar Vipocem
Se deixou de tomar a sua dose diária de Vipocem à hora habitual, então tome-a logo quepossível. No entanto, se estiver quase na altura de tomar a próxima dose, ignore a doseesquecida.
Não tome uma dose a dobrar para compensar a dose que se esqueceu de tomar. Em casode dúvida pergunte ao seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Vipocem pode causar efeitos secundários, no entanto estesnão se manifestam em todas as pessoas.

Até à data, não foram detectados efeitos secundários importantes ao Vipocem. Noentanto, pode ocorrer, embora muito raramente, uma ligeira hipotensão, taquicardia ouextrassístoles.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR Vipocem

Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25º C.

Não utilizar Vipocem após o prazo de validade impresso no blister e na embalagemexterior. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Vipocem

– A substância activa é a vinpocetina. Cada comprimido revestido contém 5 mg devinpocetina.
– Os outros componentes são: lactose monohidratada, amido de milho, povidona K30,estearato de magnésio, ftalato de etilo, corante amarelo PB 6447, hipromelose e15premium e cera de carnaúba.

Qual o aspecto de Vipocem e conteúdo da embalagem
Vipocem apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, acondicionadosem blisteres de PVC/Alumínio.
Vipocem apresenta-se em embalagens com 10 e 60 comprimidos revestidos.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Alodial Farmacêutica – Comércio de Produtos Farmacêuticos, Lda.
Zemouto
2830 Coina
Portugal

Fabricante

Laboratorios Alter, S.A.c/ Mateo Inurria n.º 30
E-28036 Madrid
Espanha

Este folheto foi aprovado pela última vez em

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Medicamento para alterações funções cognitivas Piracetam Vincamina

Anacervix Forte bula do medicamento

Neste folheto
1. O que é Anavervix Forte e para que é utilizado
2. Antes de utilizar Anacervix Forte
3. Como utilizar Anacervix Forte
4. Efeitos secundários Anacervix Forte
5. Como conservar Anacervix Forte
6. Outras informações

Anacervix Forte 600 mg / 15 mg Comprimidos revestidos
Piracetam / Vincamina

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

1. O QUE É Anacervix Forte E PARA QUE É UTILIZADO
Grupo farmacoterapêutico: 2.13.1 Sistema nervoso central. Outros medicamentos com acção no sistema nervoso central. Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas.

Anacervix Forte está indicado no tratamento do défice cognitivo ligeiro associado à idade.

2. ANTES DE UTILIZAR Anacervix Forte
Não utilize Anacervix Forte
Nos casos de neoformação cerebral com hipertensão intracraneana.

Tome especial cuidado com Anacervix Forte
Em caso de insuficiência hepática ou renal grave.

Utilizar Anacervix Forte com outros medicamentos
O Anacervix Forte pode potenciar a acção dos barbitúricos, e antagonizar o efeito das anfetaminas.

Gravidez e aleitamento
Ainda que não se tenham registado efeitos teratogénicos, é aconselhável prescindir da sua administração durante a gravidez e o aleitamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.

Informações importantes sobre os excipientes de Anacervix Forte
Anacervix Forte comprimidos revestidos contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar o medicamento.

3. COMO UTILIZAR Anacervix Forte
Administrar por via oral.
Utilizar Anacervis Forte sempre de acordo com as indicações do médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Dose habitual: 3 comprimidos revestidos administrados ás princiapais refeições
A duração do tratamento, depende da situação clínica e da sua evolução.

Se utilizar mais Anacervix Forte do que deveria
A administração eventual de doses muito elevadas e superiores várias vezes às utilizadas em clinica pode dar lugar a transtornos digestivos, diarreia e hipotensão. Nesses casos deve-se favorecer a diurese e eventualmente administrar-se 0,25 mg de Sulfato de atropina.
Em caso de ingestão acidental, deverá dirigir-se ao hospital mais próximo, levando este folheto, procedendo-se a tratamento sintomático.

Caso se tenha esquecido de utilizar Anacervix Forte
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de utilizar.
Se for omitida a administração de uma ou mais doses, o tratamento deve continuar.

Se parar de utilizar Anacervix Forte
Não é necessária qualquer precaução especial, para a suspensão do tratamento. Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS Anacervix Forte
Não foram reportados efeitos indesejáveis, devido ao uso de Anacervix Forte. Se detectar qualquer efeito secundário não mencionado neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR Anacervix Forte
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não conservar acima de 25º C.
Não utilize Anacervix Forte após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior a seguir à abreviatura utilizada para prazo de validade (“VAL.”).
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize Anacervix Forte se verificar sinais visíveis de deterioração.
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Anacervix Forte
As substâncias activas são: o Piracetam e a Vincamina. Um comprimido revestido de
Anacervix Forte contém 600 mg de Piracetam e 15 mg de Vincamina.
Os outros componentes são:
Núcleo: povidona K30, amido de milho, lactose e estearato de magnésio;
Revestimento: hipromelose E4M premium, etilcelulose N50, polissorbato 80; celacefato e óleo de rícino.

Qual o aspecto de Anacervix Forte e conteúdo da embalagem
Anacervix Forte apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos revestidos, acondicionados em blisters de PVC/Alu, em embalagens com 20 ou 60 comprimidos revestidos. É possível que não se encontrem comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
L. Lepori, Lda
Rua João Chagas, 53, Piso 3
1495-764 Cruz Quebrada-Dafundo
Portugal

Fabricante
Farmalabor – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 – Condeixa-a-Nova
Portugal
Medicamento sujeito a receita médica.

Este folheto foi aprovado pela última vez em: 28-11-2007

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Medicamento para alterações funções cognitivas Vincamina

Cervinca bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Cervinca e para que é utilizado
2. Antes de tomar Cervinca
3. Como tomar Cervinca
4. Efeitos Secundários Cervinca
5. Como conservar Cervinca
6. Outras informações

Cervinca 10 mg Comprimidos
Vincamina

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

1. O QUE É Cervinca E PARA QUE É UTILIZADO
Grupo farmacoterapêutico: 2.13.1 Medicamentos utilizados no tratamento sintomático das alterações das funções cognitivas.
Cervinca é um medicamento que contém como substância activa a vincamina.
Cervinca está indicado no défice cognitivo ligeiro.

2. ANTES DE TOMAR Cervinca
Não tome Cervinca
– Se tem alergia (hipersensibilidade) à vincamina, ou a qualquer outro componente de Cervinca.
– Se tem hipertensão (elevada pressão sanguínea) intracraneana.
– Se sofreu de acidente vascular cerebral.
– Se sofreu de enfarte do miocárdio recentemente.

Tome especial cuidado com Cervinca
– Se tem perturbações do ritmo cardíaco.
– Se tem antecedentes de enfarte do miocárdio.
– Se tem níveis baixos de potássio na corrente sanguínea (hipocaliémia) que podem causar fraqueza muscular, contracções ou ritmo cardíaco anormal (deverá ser previamente corrigida).

Tomar Cervinca com outros medicamentos
Informe sempre o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Deve evitar-se a associação de Cervinca com diuréticos da ansa ou medicamentos potenciadores de Torsade de Pointes, pelo efeito cardiogénico.
O uso concomitante de vincamina com barbitúricos deve ser evitado devido à acção potenciadora dos barbitúricos (sedativa, hipotensora).

Tomar Cervinca com alimentos e bebidas
A vincamina pode ser administrada conjuntamente com os alimentos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Os estudos de teratogenicidade foram apenas realizados em animais, verificando-se não haver efeito embriotoxico ou teratogénico em doses terapêuticas.
A elevada biodisponibilidade do fármaco sugere a sua presença no leite materno, que embora não estudada em humanos, indica uma necessidade de ponderar a relação risco/benefício em mulheres a amamentarem.
Assim dada a escassez de dados Cervinca não deve ser administrado a grávidas ou puérperas que amamentam.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas durante a terapêutica com Cervinca.

Informações importantes sobre alguns componentes de Cervinca
Cervinca contém lactose mono-hidratada. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.
Cervinca contém vermelho de Ponceau 4R (E124) o qual pode causar reacções alérgicas.
Cervinca contém amido de trigo. O amido de trigo é adequado para indivíduos com doença celíaca. Doentes com alergia ao trigo (diferente da doença celíaca) não devem tomar este medicamento.
Cervinca contém óleo de rícino hidrogenado o qual pode causar distúrbios no estômago e diarreia.

3. COMO TOMAR Cervinca
Tomar Cervinca sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Cervinca é administrado por via oral, recorrendo a um pouco de água.
A dose habitual, nos adultos é de 60 mg/dia, divididos em três tomas diárias.
A dose deve ser estabelecida pelo clínico, caso a caso, e em função do peso e idade do doente.

Se tomar mais Cervinca do que deveria:
Não são conhecidos casos de sobredosagem, no entanto, se tomar mais Cervinca do que deveria contacte o seu médico ou farmacêutico.
Os efeitos tóxicos que resultam de doses elevadas são: hipotensão persistente, sedação, alterações electrocardiográficas. Nestes casos, para além da lavagem gástrica, poderá ser administrado um agente precipitante dos alcalóides, como a tintura de iodo ou o tanino em solução, ou sulfato de atropina.

Caso se tenha esquecido de tomar Cervinca
Caso se tenha esquecido de tomar uma dose de Cervinca tome-a assim que se lembrar, contudo se a altura da próxima toma estiver próxima não tome a dose esquecida.
Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Cervinca
Só deve parar de tomar Cervinca após completar o tratamento indicado pelo médico.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico ou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS Cervinca
Como todos os medicamentos, Cervinca pode causar efeitos secundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Na terapêutica com vincamina os efeitos secundários são ligeiros e transitórios, observando-se no geral uma boa tolerabilidade.
A nível gastrointestinal, os efeitos secundários são pouco frequentes verificando-se náuseas e vómitos, dor abdominal e diarreia.
Por via oral, apenas se descreveram quadros raros de arritmia ou síncope sem gravidade.
Afecções dos tecidos cutâneos e subcutâneos podem revelar-se raramente como prurido (comichão) e muito raramente como reacção exantemática.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR Cervinca
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 25º C. Conservar na embalagem de origem para proteger da luz e da humidade.
Não utilize Cervinca após o prazo de validade impresso no blister e na embalagem exterior, após “VAL.”
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize Cervinca se verificar sinais visíveis de deterioração (tumescimento ou alteração da cor).
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Cervinca
– A substância activa é a vincamina. Cada comprimido contém 10 mg de vincamina.
– Os outros componentes são: Amido de trigo, lactose mono-hidratada, talco, estearato de magnésio, óleo de rícino hidrogenado e Vermelho de Ponceau 4R (E124).

Qual o aspecto de Cervinca e conteúdo da embalagem
Cervinca apresenta-se em comprimidos, de cor rosa, acondicionados em blister de
PVC-Alu/LDPE, em embalagens de 20 e 60 unidades.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
Laboratórios Basi – Indústria Farmacêutica, S.A.
Rua do Padrão, 98 – 3000-312 Coimbra
Portugal
Telefone: 239.827021
Telefax: 239.492845
E-mail: basi@basi.pt

Este folheto foi aprovado pela última vez em: 20-09-2007