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Levodopa

Levodopa + Carbidopa Wynn Levodopa + Carbidopa bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Levodopa + Carbidopa Wynn e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Levodopa + Carbidopa Wynn
3. Como tomar Levodopa + Carbidopa Wynn
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Levodopa + Carbidopa Wynn
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Levodopa + Carbidopa Wynn 200 mg + 50 mg comprimidos de libertação prolongada
Levodopa + Carbidopa

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, poiscontém informação importante para si.
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver algum dos efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Levodopa + Carbidopa Wynn e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Levodopa + Carbidopa Wynn

3. Como tomar Levodopa + Carbidopa Wynn

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Levodopa + Carbidopa Wynn

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Levodopa + Carbidopa Wynn e para que é utilizado

Levodopa + Carbidopa Wynn é uma associação medicamentosa de carbidopa (uminibidor da descarboxilase do aminoácido aromático) e levodopa (o percursor metabólicoda dopamina) num comprimido de libertação prolongada, para tratar os sintomas da
Doença de Parkinson.

Porque é que o meu médico receitou Levodopa + Carbidopa Wynn?

O seu médico receitou-lhe Levodopa + Carbidopa Wynn para tratar os sintomas da
Doença de Parkinson.

O que é a Doença de Parkinson?

É uma doença crónica que se caracteriza por movimentos lentos e inseguros, rigidezmuscular e tremores. Caso não seja tratada, esta doença pode causar dificuldades narealização de atividades normais diárias.

Como atua Levodopa + Carbidopa Wynn?

Os comprimidos de Levodopa + Carbidopa Wynn foram fabricados segundo umafórmula que liberta lentamente as duas substâncias ativas – levodopa e carbidopa.

Crê-se que os sintomas da Doença de Parkinson são causados pela falta de dopamina,uma substância química naturalmente produzida por certas células do cérebro. Adopamina desempenha a função de retransmitir mensagens para certas regiões do cérebroque controlam os movimentos musculares. A dificuldade nos movimentos surge quando adopamina é produzida em pequena quantidade.

A levodopa reabastece o cérebro de dopamina, e a carbidopa assegura que o cérebroreceba levodopa suficiente, onde ela é necessária. Em muitos doentes, isto permitereduzir os sintomas da Doença de Parkinson. A fórmula de libertação prolongada destescomprimidos permite manter a quantidade de levodopa no seu organismo, o maisregularmente possível.

2. O que precisa de saber antes de tomar Levodopa + Carbidopa Wynn

Não tome Levodopa + Carbidopa Wynn:
– se tem alergia (hipersensibilidade) às substâncias ativas ou a qualquer outro componentedeste medicamento (indicados na secção 6),
– Se tem lesões suspeitas na pele (manchas) que não tenham sido examinadas pelo seumédico, ou já teve cancro da pele,
– se tem depressão e está a ser tratado(a) com certos medicamentos inibidores MAO,
– se tem glaucoma de ângulo fechado.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Levodopa + Carbidopa Wynn.
Fale com o seu médico sobre quaisquer problemas de saúde que possa ter, ou já tenhatido, incluindo:
– alergias
– depressão ou perturbações mentais
– problemas hormonais, de pulmões, de rins, de fígado, ou de coração
– úlcera péptica
– convulsões
– glaucoma

Informe o seu médico se já foi anteriormente tratado(a) com levodopa.

Durante o tratamento com Levodopa + Carbidopa Wynn tome especial cuidado quandoconduzir ou utilizar máquinas. Caso já tenha sentido sonolência excessiva ou tenhaocorrido um episódio de adormecimento súbito, deve evitar conduzir e utilizar máquinase contacte o seu médico.

Crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de Levodopa + Carbidopa Wynn a menores de 18 anos.

Outros medicamentos e Levodopa + Carbidopa Wynn

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentementeou se vier a tomar outros medicamentos.

Embora Levodopa + Carbidopa Wynn possa geralmente ser tomado com outrosmedicamentos, há exceções. O seu médico poderá adverti-lo para não tomar ao mesmotempo certos medicamentos usados para tratar problemas psiquiátricos ou depressõesmentais, tuberculose, tensão arterial elevada, espasmos musculares ou convulsões.

O seu médico ou o farmacêutico poderão dar-lhe uma lista completa de medicamentosque deve evitar enquanto estiver a tomar Levodopa + Carbidopa Wynn.

Gravidez e amamentação

Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.

Não se sabe que efeitos poderá ter Levodopa + Carbidopa Wynn na gravidez humana. Alevodopa, um dos componentes de Levodopa + Carbidopa Wynn passa para o leitematerno. Se engravidou, planeia engravidar ou amamentar, fale com o seu médico paraque possam avaliar os possíveis riscos e benefícios deste tratamento.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
As respostas de cada indivíduo à medicação são variáveis. Foram relatados alguns efeitossecundários que podem afetar a sua capacidade de conduzir ou de trabalhar commáquinas (ver secção 4).

Levodopa + Carbidopa Wynn pode causar sonolência (sonolência excessiva) e episódiosde adormecimento súbito. Deve evitar conduzir ou realizar outras atividades que possamcomprometer a sua vida ou a de outros (utilização de máquinas, por exemplo) até queepisódios recorrentes e sonolência sejam resolvidos.

Levodopa + Carbidopa Wynn contém lactose mono-hidratada.
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.

3. Como tomar Levodopa + Carbidopa Wynn

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Utilização em crianças e adolescentes
Não se recomenda o uso de Levodopa + Carbidopa Wynn a menores de 18 anos.

A posologia de Levodopa + Carbidopa Wynn é variável e o seu médico ajustá-la-á deacordo com a gravidade da sua doença e a sua resposta ao tratamento.

Não mastigue nem esmague os comprimidos, para que se mantenham as suaspropriedades de libertação lenta.

Para obter melhores resultados, tome Levodopa + Carbidopa Wynn todos os dias. Éimportante que siga cuidadosamente as instruções do seu médico quanto ao número efrequência das tomas.

A posologia habitual pode variar entre 2 a 8 comprimidos por dia, repartidos em dosesparcelares, com intervalos variando entre 4 e 12 horas.

Se verificar alguma alteração na sua situação clínica, como por exemplo náuseas oumovimentos anormais, informe imediatamente o seu médico, pois poderá ser necessáriauma mudança na posologia.

Não interrompa repentinamente o seu tratamento, exceto por ordem do seu médico.

Assegure-se que tem em seu poder comprimidos suficientes para fins-de-semana,feriados ou férias.

Se tomar mais Levodopa + Carbidopa Wynn do que deveria
Se tomar comprimidos a mais, contacte o seu médico imediatamente para que ele o(a)observe.

Caso se tenha esquecido de tomar Levodopa + Carbidopa Wynn
Tente tomar Levodopa + Carbidopa Wynn conforme receitado. No entanto, se seesquecer de tomar um comprimido, tome-o logo que se lembre.

Mas, se estiver quase na hora de tomar a dose seguinte, então não tome o comprimido emfalta. Volte a tomar os comprimidos dentro do horário previsto.

Se parar de tomar Levodopa + Carbidopa Wynn
Não interrompa o tratamento com Levodopa + Carbidopa Wynn, nem reduza a dose semfalar primeiro com o seu médico.

Os sintomas que poderão surgir incluem rigidez muscular, febre e alterações mentais.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Os efeitos secundários mais frequentes são:
– movimentos anormais (que poderão ou não parecer-se com os seus sintomas de
Parkinson);
– náuseas;
– alucinações;
– confusão;
– tonturas;
– boca seca.

Outros efeitos secundários possíveis incluem sonhos anormais ou dificuldade emadormecer, sonolência (sonolência excessiva), episódios de adormecimento súbito,alterações mentais, depressão, fraqueza, vómitos e perda de apetite, rubor, perda decabelo, desmaios, descoloração da urina, suor e/ou saliva, apetite sexual aumentado, jogocompulsivo e melanoma.

Se tiver uma reação alérgica que inclua erupções da pele, comichão, vermelhidão da pele,e inchaço da cara, dos lábios, da língua e/ou da garganta, que possa provocar dificuldadeem respirar ou engolir, contacte imediatamente o seu médico.

O seu médico ou farmacêutico têm uma lista mais completa de efeitos secundários.
Alguns deles poderão ser graves.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Levodopa + Carbidopa Wynn

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Levodopa + Carbidopa Wynn

– As substâncias ativas são a carbidopa e levodopa.
Cada comprimido contém 200 mg de levodopa e 50 mg de carbidopa.
– Os outros componentes são: celulose microcristalina 101, lactose mono-hidratada, óxidode ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), hipromelose, sílica coloidalanidra e estearato de magnésio.

Qual o aspeto de Levodopa + Carbidopa Wynn e conteúdo da embalagem
Comprimido com aspeto de mosaico, forma oval, biconvexos, de cor pêssego ou pêssegoclaro com ?L200? marcado num lado e linha de divisão do outro lado. Levodopa +
Carbidopa Wynn encontra-se disponível sob a forma de comprimidos de libertaçãoprolongada em embalagens blister Alu-Alu com 10,20, 30 e 60 comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Wynn ? Industrial Pharma, S.A.
Rua Tierno Galvan, Torre 3, 16º Piso, Amoreiras,
1070-274 Lisboa
Portugal

Fabricantes

Accord Healthcare Limited
Ground Floor, Sage House, 319 Pinner Road, Harrow, HA1 4HF
Reino Unido

e

Wynnova Pharma Solutions, S.A.
C/ Fundidores, 91,
Pol. Ind. Los Angeles, Getafe,
28906 Madrid
Espanha

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Levodopa Ropinirol

Ropinirol Wynn Ropinirol bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Ropinirol Wynn e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Ropinirol Wynn
3. Como tomar Ropinirol Wynn
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ropinirol Wynn
6. Conteúdo da embalagem e outras informações


Folheto informativo: Informação para o utilizador

Ropinirol Wynn 2 mg comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Wynn 3 mg comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Wynn 4 mg comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Wynn 6 mg comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Wynn 8 mg comprimido de libertação prolongada

Ropinirol

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento, poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

O que contém este folheto:

1. O que é Ropinirol Wynn e para que é utilizado

2. O que precisa de saber antes de tomar Ropinirol Wynn

3. Como tomar Ropinirol Wynn

4. Efeitos secundários possíveis

5. Como conservar Ropinirol Wynn

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

1. O que é Ropinirol Wynn e para que é utilizado

A substância ativa de Ropinirol Wynn é o ropinirol, o qual pertence a um grupo demedicamentos denominados agonistas dopaminérgicos. Os agonistas dopaminérgicosatuam no cérebro de uma forma semelhante a uma substância natural denominadadopamina.

Ropinirol Wynn, comprimido de libertação prolongada é utilizado no tratamento dadoença de Parkinson.

As pessoas com doença de Parkinson têm baixos níveis de dopamina em algumas zonasdo seu cérebro. O ropinirol tem um efeito semelhante ao da dopamina natural pelo queajuda a reduzir os sintomas da doença de Parkinson.

2. O que precisa de saber antes de tomar Ropinirol Wynn

Não tome Ropinirol Wynn:

– se tem alergia (hipersensibilidade) ao ropinirol ou a qualquer outro componente destemedicamento (indicados na secção 6).
– se tem uma doença grave no rim
– se tem uma doença no fígado

Advertências e precauções
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ropinirol Wynn se tem umproblema grave de coração se sofre, ou sofreu no passado, de alguma perturbaçãopsiquiátrica grave se sentiu quaisquer impulsos e/ou comportamentos invulgares (comoimpulso invulgar para jogar ou comportamento sexual excessivo).

No início do tratamento com Ropinirol Wynn pode ocorrer diminuição da pressãosanguínea

Ropinirol Wynn pode causar sonolência extrema, podendo, por vezes, provocar episódiosde adormecimento súbito sem aviso. Informe o seu médico se habitualmente consomebebidas alcoólicas ou se estiver a tomar outros medicamentos que possam também causarsonolência.

Tabagismo e Ropinirol Wynn
Informe o seu médico caso tenha começado a fumar ou deixado de fumar durante otratamento com Ropinirol Wynn. O seu médico poderá necessitar de ajustar a dose.

Crianças e adolescentes
Ropinirol Wynn não é recomendado em crianças e adolescentes devido à ausência dedados de segurança e eficácia.

Outros medicamentos e Ropinirol Wynn
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos poderão afetar a forma como Ropinirol Wynn atua, ou tornar osefeitos secundários mais frequentes. Ropinirol Wynn poderá também afetar a forma comooutros medicamentos atuam.
Deve informar o seu médico se estiver a tomar:
– terapêutica hormonal de substituição (THS);
– antibióticos (ciprofloxacina, enoxacina);
– medicamentos usados no tratamento de perturbações do foro psiquiátrico (fluvoxamina,sulpirida);
– metoclopramida, usada no tratamento de náuseas e azia;
– qualquer outro medicamento para a doença de Parkinson.

Ropinirol Wynn com alimentos e bebidas
Ropinirol Wynn pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez, amamentação e fertilidade

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Ropinirol Wynn não deve ser utilizado durante a gravidez ou aleitamento.

Informe imediatamente o seu médico caso esteja grávida, se pensa que pode estar grávidaou se planeia engravidar. O seu médico irá também aconselhá-la caso esteja a amamentarou planeie fazê-lo. O seu médico poderá aconselhá-la a parar de tomar Ropinirol Wynn.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Ropinirol Wynn pode causar sonolência extrema, podendo, por vezes, provocar episódiosde adormecimento súbito sem aviso. Se sofrer estes efeitos, não conduza e não utilizemáquinas até que estes episódios tenham sido resolvidos.
A sonolência ou o adormecimento poderá colocá-lo em risco de lesão grave ou morte.

Ropinirol Wynn contém lactose. Doentes com doenças hereditárias raras de intolerância àgalactose, deficiência de lactase de Lapp ou malabsorção de glucose-galactose não devemtomar este medicamento.
Ropinirol Wynn contém óleo de rícino hidrogenado. Pode causar disturbios no estômagoe diarreia.

3. Como tomar Ropinirol Wynn

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia:
Tome Ropinirol Wynn uma vez por dia, à mesma hora todos os dias.

Quando iniciar o tratamento com Ropinirol Wynn, a dose será aumentada gradualmente.

A dose inicial habitual de Ropinirol Wynn, comprimidos de libertação prolongada, é de 2mg uma vez por dia, durante a primeira semana. O seu médico poderá aumentar a dosepara 4 mg de Ropinirol Wynn, comprimidos de libertação prolongada, uma vez por dia, apartir da segunda semana de tratamento. Caso seja muito idoso, o seu médico poderáaumentar a dose mais lentamente.

Se no início do tratamento sentir efeitos adversos difíceis de tolerar, fale com o seumédico. O seu médico poderá aconselhá-lo a mudar para uma dose mais baixa deropinirol, em comprimidos de libertação imediata, que irá tomar três vezes por dia.

A dose habitual é entre 4 mg e 8 mg de Ropinirol Wynn, comprimidos de libertaçãoprolongada, por dia. Contudo, alguns doentes podem necessitar de tomar uma dosesuperior (até 24 mg por dia). Poderá demorar algum tempo até ser encontrada a melhordose de Ropinirol Wynn para si.

Se estiver a tomar outro medicamento para a doença de Parkinson (por ex. levodopa), oseu médico poderá necessitar de reduzir a dose desses medicamentos, enquanto estiver atomar Ropinirol Wynn.

Modo e via de administração

Engula o(s) comprimido(s) de libertação prolongada de
Ropinirol Wynn inteiro(s), com um copo de água.

Não parta, não mastigue nem esmague o(s) comprimido(s). Seo fizer, existe o risco de sobredosagem porque o medicamentoserá libertado para o seu organismo muito rapidamente.

Se passar de ropinirol comprimidos de libertação imediata para Ropinirol Wynn,comprimidos de libertação prolongada
Tome os seus comprimidos de ropinirol, comprimidos revestidos de libertação imediata,normalmente no dia anterior ao dia em que irá mudar. Tome Ropinirol Wynn,comprimidos de libertação prolongada, na manhã seguinte e não tome mais ropinirolcomprimidos revestidos de libertação imediata.

Se tomar mais Ropinirol Wynn do que deveria
Se tomar mais Ropinirol Wynn do que deveria, contacte imediatamente o seu médico, ouo serviço de urgência hospitalar mais perto.
Sintomas de sobredosagem incluem: náuseas e vómitos, sensação de vertigens (tonturas),sonolência, sensação de cansaço físico ou mental, desmaios, alucinações.

Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Wynn

Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Wynn durante um ou mais dias, aconselhe-secom o seu médico sobre como voltar a tomar este medicamento.

Se parar de tomar Ropinirol Wynn
Não pare o tratamento com Ropinirol Wynn até que o seu médico lhe diga para parar. Oseu médico irá aconselhá-lo a reduzir gradualmente a dose, ao longo de algumassemanas.
Caso pare de tomar Ropinirol Wynn de forma súbita, os seus sintomas da doença de
Parkinson poderão rapidamente agravar-se.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

Muito frequentes:
Afetam mais de 1 em cada 10 doentes
Frequentes:
Afetam entre 1 a 10 doentes em cada 100
Pouco frequentes:
Afetam entre 1 a 10 doentes em cada 1.000
Raros:
Afetam entre 1 a 10 doentes em cada
10.000
Muito raros:
Afetam menos de 1 doente em cada 10.000
Desconhecido:
A frequência não pode ser estimada com osdados disponíveis

Efeitos secundários muito frequentes
– desmaios
– sensação de sonolência
– sensação de indisposição (náuseas).

Efeitos secundários frequentes
– alucinações (?ver? coisas que não existem)
– indisposição (vómitos)
– sensação de vertigens (tonturas)
– azia
– dor no estômago
– obstipação
– inchaço nas pernas, nos pés ou nas mãos.

Efeitos secundários pouco frequentes
– sensação de tonturas ou desmaios, especialmente ao levantar rapidamente (provocadapela diminuição da pressão sanguínea)
– sensação de elevada sonolência durante o dia (sonolência extrema)
– adormecimento súbito sem sentir sonolência prévia (episódios de adormecimentosúbito)
– problemas mentais, como delírio (confusão grave), ilusões (ideias irracionais) ouparanoia (suspeição irracional)

Alguns doentes poderão ter os seguintes efeitos secundários
– reações alérgicas (incluindo urticária, comichão e inchaço da boca, língua ou garganta)impulsos para comportamentos invulgares como impulso invulgar para jogar ou impulsose/ou comportamentos sexuais aumentados.
– alteração da função hepática, a qual foi identificada nos testes sanguíneos.

Se estiver a tomar Ropinirol Wynn com levodopa (L-dopa)
Os indivíduos a tomar Ropinirol Wynn com L-dopa poderão desenvolver outros efeitossecundários ao longo do tempo:
– movimentos convulsivos incontroláveis (efeito secundário muito frequente)

– sensação de confusão (efeito secundário frequente)
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. Como conservar Ropinirol Wynn

Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior eblister, após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunteao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Ropinirol Wynn
– A substância ativa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 2mg, 3 mg, 4 mg, 6 mg ou 8 mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).
– Os outros componentes são: hipromelose, croscarmelose sódica, maltodextrina, lactosemono-hidratada, óleo de rícino hidrogenado, sílica anidra coloidal, estearato demagnésio;
Ropinirol Wynn, 2 mg comprimidos de libertação prolongada contêm ainda: Pigmentorosa PB-24877 (óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172), lactosemono-hidratada);
Ropinirol Wynn, 3 mg comprimidos de libertação prolongada contêm ainda: Pigmentopúrpura PB-200001 (lactose mono-hidratada, laca de alumínio de indigotina e carmim
(E120);
Ropinirol Wynn, 4 mg comprimidos de libertação prolongada contêm ainda: Pigmentocastanho PB-265001 (óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172),lactose mono-hidratada, óxido de ferro negro (E172);
Ropinirol Wynn, 8 mg comprimidos de libertação prolongada contêm ainda: Pigmentovermelho PB-250000 (óxido de ferro vermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172),lactose mono-hidratada, óxido de ferro negro (E172).

Qual o aspeto de Ropinirol Wynn e conteúdo da embalagem
Ropinirol Wynn 2 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corrosa, pigmentados e ovais com 2x gravado num dos lados.
Ropinirol Wynn 3 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corpurpúra, pigmentados e ovais com 3x gravado num dos lados.

Ropinirol Wynn 4 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corcastanha, pigmentados e ovais com 4x gravado num dos lados.
Ropinirol Wynn 6 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corbranca e ovais com 6x gravado num dos lados.
Ropinirol Wynn 8 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos cor derosa escuro, pigmentados e ovais com 8x gravado num dos lados.

Ropinirol Wynn comprimidos de libertação prolongada está disponível em embalagensblister OPA/Alu/PVC-Alu com 21, 28 e 84 comprimidos de libertação prolongada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Wynn Industrial Pharma, S.A.
Rua Tierno Galvan, Torre 3, 16º Piso Amoreiras,
1070-274 Lisboa
Portugal

Fabricantes

Actavis Ltd.
BLB 016 Bulebel Industrial Estate,
Zejtun ZTN 3000,
Malta

Wynnova Pharma Solutions, S.A.
C/ Fundidores, 91, Pol. Ind. Los Angeles, Getafe
28906 Madrid
Espanha

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Levodopa Ropinirol

Ropinirol Accord Ropinirol bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ropinirol Accord e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ropinirol Accord
3. Como tomar Ropinirol Accord
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ropinirol Accord
6. Outras informações


Folheto informativo: informação para o utilizador

Ropinirol Accord 5 mg comprimido revestido por película
Ropinirol

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ROPINIROL ACCORD E PARA QUE É UTILIZADO

A substância ativa presente em Ropinirol Accord é o ropinirol que pertence a um grupode medicamentos chamados agonistas da dopamina. Os agonistas da dopamina afetam océrebro de uma forma semelhante a uma substância natural chamada dopamina.

Ropinirol Accord é utilizado para tratar a doença de Parkinson.
As pessoas com doença de Parkinson possuem concentrações baixas de dopaminanalgumas partes do cérebro. O ropinirol possui efeitos similares aos da dopamina natural,ajudando assim a diminuir os sintomas da doença de Parkinson.

2. ANTES DE TOMAR ROPINIROL ACCORD

Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.

Não tome Ropinirol Accord:
-se tem alergia (hipersensibilidade) ao ropinirol ou a qualquer outro componente de
Ropinirol Accord (ver secções 4 e 6)
-se tem uma doença grave dos rins
-se tem uma doença do fígado.

Informe o seu médico se pensa que alguma destas situações lhe é aplicável.

Tome especial cuidado com Ropinirol Accord

Antes de tomar Ropinirol Accord o seu médico precisa de saber:
-se está grávida ou se pensa que pode estar grávida.
-se está a amamentar
-se tem menos de 18 anos
-se tem um problema grave de coração
-se tem um problema de saúde mental grave
-se tiver tido desejos irresistíveis e/ou comportamentos invulgares (como uma atraçãoexagerada pelo jogo ou um comportamento sexual excessivo)
-se tem uma intolerância a alguns açúcares (como a lactose)

Informe o seu médico se pensa que alguma destas situações lhe é aplicável. O seu médicopode decidir que Ropinirol Accord não é indicado para si ou que necessita de efetuarcontrolos adicionais enquanto o estiver a tomar.

Enquanto estiver a tomar Ropinirol Accord
Informe o seu médico se notar ou a sua família notar que está a desenvolvercomportamentos invulgares (tais como uma necessidade invulgar de jogar ou umaumento das necessidades e/ou comportamentos sexuais) enquanto estiver a tomar
Ropinirol Accord. O seu médico pode necessitar de ajustar ou interromper a sua dose.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Ropinirol Accord pode fazer com que se sinta sonolento. Pode fazer com que as pessoasse sintam extremamente sonolentas e, por vezes, faz com que as pessoas adormeçammuito repentinamente sem aviso.
Se for afetado: não conduza, não utilize máquinas nem se coloque em situações nas quaisa sonolência ou o adormecimento o possam colocar a si (ou a outras pessoas) em risco deferimentos graves ou morte. Não participe nestas atividades até já não estar afetado.
Fale com o seu médico se isto lhe causar problemas.

Fumar e tomar Ropinirol Accord
Informe o seu médico se começar ou parar de fumar enquanto estiver a tomar Ropinirol
Lambda. O seu médico pode necessitar de ajustar a sua dose.

Ao tomar Ropinirol Accord com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo produtos à base de plantas ou outros medicamentosobtidos sem receita médica. Lembre-se de informar o seu médico ou farmacêutico secomeçar a tomar um novo medicamento enquanto estiver a tomar Ropinirol Accord.

Alguns medicamentos podem afetar o modo de ação de Ropinirol Accord ou aumentar aprobabilidade de ter efeitos secundários. Ropinirol Accord também pode afetar o modode ação de alguns medicamentos. Estes incluem:
-o antidepressor fluvoxamina
-medicação para outros problemas de saúde mental, por exemplo, a sulpirida

-THS (terapêutica hormonal de substituição)
-metoclopramida, que é utilizada para tratar o enjoo e a azia
-os antibióticos ciprofloxacina ou enoxacina
-qualquer outro medicamento para a doença de Parkinson.

Informe o seu médico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente qualquer umdestes medicamentos.

Ao toamr Ropinirol Accord com alimentos e bebidas
Se tomar Ropinirol Accord com alimentos tem menos probabilidades de se sentir enjoado
(com náuseas) ou de vomitar. Portanto, se puder, é melhor tomá-lo com alimentos.

Gravidez e aleitamento
Ropinirol Accord não é recomendado se estiver grávida, a menos que o seu médicoaconselhe que o benefício que terá ao tomar Ropinirol Accord supera o risco para o seubebé que ainda não nasceu. Ropinirol Accord não é recomendado se estiver a amamentar,uma vez que pode afetar a produção de leite.

Informe imediatamente o seu médico se estiver, pensa que pode estar ou pretendeengravidar. O seu médico também a aconselhará se estiver a amamentar ou se planeiafazê-lo. O seu médico pode aconselhá-la a parar de tomar Ropinirol Lambda.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ropinirol Accord

Este medicamento contém uma pequena quantidade de um açúcar chamado lactose, se foiinformado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes detomar este medicamento.

3. COMO TOMAR ROPINIROL ACCORD

Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Pode ter-lhe sido receitado apenas Ropinirol Accord para tratar os sintomas da doença de
Parkinson, ou pode ser-lhe administrado Ropinirol Accord assim como outromedicamento chamado L-Dopa (também chamado levodopa).

Utilização em crianças

Não dê Ropinirol Accord a crianças. Ropinirol Accord não é receitado normalmente apessoas com menos de 18 anos de idade.

Que quantidade de Ropinirol Accord precisará de tomar?

Pode demorar algum tempo até se encontrar a dose de Ropinirol Accord que é melhorpara si.

A dose inicial habitual é de 0,25 mg de ropinirol três vezes por dia durante a primeirasemana. Depois o seu médico aumentará a sua dose em cada semana, durante as trêssemanas seguintes. A seguir, o seu médico aumentará gradualmente a dose até estar atomar a dose que é a melhor para si. A dose habitual é de 1 mg a 3 mg três vezes por dia
(perfazendo uma dose diária total de 3 mg a 9 mg). Se os seus sintomas da doença de
Parkinson não tiverem melhorado o suficiente, o seu médico pode decidir continuar aaumentar gradualmente a sua dose um pouco mais. Algumas pessoas tomam até 8 mg de
Ropinirol Accord três vezes por dia (no total 24 mg por dia).
Se também estiver a tomar outros medicamentos para a doença de Parkinson, o seumédico pode aconselhá-lo a diminuir gradualmente a dose do outro medicamento. Podeter-lhe sido receitado apenas Ropinirol Accord para tratar os sintomas da doença de
Parkinson, ou pode ser-lhe administrado Ropinirol Accord assim como outromedicamento chamado L-Dopa (também chamado levodopa).

Se estiver a tomar L-dopa pode ter alguns movimentos incontroláveis (discinesias)quando começa a tomar pela primeira vez Ropinirol Accord. Informe o seu médico seisto acontecer, porque o seu médico pode necessitar de ajustar as doses dosmedicamentos que está a tomar.

Estão disponíveis outras dosagens para doses não praticáveis com esta dosagem.

Não tome mais Ropinirol Accord do que o seu médico recomendou.
Pode demorar algumas semanas para Ropinirol Accord começar a atuar.

Como tomar a sua dose de Ropinirol Accord

Tome Ropinirol Accord três vezes por dia
Engula o(s) comprimido(s) de Ropinirol Accord inteiro(s) com um copo de água. Émelhor tomar Ropinirol Accord com alimentos porque assim tem menos probabilidadesde se sentir enjoado (com náuseas) ou indisposto (vómitos).

Se tomar mais Ropinirol Accord do que deveria

Contacte imediatamente um médico ou farmacêutico. Se possível, mostre-lhes aembalagem de Ropinirol Lambda.
Uma pessoa que tenha tomado uma sobredosagem de Ropinirol Accord pode ter qualquerum destes sintomas: sensação de enjoo (náuseas), vómitos, tonturas (uma sensação devertigem), sensação de sonolência, cansaço mental ou físico, desmaio, alucinações.

Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Accord

Não tome mais comprimidos ou uma dose a dobrar para compensar uma dose que seesqueceu de tomar. Tome simplesmente a dose seguinte à hora habitual.
Se não tiver tomado Ropinirol Accord durante um dia ou mais, consulte o seu médicopara que este o aconselhe sobre como voltar a tomá-lo.

Se parar de tomar Ropinirol Accord

Não pare de tomar Ropinirol Accord sem consultar o seu médico.
Tome Ropinirol Accord durante o tempo recomendado pelo seu médico. Não pare amenos que o seu médico o aconselhe a fazê-lo.
Se parar de repente de tomar Ropinirol Accord, os sintomas da doença de Parkinsonpodem agravar-se muito rapidamente.
Se tiver de parar de tomar Ropinirol Accord, o seu médico diminuirá a sua dosegradualmente.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÌVEIS

Como todos os medicamentos, Ropinirol Accord pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Os efeitos secundários de Ropinirol Accord podem ocorrer em doentes que tomam estemedicamento pela primeira vez e/ou quando a dose é aumentada. Estes efeitossecundários são geralmente ligeiros e podem desaparecer espontaneamente depois detomar este medicamento durante alguns dias. Informe o seu médico se tiver qualquerefeito secundário que o preocupe.

Efeitos secundários muito frequentes (afetam mais de 1 pessoa em cada 10)
-desmaio
-sensação de sonolência
-sensação de enjoo (náuseas)

Efeitos secundários frequentes (afetam até 1 pessoa em cada 10)
-alucinações (ver coisas que na realidade não estão lá)
-sensação de tonturas (uma sensação de vertigem)
-azia
-dor de estômago
-inchaço das pernas
-fadiga (cansaço mental ou físico)
-vómitos
-nervosismo.

Efeitos secundários pouco frequentes (afetam até 1 pessoa em cada 100)
-sensação de tonturas ou desmaios, especialmente quando se levanta de repente (isto écausado por uma baixa da tensão arterial)
-sentir-se muito sonolento durante o dia (sonolência extrema)
-adormecer muito subitamente sem primeiro ter sono (episódios de adormecimentosúbito)

-problemas mentais tais como delírio (confusão grave), ilusões (ideias irracionais) ouparanoia (suspeitas irracionais)

Efeitos secundários muito raros:
Um pequeno número de pessoas a tomarem Ropinirol Accord (até 1 em 10.000)apresentou alterações na função hepática (aumento das enzimas) detetadas numa análiseao sangue.

Alguns doentes podem apresentar os seguintes efeitos secundários
-reações alérgicas como inchaços vermelhos com comichão (urticária), inchaço da face,lábios, boca, língua ou garganta que podem causar dificuldade em engolir ou respirar,erupção na pele ou comichão intensa (ver secção 2).
-impulsos para se comportarem de uma maneira que é invulgar para eles, comonecessidade imperativa de jogar ou um aumento dos desejos irresistíveis e/oucomportamentos sexuais.

Se tomar Ropinirol Accord em associação com levodopa (L-dopa):
Em doentes que associam Ropinirol Accord e L-dopa podem ocorrer outros efeitossecundários com o decorrer do tempo:
-movimentos incontroláveis (discinesias) é um efeito secundário muito frequente. Seestiver a tomar L-dopa pode ter alguns movimentos incontroláveis (discinesias) quandocomeça a tomar pela primeira vez Ropinirol Accord. Informe o seu médico caso estesocorram, porque o seu médico pode ter de ajustar as doses dos medicamentos que está atomar.
-a sensação de confusão é um efeito secundário frequente

Se tiver efeitos secundários:
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ROPINIROL ACCORD

Manter este medicamento fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25°C.

Não deite fora quaisquer medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou nolixo doméstico. Pergunte ao seu farmacêutico como deitar fora os medicamentos de quejá não necessita. Estas medidas ajudarão a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÔES

Qual a composição de Ropinirol Accord
-A substância ativa é Ropinirol (sob a forma de cloridrato de ropinirol).

-Os outros componentes são:
Núcleo: Celulose microcristalina, lactose mono-hidratada, croscarmelose sódica,estearato de magnésio. Revestimento por película: OPADRY azul (13B50538):hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, laca de alumínio de indigotina
(E132), polissorbato 80.

Qual o aspeto de Ropinirol Accord e conteúdo da embalagem

Este medicamento é um comprimido revestido por película biconvexo, redondo, liso dosdois lados, azul.

Os comprimidos de Ropinirol Accord são acondicionados em blisters de alumínio-
alumínio (Alu-Alu).
Cada tira blister contém 7 comprimidos, em apresentações de 21 comprimidos.

Ropinirol Accord é também acondicionado em frascos de HDPE com um fecho depolipropileno resistente à abertura por crianças. Cada frasco contém 21 ou
84 comprimidos e um recipiente com sílica gel.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução

Accord Healthcare Limited
Sage house, 319 Pinner Road,
North Harrow, Middlesex HA1 4HF,
Reino Unido

Fabricante

Accord Healthcare Limited
Sage house, 319 Pinner Road,
Middlesex HA1 4 HF
Reino Unido

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

Categorias
Domperidona Levodopa

Apo-go Apomorfina bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Apo-go e para que é utilizado
2. Antes de utilizar Apo-go
3. Como utilizar Apo-go 4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Apo-go
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Apo-go 5mg/ml Solução para perfusão em seringa pré-cheia

Apomorfina, cloridrato hemi-hidratado

Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
?Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
?Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
?Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
?Se algum dos efeitos secundários se agravar ou detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É APO-GO E PARA QUE É UTILIZADO

O apomorfina, cloridrato hemi-hidratado pertence a um grupo de medicamentosconhecidos como agonistas da dopamina, que são utilizados para tratar a doença de
Parkinson. Ajuda a reduzir o tempo passado em ?off? ou num estado imóvel das pessoastratadas anteriormente com levodopa e/ou outros agonistas da dopamina em caso dedoença de Parkinson. O seu médico ou enfermeiro ajudá-lo-á a reconhecer os sinais dequando deve utilizar o seu medicamento.

2. ANTES DE UTILIZAR APO-GO

Não utilize Apo-go
?se tem menos de 18 anos de idade
?se tem dificuldades respiratórias ou asma
?se tem demência ou doença de Alzheimer
?se sofre de confusão, alucinações ou quaisquer outros problemas similares
?se tem problemas de fígado
?se tem discinesia grave (movimentos involuntários) ou distonia grave
(incapacidade de se mexer) devido ao tratamento com levodopa
?se tem alergia à apomorfina ou a qualquer outro componente de Apo-go
(para outros componentes, ver secção 6)
?se é sabido que tem, ou alguém da sua família tem, uma anomalia no electrocardiograma
(ECG) denominada por "síndrome do QT longo?. Informe o seu médico

Tome especial cuidado com Apo-go

?se tem problemas de rins
?se tem problemas de pulmões
?se tem problemas de coração
?se tem a tensão arterial baixa ou se sentir tonturas e uma sensação de desmaio aolevantar-se
?se está a tomar medicamentos para tratar a tensão arterial alta
?se sentir vómitos ou má disposição
?se tem algum distúrbio mental, no início do tratamento com Apo-go
?se é idoso ou fraco
?quando conduzir ou utilizar máquinas, uma vez que a apomorfina pode causarsonolência, incluindo episódios de sono repentino (não pode conduzir nem utilizarmáquinas, se Apo-go o deixar sonolento)
?o seu médico deve mandar fazer análises sanguíneas regularmente, quando estiver atomar Apo-go com levodopa (outro tratamento para a doença de Parkinson).

Se alguma das situações anteriores se aplica a si, informe o seu médico ou enfermeiro.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o medicamento se:
Estiver a utilizar medicamentos que são conhecidos por afectar o ritmo cardíaco. Estesincluem medicamentos utilizados para os problemas de ritmo cardíaco (como a quinidinae a amiodarona), para a depressão (incluindo antidepressivos tricíclicos, como aamitriptilina e a imipramina) e para infecções bacterianas (antibióticos ?macrólidos?,como a eritromicina, a azitromicina e a claritromicina) e a domperidona.

Ao tomar Apo-go com outros medicamentos
Se tomar apomorfina em combinação com outros medicamentos (especialmenteneurolépticos, como a clozapina, ou medicamentos para reduzir a tensão arterial ou outrosmedicamentos para a doença de Parkinson), o efeito da sua medicação pode ser alterado.
O seu médico aconselhá-lo-á, se for necessário ajustar a dose da sua apomorfina ou dequalquer outro dos seus medicamentos.

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Ao utilizar Apo-go com alimentos e bebidas
Os alimentos e as bebidas não afectam Apo-go.

Gravidez e aleitamento
Apo-go não deve ser utilizado durante a gravidez a não ser que seja claramente necessário.
Fale com o seu médico ou enfermeiro antes de utilizar Apo-go, se estiver grávida, se acharque pode estar grávida ou se estiver a planear engravidar.

Desconhece-se se Apo-go é excretado no leite materno. Fale com o seu médico, se estiverou pretender amamentar. O seu médico explicar-lhe-á se deve continuar/interromper aamamentação ou se deve continuar/interromper este medicamento.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Não conduza se Apo-go lhe causar sonolência. Não utilize ferramentas ou máquinas se
Apo-go lhe causar sonolência.

Informações importantes sobre alguns componentes de Apo-go
O sódio, metabissulfito pode causar raramente uma reacção alérgica grave e dificuldadeem respirar.
Este medicamento contém menos de 1mmol (23mg) de sódio por 10ml, isto é, é quaseisento de sódio.

3. COMO UTILIZAR APO-GO

A perfusão é administrada por via subcutânea (isto é, na zona por baixo da pele).
Não utilize a seringa se a solução estiver verde.
Utilizar Apo-go sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médicoou farmacêutico se tiver dúvidas.

Apo-go foi concebido para uma perfusão contínua com um sistema de administraçãoadequado. Não deve ser utilizado para uma administração intermitente. O seu médicodecidirá que mini-bomba e/ou sistema de administração e que dosagem deve utilizar.

Tanto a dose de Apo-go que deve utilizar, como a duração total da administração diáriadependerá das suas necessidades pessoais. O seu médico falará consigo e dir-lhe-á quedose de medicamento deve administrar. A dose que melhor se adequar ao seu caso serádeterminada aquando da sua consulta da especialidade. A dose média de perfusão porhora situa-se entre 1 mg e 4 mg de apomorfina, cloridrato hemi-hidratado. A perfusãocontínua é administrada normalmente quando estiver acordado e é suspensa geralmenteantes de dormir. A quantidade de apomorfina, cloridrato hemi-hidratado que recebediariamente não deve exceder os 100 mg. O seu médico ou enfermeiro decidirá qual amelhor dose para si.

Deve ser utilizado um local diferente para a perfusão a cada 12 horas.
Este medicamento não deve ser administrado numa veia.
Não é necessário diluir Apo-go antes de utilizar. Além disso, não deve ser misturado comoutros medicamentos.

Se utilizar mais Apo-go do que deveria
?informe imediatamente o seu médico ou contacte as Urgências do hospital mais próximo.

?é importante administrar a dose correcta de Apo-go e não utilizar mais do que aquantidade recomendada pelo seu médico. Doses mais elevadas podem causar um ritmocardíaco lento, excesso de náuseas e sonolência e/ou dificuldade em respirar. Também sepode sentir a desmaiar ou tonto, especialmente quando se levantar, devido à tensão arterialbaixa. Deitar-se ou levantar os pés ajudá-lo-á a tratar a tensão arterial baixa.

Caso se tenha esquecido de utilizar Apo-go
?tome quando voltar a precisar.
?não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de utilizar Apo-go
?contacte o seu médico antes de parar o tratamento e fale com ele sobre se essa opção serácerta ou não.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oufarmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Apo-go pode causar efeitos secundários, no entanto, estesnão se manifestam em todas as pessoas. Informe o seu médico se achar que omedicamento lhe causa mal-estar ou se tiver algum dos seguintes:

Efeitos secundários muito frequentes (mais de 1 utilizador em 10):

?nódulos debaixo da pele no local de administração que sejam dolorosos, incómodos epossam estar vermelhos e dar comichão. De modo a evitar tais nódulos, é aconselhávelmudar o local de administração sempre que espetar a agulha.

Efeitos secundários frequentes (1 a 10 utilizadores em 100):

?sentir náuseas ou má disposição, especialmente quando iniciar o tratamento com Apo-go.
A administração de domperidona deve ser iniciada pelo menos dois dias antes do Apo-gopara impedir as náuseas e a má disposição. Se estiver a tomar domperidona e continuar asentir-se mal disposto, ou se não estiver a tomar domperidona e tiver náuseas, informe oseu médico ou enfermeiro o mais rápido possível.
?se sentir cansaço ou sono excessivo.
?confusão ou alucinações.
?bocejos.
?tonturas ou sensação de ?cabeça oca? ao se levantar.

Efeitos secundários pouco frequentes (1 a 10 utilizadores em 1.000):

?aumento de movimentos involuntários ou tremores durante os períodos ?on?.

?anemia hemolítica, uma desagregação anormal dos glóbulos vermelhos nos vasossanguíneos ou noutras zonas do corpo. É um efeito secundário pouco frequente que podeocorrer em doentes que também estejam a tomar levodopa.
?erupções na pele
?dificuldade em respirar
?ulceração no local de administração
?diminuição dos glóbulos vermelhos, o que pode provocar um amarelecimento da pele,fraqueza ou falta de ar
?redução das plaquetas do sangue, o que aumenta o risco de hemorragia ou hematomas

Efeitos secundários raros (1 a 10 utilizadores em 10.000):

?uma reacção alérgica como:
-dificuldade em respirar ou aperto no peito
-inchaço das pálpebras, rosto ou lábios
-inchaço ou vermelhidão da língua
?eosinofilia, uma quantidade anormalmente elevada de glóbulos brancos no sangue ou nostecidos do corpo.

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis):

?vício patológico do jogo (incapacidade de resistir ao impulso de jogar apesar dasconsequências pessoais ou familiares graves
?aumento do apetite sexual
?hipersexualidade (alterações no interesse sexual e comportamento significativamentepreocupante para o doente ou para os outros)
?inchaço das pernas, pés ou dedos

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou detectar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR APO-GO

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Apo-go após o prazo de validade impresso no rótulo/embalagem. O prazo devalidade corresponde ao último dia do mês indicado.

Manter a seringa pré-cheia dentro da embalagem exterior para proteger da luz. Nãoconservar acima de 25°C.

Após a abertura, Apo-go deve ser utilizado de imediato e qualquer resto de solução deveser descartado.

Para uso único.

Não utilizar Apo-go se a solução estiver verde. Só deve ser utilizado, se a solução estiverlímpida, incolor e livre de quaisquer partículas visíveis.

Retire o conteúdo imediatamente após a abertura. Tenha cuidado para não verter soluçãopara cima de si ou do tapete, pois pode causar uma mancha verde. Após a utilização, aseringa pré-cheia de vidro deve ser eliminada numa caixa apropriada para o efeito, assimcomo quaisquer seringas plásticas e o adaptador utilizado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Apo-go

A substância activa é apomorfina, cloridrato hemi-hidratado.
1 ml de solução contém 5 mg de apomorfina, cloridrato hemi-hidratado. Cada seringa pré-
cheia de 10 ml contém 50 mg de apomorfina, cloridrato hemi-hidratado.

Os outros componentes são:
? Sódio, metabissulfito (E223)
? Ácido clorídrico concentrado
? Água para injectáveis

Qual é o aspecto de Apo-go e conteúdo da embalagem
Apo-go é uma solução para perfusão em seringa pré-cheia. A solução é límpida e incolor.

Apo-go é fornecido em seringas pré-cheias de vidro transparente. Cada caixa contém 5seringas acondicionadas numa embalagem exterior em cartão. Há conjuntos de 25 (5 x 5)e de 50 (10 x 5) disponíveis em certos países.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Britannia Pharmaceuticals Limited
Park View House
65 London Road, Newbury, Berkshire
RG14 1JN, Reino Unido

Fabricantes

Genus Pharmaceuticals Limited
Park View House
65 London Road, Newbury, Berkshire

RG14 1JN, Reino Unido

Catalent Belgium S.A
Font Saint Landry 10
B-1120 Bruxelas (Neder Over Heembeek)

Bélgica

Britannia Pharmaceuticals Limited
Park View House
65 London Road, Newbury, Berkshire
RG14 1JN, Reino Unido

Este medicamento está autorizado nos Estados-Membros do EEE com os seguintes nomes
Alemanha
APO-go 5mg/ml Infusionslösung in einer Fertigspritze
Áustria APO-go 5mg/ml Infusionslösung in einer Fertigspritze
Dinamarca APO-go Pumpfill 5 mg/ml infusionsvæske, opløsning i fyldtinjektionssprøjte
Grécia APO-go PFS 5mg/ml
Irlanda APO-go PFS 5mg/ml Solution for Infusion in Pre-filled Syringe
Países Baixos APO-go 5mg/ml oplossing voor infusie in een voorgevulde spuit
Reino Unido APO-go PFS 5mg/ml Solution for Infusion in Pre-filled Syringe
Suécia APO-go Pumpfill 5 mg/ml infusionsvätska, lösning i förfylld spruta

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Categorias
Levodopa Ropinirol

Ropinirol Sandoz Ropinirol bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ropinirol Sandoz e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ropinirol Sandoz
3. Como tomar Ropinirol Sandoz
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ropinirol Sandoz
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ropinirol Sandoz, 2 mg, comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Sandoz, 4 mg, comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Sandoz, 8 mg, comprimido de libertação prolongada

Ropinirol

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ROPINIROL SANDOZ E PARA QUE É UTILIZADO

A substância activa de Ropinirol Sandoz é o ropinirol, o qual pertence a um grupo demedicamentos denominados agonistas dopaminérgicos. Os agonistas dopaminérgicosactuam no cérebro de uma forma semelhante a uma substância natural denominadadopamina.

Ropinirol Sandoz, comprimido de libertação prolongada é utilizado no tratamento dadoença de Parkinson.

As pessoas com doença de Parkinson têm baixos níveis de dopamina nalgumas zonas doseu cérebro. O ropinirol tem um efeito semelhante ao da dopamina natural, pelo queajuda a reduzir os sintomas da doença de Parkinson.

2. ANTES DE TOMAR ROPINIROL SANDOZ

Não tome Ropinirol Sandoz se tem alergia (hipersensibilidade) ao ropinirol ou a qualqueroutro componente de Ropinirol Sandoz se tem uma doença grave no rim se tem umadoença no fígado
Informe o seu médico se acha que algum destes casos se aplica a si.

Utilização em crianças
Ropinirol Sandoz não é recomendado em crianças e adolescentes devido à ausência dedados de segurança e eficácia.

Tome especial cuidado com Ropinirol Sandoz
Informe o seu médico antes de começar a tomar este medicamento: se tem um problemagrave de coração; se sofre, ou sofreu no passado, de alguma perturbação psiquiátricagrave; se sentiu quaisquer impulsos e/ou comportamentos invulgares (como impulsoinvulgar para jogar ou comportamento sexual excessivo).

No início do tratamento com Ropinirol Sandoz pode ocorrer diminuição da pressãosanguínea.

Ropinirol Sandoz pode causar sonolência extrema, podendo, por vezes, provocarepisódios de adormecimento súbito sem aviso. Informe o seu médico se habitualmenteconsome bebidas alcoólicas ou se estiver a tomar outros medicamentos que possamtambém causar sonolência.

Tabagismo e Ropinirol Sandoz
Informe o seu médico caso tenha começado a fumar ou deixado de fumar durante otratamento com Ropinirol Sandoz. O seu médico poderá necessitar de ajustar a dose.

Ao tomar Ropinirol Sandoz com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos poderão afectar a forma como Ropinirol Sandoz actua, ou tornaros efeitos secundários mais frequentes. Ropinirol Sandoz poderá também afectar a formacomo outros medicamentos actuam.
Deve informar o seu médico se estiver a tomar:terapêutica hormonal de susbstituição;antibióticos (ciprofloxacina, enoxacina);medicamentos usados no tratamento de perturbações do foro psiquiátrico (fluvoxamina,sulpirida);metoclopramida, usada no tratamento de náuseas e azia;qualquer outro medicamento para a doença de Parkinson.

Ao tomar Ropinirol Sandoz com alimentos e bebidas
Ropinirol Sandoz pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Ropinirol Sandoz não deve ser utilizado durante a gravidez ou aleitamento.

Informe imediatamente o seu médico caso esteja grávida, se pensa que pode estar grávidaou se planeia engravidar. O seu médico irá também aconselhá-la caso esteja a amamentarou planeie fazê-lo. O seu médico poderá aconselhá-la a parar de tomar Ropinirol Sandoz.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Ropinirol Sandoz pode causar sonolência extrema, podendo, por vezes, provocarepisódios de adormecimento súbito sem aviso. Se sofrer estes efeitos, não conduza e nãoutilize máquinas até que estes episódios tenham sido resolvidos.
A sonolência ou o adormecimento poderá colocá-lo em risco de lesão grave ou morte.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ropinirol Sandoz
Lactose: este medicamento contém lactose mono-hidratada. Se foi informado pelo seumédico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar estemedicamento.
Óleo de rícino: este medicamento contém óleo de rícino hidrogenado como excipiente,podendo causar distúrbios no estômago e diarreia.

3. COMO TOMAR ROPINIROL SANDOZ

Tomar Ropinirol Sandoz sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia:
Tome Ropinirol Sandoz uma vez por dia, à mesma hora todos os dias.

Quando iniciar o tratamento com Ropinirol Sandoz, a dose será aumentada gradualmente.

A dose inicial habitual de Ropinirol Sandoz, comprimidos de libertação prolongada, é de
2 mg uma vez por dia, durante a primeira semana. O seu médico poderá aumentar a dosepara 4 mg de Ropinirol Sandoz, comprimidos de libertação prolongada, uma vez por dia,a partir da segunda semana de tratamento. Caso seja muito idoso, o seu médico poderáaumentar a dose mais lentamente.

Se no início do tratamento sentir efeitos adversos difíceis de tolerar, fale com o o seumédico. O seu médico poderá aconselhá-lo a mudar para uma dose mais baixa deropinirol, em comprimidos de libertação imediata, que irá tomar três vezes por dia.

A dose habitual é entre 4 mg e 8 mg de Ropinirol Sandoz, comprimidos de libertaçãoprolongada, por dia. Contudo, alguns pacientes podem necessitar de tomar um dosesuperior (até 24 mg por dia). Poderá demorar algum tempo até ser encontrada a melhordose de Ropinirol Sandoz para si.

Se estiver a tomar outro medicamento para a doença de Parkinson (por ex. levodopa), oseu médico poderá necessitar de reduzir a dose desse medicamentos, enquanto estiver atomar Ropinirol Sandoz.

Modo e via de administração

Engula o(s) comprimido(s) de libertação prolongada de
Ropinirol Sandoz inteiro(s), com um copo de água.

Não parta, não mastigue nem esmage o(s) comprimido(s). Se ofizer, existe o risco de sobredosagem porque o medicamentoserá libertado para o seu organismo muito rapidamente.

Se passar de ropinirol comprimidos de libertação imediata para Ropinirol Sandoz,comprimidos de libertação prolongada
Tome os seus comprimidos de ropinirol, comprimidos revestidos de libertação imediata,normalmente no dia anterior ao dia em que irá mudar. Tome Ropinirol Sandoz,comprimidos de libertação prolongada, na manhã seguinte e não tome mais ropinirolcomprimidos revestidos de libertação imediata.

Se tomar mais Ropinirol Sandoz do que deveria
Se tomar mais comprimidos do que deveria, contacte imediatamente o seu médico, ou oserviço de urgência hospitalar mais perto.
Sintomas de sobredosagem incluem: náuseas e vómitos), sensação de vertigens
(tonturas), sonolência, sensação de cansaço físico ou mental, desmaios, alucinações.

Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Sandoz
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Sandoz durante um ou mais dias, aconselhe-
se com o seu médico sobre como voltar a tomar este medicamento.

Se parar de tomar Ropinirol Sandoz
Não pare o tratamento com Ropinirol Sandoz até que o seu médico lhe diga para parar. Oseu médico irá aconselhá-lo a reduzir gradualmente a dose, ao longo de algumassemanas.
Caso pare de tomar Ropinirol Sandoz de forma súbita, os seus sintomas da doença de
Parkinson poderão rapidamente agravar-se.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Ropinirol Sandoz pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Muito frequentes:
Afectam mais de 1 em cada 10 doentes
Frequentes:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 100
Pouco frequentes:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 1.000
Raros:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 10.000
Muito raros:
Afectam menos de 1 doente em cada 10.000
A frequência não pode ser estimada com os dados
Desconhecido:
disponíveis

Efeitos secundários muito frequentesdesmaiossensação de sonolênciasensação de indisposição (náuseas).

Efeitos secundários frequentesalucinações (?ver? coisas que não existem)indisposição (vómitos)sensação de vertigens (tonturas)aziador no estômagoobstipaçãoinchaço nas pernas, nos pés ou nas mãos.

Efeitos secundários pouco frequentessensação de tonturas ou desmaios, especialmente ao levantar rapidamente (provocadapela diminuição da pressão sanguínea)sensação de elevada sonolência durante o dia (sonolência extrema)adormecimento súbito sem sentir sonolência prévia (episódios de adormecimento súbito)problemas mentais, como delírio (confusão grave), ilusões (ideias irracionais) ouparanóia (suspeição irracional)

Alguns doentes poderão ter os seguintes efeitos secundáriosreacções alérgicas (incluindo urticária, comichão e inchaço da boca, língua ou garganta)impulsos para comportamentos invulgares como impulso invulgar para jogar ou impulsose/ou comportamentos sexuais aumentados.alteração da função hepática, a qual foi identificada nos testes sanguíneos.

Se estiver a tomar Ropinirol Sandoz com levodopa (L-dopa)
Os indivíduos a tomar Ropinirol Sandoz com L-dopa poderão desenvolver outros efeitossecundários ao longo do tempo:movimentos convulsivos incontroláveis (efeito secundário muito frequente)sensação de confusão (efeito secundário frequente)

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ROPINIROL SANDOZ

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ropinirol Sandoz após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazode validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ropinirol Sandoz
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 2mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 4mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 8mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).

– Os outros componentes são:
Núcleo: hipromelose, lactose mono-hidratada, sílica coloidal anidra, carbómero, óleo derícino hidrogenado e estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, óxido de ferrovermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro negro (E172) ( este
último apenas para as dosagens de 4 mg e de 8 mg).

Qual o aspecto de Ropinirol Sandoz e conteúdo da embalagem
Ropinirol Sandoz, 2 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corrosa, oblongos, biconvexos.
Ropinirol Sandoz, 4 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de coracastanhada, oblongos, biconvexos.
Ropinirol Sandoz, 8 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corrosada, oblongos, biconvexos.

Ropinirol Sandoz está disponível em embalagens blister com 7, 10, 21, 28, 30, 42, 60, 84e 90 comprimidos de libertação prolongada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Sandoz Farmacêutica, Lda.
Alameda da Beloura, Edifício 1, 2º – Escritório 15
2710-693 Sintra

Portugal

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Categorias
Levodopa Ropinirol

Ropinirol Vazeg Ropinirol bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ropinirol Vazeg e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ropinirol Vazeg
3. Como tomar Ropinirol Vazeg
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ropinirol Vazeg
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ropinirol Vazeg, 2 mg, comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Vazeg, 4 mg, comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Vazeg, 8 mg, comprimido de libertação prolongada

Ropinirol

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ROPINIROL VAZEG E PARA QUE É UTILIZADO

A substância activa de Ropinirol Vazeg é o ropinirol, o qual pertence a um grupo demedicamentos denominados agonistas dopaminérgicos. Os agonistas dopaminérgicosactuam no cérebro de uma forma semelhante a uma substância natural denominadadopamina.

Ropinirol Vazeg, comprimido de libertação prolongada é utilizado no tratamento dadoença de Parkinson.

As pessoas com doença de Parkinson têm baixos níveis de dopamina nalgumas zonas doseu cérebro. O ropinirol tem um efeito semelhante ao da dopamina natural, pelo queajuda a reduzir os sintomas da doença de Parkinson.

2. ANTES DE TOMAR ROPINIROL VAZEG

Não tome Ropinirol Vazeg se tem alergia (hipersensibilidade) ao ropinirol ou a qualqueroutro componente de Ropinirol Vazeg se tem uma doença grave no rim se tem umadoença no fígado
Informe o seu médico se acha que algum destes casos se aplica a si.

Utilização em crianças
Ropinirol Vazeg não é recomendado em crianças e adolescentes devido à ausência dedados de segurança e eficácia.

Tome especial cuidado com Ropinirol Vazeg
Informe o seu médico antes de começar a tomar este medicamento: se tem um problemagrave de coração; se sofre, ou sofreu no passado, de alguma perturbação psiquiátricagrave; se sentiu quaisquer impulsos e/ou comportamentos invulgares (como impulsoinvulgar para jogar ou comportamento sexual excessivo).

No início do tratamento com Ropinirol Vazeg pode ocorrer diminuição da pressãosanguínea.

Ropinirol Vazeg pode causar sonolência extrema, podendo, por vezes, provocar episódiosde adormecimento súbito sem aviso. Informe o seu médico se habitualmente consomebebidas alcoólicas ou se estiver a tomar outros medicamentos que possam também causarsonolência.

Tabagismo e Ropinirol Vazeg
Informe o seu médico caso tenha começado a fumar ou deixado de fumar durante otratamento com Ropinirol Vazeg. O seu médico poderá necessitar de ajustar a dose.

Ao tomar Ropinirol Vazeg com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos poderão afectar a forma como Ropinirol Vazeg actua, ou tornar osefeitos secundários mais frequentes. Ropinirol Vazeg poderá também afectar a formacomo outros medicamentos actuam.
Deve informar o seu médico se estiver a tomar:terapêutica hormonal de susbstituição;antibióticos (ciprofloxacina, enoxacina);medicamentos usados no tratamento de perturbações do foro psiquiátrico (fluvoxamina,sulpirida);metoclopramida, usada no tratamento de náuseas e azia;qualquer outro medicamento para a doença de Parkinson.

Ao tomar Ropinirol Vazeg com alimentos e bebidas
Ropinirol Vazeg pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Ropinirol Vazeg não deve ser utilizado durante a gravidez ou aleitamento.

Informe imediatamente o seu médico caso esteja grávida, se pensa que pode estar grávidaou se planeia engravidar. O seu médico irá também aconselhá-la caso esteja a amamentarou planeie fazê-lo. O seu médico poderá aconselhá-la a parar de tomar Ropinirol Vazeg.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Ropinirol Vazeg pode causar sonolência extrema, podendo, por vezes, provocar episódiosde adormecimento súbito sem aviso. Se sofrer estes efeitos, não conduza e não utilizemáquinas até que estes episódios tenham sido resolvidos.
A sonolência ou o adormecimento poderá colocá-lo em risco de lesão grave ou morte.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ropinirol Vazeg
Lactose: este medicamento contém lactose mono-hidratada. Se foi informado pelo seumédico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar estemedicamento.
Óleo de rícino: este medicamento contém óleo de rícino hidrogenado como excipiente,podendo causar distúrbios no estômago e diarreia.

3. COMO TOMAR ROPINIROL VAZEG

Tomar Ropinirol Vazeg sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia:
Tome Ropinirol Vazeg uma vez por dia, à mesma hora todos os dias.

Quando iniciar o tratamento com Ropinirol Vazeg, a dose será aumentada gradualmente.

A dose inicial habitual de Ropinirol Vazeg, comprimidos de libertação prolongada, é de 2mg uma vez por dia, durante a primeira semana. O seu médico poderá aumentar a dosepara 4 mg de Ropinirol Vazeg, comprimidos de libertação prolongada, uma vez por dia, apartir da segunda semana de tratamento. Caso seja muito idoso, o seu médico poderáaumentar a dose mais lentamente.

Se no início do tratamento sentir efeitos adversos difíceis de tolerar, fale com o o seumédico. O seu médico poderá aconselhá-lo a mudar para uma dose mais baixa deropinirol, em comprimidos de libertação imediata, que irá tomar três vezes por dia.

A dose habitual é entre 4 mg e 8 mg de Ropinirol Vazeg, comprimidos de libertaçãoprolongada, por dia. Contudo, alguns pacientes podem necessitar de tomar um dosesuperior (até 24 mg por dia). Poderá demorar algum tempo até ser encontrada a melhordose de Ropinirol Vazeg para si.

Se estiver a tomar outro medicamento para a doença de Parkinson (por ex. levodopa), oseu médico poderá necessitar de reduzir a dose desse medicamentos, enquanto estiver atomar Ropinirol Vazeg.

Modo e via de administração

Engula o(s) comprimido(s) de libertação prolongada de
Ropinirol Vazeg inteiro(s), com um copo de água.

Não parta, não mastigue nem esmage o(s) comprimido(s). Se ofizer, existe o risco de sobredosagem porque o medicamentoserá libertado para o seu organismo muito rapidamente.

Se passar de ropinirol comprimidos de libertação imediata para Ropinirol Vazeg,comprimidos de libertação prolongada
Tome os seus comprimidos de ropinirol, comprimidos revestidos de libertação imediata,normalmente no dia anterior ao dia em que irá mudar. Tome Ropinirol Vazeg,comprimidos de libertação prolongada, na manhã seguinte e não tome mais ropinirolcomprimidos revestidos de libertação imediata.

Se tomar mais Ropinirol Vazeg do que deveria
Se tomar mais comprimidos do que deveria, contacte imediatamente o seu médico, ou oserviço de urgência hospitalar mais perto.
Sintomas de sobredosagem incluem: náuseas e vómitos), sensação de vertigens
(tonturas), sonolência, sensação de cansaço físico ou mental, desmaios, alucinações.

Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Vazeg
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Vazeg durante um ou mais dias, aconselhe-
se com o seu médico sobre como voltar a tomar este medicamento.

Se parar de tomar Ropinirol Vazeg
Não pare o tratamento com Ropinirol Vazeg até que o seu médico lhe diga para parar. Oseu médico irá aconselhá-lo a reduzir gradualmente a dose, ao longo de algumassemanas.
Caso pare de tomar Ropinirol Vazeg de forma súbita, os seus sintomas da doença de
Parkinson poderão rapidamente agravar-se.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Ropinirol Vazeg pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Muito frequentes:
Afectam mais de 1 em cada 10 doentes
Frequentes:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 100
Pouco frequentes:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 1.000
Raros:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 10.000
Muito raros:
Afectam menos de 1 doente em cada 10.000
A frequência não pode ser estimada com os dados
Desconhecido:
disponíveis

Efeitos secundários muito frequentesdesmaiossensação de sonolênciasensação de indisposição (náuseas).

Efeitos secundários frequentesalucinações (?ver? coisas que não existem)indisposição (vómitos)sensação de vertigens (tonturas)aziador no estômagoobstipaçãoinchaço nas pernas, nos pés ou nas mãos.

Efeitos secundários pouco frequentessensação de tonturas ou desmaios, especialmente ao levantar rapidamente (provocadapela diminuição da pressão sanguínea)sensação de elevada sonolência durante o dia (sonolência extrema)adormecimento súbito sem sentir sonolência prévia (episódios de adormecimento súbito)problemas mentais, como delírio (confusão grave), ilusões (ideias irracionais) ouparanóia (suspeição irracional)

Alguns doentes poderão ter os seguintes efeitos secundáriosreacções alérgicas (incluindo urticária, comichão e inchaço da boca, língua ou garganta)impulsos para comportamentos invulgares como impulso invulgar para jogar ou impulsose/ou comportamentos sexuais aumentados.alteração da função hepática, a qual foi identificada nos testes sanguíneos.

Se estiver a tomar Ropinirol Vazeg com levodopa (L-dopa)
Os indivíduos a tomar Ropinirol Vazeg com L-dopa poderão desenvolver outros efeitossecundários ao longo do tempo:movimentos convulsivos incontroláveis (efeito secundário muito frequente)sensação de confusão (efeito secundário frequente)

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ROPINIROL VAZEG

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ropinirol Vazeg após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazode validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ropinirol Vazeg
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 2mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 4mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 8mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).

– Os outros componentes são:
Núcleo: hipromelose, lactose mono-hidratada, sílica coloidal anidra, carbómero, óleo derícino hidrogenado e estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, óxido de ferrovermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro negro (E172) ( este
último apenas para as dosagens de 4 mg e de 8 mg).

Qual o aspecto de Ropinirol Vazeg e conteúdo da embalagem
Ropinirol Vazeg, 2 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corrosa, oblongos, biconvexos.
Ropinirol Vazeg, 4 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de coracastanhada, oblongos, biconvexos.
Ropinirol Vazeg, 8 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corrosada, oblongos, biconvexos.

Ropinirol Vazeg está disponível em embalagens blister com 7, 10, 21, 28, 30, 42, 60, 84 e
90 comprimidos de libertação prolongada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bluescience Unipessoal, Lda.
Rua Dio, Lote 53, nº 8, 2º Esq.
2685-325 Prior Velho
Portugal

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Categorias
Levodopa Ropinirol

Ropinirol Vetog Ropinirol bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ropinirol Vetog e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ropinirol Vetog
3. Como tomar Ropinirol Vetog
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ropinirol Vetog
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ropinirol Vetog, 2 mg, comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Vetog, 4 mg, comprimido de libertação prolongada
Ropinirol Vetog, 8 mg, comprimido de libertação prolongada

Ropinirol

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É ROPINIROL VETOG E PARA QUE É UTILIZADO

A substância activa de Ropinirol Vetog é o ropinirol, o qual pertence a um grupo demedicamentos denominados agonistas dopaminérgicos. Os agonistas dopaminérgicosactuam no cérebro de uma forma semelhante a uma substância natural denominadadopamina.

Ropinirol Vetog, comprimido de libertação prolongada é utilizado no tratamento dadoença de Parkinson.

As pessoas com doença de Parkinson têm baixos níveis de dopamina nalgumas zonas doseu cérebro. O ropinirol tem um efeito semelhante ao da dopamina natural, pelo queajuda a reduzir os sintomas da doença de Parkinson.

2. ANTES DE TOMAR ROPINIROL VETOG

Não tome Ropinirol Vetog se tem alergia (hipersensibilidade) ao ropinirol ou a qualqueroutro componente de Ropinirol Vetog se tem uma doença grave no rim se tem umadoença no fígado
Informe o seu médico se acha que algum destes casos se aplica a si.

Utilização em crianças
Ropinirol Vetog não é recomendado em crianças e adolescentes devido à ausência dedados de segurança e eficácia.

Tome especial cuidado com Ropinirol Vetog
Informe o seu médico antes de começar a tomar este medicamento: se tem um problemagrave de coração; se sofre, ou sofreu no passado, de alguma perturbação psiquiátricagrave; se sentiu quaisquer impulsos e/ou comportamentos invulgares (como impulsoinvulgar para jogar ou comportamento sexual excessivo).

No início do tratamento com Ropinirol Vetog pode ocorrer diminuição da pressãosanguínea.

Ropinirol Vetog pode causar sonolência extrema, podendo, por vezes, provocar episódiosde adormecimento súbito sem aviso. Informe o seu médico se habitualmente consomebebidas alcoólicas ou se estiver a tomar outros medicamentos que possam também causarsonolência.

Tabagismo e Ropinirol Vetog
Informe o seu médico caso tenha começado a fumar ou deixado de fumar durante otratamento com Ropinirol Vetog. O seu médico poderá necessitar de ajustar a dose.

Ao tomar Ropinirol Vetog com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Alguns medicamentos poderão afectar a forma como Ropinirol Vetog actua, ou tornar osefeitos secundários mais frequentes. Ropinirol Vetog poderá também afectar a formacomo outros medicamentos actuam.
Deve informar o seu médico se estiver a tomar:terapêutica hormonal de susbstituição;antibióticos (ciprofloxacina, enoxacina);medicamentos usados no tratamento de perturbações do foro psiquiátrico (fluvoxamina,sulpirida);metoclopramida, usada no tratamento de náuseas e azia;qualquer outro medicamento para a doença de Parkinson.

Ao tomar Ropinirol Vetog com alimentos e bebidas
Ropinirol Vetog pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Ropinirol Vetog não deve ser utilizado durante a gravidez ou aleitamento.

Informe imediatamente o seu médico caso esteja grávida, se pensa que pode estar grávidaou se planeia engravidar. O seu médico irá também aconselhá-la caso esteja a amamentarou planeie fazê-lo. O seu médico poderá aconselhá-la a parar de tomar Ropinirol Vetog.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Ropinirol Vetog pode causar sonolência extrema, podendo, por vezes, provocar episódiosde adormecimento súbito sem aviso. Se sofrer estes efeitos, não conduza e não utilizemáquinas até que estes episódios tenham sido resolvidos.
A sonolência ou o adormecimento poderá colocá-lo em risco de lesão grave ou morte.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ropinirol Vetog
Lactose: este medicamento contém lactose mono-hidratada. Se foi informado pelo seumédico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes de tomar estemedicamento.
Óleo de rícino: este medicamento contém óleo de rícino hidrogenado como excipiente,podendo causar distúrbios no estômago e diarreia.

3. COMO TOMAR ROPINIROL VETOG

Tomar Ropinirol Vetog sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Posologia:
Tome Ropinirol Vetog uma vez por dia, à mesma hora todos os dias.

Quando iniciar o tratamento com Ropinirol Vetog, a dose será aumentada gradualmente.

A dose inicial habitual de Ropinirol Vetog, comprimidos de libertação prolongada, é de 2mg uma vez por dia, durante a primeira semana. O seu médico poderá aumentar a dosepara 4 mg de Ropinirol Vetog, comprimidos de libertação prolongada, uma vez por dia, apartir da segunda semana de tratamento. Caso seja muito idoso, o seu médico poderáaumentar a dose mais lentamente.

Se no início do tratamento sentir efeitos adversos difíceis de tolerar, fale com o o seumédico. O seu médico poderá aconselhá-lo a mudar para uma dose mais baixa deropinirol, em comprimidos de libertação imediata, que irá tomar três vezes por dia.

A dose habitual é entre 4 mg e 8 mg de Ropinirol Vetog, comprimidos de libertaçãoprolongada, por dia. Contudo, alguns pacientes podem necessitar de tomar um dosesuperior (até 24 mg por dia). Poderá demorar algum tempo até ser encontrada a melhordose de Ropinirol Vetog para si.

Se estiver a tomar outro medicamento para a doença de Parkinson (por ex. levodopa), oseu médico poderá necessitar de reduzir a dose desse medicamentos, enquanto estiver atomar Ropinirol Vetog.

Modo e via de administração

Engula o(s) comprimido(s) de libertação prolongada de
Ropinirol Vetog inteiro(s), com um copo de água.

Não parta, não mastigue nem esmage o(s) comprimido(s). Se ofizer, existe o risco de sobredosagem porque o medicamentoserá libertado para o seu organismo muito rapidamente.

Se passar de ropinirol comprimidos de libertação imediata para Ropinirol Vetog,comprimidos de libertação prolongada
Tome os seus comprimidos de ropinirol, comprimidos revestidos de libertação imediata,normalmente no dia anterior ao dia em que irá mudar. Tome Ropinirol Vetog,comprimidos de libertação prolongada, na manhã seguinte e não tome mais ropinirolcomprimidos revestidos de libertação imediata.

Se tomar mais Ropinirol Vetog do que deveria
Se tomar mais comprimidos do que deveria, contacte imediatamente o seu médico, ou oserviço de urgência hospitalar mais perto.
Sintomas de sobredosagem incluem: náuseas e vómitos), sensação de vertigens
(tonturas), sonolência, sensação de cansaço físico ou mental, desmaios, alucinações.

Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Vetog
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol Vetog durante um ou mais dias, aconselhe-secom o seu médico sobre como voltar a tomar este medicamento.

Se parar de tomar Ropinirol Vetog
Não pare o tratamento com Ropinirol Vetog até que o seu médico lhe diga para parar. Oseu médico irá aconselhá-lo a reduzir gradualmente a dose, ao longo de algumassemanas.
Caso pare de tomar Ropinirol Vetog de forma súbita, os seus sintomas da doença de
Parkinson poderão rapidamente agravar-se.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Ropinirol Vetog pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Muito frequentes:
Afectam mais de 1 em cada 10 doentes
Frequentes:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 100
Pouco frequentes:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 1.000
Raros:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 10.000
Muito raros:
Afectam menos de 1 doente em cada 10.000
A frequência não pode ser estimada com os dados
Desconhecido:
disponíveis

Efeitos secundários muito frequentesdesmaiossensação de sonolênciasensação de indisposição (náuseas).

Efeitos secundários frequentesalucinações (?ver? coisas que não existem)indisposição (vómitos)sensação de vertigens (tonturas)aziador no estômagoobstipaçãoinchaço nas pernas, nos pés ou nas mãos.

Efeitos secundários pouco frequentessensação de tonturas ou desmaios, especialmente ao levantar rapidamente (provocadapela diminuição da pressão sanguínea)sensação de elevada sonolência durante o dia (sonolência extrema)adormecimento súbito sem sentir sonolência prévia (episódios de adormecimento súbito)problemas mentais, como delírio (confusão grave), ilusões (ideias irracionais) ouparanóia (suspeição irracional)

Alguns doentes poderão ter os seguintes efeitos secundáriosreacções alérgicas (incluindo urticária, comichão e inchaço da boca, língua ou garganta)impulsos para comportamentos invulgares como impulso invulgar para jogar ou impulsose/ou comportamentos sexuais aumentados.alteração da função hepática, a qual foi identificada nos testes sanguíneos.

Se estiver a tomar Ropinirol Vetog com levodopa (L-dopa)
Os indivíduos a tomar Ropinirol Vetog com L-dopa poderão desenvolver outros efeitossecundários ao longo do tempo:movimentos convulsivos incontroláveis (efeito secundário muito frequente)sensação de confusão (efeito secundário frequente)

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR ROPINIROL VETOG

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ropinirol Vetog após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazode validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 30ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ropinirol Vetog
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 2mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 4mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).
– A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido de libertação prolongada contém 8mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).

– Os outros componentes são:
Núcleo: hipromelose, lactose mono-hidratada, sílica coloidal anidra, carbómero, óleo derícino hidrogenado e estearato de magnésio.
Revestimento: hipromelose, dióxido de titânio (E171), macrogol 400, óxido de ferrovermelho (E172), óxido de ferro amarelo (E172) e óxido de ferro negro (E172) ( este
último apenas para as dosagens de 4 mg e de 8 mg).

Qual o aspecto de Ropinirol Vetog e conteúdo da embalagem
Ropinirol Vetog, 2 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corrosa, oblongos, biconvexos.
Ropinirol Vetog, 4 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de coracastanhada, oblongos, biconvexos.
Ropinirol Vetog, 8 mg, comprimido de libertação prolongada são comprimidos de corrosada, oblongos, biconvexos.

Ropinirol Vetog está disponível em embalagens blister com 7, 10, 21, 28, 30, 42, 60, 84 e
90 comprimidos de libertação prolongada.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bluescience Unipessoal, Lda.
Rua Dio, Lote 53, nº 8, 2º Esq.
2685-325 Prior Velho
Portugal

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

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Categorias
Levodopa Ropinirol

Ropinirol Ratiopharm Ropinirol bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ropinirol ratiopharm e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ropinirol ratiopharm
3. Como tomar Ropinirol ratiopharm
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ropinirol ratiopharm
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ropinirol ratiopharm 0,25 mg comprimidos revestidos por película
Ropinirol ratiopharm 0,5 mg comprimidos revestidos por película
Ropinirol ratiopharm 1 mg comprimidos revestidos por película
Ropinirol ratiopharm 2 mg comprimidos revestidos por película
Ropinirol ratiopharm 5 mg comprimidos revestidos por película

Ropinirol

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É Ropinirol ratiopharm E PARA QUE É UTILIZADO

Ropinirol ratiopharm pertence a um grupo de medicamentos chamados agonistas dadopamina. Os agonistas da dopamina actuam do mesmo modo que uma substânciaquímica produzida de forma natural no seu cérebro chamada dopamina.

Ropinirol ratiopharm é utilizado para tratar a doença de Parkinson. A causa da doença de
Parkinson é uma falta da substância chamada dopamina no cérebro. Ropinirol ratiopharmpode ser utilizado isoladamente ou em associação com outros medicamentos contra adoença de Parkinson, para conseguir um tratamento mais eficaz.

Ropinirol ratiopharm nas dosagens de 0,25, 0,5, 1 e 2 mg é igualmente utilizado paratratar os sintomas do Síndroma das Pernas Inquietas idiopática, moderada a grave, umadoença caracterizada por um impulso irresistível de mover as pernas e, ocasionalmente,os braços, habitualmente acompanhado por sensações desconfortáveis, tais comoformigueiro, ardor ou comichão. Estas sensações ocorrem durante períodos de repouso ouinactividade tais como estar sentado ou deitado, especialmente na cama, e agravam-se nofinal do dia ou durante a noite. Habitualmente, o único alívio é conseguido caminhando

ou movendo os membros afectados, o que, frequentemente, leva a problemas de sono.
Ropinirol ratiopharm alivia o desconforto e reduz o impulso para mover os membros queperturba o sono nocturno.

2. ANTES DE TOMAR Ropinirol ratiopharm

Não tome Ropinirol ratiopharm

– se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa, ropinirol, ou a qualquer outrocomponente de Ropinirol ratiopharm.
– se tem uma doença do fígado
– se tem uma doença grave dos rins

Se ainda tiver dúvidas, é essencial que fale com o seu médico.

Tome especial cuidado com Ropinirol ratiopharm

Informe o seu médico antes de começar a tomar este medicamento se:

– tem uma doença grave de coração
– tem um problema grave de saúde mental
– se existem indícios de que está obcecado por jogar de forma patológica ou por umimpulso sexual compulsivo.

Nestas situações, o seu médico deve supervisionar cuidadosamente o tratamento.

Se durante o tratamento para o Síndroma das Pernas Inquietas, os seus sintomas seagravarem, se iniciarem mais cedo durante o dia ou após menos tempo de repouso, ouafectarem outras partes do seu corpo tais como os braços, deve contactar o seu médicoque poderá ajustar a dose de Ropinirol ratiopharm que está a tomar.

Informe o seu médico se parar ou começar a fumar enquanto estiver a tomar Ropinirolratiopharm. O seu médico pode ter necessidade de ajustar a dose.

Ao tomar Ropinirol ratiopharm com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médicatambém seaplica a medicamentos à base de plantas.

O efeito de Ropinirol ratiopharm pode ser aumentado ou diminuído por outrosmedicamentos e vice-versa. Estes medicamentos incluem:

– ciprofloxacina (um antibiótico)
– enoxacina (um antibiótico)
– fluvoxamina (um fármaco utilizado para tratar a depressão)
– terapêutica de substituição hormonal (também chamada TSH)
– antipsicóticos e outros fármacos que bloqueiam a dopamina no cérebro (por exemplo,sulpirida ou metoclopramida)

Informe o seu médico se estiver a tomar Ropinirol ratiopharm e o médico lhe forprescrever qualquer outro medicamento.

Ao tomar Ropinirol ratiopharm com alimentos e bebidas

Tomar Ropinirol ratiopharm com alimentos pode reduzir a probabilidade de se sentir ouficar enjoado.
Não existem informações disponíveis sobre o consumo de álcool durante o tratamentocom ropinirol e, por isso, as bebidas alcoólicas devem ser evitadas.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Ropinirol ratiopharm não é recomendado se estiver grávida, a menos que o seu médicodecida que o benefício para si em tomar Ropinirol ratiopharm é superior ao risco para oseu futuro bebé.
Ropinirol ratiopharm não é recomendado se estiver a amamentar, dado que pode afectar asua produção de leite.

Informe imediatamente o seu médico se estiver grávida, se pensa que pode estar grávida,ou se está a planear engravidar. O seu médico também a irá aconselhar se estiver aamamentar ou o planear fazer. O seu médico pode indicar-lhe para parar de tomar
Ropinirol ratiopharm.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Ropinirol ratiopharm pode ter influência sobre a capacidade de conduzir e utilizarmáquinas, porque pode, provavelmente, provocar tonturas (ou sensação de ter a cabeça aandar à roda).
De igual modo, Ropinirol ratiopharm pode provocar uma extrema vontade de dormir
(sonolência) e episódios de adormecimento súbito. Se sofrer estes efeitos, não deveconduzir nem se colocar numa situação em que a sonolência ou o adormecimento opossam pôr em risco de lesões graves ou morte (por exemplo utilizar máquinas) até queesses episódios tenham desaparecido.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ropinirol ratiopharm

Este medicamento contém lactose. Se foi informado pelo seu médico de que possuiqualquer intolerância a alguns açúcares, consulte o seu médico antes de tomar estemedicamento.

3. COMO TOMAR Ropinirol ratiopharm

Tomar Ropinirol ratiopharm sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Ropinirol ratiopharm é utilizado de forma diferente consoante a doença.

Para doses não exequíveis/praticáveis com esta dosagem, estão disponíveis outrasdosagens deste medicamento.

Doença de Parkinson

A dose inicial é de 0,25 mg de ropinirol, três vezes por dia, durante uma semana. Emseguida, a dose é gradualmente aumentada de acordo com o seguinte:

1ª semana: 0,25 mg de ropinirol 3 vezes por dia.
2ª semana: 0,5 mg de ropinirol 3 vezes por dia.
3ª semana: 0,75 mg de ropinirol 3 vezes por dia.
4ª semana: 1 mg de ropinirol 3 vezes por dia.

Depois, o seu médico pode aumentar ou diminuir a dose que está a tomar para obter omelhor efeito.
A dose habitual encontra-se entre 1 mg e 3 mg de ropinirol, tomados três vezes por dia
(uma dose diária total de 3 mg a 9 mg), mas caso não se consigam ou se mantenhamefeitos suficientes, a dose diária total pode ser gradualmente aumentada até 24 mg.

Ropinirol ratiopharm pode, igualmente, ser utilizado em associação com outrosmedicamentos contra a doença de Parkinson. Se estiver a utilizar outros medicamentospara a doença de Parkinson, o seu médico pode, eventualmente, reduzir a dose dessesmedicamentos quando utilizar Ropinirol ratiopharm.

Síndroma das Pernas Inquietas

Tome Ropinirol ratiopharm uma vez por dia, de preferência à mesma hora todos os dias.
Ropinirol ratiopharm é habitualmente tomado imediatamente antes de dormir, mas podeser tomado até 3 horas antes de ir para a cama. A dose exacta de Ropinirol ratiopharmpode variar de pessoa para pessoa. O seu médico irá decidir qual a dose que necessita de

tomar por dia e deverá seguir as instruções do médico. Quando começar a tomar
Ropinirol ratiopharm, a dose que toma será aumentada gradualmente.

A dose inicial é de 0.25 mg de ropinirol, uma vez por dia. Após dois dias, o seu médicoirá, provavelmente, aumentar a sua dose para 0,5 mg de ropinirol, uma vez por dia,durante o resto da sua primeira semana de tratamento. Em seguida, o seu médico podeaumentar a sua dose em 0,5 mg por semana, durante três semanas, até uma dose de 2 mgde ropinirol por dia. Em alguns doentes com melhoria insuficiente, a dose pode seraumentada gradualmente até a um máximo de 4 mg diários.

Após três meses de tratamento com Ropinirol ratiopharm, o seu médico pode ajustar asua dose ou descontinuar o seu tratamento, consoante os seus sintomas e a forma como sesentir.

Modo de administração

O(s) comprimido(s) de Ropinirol ratiopharm devem ser engolidos inteiro(s) com água.
Não mastigue o(s) comprimido(s). Pode tomar Ropinirol ratiopharm com ou semalimentos. Tomar Ropinirol ratiopharm com alimentos pode reduzir a ocorrência denáuseas (sentir-se enjoado),que é um efeito secundário possível de Ropinirol ratiopharm.

Crianças e adolescentes

Ropinirol ratiopharm não é recomendado para crianças e adolescentes com idade inferiora 18 anos.

Se tomar mais Ropinirol ratiopharm do que deveria

Em caso de sobredosagem pode sentir: enjoo ou indisposição, tonturas (ou sensação deter a cabeça a andar à roda), sonolência, fadiga (cansaço físico ou mental), dores deestômago, desmaios ou nervosismo. Se tomar mais Ropinirol ratiopharm do que deveria,ou se outra pessoa tomou o seu medicamento, informe um médico ou farmacêuticoimediatamente. Mostre-lhes a embalagem.

Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol ratiopharm

Se descobrir que se esqueceu de tomar a sua dose de Ropinirol ratiopharm não tome umadose a dobrar para compensar as doses individuais que se esqueceu de tomar. Tome adose seguinte de Ropinirol ratiopharm à hora habitual.

Doença de Parkinson: Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirol ratiopharm duranteum ou mais dias, consulte o seu médico para se aconselhar sobre a forma de voltar atomar Síndroma das Pernas Inquietas: Caso se tenha esquecido de tomar Ropinirolratiopharm durante mais do que alguns dias, consulte o seu médico para se aconselharsobre a forma de voltar a tomar Ropinirol ratiopharm.

Se parar de tomar Ropinirol ratiopharm

Deve continuar a tomar o seu medicamento mesmo que não se sinta melhor, dado quepode demorar algumas semanas até que o seu medicamento funcione para si. Fale com oseu médico ou farmacêutico se sentir que o efeito de Ropinirol ratiopharm é demasiadoforte ou demasiado fraco. Não tome mais comprimidos do que o seu médico recomendou.

Se pretender parar o tratamento, isso tem de ser feito gradualmente. Não deve parar detomar Ropinirol ratiopharm sem a indicação do seu médico. Caso os seus sintomas seagravem após parar o tratamento com Ropinirol ratiopharm, deve contactar o seu médico.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Ropinirol ratiopharm pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas. Informe o seu médico se detectaralguns efeitos secundários que o preocupem. Os efeitos secundários mais frequentes de
Ropinirol ratiopharm podem ocorrer quando alguns doentes iniciam pela primeira vez otratamento e/ou quando a dose é aumentada.

Doença de Parkinson

Quando Ropinirol ratiopharm foi utilizado para tratar a doença de Parkinson, foramnotificados os seguintes efeitos secundários:

Muito frequentes (ocorrem, pelo menos, em 1 em cada 10 doentes tratados):
– sensação de enjoo
– desmaios
– sensação de sonolência
– perturbação dos movimentos (discinesia (em associação com levodopa))

Frequentes (ocorrem, pelo menos, em 1 em cada 100 e em menos do que 1 em cada 10doentes tratados):
– indisposição
– tonturas (ou sensação de ter a cabeça a andar à roda)
– alucinações
– dores de estômago
– azia
– inchaço das pernas
– sensação de confusão (em associação com levodopa)

Pouco frequentes (ocorrem, pelo menos, em 1 em cada 1.000 e em menos do que 1 emcada 100 doentes tratados):
– uma queda da tensão arterial que pode fazê-lo sentir-se tonto ou desmaiar,especialmente quando se levanta a partir de uma posição sentada ou deitada
– Ropinirol ratiopharm pode provocar vontade de dormir excessiva durante o dia
(sonolência excessiva) e episódios de adormecimento súbito, em que os doentesadormecem subitamente sem aparentemente se sentirem sonolentos reacções mentaispara além de alucinações, tais como delírio, ilusão e desconfiança irracional (paranóia)

Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis):
Alterações da função hepática (análises sanguíneas anormais)
Existem algumas notificações de doentes tratados para a doença de Parkinson commedicamentos deste grupo de substâncias (agonistas da dopamina) que apresentaram jogopatológico compulsivo ou impulso sexual excessivo e compulsivo. Estes efeitos adversosforam reversíveis quando as doses foram reduzidas ou quando o tratamento foiinterrompido.

Síndroma das Pernas Inquietas

Quando Ropinirol ratiopharm foi utilizado para tratar o Síndroma das Pernas Inquietas,foram notificados os seguintes efeitos secundários:

Muito frequentes (ocorrem, pelo menos, em 1 em cada 10 doentes tratados):
– sensação de enjoo ou indisposição

Frequentes (ocorrem, pelo menos, em 1 em cada 100 e em menos do que 1 em cada 10doentes tratados):
– tonturas (ou sensação de ter a cabeça a andar à roda)
– sensação de sonolência
– fadiga (cansaço mental ou físico)
– dores de estômago
– desmaios
– nervosismo

Pouco frequentes (ocorrem, pelo menos, em 1 em cada 1.000 e em menos do que 1 emcada 100 doentes tratados):
Confusão, alucinações. Redução da tensão arterial que pode fazê-lo sentir-se tonto oudesmaiar, especialmente quando se levanta a partir de uma posição sentada ou deitada

Durante o tratamento para com Ropinirol ratiopharm pode sentir um agravamentoinvulgar dos sintomas, (por exemplo os sintomas agravam-se, iniciam-se mais cedodurante o dia ou após menos tempo de repouso, ou afectam outras partes do seu corpotais como os braços). Se isso ocorrer, deve consultar o seu médico.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR Ropinirol ratiopharm

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ropinirol ratiopharm após o prazo de validade impresso no {recipiente paracomprimidos ou} na embalagem «blister» e na embalagem exterior. O prazo de validadecorresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25 ºC.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ropinirol ratiopharm


A substância activa é o ropinirol. Cada comprimido revestido por película contém
0,25, 0,5 mg, 1 mg, 2 mg ou 5 mg de ropinirol (sob a forma de cloridrato).

Os outros componentes são lactose monohidratada, celulose microcristalina,
amido de milho pré-gelatinizado, estearato de magnésio, álcool polivinílico, dióxido detitânio (E 171), macrogol 3350 e talco. Adicionalmente os comprimidos de 0,5 mgcontêm óxido de ferro amarelo (E 172); os comprimidos de 1 mg contêm óxido de ferroamarelo (E 172), laca de alumínio azul brilhante (E 133) e óxido de ferro preto (E 172);os comprimidos de 2 mg contêm óxido de ferro amarelo (E 172) e óxido de ferrovermelho (E 172); e os comprimidos de 5 mg contêm laca de alumínio de carmim de
índigo (E 132).

Qual o aspecto de Ropinirol ratiopharm e conteúdo da embalagem

Comprimido revestido por película.

O comprimido revestido por película de Ropinirol ratiopharm, 0,25 mg é redondo (7 mmde diâmetro), branco e biconvexo, gravado com R0,25 numa das faces.
O comprimido revestido por película de Ropinirol ratiopharm, 0,5 mg é redondo (7 mmde diâmetro), amarelo e biconvexo, gravado com R0,5 numa das faces.

O comprimido revestido por película de Ropinirol ratiopharm, 1 mg é redondo (7 mm dediâmetro), verde e biconvexo, gravado com R1 numa das faces.
O comprimido revestido por película de Ropinirol ratiopharm, 2 mg é redondo (7 mm dediâmetro), cor-de-rosa e biconvexo, gravado com R2 numa das faces.
O comprimido revestido por película de Ropinirol ratiopharm, 5 mg é redondo (10,5 mmde diâmetro), azul e biconvexo, gravado com R5 numa das faces.

Os comprimidos são embalados ou em embalagens «blister» ou em recipientes paracomprimidos (HPDE) com fecho com rosca resistente a crianças.

Apresentações:
Comprimidos revestidos por película de 0,25 mg:
Embalagem «blister»: 12, 21, 30, 84, 90, 100 e 126 comprimidos revestidos por película.
Recipiente para comprimidos: 84 e 100 comprimidos revestidos por película

Comprimidos revestidos por película de 0,5 mg:
Embalagem «blister»: 21, 28, 30, 84, 90, 100 e 200 comprimidos revestidos por película
84 e 100 comprimidos revestidos por película

Comprimidos revestidos por película de 1 mg:
Embalagem «blister»: 21, 30, 84, 90, 100 e 200 comprimidos revestidos por película
Recipiente para comprimidos: 84 e 100 comprimidos revestidos por película

Comprimidos revestidos por película de 2 mg:
Embalagem «blister»: 21, 28, 30, 84, 90, 100 e 200 comprimidos revestidos por película
Recipiente para comprimidos: 84 e 100 comprimidos revestidos por película

Comprimidos revestidos por película de 5 mg:
Embalagem «blister»: 21, 30, 84, 90, 100 e 200 comprimidos revestidos por película
Recipiente para comprimidos: 84 e 100 comprimidos revestidos por película

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricanteratiopharm ? Comércio e Indústria de Produtos Farmacêuticos, Lda
Edifício Tejo, 6 Piso
Rua Quinta do Pinheiro
2790-143 Carnaxide

Fabricante

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Str. 3
89143 Blaubeuren

Actavis Ltd.
B16, Bulebel Industrial Estate
Zejtun ZTN 08
Malta

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob os seguintes nomes:

Alemanha:

Ropinirol-ratiopharm 0,25, 0,5, 1, 2, 5 mg Filmtabletten
Dinamarca:

Ropinirol ratiopharm 0,25, 0,5, 1, 2, 5 mg filmovertrukne tabletter
Hungria:

Ropinirol-ratiopharm 0,5, 1, 2, 5 mg filmtabletta
Países Baixos:
Ropinirol ratiopharm 0,25, 0,5, 1, 2, 5 mg filmomhulde tabletten
Portugal:

Ropinirol ratiopharm, 0,25, 0,5, 1, 2, 5 mg

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Categorias
Antipsicóticos Levodopa

Pramipexol Arrow Pramipexol bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Pramipexol Arrow e para que é utilizado
2. Antes de tomar Pramipexol Arrow.
3. Como tomar Pramipexol Arrow
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Pramipexol Arrow
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Pramipexol Arrow 0,088 mg comprimidos
Pramipexol Arrow 0,18 mg comprimidos
Pramipexol Arrow 0,35 mg comprimidos
Pramipexol Arrow 0,7 mg comprimidos
(Pramipexol)

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É PRAMIPEXOL ARROW E PARA QUE É UTILIZADO

Pramipexol Arrow pertence ao grupo de fármacos denominados agonistas dopamínicosque estimulam os receptores cerebrais dopamínicos. A estimulação dos receptoresdopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro que ajudam a controlar osmovimentos do corpo.

Pramipexol Arrow é utilizado para tratar os sintomas da:
– doença de Parkinson primária. Este medicamento pode ser utilizado isoladamente ou emassociação com a levodopa (outro medicamento para a doença de Parkinson).

2. ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL ARROW

Não tome Pramipexol Arrow
– se tem alergia (hipersensibilidade) ao pramipexol
– se tem alergia a qualquer dos outros componentes de Pramipexol Arrow (ver secção 6,
?Outras informações?).

Tome especial cuidado com Pramipexol Arrow
Informe o seu médico se tem ou teve quaisquer das seguintes situações clínicas:

– doença renal.
– alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem). A maioria das alucinações évisual.
– movimentos anormais, descontrolados dos membros (disquinesias) – se sofre de doençade Parkinson avançada e também está a tomar levodopa, poderá desenvolver movimentosanormais descontrolados dos membros à medida que a sua dose é aumentada.
– sonolência e adormecimento súbito.
– alterações de comportamento (por exemplo, desejo anormal de jogar, comprascompulsivas), aumento da libido (por exemplo, desejo sexual aumentado), ingestãocompulsiva descontrolada de alimentos.
– doença mental como esquizofrenia ou depressão.
– problemas de visão – deverá ser submetido regularmente a exames oftalmológicosdurante o tratamento com Pramipexol Arrow.
– doença cardíaca grave (do coração ou dos vasos sanguíneos) ? a sua tensão arterialdeverá ser medida regularmente, especialmente no início do tratamento. Pretende-se destaforma evitar uma diminuição da tensão arterial ao levantar, o que causa tonturas,vertigens ou desmaios.
– poderá notar uma manifestação dos sintomas mais cedo do que o habitual, de formamais intensa e envolvendo outros membros.

Se desenvolver algum dos sintomas acima descritos enquanto toma estes comprimidos,ou qualquer outra condição médica, informe imediatamente o seu médico (ver tambémsecção 4. Efeitos secundários possíveis).

Crianças e adolescentes
Não se recomenda a utilização de Pramipexol Arrow em crianças e adolescentes até aos
18 anos de idade.

Ao tomar Pramipexol Arrow com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos de origem vegetal ou medicamentosobtidos sem receita médica.

Deverá evitar tomar Pramipexol Arrow juntamente com medicamentos antipsicóticos.

O efeito de Pramipexol Arrow pode ser alterado ou podem ocorrer efeitos secundários seestiver a tomar também outros medicamentos. Fale com o seu médico se estiver a tomaralgum dos seguintes medicamentos:
– cimetidina (usado para o tratamento do excesso de ácido do estômago e úlceras doestômago)
– amantadina (utilizada no tratamento da doença de Parkinson)
– mexiletina (para tratar batimentos cardíacos irregulares, uma doença conhecida comoarritmia ventricular)

Se estiver a tomar levodopa, recomenda-se que a dose deste medicamento seja reduzidaquando iniciar o tratamento com Pramipexol Arrow.

Tome cuidado se estiver a tomar medicamentos para o acalmar (que tenham um efeitosedativo) ou se estiver a consumir álcool. Nestes casos, Pramipexol pode afectar a suacapacidade para conduzir e operar máquinas.

Ao tomar Pramipexol Arrow com alimentos e bebidas

Pramipexol Arrow pode ser tomado com ou sem alimentos.

Deverá tomar cuidado se consumir álcool durante o tratamento com Pramipexol poisefeitos secundários como tonturas podem agravar-se.

Gravidez e aleitamento

Informe o seu médico se estiver grávida, pensa que pode estar grávida ou se planeiaengravidar. O seu médico irá discutir consigo se deverá continuar a tomar Pramipexol
Arrow. Os efeitos de Pramipexol Arrow no feto são desconhecidos. Como tal, não tome
Pramipexol Arrow se estiver grávida a não ser que o seu médico lhe diga para fazer.

Pramipexol Arrow não deverá ser utilizado durante o período de amamentação. Opramipexol pode reduzir a produção de leite. Pode também passar para o leite e, destaforma, chegar ao seu bebé. Se a utilização de pramipexol for inevitável, a amamentaçãodeverá ser interrompida.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas

Pramipexol Arrow pode causar alucinações e sonolência, podendo fazer com queadormece repentinamente sem qualquer sinal de aviso. Se sentir algum destes efeitossecundários não conduza ou opere máquinas. Deve também informar o seu médico poispoderá ser necessário reduzir a sua dose ou mesmo interromper o tratamento com estemedicamento.

3. COMO TOMAR PRAMIPEXOL ARROW

Tomar Pramipexol Arrow sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Doença de Parkinson
Pramipexol Arrow deve ser tomado três vezes ao dia. Deve engolir os seus comprimidoscom agia e estes podem ser tomados acompanhados ou não de alimentos.

O tratamento normalmente inicia-se com uma dose baixa que é depois gradualmenteaumentada, a cada 5 a 7 dias, até ser alcançada a dose certa para as suas necessidades
(chamada ?Dose de manutenção).

Durante a primeira semana, a dose habitual é de um comprimido de Pramipexol Arrow
0,088 mg, a ser tomado três vezes ao dia.


Número de comprimidos
Dose Diária Total
1ª semana
Um comprimido de Pramipexol Arrow 0,088 0,264 mgmg três vezes ao dia

A dose diária será então aumentada com intervalos de 5 ? 7 dias, como determinado peloseu médico, até os sintomas estarem controlados.


Número de comprimidos
Dose Diária Total
2ª semana
Um comprimido de Pramipexol Arrow 0,18 0,54 mgmg três vezes ao dia
Ou
Dois comprimidos de Pramipexol Arrow
0,088 mg três vezes ao dia
3ª semana
Um comprimido de Pramipexol Arrow 0,35 1,1 mgmg três vezes ao dia
Ou
Dois comprimidos de Pramipexol Arrow 0,18mg três vezes ao dia

A dose de manutenção habitual é de 1,1 mg por dia. No entanto, se necessário, o seumédico pode aumentar a dose até um máximo de 3,3 mg de pramipexol por dia. Umadose de manutenção mais baixa de três comprimidos de Pramipexol Arrow 0,088 mg pordia também é possível.


Número de comprimidos
Dose Diária Total
Dose de
Um comprimido de Pramipexol Arrow 0,088 0,264 mg
manutenção
mg três vezes ao dia
mais baixa
Dose de
Três comprimidos de Pramipexol Arrow 0,35 3,3 mg
manutenção
mg três vezes ao dia
mais alta

Doentes com doença renal
Se sofrer de doença renal moderada a grave, o seu médico pode prescrever-lhe uma dosemais baixa. Neste caso, terá de tomar os comprimidos apenas uma ou duas vezes por dia.
? Se sofrer de doença renal moderada, a dose inicial habitual é de um comprimido de
Pramipexol Arrow 0,088 mg duas vezes ao dia.
Não deve ser excedida a dose diária máxima de 1,57 mg de pramipexol.

? Se sofrer de doença renal grave, a dose inicial habitual é apenas de um comprimido de
Pramipexol Arrow 0,088 mg uma vez por dia. Não deve ser excedida a dose diáriamáxima de 1,1 mg de pramipexol.

Se tomar mais Pramipexol Arrow do que deveria
Contacte o seu médico imediatamente ou diriga-se à urgência hospitalar mais próximapara aconselhamento. Pode ter manifestação de vómitos, agitação, ou qualquer um dosefeitos secundários descritos no capítulo 4 (Efeitos Secundários Possíveis).

Caso se tenha esquecido de tomar Pramipexol Arrow
Omita completamente a dose que se esqueceu de tomar e tome a próxima dose à horacorrecta. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu detomar.

Se parar de tomar Pramipexol Arrow
Não pare de tomar Pramipexol Arrow sem primeiro falar com o seu médico. Se tiver quesuspender a toma deste medicamento, o seu médico irá reduzir a dose gradualmente antesde interromper completamente o tratamento. Este procedimento reduz o risco deagravamento dos sintomas.

Se sofre de doença de Parkinson não deverá interromper o tratamento com Pramipexolabruptamente. A interrupção súbita pode levar ao desenvolvimento de uma condiçãoclínica conhecida como síndrome neuroléptico maligna, a qual pode representar um riscomaior para a saúde. Os sintomas incluem: febre, suores, confusão, perda de consciência,frequência cardíaca aumentada, tensão arterial instável, perda do movimento muscular oumúsculos rígidos.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Pramipexol Arrow pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas. A avaliação destes efeitossecundários é baseada nas seguintes frequências:

Muito frequentes:
afecta mais de 1 em cada 10 utilizadores
Frequentes:
afecta 1 a 10 utilizadores em 100
Pouco frequentes:
afecta 1 a 10 utilizadores em 1.000
Raros:
afecta 1 a 10 utilizadores em 10.000
Muito
raros:
afecta menos de 1 em cada 10.000utilizadores
Desconhecida:
não é possível estimar a frequência a partirdos dados disponíveis

Se sofre de doença de Parkinson, poderá ter manifestação dos seguintes efeitossecundários.

Muito frequente:
– Tonturas
– Movimentos involuntários, anormais dos membros (discinesia)
– Sonolência
– Tensão arterial baixa (hipotensão)
– Sentir-se enjoado (naúseas)

Frequente:
– Comportamento anormal
– Sonhos invulgares
– Dificuldade em dormir (insónia)
– Confusão
– Alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem)
– Dor de cabeça
– Prisão de ventre
– Cansaço (fadiga)
– Excesso de fluído, geralmente nas pernas (edema periférico)
– Incapacidade de se manter quieto
– Distúrbios de memória (amnésia)
– Alterações da visão (visão enevoada)
– Vómitos (sentir-se mal-disposto)
– Perda de peso
Pouco frequente:
– Ilusão
– Desejo sexual aumentado (por exemplo, aumento da líbido)
– Paranóia (por exemplo, medo excessivo relativamente ao seu próprio bem estar)
– Movimentos aumentados e incapacidade de se manter calmo (hipercinesia)
– Sonolência excessiva durante o dia e ataques súbitos de sono
– Reacções alérgicas (por exemplo erupção na pele, comichão)
– Aumento de peso
– Desmaio
– Desejo invulgar de jogar (jogo patológico)
– Hipersexualidade
– Compras compulsivas
– Dificuldade em respirar (dispneia)
– Pneumonia (infecção dos pulmões)
Frequência desconhecida:
– Aumento da ingestão de alimentos (ingestão compulsiva descontrolada, hiperfagia)

Se sofre de Síndrome das Pernas Inquietas, poderá ter manifestação dos seguintes efeitossecundários:

Muito frequente:
– Naúseas (sentir-se enjoado)

Frequente:
– Sonhos invulgares

– Dificuldade em adormecer (insónia)
– Sonolência
– Tonturas
– Cefaleias
– Obstipação
– Cansaço (fadiga)
– Vómitos (sentir-se mal-disposto)

Pouco frequente:
– Confusão

– Alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem)
– Desejo sexual aumentado (por exemplo, aumento dalibido)
– Sonolência excessiva ou ataques súbitos de sono
– Tensão arterial baixa (hipotensão)
– Reacções alérgicas (por exemplo erupção cutânea,comichão)
– Excesso de fluído (inchaço), geralmente nas pernas
(edema periférico)
– Aumento de peso
– Desmaio
– Incapacidade de se manter quieto
– Alterações da visão (visão enevoada)
– Perda de peso
– Dificuldade em respirar (dispneia)

Frequência desconhecida:
– Comportamento invulgar

– Ilusão
– Hipersexualidade
– Aumento da ingestão de alimentos (ingestão compulsivadescontrolada, hiperfagia)
– Paranóia (por exemplo, medo excessivo relativamente aoseu próprio bem estar)
– Desejo invulgar de jogar (jogo patológico)
– Movimentos involuntários, anormais dos membros
(discinesia)
– Movimentos aumentados e incapacidade de se mantercalmo (hiperquinésia)
– Distúrbios da memória (amnésia)
– Compras compulsivas

– Pneumonia (infecção dos pulmões)
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR PRAMIPEXOL ARROW

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não tome Pramipexol Arrow após o prazo de validade impresso na embalagem exterior eblister após VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Não conservar acima de 25ºC. Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Pramipexol Arrow
? A substância activa é o pramipexol.
Cada comprimido de Pramipexol Arrow 0,088 mg contém 0,088 mg de pramipexol base
(equivalente a 0,125 mg de dicloridrato monohidratado de pramipexol).
Cada comprimido de Pramipexol Arrow 0,18 mg contém 0,18 mg de pramipexol base
(equivalente a 0,25 mg de dicloridrato monohidratado de pramipexol).
Cada comprimido de Pramipexol Arrow 0,35 mg contém 0,35 mg de pramipexol base
(equivalente a 0,5 mg de dicloridrato monohidratado de pramipexol).
Cada comprimido de Pramipexol Arrow 0,7 mg contém 0,7 mg de pramipexol base
(equivalente a 1,0 mg de dicloridrato monohidratado de pramipexol).

? Os outros componentes são manitol, amido de milho, sílica coloidal anidra, povidona eestearato de magnésio.

Qual o aspecto de Pramipexol Arrow e conteúdo da embalagem

Pramipexol Arrow 0,088 mg são comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos, defaces lisas com bordos biselados, com a marcação ?PM1? numa das faces e ?>? na outraface.
Pramipexol Arrow 0,18 mg são comprimidos brancos a esbranquiçados, ovais, de faceslisas com bordos biselados, com a marcação ?PM2? numa das faces e ?>|>? na outra face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.

Pramipexol Arrow 0,35 mg são comprimidos brancos a esbranquiçados, ovais, de faceslisas com bordos biselados, com a marcação ?PM3? numa das faces e ?>|>? na outra face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.

Pramipexol Arrow 0,7 mg são comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos, de faceslisas com bordos biselados, com a marcação ?PM4? numa das faces e ?>|>? na outra face.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.

Os comprimidos de Pramipexol Arrow são acondicionados em blisters de
Alumínio/Alumínio, em caixas com 30 ou 100 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado:

Arrow APS
Hovedgaden 41, 22970 Horsholm
Dinamarca

Fabricante:

Arrow Pharm (Malta) Limited
62 Hal Far Industrial Estate, Birzebbugia BBG 3000
Malta

Juta Pharma GmbH
Gutenbergstrasse 13, 24941 Flensburg
Alemanha

Selamine Limited T/A Arrow Generics Limites
Unit 4, Willsborough Cluster, Clonshaugh Industrial Estate, Dublin 17
Irlanda

AKMON Pharmaceutical Industries LLC
Industrijska cesta 1J, 1290 Grosuplje
Eslovénia

Medicofarma S.A.
Ul. Kozienicka 97, 26-600 Radom
Polónia

Arrow Génériques
26 avenue Tony Garnier 69007 Lyon
França

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

Bélgica
Pramipexole Arrow 0,088 mg, tabletten

Pramipexole Arrow 0,18 mg, tabletten

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tabletten

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tabletten

Chipre
Pramipexole Arrow 0,088 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,18 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tablet
República
Checa
Pramipexole Arrow 0,088 mg, tableta

Pramipexole Arrow 0,18 mg, tableta

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tableta

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tableta

Dinamarca Pramipexole
Arrow

Finlândia
Pramipexole Arrow 0,088 mg, tabletti

Pramipexole Arrow 0,18 mg, tabletti

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tabletti

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tabletti

França:
Pramipexole Arrow 0,088 mg comprimé

Pramipexole Arrow 0,18 mg comprime sécable

Pramipexole Arrow 0,35 mg comprime sécable

Pramipexole Arrow 0,7 mg comprime sécable

Alemanha:
Pramipexol Arrow 0,088 mg, tabletten

Pramipexol Arrow 0,18 mg, tabletten

Pramipexol Arrow 0,35 mg, tabletten

Pramipexol Arrow 0,7 mg, tabletten

Hungria
Pramipexole Arrow 0,088 mg, tabletta

Pramipexole Arrow 0,18 mg, tabletta

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tabletta

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tabletta

Irlanda
Pramipexole Arrow 0,088 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,18 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tablet

Itália
Pramipexole Arrow 0,088 mg, compressa

Pramipexole Arrow 0,18 mg, compressa

Pramipexole Arrow 0,35 mg, compressa

Pramipexole Arrow 0,7 mg, compressa

Malta
Pramipexole Arrow 0,088 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,18 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tablet

Holanda
Pramipexol Arrow 0,088 mg, tabletten

Pramipexol Arrow 0,18 mg, tabletten

Pramipexol Arrow 0,35 mg, tabletten

Pramipexol Arrow 0,7 mg, tabletten

Noruega:
Pramipexole Arrow 0,088 mg, tabletter

Pramipexole Arrow 0,18 mg, tabletter

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tabletter

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tabletter

Polónia Pramipexole
Arrow

Portugal Pramipexol
Arrow
Pramipexol
Arrow
Pramipexol
Arrow
Pramipexol
Arrow

Eslováquia
Pramipexol Arrow 0,088 mg, tableta

Pramipexol Arrow 0,18 mg, tableta

Pramipexol Arrow 0,35 mg, tableta

Pramipexol
Arrow
0,7mg,
tableta

Eslovénia
Pramipeksol Arrow 0,088 mg, tablete

Pramipeksol Arrow 0,18 mg, tablete

Pramipeksol Arrow 0,35 mg, tablete

Pramipeksol Arrow 0,7 mg, tablete

Espanha
Pramipexol Arrow, 0,088 mg comprimidos

Pramipexol Arrow, 0,18 mg comprimidos

Pramipexol Arrow, 0,35 mg comprimidos

Pramipexol Arrow, 0,7 mg comprimidos

Suécia Pramipexole Arrow 0,088 mg, tabletter


Pramipexole Arrow 0,18 mg, tabletter

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tabletter

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tabletter

Reino Unido Pramipexole Arrow 0,088 mg, tablet


Pramipexole Arrow 0,18 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,35 mg, tablet

Pramipexole Arrow 0,7 mg, tablet

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Categorias
di-hidratado Levodopa

Pramipexol Actavis Pramipexol bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Pramipexol Actavis e para que é utilizado
2. Antes de tomar Pramipexol Actavis
3. Como tomar Pramipexol Actavis
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conserver Pramipexol Actavis
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Pramipexol Actavis 0,088 mg Comprimidos
Pramipexol Actavis 0,18 mg Comprimidos
Pramipexol Actavis 0,35 mg Comprimidos
Pramipexol Actavis 0,7 mg Comprimidos

pramipexol

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com os seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum destes efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitossecundários não mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É PRAMIPEXOL ACTAVIS E PARA QUE É UTILIZADO

Pramipexol Actavis pertence ao grupo de fármacos denominados agonistas dopamínicosque estimulam os receptores cerebrais dopamínicos. A estimulação dos receptoresdopamínicos desencadeia impulsos nervosos no cérebro que ajudam a controlar osmovimentos do corpo.

Pramipexol Actavis é utilizado para tratar os sintomas primários da doença de Parkinson.
Pode ser utilizada isoladamente ou em associação com a levodopa.

2. ANTES DE TOMAR PRAMIPEXOL ACTAVIS

Não tome Pramipexol Actavis
– se for alérgico (hipersensivel) ao pramipexol ou a qualquer dos outros componentes de
Pramipexol Actavis (listados na secção 6).

Tome especial cuidado com Pramipexol Actavis
Informe o seu médico se tem (teve) ou se desenvolveu quaisquer situações clínicas ousintomas, especialmente um dos seguintes:

– doença dos rins;
– alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem). A maioria das alucinações évisual;
-disquinesia (por exemplo, movimentos dos membros involuntários, anormais). Se sofrede doença de Parkinson avançada e também está a tomar levodopa, poderá desenvolverdisquinesia durante o aumento da dose de Pramipexol Actavis;
– sonolência e episódios de adormecimento súbito;
– alterações de comportamento (por exemplo, jogo patológico, compras compulsivas),aumento da libido (por exemplo, desejo sexual aumentado), ingestão de alimentos deforma descontrolada;
– psicose (por exemplo, comparável com os sintomas da esquizofrenia);
– perturbações visuais. Deverá ser submetido regularmente a exames oftalmológicosdurante o tratamento com Pramipexol Actavis;
– doença cardíaca grave ou doença dos vasos sanguíneos. A sua tensão arterial deverá sermedida regularmente, especialmente no início do tratamento. Pretende-se desta formaevitar hipotensão postural (uma diminuição da pressão arterial quando de pé);
– agravamento dos sintomas. Pode sentir que os sintomas iniciam-se mais cedo que ohabitual, tornam-se mais intensos e envolvem outros membros.

Crianças e adolescentes
Não se recomenda a utilização de Pramipexol Actavis em crianças e adolescentes até aos
18 anos de idade.

Ao tomar Pramipexol Actavis com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos. Estes incluem medicamentos, medicamentos à base de plantas,alimentos dietéticos ou suplementos alimentares obtidos sem receita médica.

Deverá evitar tomar Pramipexol Actavis juntamente com medicamentos antipsicóticos.

Tome precaução se estiver a tomar os seguintes medicamentos:
– cimetidina (para o tratamento do excesso de ácido do estômago e úlceras do estômago);
– amantadina (que pode ser utilizada no tratamento da doença de Parkinson).
– mexiletina (para o tratamento dos batimentos cardíacos irregulares, patologia conhecidacomo arritmia ventricular).

Se estiver a tomar levodopa, recomenda-se que a dose deste medicamento seja reduzidaquando iniciar o tratamento com Pramipexol Actavis.

Tome precaução se estiver a tomar medicamentos para o acalmar (que tenham um efeitosedativo) ou se estiver a consumir álcool. Nestes casos, Pramipexol Actavis pode afectara sua capacidade para conduzir e manobrar máquinas.

Ao tomar Pramipexol Actavis com alimentos e bebidas

Deverá tomar precaução enquanto consumir álcool durante o tratamento com Pramipexol
Actavis. O Pramipexol Actavis pode ser tomado com ou sem alimentos. Os comprimidosdevem ser ingeridos com água.

Gravidez e aleitamento
Informe o seu médico se estiver grávida, pensa que pode estar grávida ou se planeiaengravidar. O seu médico irá discutir consigo se deverá continuar a tomar Pramipexol
Actavis.

Os efeitos de Pramipexol Actavis no feto são desconhecidos. Assim, não tome
Pramipexol Actavis se estiver grávida a não ser que o seu médico diga para o fazer.

Pramipexol Actavis não deverá ser utilizado durante o período de aleitamento.
Pramipexol Actavis pode reduzir a produção de leite. Pode também passar para o leitematerno e, desta forma, afectar o seu bebé. Se a utilização de Pramipexol Actavis forinevitável, o aleitamento deverá ser interrompido.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Pramipexol Actavis pode provocar alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que nãoexistem). Se for afectado, não deve conduzir nem manobrar máquinas.
Pramipexol Actavis tem sido associado a sonolência e episódios de adormecimentosúbito, particularmente em doentes com a doença de Parkinson. Se observar estes efeitossecundários, não deve conduzir nem operar máquinas. Deverá informar o seu médico setal ocorrer.

3. COMO TOMAR PRAMIPEXOL ACTAVIS

Tome Pramipexol Actavis sempre de acordo com as indicações do médico . Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Pode tomar Pramipexol Actavis com ou sem alimentos. Engula os comprimidos com
água. A ranhura de alguns comprimidos serve apenas para facilitar a quebra para umamais fácil deglutição e não para dividir em doses iguais.

Durante a primeira semana, a 1ª semanadose habitual é um comprimidode Pramipexol Actavis 0,088 mgtrês vezes ao dia (equivalente auma dose diária de 0,264 mg).
1 comprimidos de Pramipexol Actavis 0,088 mg 3
Número de comprimidos
vezes ao dia
Dose diária total (mg)
0,264

A dose diária será então aumentada com intervalos de 5 ? 7 dias, como determinado peloseu médico, até os sintomas estarem controlados (dose de manutenção).

2ª semana
3ª semana
Número de
1 comprimido de Pramipexol 1 comprimido de Pramipexol Actavis
comprimidos
Actavis 0,18 mg três vezes ao dia
0,35 mg três vezes ao dia
OU
OU
2 comprimidos de Pramipexol 2 comprimidos de Pramipexol
Actavis 0,088 mg três vezes ao Actavis 0,18 mg três vezes ao diadia
Dose diária total 0,54
1,1
(mg)

A dose de manutenção habitual é 1,1 mg por dia. Contudo, esta dose poderá ter de seraumentada. Se necessário, o seu médico poderá aumentar a dose de comprimidos até ummáximo de 3,3 mg de pramipexol por dia. Uma dose de manutenção mais baixa de trêscomprimidos de Pramipexol Actavis 0,088 mg por dia também é possível.

Dose de manutenção mais
Dose de manutenção mais
baixa
elevada
Número de
1 comprimidos de Pramipexol 1,1 mg de Pramipexol Actavis 3
comprimidos
Actavis 0,088 mg 3 vezes ao dia
vezes ao dia
Dose diária total 0.264
3.3
(mg)

Doentes com doença renal
Se sofrer de doença renal moderada a grave, o seu médico irá prescrever-lhe uma dosemais baixa. Neste caso, terá de tomar os comprimidos apenas uma ou duas vezes por dia.
Se sofrer de doença renal moderada, a dose inicial habitual é de um comprimido de
Pramipexol Actavis 0,088 mg duas vezes ao dia. Na doença renal grave, a dose inicialhabitual é apenas de um comprimido de Pramipexol Actavis 0,088 mg por dia.

Se tomar mais Pramipexol Actavis do que deveria
Se acidentalmente tomou muitos comprimidos:
– Contacte o seu médico imediatamente ou dirija-se à urgência hospitalar mais próximapara aconselhamento.
– Pode sentir vómitos, agitação, ou qualquer um dos efeitos secundários descritos nasecção 4. ?Efeitos secundários possíveis?.

Caso se tenha esquecido de tomar Pramipexol Actavis
Não se preocupe. Simplesmente omita completamente a dose que se esqueceu de tomar etome a próxima dose à hora certa.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Pramipexol Actavis

Não pare de tomar Pramipexol Actavis sem primeiro falar com o seu médico. Se tiver queinterromper a toma deste medicamento, o seu médico irá reduzir a dose gradualmente.
Este procedimento reduz o risco de agravamento dos sintomas.
Se sofre de doença de Parkinson não deverá interromper o tratamento com Pramipexol
Actavis abruptamente. A interrupção súbita pode levar ao desenvolvimento de umacondição clínica conhecida como síndroma neuroléptica maligna, a qual pode representarum maior risco para a saúde. Os sintomas incluem:
– aquinesia (perda do movimento muscular)
– músculos rígidos
– febre
– tensão arterial instável
– taquicardia (frequência cardíaca aumentada)
– confusão
– depressão do nível de consciência (por exemplo, coma).

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos o Pramipexol Actavis pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

A avaliação os efeitos adversos listados abaixo, está definida segundo as seguintesfrequência:
Muito frequentes:
afecta mais de 1 em 10 utilizadores
Frequentes:
afecta 1 a 10 utilizadores em 100
Pouco frequentes:
afecta 1 a 10 utilizadores em 1000
Raros:

afecta 1 a 10 utilizadores em 10000
Muito raros:
afetcta menos de 1 em 10000 utilizadores
Desconhecidos:
a frequencia não pode ser estimada com os dados disponíveis

Muito frequentes
– Disquinesia (por exemplo, movimentos dos membros involuntários, anormais)
– Sonolência
– Tonturas
– Náuseas (enjoo)
– Hipotensão (pressão arterial baixa).

Frequentes
– Impulso para se comportar de forma pouco usual
– Alucinações (ver, ouvir ou sentir coisas que não existem)
– Confusão
– Cansaço (fadiga)
– Insónia

– Excesso de fluido, geralmente nas pernas (edema periférico)
– Dor de cabeça
– Sonhos invulgares
– Prisão de ventre
– Incapacidade de se manter quieto
– Amnésia (distúrbios de memória)
– Alterações da visão
– Vómitos (sentir-se mal-disposto)
– Perda de peso.

Pouco frequentes

– Paranóia (por exemplo, medo excessivo relativamente ao seu próprio bem-estar)
– Ilusão
– Sonolência excessiva durante o dia e episódios de adormecimento súbito
– Hiperquinesia (movimentos aumentados e incapacidade de se manter calmo)
– Aumento de peso
– Desejo sexual aumentado (por exemplo, aumento da libido)
– Reacções alérgicas (por exemplo erupção cutânea, comichão, hipersensibilidade)
– Sensação de desmaio
– Jogo patológico especialmente em doentes com a doença de Parkinson que estejam a
tomar doses elevadas de Pramipexol Actavis
– Hipersexualidade
– Compras compulsivas.
– Dispneia (dificuldade em respirar)
– Pneumonia (infecção dos pulmões).

Desconhecidos:

– Aumento da ingestão de alimentos (comer descontroladamente, hiperfagia).

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR PRAMIPEXOL ACTAVIS

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Pramipexol Actavis após o prazo de validade que está impresso nacartonagem e blíster após Val e EXP respectivamente. O prazo de validade correspondeao último dia do mês indicado

Não conservar acima dos 25°C.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Pramipexol Actavis
– A substância activa é pramipexol. Cada comprimido de Pramipexol Actavis 0.088 mg
Comprimidos contém 0,088 mg de pramipexol base (na forma de 0,125 mg depramipexol, cloreto di-hidratado). Cada comprimido de Pramipexol Actavis 0,18 mg
Comprimidos contém 0,18 mg de pramipexol base (na forma de 0,25 mg de pramipexol,cloreto di-hidratado). Cada comprimido de Pramipexol Actavis 0,35 mg Comprimidoscontém 0,35 mg de pramipexol base (na forma de 0,5 mg de pramipexol, cloreto di-
hidratado). Cada comprimido de Pramipexol Actavis 0,7 mg Comprimidos contém 0,7mg de pramipexol base (na forma de 1,0 mg de pramipexol, cloreto di-hidratado).
– Os outros componentes são: manitol (E421), amido de milho, povidona K29/32, amidode milho pré-gelatinizado, sílica coloidal anidra, estearato de magnésio.

Qual o aspecto de Pramipexol Actavis e conteúdo da embalagem

Comprimidos
0,088 mg:
redondos, brancos, 6 mm de diâmetro, sem linha de quebra, marcados com
PX num dos lados.
0,18 mg:
ovais, brancos, 8 x 5,7 mm, com linha de quebra em ambos os lados,
marcados com PX02 num dos lados. A ranhura serve apenas para facilitar a quebra parauma mais fácil deglutição e não para dividir em doses iguais.
0,35 mg:
ovais, brancos, 10,8 x 7,7 mm, com linha de quebra em ambos os lados,
marcados com PX05 num dos lados. A ranhura serve apenas para facilitar a quebra parauma mais fácil deglutição e não para dividir em doses iguais.
0,7 mg:
redondos, brancos, 9 mm de diâmetro, com linha de quebra em ambos os
lados, marcados com PX10 num dos lados. A ranhura serve apenas para facilitar a quebrapara uma mais fácil deglutição e não para dividir em doses iguais.

Tamanho das embalagens:
Bister OPA-ALU-PVC/ALU

20, 30, 60 e 100 comprimidos.

É possível que nem todas as embalagens sejam comercializadas.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Actavis Group PTC ehf
Reykjavikurvegur 76-78
220 Hafnarfjordur
Islândia

Fabricante

Actavis Ltd.
Bulebel Industrial Estate,
Zejtun,
Malta

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:

AT
Pramipexol-Actavis 0.125 mg Tabletten
Pramipexol-Actavis 0.25 mg Tabletten
Pramipexol-Actavis 0.5 mg Tabletten
Pramipexol-Actavis 1 mg Tabletten
BE
Pramipexol Actavis 0.088 mg tabletten
Pramipexol Actavis 0.18 mg tabletten
Pramipexol Actavis 0.35 mg tabletten
Pramipexol Actavis 0.7 mg tabletten
CZ
Pramipexol Actavis 0.125 mg
Pramipexol Actavis 0.25 mg
Pramipexol Actavis 0.5 mg
Pramipexol Actavis 1 mg
EE Pramipexole
Actavis
FI
Pramipexol Actavis 0.125mg tabletti
Pramipexol Actavis 0.25mg tabletti
Pramipexol Actavis 0.5 mg tabletti
Pramipexol Actavis 1 mg tabletti
FR
Pramipexole Actavis 0.088 mg comprimé
Pramipexole Actavis 0.18 mg comprimé
Pramipexole Actavis 0.35 mg comprimé
Pramipexole Actavis 0.7 mg comprimé
DK Pramipexol
Actavis

DE
Pramipexol Actavis 0.088 mg Tabletten
Pramipexol Actavis 0.18 mg Tabletten
Pramipexol Actavis 0.35 mg Tabletten
Pramipexol Actavis 0.7 mg Tabletten
EL
Pramipexol / Actavis
IT
Pramipexolo Actavis 0.088 mg compresse
Pramipexolo Actavis 0.18 mg compresse
Pramipexolo Actavis 0.35 mg compresse

Pramipexolo Actavis 0.7 mg compresse

LV
Pramipexole Actavis 0.088 mg tabletes

Pramipexole Actavis 0.18 mg tabletes

Pramipexole Actavis 0.35 mg tabletes

Pramipexole Actavis 0.7 mg tabletes

LT
Pramipexole Actavis 0.088 mg tablet?s

Pramipexole Actavis 0.18 mg tablet?s

Pramipexole Actavis 0.35 mg tablet?s

Pramipexole Actavis 0.7 mg tablet?s

NL
Pramipexole Actavis 0.088 mg

Pramipexole Actavis 0.18 mg

Pramipexole Actavis 0.35 mg

Pramipexole Actavis 0.7 mg

NO Pramipexol
Actavis

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