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Furosemida Indometacina

Furosemida Labesfal Furosemida bula do medicamento

O que contém este folheto:
1. O que é Furosemida Labesfal e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de utilizar Furosemida Labesfal
3. Como utilizar Furosemida Labesfal
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Furosemida Labesfal
6. Conteúdo da embalagem e outras informações.

Folheto informativo: Informação para o utilizador

Furosemida Labesfal, 20 mg/2 ml, solução injectável
(Furosemida)

Leia com atenção todo este folheto antes de começar a utilizar este medicamento, poiscontém informação importante para si
– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
– Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo quaisquer efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

1. O que é Furosemida Labesfal e para que é utilizado

O que é Furosemida Labesfal solução injectável
Furosemida Labesfal, 20 mg/2 ml apresenta-se na forma de solução injectável contendoum medicamento chamado furosemida.

Para que é utilizado Furosemida Labesfal solução injectável
Este medicamento é utilizado no:
1) Tratamento de edemas associados a:
– doenças cardíacas, edema pulmonar
– doenças hepáticas
– doenças renais (no caso de síndroma nefrótico o tratamento da doença de base temprioridade)
– queimaduras
2) Hipertensão arterial
3) Em casos em que é necessário aumentar a produção de urina (por exemplo, em caso deapoio à diurese forçada na intoxicação).

Como funciona Furosemida Labesfal solução injectável
Furosemida Labesfal solução injectável ajuda-o a eliminar mais água (urina) do que onormal. Se a água em excesso no seu organismo não for removida, poderá colocar o seucoração, vasos sanguíneos, pulmões, rins ou fígado em sobre-esforço.

2. O que precisa de saber antes de utilizar Furosemida Labesfal

Não utilize Furosemida Labesfal:
– se tem alergia (hipersensibilidade) à furosemida ou a qualquer outro componente destemedicamento (indicados na secção 6). Os sinais de uma reação alérgica incluem: erupçãocutânea (rash), dificuldade em engolir ou em respirar, inchaço dos lábios, face, gargantaou língua.
– se for alérgico às sulfonamidas como por exemplo as sulfadiazinas e ao cotrimoxazol.
– se tiver problemas renais. Em alguns tipos de insuficiência renal ainda se pode tomareste medicamento. O seu médico será capaz de determinar se pode ou não tomar estemedicamento.
– se tiver problemas graves de fígado.
– se o seu médico o tiver informado de que tem o volume sanguíneo diminuído ou desofre de desidratação.
– se não conseguir urinar.
– se tiver pouco potássio ou sódio no seu sangue (comprovado nas análises ao sangue).
– se estiver a amamentar (veja por favor mais adiante a secção “Gravidez eamamentação”).
Não tome este medicamento se alguma das situações acima se aplica ao seu caso. Se nãotiver a certeza de que se aplica, informe o seu médico ou enfermeiro antes de lhe seradministrado Furosemida Labesfal solução injectável.

Advertências e precauções
Fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro antes de utilizar Furosemidas
Labesfal solução injectável, principalmente se:
– Tiver dificuldade em urinar
– Tiver 65 ou mais anos de idade
– Tiver problemas de fígado ou de rim
– For diabético
– Tiver tensão arterial baixa ou sentir tonturas quando se levanta
– Tiver problemas de próstata
– Sofrer de gota ou hiperuricemia
– Sentir tonturas ou que está desidratado. Isto pode acontecer se tiver perdido uma grandequantidade de água devido a ter vomitado, ter tido diarreia, ou urinado com muitafrequência. Também pode ocorrer caso esteja a ter dificuldades em comer ou beber.
– For fazer um exame à glucose
– Quem vai utilizar este medicamento é um bebé prematuro, devido ao risco de formaçãode pedra nos rins.

Outros medicamentos e Furosemida Labesfal:
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, tiver tomado recentemente, ouse vier a tomar outros medicamentos.

Furosemida Labesfal, solução injectável pode afetar a forma como alguns medicamentosatuam. Da mesma forma, alguns medicamentos podem afetar a forma como Furosemida
Labesfal solução injectável atua.

É de particular importância que informe o seu médico se estiver a tomar qualquer um dosmedicamentos seguintes, porque podem afetar o mecanismo de ação de Furosemida
Labesfal solução injectável e aumentar a probabilidade de ocorrência de efeitossecundários:

– Medicamentos como por exemplo o ramipril, enalapril, perindopril (chamadosinibidores da enzima de conversão da angiotensina) ou losartan, candesartan, irbesartan
(chamados “antagonistas dos recetores da angiotensina II”). O seu médico poderánecessitar de lhe alterar a dose dos seus comprimidos ou pedir-lhe que interrompa a tomados seus comprimidos.
– Medicamentos para a tensão arterial alta ou problemas cardíacos. O seu médico poderánecessitar de alterar a dose do seu medicamento
– Medicamentos utilizados como anestesia geral ou como relaxante muscular durante acirurgia
– Medicamentos para a diabetes. Estes podem não ser tão eficazes quando está a utilizar
Furosemida Labesfal solução injectável
– Teofilina – utilizada para a respiração ruidosa ou em caso de dificuldades respiratórias
– Fenitoína – utilizado para tratar a epilepsia. Este medicamento pode diminuir o efeito de
Furosemida Labesfal solução injectável.
– Hidrato de cloral

Os medicamentos listados a seguir podem aumentar a probabilidade de ocorrência deefeitos secundários quando são tomados em conjunto com Furosemida Labesfal:

– Lítio – utilizado para tratar doenças mentais. Para evitar que os efeitos secundáriosocorram o seu médico poderá ter necessidade de alterar a sua dose de lítio e verificar aquantidade de lítio no seu sangue.
– Risperidona – utilizada para tratar certas psicoses.
– Cisplatina – utilizada para tratar alguns tipos de cancro.
– Digoxina – utilizada para tratar problemas cardíacos. O seu médico poderá ternecessidade de alterar a dose do seu medicamento.
– Anti-inflamatórios não esteroides – utilizados para tratar a dor e a inflamação, tais comoa aspirina, ibuprofeno, cetoprofeno ou indometacina.
– Carbamazepina – utilizada para tratar a epilepsia.
– Aminoglutetimida – utilizada para tratar o cancro da mama.
– Ciclosporina – utilizada para evitar a rejeição de orgãos após um transplante.
– Metotrexato – utilizado para tratar cancros da pele, articulações ou doenças do intestino.
– Carbenoxolona – utilizada para tratar úlceras do aparelho digestivo (esófago).
– Reboxetina – utilizada para tratar a depressão.
– Anfotericina – no caso de utilização prolongada para tratar infeções fúngicas.
– Corticosteroides – utilizados para tratar a inflamação (tal como a prednisolona).
– Alcaçuz – no caso de utilização em grandes quantidades. Esta substância éfrequentemente utilizada em medicamentos para a tosse.
– Probenecide – utilizado em conjunto com outro medicamento para tratar o VIH SIDA.
– Medicamentos injetáveis como por exemplo a gentamicina, amicacina, neomicina,netilmicina, tobramicina, vancomicina ou doses elevadas de cefalosporinas.

– Medicamentos injetáveis utilizados antes de fazer um exame de Raio-X.
– Medicamentos como por exemplo o bisacodil ou o sene, se utilizados durante longosperíodos de tempo para tratar a obstipação (laxantes).
– Medicamentos como por exemplo o salbutamol, sulfato de terbutalina, salmeterol,formoterol ou bambuterol, se administrados em doses elevadas no tratamento da asma.
– Outros medicamentos que promovem a eliminação de urina (diuréticos) tais como abendoflumetiazida. O seu médico poderá necessitar de lhe alterar a dose do medicamento.

Gravidez e amamentação
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não utilize Furosemida Labesfal se estiver grávida.
Não amamente se lhe estiver a ser administrada Furosemida Labesfal, uma vez quepoderão passar pequenas quantidades deste medicamento para o leite materno. Se estivera amamentar ou a planear fazê-lo consulte o seu médico antes de tomar estemedicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas:
Pode sentir tonturas ou má disposição após lhe ter sido administrado Furosemida
Labesfal. Se isto acontecer não conduza nem utilize quaisquer máquinas ou ferramentas.

Furosemida Labesfal contém menos de 1mmol de sódio (23mg) por ampola, i.e.,essencialmente ?isento de sódio?.

3. Como tomar Furosemida Labesfal

Utilize este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Furosemida Labesfal é normalmente administrado por um médico ou enfermeiro. Istodeve-se ao facto de este medicamento necessitar de ser injetado numa veia ou nummúsculo.

Que quantidade de Furosemida Labesfal é administrada?
Se não tem a certeza do porquê de lhe estar a ser administrado Furosemida Labesfalsolução injectável, ou se tem qualquer questão sobre a quantidade de Furosemida
Labesfal que lhe está a ser administrada, fale com o seu médico ou enfermeiro. As dosesusualmente utilizadas são:

Adultos e idosos
A dose inicial é de 20 mg a 50 mg. Esta dose será depois aumentada gradualmente atéuma dose máxima de 1500 mg por dia. No caso de ser uma pessoa idosa poderá ser-lhedada uma dose mais baixa.

Crianças

A dose normalmente utilizada em crianças varia entre os 0,5 mg a 1,5 mg/kg de pesocorporal por dia até uma dose diária total máxima de 20 mg.

Se utilizar mais Furosemida Labesfal do que devia
É improvável que o seu médico ou enfermeiro lhe administrem demasiada quantidade demedicamento. O seu médico e enfermeiro vão monitorizar a sua evolução e verificar omedicamento que lhe é administrado. Sempre que não tenha a certeza de que lhe estão adar a dose certa de medicamento, coloque a sua dúvida. Se utilizou demasiada
Furosemida Labesfal pode sentir-se confuso, incapaz de se concentrar, demonstrar faltade emotividade ou de interesse em qualquer coisa. Poderá também sentir tonturas ou acabeça leve, ou até mesmo desmaiar (devido à pressão arterial baixa), batimento cardíacoirregular, fraqueza muscular ou cãibras e coágulos sanguíneos (os sinais incluem dor einchaço na parte do corpo afetada). Poderá também ter problemas ao nível dos seus rinsou do sangue.

Caso se tenha esquecido de utilizar Furosemida Labesfal
O seu médico ou enfermeiro terá instruções sobre quando lhe deve administrar estemedicamento. É improvável que não lhe tenham administrado este medicamentoconforme o prescrito. No entanto, se pensa que falhou uma dose, informe o seu médicoou enfermeiro.

Se parar de utilizar Furosemida Labesfal
Continue a utilizar Furosemida Labesfal até que o seu médico lhe diga para parar de outilizar.

Análises ao sangue
O seu médico poderá efetuar análises ao sangue para verificar que os níveis de algunssais no sangue estão corretos.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou enfermeiro.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.

As frequências derivam de dados de literatura referentes a estudos em que a furosemidafoi utilizada num total de 1387 doentes, em qualquer dosagem e indicação. Nos casos emque categoria da frequência para a mesma RAM foi diferente, foi selecionada a categoriada frequência mais elevada.
A seguinte classificação de frequências CIOMS é usada sempre que aplicável: Muitofrequentes ³10 %; Frequentes ³ 1 e <10 %; Pouco frequentes ³ 0,1 e <1%; Raros ³ 0,01 e
<0,1%; Muito raros <0,01%; Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dadosdisponíveis).

Classes de sistemas de órgãos Efeitos secundários
Doenças do sangue e sistema
Frequentes: hemoconcentração;
linfático
Pouco frequentes: trombocitopenia;
Raros: leucopenia; eosinofilia;
Muito raros: agranulocitose; anemia aplástica; anemiahemolítica;
Doenças do sistema
Raros: reacções anafiláticas) e anafilactóides
imunitário
graves;(por ex. com choque (os sintomas desta situaçãopodem incluir dificuldades respiratórias, pele fria e muitovermelha, ou pele pálida e batimentos muito rápidos docoração);
Doenças do metabolismo e da Muito frequentes: desequilíbrio eletrolítico (incluindonutrição
sintomático); desidratação e hipovolémia, especialmentenos doentes idosos (sintomas como aumento da sede, dorde cabeça, sensação de tontura ou cabeça leve, desmaio,confusão, dores nas articulações ou nos músculos oufraqueza, cãibras ou espasmos, distúrbios de estômago oubatimento cardíaco irregular); aumento dos níveis séricosde creatinina; aumento dos níveis séricos de triglicéridos;
Frequentes: hiponatremia; hipocloremia; hipocaliemia;aumento do volume de urina; aumento dos níveis séricosde colesterol; aumento dos níveis séricos de ácido úrico ecrises de gota;
Pouco frequentes: tolerância à glucose alterada; umadiabetes mellitus latente poderá vir a manifestar-se. (versecção 2 – O que precisa de saber antes de utilizar
Furosemida Labesfal);
Desconhecido: hipocalcemia; hipomagnesemia; ureiasanguínea aumentada; alcalose metabólica.
Doenças do sistema nervoso
Frequentes: encefalopatia hepática em doentes cominsuficiência hepatocelular (os sintomas incluem falta dememória, convulsões, alterações de humor e coma);
Raros: parestesias
Afeções do ouvido e do
Pouco frequentes: afeções da audição, apesar de
labirinto
normalmente se tratar de uma situação transitória,particularmente no caso de doentes com insuficiênciarenal, hipoproteinemia (por exemplo em caso de síndromenefrótico) e/ou quando a furosemida intravenosa foiadministrada de forma demasiado rápida;
Muito raros: zumbidos

Vasculopatias
Muito frequentes: hipotensão incluindo hipotensãoortostática (sintomas: dores de cabeça, tonturas ousensação de cabeça leve quando se levanta demasiadodepressa. Pode também ocorrer falta de concentração,capacidade de reação mais lenta, sonolência ou fraqueza,problemas de visão ou boca seca);
Raros: vasculite;
Desconhecidos: trombose;
Doenças gastrointestinais
Pouco frequentes: náusea;
Raros: vómitos, diarreia;
Muito raros: pancreatite aguda (sintomas como fortesdores de estômago ou costas)
Afeções hepatobiliares
Muito raros: colestase; transaminases aumentadas
(sintomas como amarelecimento dos olhos ou da pele e ase a sua urina se tornar mais escura)
Afeções dos tecidos cutâneos
Pouco frequentes: prurido; urticária; rash (erupções na
e subcutâneos
pele); dermatite bulhosa; eritema multiforme; penfigóide;dermatite exfoliativa; púrpura; reação defotossensibilidade;
Desconhecido: síndrome de Stevens-Johnson; necróliseepidérmica tóxica; PGEA (Pustulose Generalizada
Exantemática Aguda) e DRESS (rash medicamentosoassociado a eosinofilia e sintomas sistémicos).
Doenças renais e urinárias
Frequentes: aumento do volume de urina (normalmenteeste efeito acontece 1 a 2 horas após a administração destemedicamento);
Raros: nefrite tubulo intersticial.
Desconhecido: retenção de urina (em doentes comobstrução parcial do débito urinário); aumento dos níveisde sódio na urina; aumento dos níveis de cloro na urina;
Nefrocalcinose/nefrolitíase em prematuros; Insuficiência
Renal (ver secção 2 – O que precisa de saber antes deutilizar Furosemida Labesfal);
Afeções congénitas,
Desconhecido: risco aumentado de persistência de canal
familiares e genéticas
arterial identificável quando a furosemida é administrada aprematuros no decorrer das primeiras semanas de vida;
Perturbações gerais e
Muito frequentes: reacções no local de administração
alterações no local de após a injeção intramuscular;administração
Raros: febre.

Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico, farmacêutico ou enfermeiro.

5. Como conservar Furosemida Labesfal

Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da luz.

Manter fora da vista e do alcance das crianças

Não utilize Furosemida Labesfal após o prazo de validade impresso na embalagemexterior, após VAL.. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. Conteúdo da embalagem e outras informações

Qual a composição de Furosemida Labesfal?
Cada ampola de Furosemida Labesfal contém 20mg de furosemida como substânciaactiva em 2ml de solução injectável. Outros excipientes são: cloreto de sódio, hidróxidode sódio, água para preparações injectáveis.

Qual o aspecto de Furosemida Labesfal e conteúdo da embalagem
A Furosemida Labesfal é uma solução límpida, incolor ou quase incolor.
A embalagem pode conter 5, 50 ou 100 ampolas de 2ml, de vidro âmbar contendo
Furosemida Labesfal 20mg/2ml solução injectável.

TITULAR DA AUTORIZAÇÃO DE INTRODUÇÃO NO MERCADO E
FABRICANTE

Titular de Autorização de Introdução no Mercado

LABESFAL ? Laboratórios Almiro S.A.
Zonas industrial do Lagedo,
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal

Fabricante:

LABESFAL ? Laboratórios Almiro S.A.
Zonas industrial do Lagedo,
3465-157 Santiago de Besteiros
Portugal

Este folheto foi revisto pela última vez em

A seguinte informação destina-se apenas a profissionais de saúde:

Administração
A administração intravenosa deve ser lenta, não ultrapassar a velocidade de 4 mg porminuto e nunca em conjunto com outros medicamentos na mesma seringa.

A administração intramuscular deve-se limitar a casos excepcionais em que nem a viaoral nem a intravenosa são possíveis. De notar que a injecção intramuscular não éadequada para o tratamento de situações agudas tais como o edema pulmonar.

Recomenda-se, como posologia inicial, para adultos e adolescentes com mais de 15 anos,
20 a 40 mg (1 ou 2 ampolas) administrados por via intravenosa (ou excepcionalmente viaintramuscular); a dose máxima varia segundo a resposta individual.
Se forem necessárias doses mais elevadas, devem fazer-se aumentos graduais de 20mg, eo intervalo de administração não deve ser inferior a 2 horas.

A dose máxima recomendada de furosemida em adultos é de 1500 mg.

Incompatibilidades
A furosemida, solução injectável não deve ser misturada com outros medicamentos namesma seringa.
Furosemida Labesfal não deve ser perfundida em conjunto com outros medicamentos.
Furosemida Labesfal, Solução injectável é uma solução com um pH aproximado entre 8 e
9.
Consequentemente, a substância ativa pode precipitar a valores de pH inferiores a 7. Seesta solução for diluída, deve ter-se o cuidado de assegurar que o pH da solução diluídaseja fracamente alcalino a neutro.

A solução salina normal (soro fisiológico também chamada de solução de cloreto desódio a 0,9% ou soluto de Ringer) é um diluente apropriado. È recomendável que assoluções sejam utilizadas o mais rapidamente possível.

Produtos contendo partículas visíveis devem ser rejeitados.

Para usar apenas uma vez, rejeitar a porção não utilizada.

Prazo de validade:

Validade do medicamento: 3 anos

Depois da primeira abertura: Uma vez aberto, deve ser utilizado imediatamente

Após diluição:
A estabilidade física e química da furosemida foi demonstrada para 24 horas a 25ºC,protegida da luz.

Do ponto de vista microbiológico, o produto deve ser usado de imediato. Caso não sejaimediatamente utilizado, o tempo de armazenamento e as condições que antecedem autilização são da responsabilidade do utilizador e não devem normalmente ser superioresa 24h a 2-8º C, a menos que a diluição tenha sido feita em condições assépticas validadase controladas.

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Ibuprofeno Indometacina

Ramipril Aurobindo Ramipril bula do medicamento

Neste folheto:
1.O que é Ramipril Aurobindo e para que é utilizado
2.Antes de tomar Ramipril Aurobindo
3.Como tomar Ramipril Aurobindo
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Ramipril Aurobindo
6.Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ramipril Aurobindo 1,25 mg cápsulas
Ramipril Aurobindo 2,5 mg cápsulas
Ramipril Aurobindo 5 mg cápsulas
Ramipril Aurobindo 10 mg cápsulas

Ramipril

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1.O QUE É RAMIPRIL AUROBINDO E PARA QUE É UTILIZADO

Ramipril Aurobindo contem uma substância ativa chamada ramipril. O ramipril pertence a umgrupo de medicamentos chamado ?Inibidores da ECA? (Inibidores da Enzima de Conversão da
Angiotensina).

Ramipril Aurobindo atua:
Promovendo a diminuição da produção pelo organismo de substâncias que aumentam a tensãoarterial.
Promovendo o relaxamento e alargamento dos vasos sanguíneos.
Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo.

Ramipril Aurobindo pode ser utilizado para:
Tratar a pressão sanguínea alta (hipertensão).
Reduzir o risco de ataque cardíaco ou AVC.
Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou não diabetes).
Para tratar o coração quando este não consegue bombear sangue suficiente para o resto do corpo
(insuficiência cardíaca).
Tratamento a seguir a ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) quando complicado porinsuficiência cardíaca.

2.ANTES DE TOMAR RAMIPRIL AUROBINDO

Não tome Ramipril Aurobindo:
Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância ativa ou a qualquer outro componente de
Ramipril Aurobindo (indicados na secção 6). Os sinais de uma reação alérgica podemincluir erupção cutânea, dificuldades em engolir ou respirar, inchaço dos lábios, face,garganta ou língua.
Se tiver tido alguma vez uma reação alérgica grave chamada de ?angioedema?. Os sinaisincluem comichão, sensação de picada (urticária), marcas vermelhas nas mãos, pés egarganta, inchaço da língua e garganta, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldadeem respirar e engolir.
Se estiver a fazer diálise ou outro tipo de filtração sanguínea. Dependendo da máquinaque está a ser utilizada, Ramipril Aurobindo pode não ser adequado para si
Se tiver problemas de rins na zona em que o aporte de sangue ao rim está reduzido
(estenose da artéria renal).
Durante os últimos 6 meses de gravidez (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento?abaixo).
Se a sua tensão arterialfor anormalmente baixa ou instável. O seu médico terá de fazeresta avaliação.
Não tome Ramipril Aurobindo se alguma das situações acima mencionadas lhe éaplicável. Caso não tenha a certeza, consulte o seu médico antes de tomar Ramipril
Aurobindo.

Tome especial cuidado com Ramipril Aurobindo
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Ramipril Aurobindo:
Se tem problemas de coração, fígado ou rim.
Se perdeu uma quantidade elevada de sais ou de líquidos do organismo [caso se tenhasentido enjoado (com vómitos), com diarreia, tenha transpirado mais do que o habitual,esteja a fazer uma dieta pobre em sal, a tomar diuréticos (comprimidos que promovem aeliminação de água] durante um período longo ou caso tenha feito diálise).
Se vai fazer tratamento para reduzir a alergia às picadas de vespas ou abelhas
(dessensibilização).
Se lhe vão dar algum tipo de anestésico. Pode ser-lhe administrado antes de umaoperação ou de qualquer tipo de intervenção feita no dentista. Pode necessitar deinterromper o tratamento com Ramipril Aurobindo um dia antes; aconselhe-se com o seumédico.
Se tiver quantidades elevadas de potássio no sangue (demonstrado nos resultados dasanálises ao sangue).
Se tiver uma doença do colagénio vascular como por exemplo esclerodermia ou lúpuseritematoso sistémico.
Tem de informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Aadministração de Ramipril Aurobindo durante os 3 primeiros meses da gravidez não érecomendável e pode causar danos graves ao bebé após os 3 primeiros meses de gravidez
(ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento? abaixo).

Crianças
Ramipril Aurobindo não é recomendado em crianças e adolescentes com menos de 18anos de idade. Isto deve-se ao facto de não haver informação disponível acerca dosefeitos de Ramipril Aurobindo nestes grupos etários.

Se alguma das situações mencionadas acima lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se éou não aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril Aurobindo.

Ao tomar Ramipril Aurobindo com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (incluindomedicamentos à base de plantas), uma vez que o Ramipril Aurobindo poder afetar aforma como alguns dos outros medicamentos funcionam. Da mesma forma, algunsmedicamentos podem afetar a forma como Ramipril Aurobindo funciona.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar algum dos medicamentos listados aseguir. Estes podem fazer com que Ramipril Aurobindo não atue tão bem:
Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação [ex. Medicamentos Anti-
Inflamatórios Não Esteroides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e aaspirina].
Medicamentos utilizados para o tratamento da tensão arterial baixa, choque, insuficiênciacardíaca, asma ou alergias como por exemplo a efedrina, a noradrenalina ou a adrenalina.
O seu médico vai precisar de verificar a sua tensão arterial.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem aumentar as probabilidades de ter efeitossecundários se os tomar conjuntamente com Ramipril Aurobindo:
Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação [ex. Medicamentos Anti-
Inflamatórios Não Esteroides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e aaspirina].
Medicamentos para o cancro (quimioterapia).
Medicamentos, como por exemplo a ciclosporina, que impedem a rejeição de órgãos apósum transplante.
Diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água) como por exemplo afurosemida.
Medicamentos que podem aumentar a quantidade de potássio no sangue, como porexemplo a espironolactona, triamtereno, amiloride, sais de potássio e heparina (paratornar o sangue mais fluído).
Medicamentos esteroides como a prednisolona utilizados para tratar a inflamação.
Alopurinol (utilizado para baixar o ácido úrico presente no sangue).
Procainamida (para problemas do ritmo cardíaco).

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem ser afetados pelo Ramipril Aurobindo:

Medicamentos para a diabetes, como por exemplo os medicamentos orais que baixam osníveis de glucose e a insulina. Verifique cuidadosamente a quantidade de açúcar nosangue enquanto estiver a tomar Ramipril Aurobindo.
Lítio (para problemas de saúde mental). Ramipril Aurobindo pode aumentar a quantidadede lítio no sangue. Vai ser necessário que o médico verifique cuidadosamente aquantidade de lítio presente no sangue.

Se alguma das situações acima descritas lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se é ounão aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril Aurobindo.

Ao tomar Ramipril Aurobindo com alimentos e bebidas
Tomar álcool com Ramipril Aurobindo pode fazer com que se sinta tonto ou com cabeçaleve. Se estiver preocupado sobre que quantidade de álcool pode beber enquanto estiver atomar Ramipril Aurobindo, aborde este assunto com o seu médico, dado que osmedicamentos utilizados para diminuir a tensão arterial e o álcool podem ter efeitosaditivos.
Ramipril Aurobindo pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Não deve tomar Ramipril Aurobindo nas primeiras 12 semanas da gravidez, e não podede todo tomar este medicamento após a 13ª semana de gravidez uma vez que a suautilização durante a gravidez pode fazer mal ao bebé.
Se ficar grávida enquanto estiver a ser tratada com Ramipril Aurobindo, informeimediatamente o seu médico. Antes de uma gravidez planeada deve efetuar-se umamudança para um tratamento alternativo apropriado.
Não deve tomar Ramipril Aurobindo se estiver a amamentar.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Enquanto estiver a tomar Ramipril Aurobindo pode sentir tonturas. É mais provável quetal ocorra no início do tratamento com Ramipril Aurobindo ou quando começa a tomaruma dose mais elevada. Se isto acontecer não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

3.COMO TOMAR RAMIPRIL AUROBINDO

Tomar Ramipril Aurobindo sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento
Tome este medicamento pela boca, todos os dias à mesma hora.
Engula as cápsulas inteiras com líquido.
Não esmague nem mastigue as cápsulas.

Que quantidade tomar

Tratamento da tensão arterial elevada
A dose inicial habitual é de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez por dia.
O seu médico ajustará a quantidade que vai tomar até a sua tensão arterial estarcontrolada.
A dose máxima é de 10 mg uma vez por dia.
Se já está a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água), o seumédico pode interromper ou reduzir a quantidade de diurético que está a tomar antes deiniciar o tratamento com Ramipril Aurobindo.

Reduzir o risco de sofrer um ataque cardíaco ou AVC
A dose inicial habitual é de 2,5 mg uma vez por dia.
O seu médico pode depois decidir aumentar a dose que vai tomar.
A dose habitual é de 10 mg uma vez por dia.

Tratamento para reduzir ou atrasar o agravamento de problemas renais
Pode começar com uma dose de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez por dia.
O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
A dose habitual é de 5 mg ou 10 mg uma vez por dia.

Tratamento da insuficiência cardíaca
A dose inicial habitual é de 1,25 mg uma vez por dia.
O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
A dose máxima é de 10 mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia.

Tratamento após ter sofrido um ataque cardíaco
A dose inicial habitual é de 1,25 mg uma vez por dia até 2,5 mg duas vezes por dia.
O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
A dose máxima é de 10 mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia.

Idosos
O seu médico reduzirá a dose inicial e procederá a um ajuste mais lento do tratamento.

Se tomar mais Ramipril Aurobindo do que deveria
Contacte imediatamente o seu médico, ou o serviço de urgência hospitalar que seencontre mais perto. Não conduza até ao hospital, procure alguém para o levar ou entãochame uma ambulância. Leve a embalagem do medicamento consigo. Desta forma omédico fica a saber o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Ramipril Aurobindo
Caso se esqueça de tomar uma dose, tome a sua dose normal na vez seguinte que estavaprevista.
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma cápsula que se esqueceu de tomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4.EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Ramipril Aurobindo pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pare de tomar Ramipril Aurobindo e consulte o seu médico imediatamente, se detetarqualquer um dos seguintes efeitos secundários graves ? pode necessitar de tratamentomédico urgente:
Inchaço da face, lábios ou garganta dificultando a respiração e o engolir, bem comocomichão e erupção cutânea. Estes podem ser sinais de uma reação alérgica grave ao
Ramipril Aurobindo.
Reações cutâneas graves incluindo erupções cutâneas, úlceras na boca, agravamento deuma doença de pele pré-existente, vermelhidão, bolhas ou descamação da pele (tal como
Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).

Informe imediatamente o seu médico se sentir:
Um batimento cardíaco mais acelerado, descompassado ou com esforço (palpitações), dorno peito, aperto no peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco e AVC.
Falta de ar ou tosse. Estes podem ser sinais de problemas nos pulmões.
Maior facilidade em fazer nódoas negras, sangramento durante mais tempo do que onormal, qualquer sinal de sangramento (ex. sangramento das gengivas), manchaspúrpuras, manchas de pele ou maior facilidade do que o habitual em contrair infeções,dor de garganta e febre, cansaço, desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinaisde problemas ao nível do sangue ou da medula óssea.
Dor de estômago grave que pode irradiar para as costas. Este pode ser sinal de umapancreatite (inflamação do pâncreas).
Febre, arrepios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal-estar, amarelecimento dapele ou dos olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígado como porexemplo hepatite (inflamação do fígado) ou de lesão no fígado.

Outros efeitos secundários incluem:
Informe por favor o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar oudurar mais do que alguns dias.

Frequentes (afetam menos de 1 em cada 10 pessoas)
Dor de cabeça ou sensação de cansaço.
Sentir tonturas. É mais provável que tal ocorra quando inicia o tratamento com Ramipril
Aurobindo ou quando começa a tomar uma dose mais elevada.
Desmaio, hipotensão (tensão arterial anormalmente baixa), especialmente quando selevanta ou senta de forma rápida.
Tosse seca irritativa, inflamação dos seios perinasais (sinusite) ou bronquite, falta de ar.
Dor de estômago ou intestino, diarreia, indigestão, sentir-se ou estar mal.
Erupção cutânea com ou sem altos na área afetada.

Dor no peito.
Dor ou cãibras nos músculos.
Análises ao sangue que apresentem mais potássio que o normal.

Pouco frequentes (afetam menos de 1 em cada 100 pessoas)
Problemas de equilíbrio (vertigem).
Comichão e sensações pouco comuns na pele como dormência, picadas, repuxamento,sensação de queimaduras ou arrepios (parestesias).
Perda ou alteração do/no sabor das coisas.
Problemas de sono.
Sensação de depressão, ansiedade, mais nervoso ou agitado do que o habitual.
Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma.
Sensação de inchaço intestinal chamado ?angioedema intestinal? que se apresenta comsintomas tais como dor abdominal, vómitos e diarreia.
Ardor no estômago, obstipação ou boca seca.
Urinar mais do que o habitual durante o dia.
Transpirar mais do que o habitual.
Perda ou diminuição do apetite (anorexia).
Batimento cardíaco aumentado ou irregular.
Inchaço dos braços e pernas. Este pode ser um sinal de que o organismo está a reter mais
água do que o habitual.
Afrontamentos.
Visão turva.
Dor nos músculos.
Febre.
Incapacidade sexual nos homens, redução do desejo sexual nos homens e mulheres.
Análises sanguíneas que apresentam aumento do número de um tipo de glóbulos brancos
(eosinofilia).
Análises sanguíneas que apresentam alterações no funcionamento do fígado, pâncreas ourins.

Raros (afetam menos de 1 em cada 1000 pessoas)
Sensação de tremor ou confusão.
Língua vermelha e inchada.
Flacidez ou descamação grave da pele, comichão, erupção granulosa.
Problemas nas unhas (por exemplo queda ou separação de uma unha do leito).
Erupções na pele ou nódoas negras.
Manchas na pele e extremidades frias.
Olhos vermelhos ou com comichão, inchados e lacrimejantes.
Alteração da audição e sensação de zumbido nos ouvidos.
Sensação de fraqueza.
Análises ao sangue que apresentem uma redução do número de glóbulos vermelhos,glóbulos brancos ou plaquetas ou da quantidade de hemoglobina.

Muito Raros (afetam menos de 1 em cada 10000 pessoas)

Maior sensibilidade ao sol do que o habitual.

Outros efeitos secundários notificados:
Informe por favor o seu médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durarmais do que alguns dias.
Dificuldades de concentração.
Boca inchada.
Análises ao sangue apresentando muito poucas células sanguíneas.
Análises ao sangue apresentando menos sódio do que habitual.
Mudança de cor dos dedos das mãos e dos pés quando estão frios e depois sensação depicadas e dor quando você aquece (fenómeno de Raynaud).
Aumento do tamanho da mama nos homens.
Dificuldade em reagir ou reações mais lentas.
Sensação de ardor.
Alteração no cheiro das coisas.
Perda de cabelo.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detetar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5.COMO CONSERVAR RAMIPRIL AUROBINDO

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não conservar acima de 25ºC.
Manter o blister dentro da embalagem exterior. Manter o frasco bem fechado.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Não utilize Ramipril Aurobindo após o prazo de validade impresso na embalagemexterior após ?VAL?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6.OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ramipril Aurobindo

A substância ativa é o ramipril. Cada cápsula contém 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg ou 10 mg deramipril.
Os outros componentes são sílica coloidal anidra hidrofóbica, amido de milho pré-
gelatinizado.
Cápsula:

1,25 mg: gelatina, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro amarelo (E 172) e dióxido detitânio (E 171).
2,5 mg: gelatina, laurilsulfato de sódio, óxido de ferro amarelo (E 172), ponceau 4R
(E 124) e dióxido de titânio (E 171).
5 mg e 10 mg: gelatina, laurilsulfato de sódio, ponceau 4R (E 124), azul patenteado V
(E 131) e dióxido de titânio (E 171).
Tinta de impressão: shellac, propilenoglicol, óxido de ferro negro (E 172) e hidróxido depotássio.

Qual o aspeto de Ramipril Aurobindo e conteúdo da embalagem

Cápsula.

Ramipril Aurobindo 1,25 mg cápsulas
Cápsula dura amarela/branca de tamanho ?4?gravada com?D? na cabeça amarela e ?40?no corpo branco a tinta preta. A cápsula contém um pó branco a esbranquiçado.

Ramipril Aurobindo 2,5 mg cápsulas
Cápsula dura laranja/branca de tamanho ?4?gravada com?D? na cabeça laranja e ?41? nocorpo branco a tinta preta. A cápsula contém um pó branco a esbranquiçado.

Ramipril Aurobindo 5 mg cápsulas
Cápsula dura vermelha/branca de tamanho ?4?gravada com?D? na cabeça vermelha e
?42? no corpo branco a tinta preta. A cápsula contém um pó branco a esbranquiçado.

Ramipril Aurobindo 10 mg cápsulas
Cápsula dura azul/branca de tamanho ?4?gravada com?D? na cabeça azul e ?43? nocorpo branco a tinta preta. A cápsula contém um pó branco a esbranquiçado.

Ramipril Aurobindo encontra-se disponível em embalagem com blisters de Alumínio ouem frasco branco e opaco de HDPE.

Dimensão das embalagens:
Embalagem com blister: 7, 10, 14, 20, 21, 28, 30, 42, 50, 56, 60, 90, 98 e 100 cápsulas.
Frasco: 30, 100, 500 e 1000 cápsulas.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal Limitada,
Avenida do Forte, nº. 3,
Parque Suécia, ed. IV, 2º
2794 – 038 Carnaxide,
Portugal

Fabricante
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
Portugal
Ramipril Aurobindo
United Kingdom
Ramipril 1.25 mg/ 2.5 mg/ 5 mg/ 10 mg capsules

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Categorias
Ibuprofeno Indometacina

Ramipril Ripax Ramipril bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ramipril Ripax e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ramipril Ripax
3. Como tomar Ramipril Ripax
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril Ripax
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ramipril Ripax 1,25 mg comprimidos
Ramipril Ripax 2,5 mg comprimidos
Ramipril Ripax 5 mg comprimidos
Ramipril Ripax 10 mg comprimidos

Ramipril

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É RAMIPRIL RIPAX E PARA QUE É UTILIZADO

Ramipril Ripax contém uma substância activa chamada ramipril. O ramipril pertence aum grupo de substâncias conhecidas por ?Inibidores da ECA? (Inibidores da Enzima de
Conversão da Angiotensina).

Ramipril Ripax actua:
– promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias queaumentam a sua pressão sanguínea,
– causando o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos,
– facilitando o bombeamento de sangue, pelo seu coração, para todo o corpo.

Ramipril Ripax pode ser utilizado para:
– Tratar a pressão sanguínea alta (hipertensão),
– Reduzir o risco de ataque cardíaco ou AVC,
– Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou nãodiabetes),
– Para tratar o coração quando este não consegue bombear sangue suficiente para o restodo seu corpo (insuficiência cardíaca),

– Tratamento após ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), complicado por insuficiênciacardíaca.

2. ANTES DE TOMAR RAMIPRIL RIPAX

Não tome Ramipril Ripax
– se tem alergia (hipersensibilidade) ao ramipril, outros medicamentos inibidores da ECAou a qualquer outro componente de Ramipril Ripax (ver secção 6).

Os sinais de uma reacção alérgica podem incluir erupção cutânea, dificuldades emengolir ou respirar, inchaço dos lábios, face, garganta ou língua.
– se tiver tido alguma vez uma reacção alérgica grave designada ?angioedema?. Os sinaisincluem comichão, sensação de picada (urticária), marcas vermelhas nas mãos, pés egarganta, inchaço da língua e garganta, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldadeem respirar e engolir.
– se estiver a fazer diálise ou outro tipo de filtração sanguínea. Dependendo da máquinaque está a ser utilizada Ramipril Ripax poderá não ser adequado para si.
– se tiver problemas renais na zona em que o fornecimento de sangue ao seu rim estáreduzido (estenose da artéria renal).
– Se tiver mais do que três meses de gravidez. (Também é preferível não tomar Ramipril
Ripax no início da gravidez ? (ver secção ?Gravidez?)
– se a sua pressão sanguínea for invulgarmente baixa ou instável. O seu médico terá deproceder a esta avaliação.

Tome especial cuidado com Ramipril Ripax

Confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o seu medicamento:
– se tem problemas de coração, fígado ou rins,
– se perdeu uma quantidade elevada de sais do seu organismo ou de líquidos (em caso deenjoo com (vómitos), com diarreia, com mais transpiração do que o habitual, a efectuaruma dieta pobre em sal, a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de
água) durante um período longo ou caso tenha feito diálise),
– se vai fazer tratamento para reduzir a sua alergia às picadas de vespas ou abelhas
(dessensibilização),
– se vai receber algum anestésico. Pode ser-lhe administrado antes de uma operação ou dequalquer tipo de intervenção feita no dentista. Pode necessitar de interromper o seutratamento com Ramipril Ripax um dia antes; aconselhe-se com o seu médico,
– se tiver quantidades elevadas de potássio no sangue (demonstrado nos resultados dasanálises ao sangue),
– se tiver uma doença do colagéneo vascular como, por exemplo, esclerodérmia ou lúpuseritematoso sistémico.

Deve informar o seu médico se pensa que está grávida (ou planeia engravidar). Ramipril
Ripax não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado após o terceiro

mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé se utilizado apartir desta altura (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento?).

Crianças
Não se recomenda a administração de Ramipril Ripax em crianças e adolescentes commenos de 18 anos de idade, uma vez que não existe informação disponível para estesgrupos etários.
Se alguma das situações mencionadas acima lhe é aplicável (ou caso de dúvida) fale como seu médico antes de começar a tomar Ramipril Ripax.

Ao tomar Ramipril Ripax com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (incluindomedicamentos à base de plantas).
Isto deve-se ao facto do Ramipril Ripax poder afectar a forma como algumas outrassubstâncias funcionam. Da mesma forma, algumas substâncias podem afectar a formacomo Ramipril Ripax funciona.

Informe o seu médico se estiver a tomar alguma das substâncias listadas a seguir. Estaspoderão fazer com que o Ramipril Ripax tenha uma acção menos eficaz:
– substâncias utilizadas para aliviar a dor e a inflamação (ex. medicamentos Anti-
Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e aaspirina),
– substâncias usadas para o tratamento da pressão sanguínea baixa, choque, insuficiênciacardíaca, asma ou alergias como a efedrina, noradrenalina ou adrenalina. O seu médicoterá de verificar a sua pressão arterial.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem aumentar as probabilidades de ter efeitossecundários se os tomar conjuntamente com Ramipril Ripax:
– medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex. medicamentos Anti-
Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e aaspirina),
– medicamentos para o cancro (quimioterapia),
– medicamentos, como por exemplo a ciclosporina, que travam a rejeição de órgãos apósum transplante,
– diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água) como por exemplo afurosemida,
– medicamentos que podem aumentar a concentração de potássio no sangue, como porexemplo a espironolactona, triamtereno, amiloride, sais de potássio e heparina (paratornar o sangue mais fluído),
– medicamentos esteróides como a prednisolona utilizados para tratar a inflamação,
– alopurinol (utilizado para baixar o ácido úrico no sangue),
– procainamida (para problemas do ritmo cardíaco).

Informe o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentos listados a seguir.
Estes medicamentos podem ser afectados pelo Ramipril Ripax:
– medicamentos para a diabetes, como por exemplo os medicamentos orais para baixar osníveis de glucose e a insulina. Ramipril Ripax poderá baixar a quantidade de açúcar nosangue. Verifique cuidadosamente a quantidade de açúcar no sangue enquanto estiver atomar Ramipril Ripax,
– lítio (para problemas de saúde mental). Ramipril Ripax pode aumentar a quantidade delítio no seu sangue. A quantidade de lítio no sangue deverá ser cuidadosamente verificadapelo seu médico.

Se alguma das situações acima descritas lhe for aplicável (ou em caso de dúvidas), falecom o seu médico antes de começar a tomar Ramipril Ripax.

Ao tomar Ramipril Ripax com alimentos e bebidas
– Tomar álcool com Ramipril Ripax pode fazer com que se sinta tonto ou com cabeça leve.
Se estiver preocupado sobre a quantidade de álcool que pode beber enquanto estiver atomar Ramipril Ripax, aborde este assunto com o seu médico, uma vez que osmedicamentos utilizados para diminuir a pressão sanguínea e o álcool podem ter efeitosaditivos.
– Ramipril Ripax pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa que está grávida (ou planeia engravidar). O seumédico normalmente aconselha-la-á a interromper Ramipril Ripax antes de engravidar ouassim que estiver grávida e a tomar outro medicamento em vez de Ramipril Ripax.
Ramipril Ripax não está recomendado no início da gravidez e não deve ser tomado apóso terceiro mês de gravidez, uma vez que pode ser gravemente prejudicial para o bebé seutilizado a partir desta altura.

Aleitamento
Deverá informar o seu médico de que se encontra a amamentar ou que está prestes ainiciar a amamentação. Ramipril Ripax não está recomendado em mães a amamentar,especialmente se o bebé for recém-nascido ou prematuro; nestes casos o seu médicopoderá indicar outro tratamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Poderá sentir tonturas enquanto estiver a tomar Ramipril Ripax. É mais provável que talocorra no início do tratamento com Ramipril Ripax ou quando começar a tomar uma dosemais elevada. Se tal acontecer, não conduza nem utilize quaisquer ferramentas oumáquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ramipril Ripax

Ramipril Ripax contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância aalguns açúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. COMO TOMAR RAMIPRIL RIPAX

Tomar Ramipril Ripax sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seumédico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento
– Tome este medicamento por via oral, todos os dias à mesma hora do dia.
– Engula os comprimidos inteiros com líquido.
– Não esmague nem mastigue os comprimidos.

Quantidade a tomar
Tratamento da pressão sanguínea elevada
– A dose inicial habitual é de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez por dia.
– O seu médico ajustará a quantidade a tomar até a sua pressão sanguínea estar controlada.
– A dose máxima é de 10 mg uma vez por dia.
– Se já está a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água), o seumédico pode interromper ou reduzir a quantidade de diurético que está a tomar antes deiniciar o tratamento com Ramipril Ripax.
Reduzir o risco de sofrer um ataque cardíaco ou AVC
– A dose inicial habitual é de 2,5 mg uma vez por dia.
– O seu médico pode depois decidir aumentar a dose que vai tomar.
– A dose habitual é de 10 mg uma vez por dia.
Tratamento para reduzir ou atrasar o agravamento de problemas renais
– Poderá começar com uma dose de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez por dia.
– O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
– A dose habitual é de 5 mg ou 10 mg uma vez por dia.
Tratamento da insuficiência cardíaca
– A dose inicial habitual é de 1,25 mg uma vez por dia.
– O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
– A dose máxima é de 10 mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia.
Tratamento após ter sofrido um ataque cardíaco
– A dose inicial habitual é de 1,25 mg uma vez por dia até 2,5 mg duas vezes por dia
– O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
– A dose habitual é de 10 mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia.
Idosos
– O seu médico reduzirá a dose inicial e procederá a um ajuste mais lento do seutratamento.

Se tomar mais Ramipril Ripax do que deveria
Contacte imediatamente o seu médico, ou o serviço de urgência hospitalar mais perto.
Não conduza até ao hospital, procure alguém para o levar ou chame uma ambulância.
Leve a embalagem do medicamento consigo. Desta forma o médico saberá o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Ramipril Ripax
– Caso se esqueça de tomar uma dose, tome a sua dose seguinte no horário previsto.
– Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Ramipril Ripax
Continue a tomar o medicamento até que o seu médico lhe diga para parar. Não pare detomar Ramipril Ripax só porque se sente melhor. Se parar, a sua doença poderá voltar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Ramipril Ripax pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pare de tomar Ramipril Ripax e consulte o seu médico imediatamente, se detectarqualquer um dos seguintes efeitos secundários graves ? pode necessitar de tratamentomédico urgente:
– Inchaço da face, lábios ou garganta dificultando a respiração e a deglutição, bem comocomichão e erupção cutânea. Estes poderão ser sinais de uma reacção alérgica grave ao
Ramipril Ripax;
– Reacções cutâneas graves incluindo erupções cutâneas, úlceras na boca, agravamento deuma doença de pele pré-existente, vermelhidão, bolhas ou descamação da pele (tal comosíndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).

Informe imediatamente o seu médico se sentir:
– Um ritmo cardíaco mais acelerado, descompassado ou com esforço (palpitações), dor nopeito, aperto no peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco e AVC.
– Falta de ar ou tosse. Estes poderão ser sinais de problemas nos pulmões;
– Maior facilidade em fazer nódoas negras, sangramento durante mais tempo do que onormal, qualquer sinal de sangramento (ex. sangramento das gengivas), manchaspúrpuras na pele ou maior facilidade do que o habitual em contrair infecções, dor degarganta e febre, cansaço, desmaio, tonturas ou palidez. Estes podem ser sinais deproblemas ao nível do sangue ou da medula óssea.
– Dor de estômago grave, podendo irradiar para as suas costas. Tal poderá ser sinal de umapancreatite (inflamação do pâncreas)
– Febre, arrepios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal estar, amarelecimentoda pele ou dos olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígado como porexemplo hepatite (inflamação do fígado) ou de lesão no fígado.
Outros efeitos secundários incluem:
Informe o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar ou durarmais do que alguns dias.

Muito frequentes:
Afectam mais de 1 em cada 10 doentes
Frequentes:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 100
Pouco frequentes:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 1.000
Raros:
Afectam entre 1 a 10 doentes em cada 10.000
Muito raros:
Afectam menos de 1 doente em cada 10.000
A frequência não pode ser estimada a partir dos
Desconhecido:
dados disponíveis

Frequentes
– Dor de cabeça, sensação de cansaço.
– Tonturas. É mais provável que tal ocorra quando inicia o tratamento com Ramipril Ripaxou quando começa a tomar uma dose mais elevada.
– Desmaio, hipotensão (pressão sanguínea invulgarmente baixa), especialmente aolevantar-se ou sentar-se repentinamente.
– Tosse seca irritativa, inflamação dos sinus nasais (sinusite) ou bronquite, dificuldaderespiratória.
– Dor de estômago ou intestino, diarreia, indigestão, sensação de enjoo.
– Erupção cutânea com ou sem saliências na pele.
– Dor no peito.
– Dor ou cãibras nos músculos.
– Análises ao sangue que apresentem mais potássio no sangue do que habitualmente.

Pouco frequentes
– Problemas de equilíbrio (vertigem).
– Comichão e sensações pouco comuns na pele tais como dormência, picadas, formigueiro,sensação de queimaduras ou arrepios (parestesias).
– Perda ou alteração do/no sabor das coisas.
– Problemas de sono.
– Sensação de depressão, ansiedade, mais nervosismo ou agitação do que o habitual.
– Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma.
– Sensação de inchaço intestinal designado ?angioedema intestinal? apresentando sintomasde dor abdominal, vómitos e diarreia.
– Azia, obstipação ou boca seca.
– Urinar mais do que o habitual durante o dia.
– Mais transpiração do que o habitual.
– Perda ou diminuição do apetite (anorexia).
– Ritmo cardíaco mais acelerado ou irregular.
– Inchaço dos braços e pernas. Este pode ser um sinal de que o seu organismo está a retermais água do que o habitual.
– Rubor.
– Visão turva.
– Dor nas articulações.
– Febre.
– Incapacidade sexual nos homens, redução do desejo sexual nos homens e mulheres.

– Análises sanguíneas que apresentam aumento do número de um tipo de glóbulos brancos
(eosinofilia).
– Análises sanguíneas que apresentam alterações no funcionamento do seu fígado,pâncreas ou rins.

Raros
– Sensação de tremor ou confusão.
– Língua vermelha e inchada.
– Flacidez ou descamação grave da pele, comichão, erupção granulosa.
– Problemas nas unhas (por exemplo, queda ou separação da unha do seu leito).
– Erupções cutâneas ou nódoas negras.
– Manchas na pele e extremidades frias.
– Olhos vermelhos ou com comichão, inchados e lacrimejantes.
– Alteração da audição e sensação de zumbido nos ouvidos.
– Sensação de fraqueza.
– Análises ao sangue que apresentam uma redução do número de glóbulos vermelhos,glóbulos brancos ou plaquetas ou da quantidade de hemoglobina.

Muito Raros
– Maior sensibilidade ao sol do que o habitual.

Outros efeitos secundários notificados:
Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durar mais do quealguns dias.
– Dificuldades de concentração.
– Boca inchada.
– Análises ao sangue apresentando muito poucas células sanguíneas no sangue.
– Análises ao sangue apresentando menos sódio do que habitual no sangue.
– Alteração de cor dos dedos das mãos e dos pés quando estão frios e depois sensação depicada e dor quando os aquece (fenómeno de Raynaud).
– Aumento dos seios nos homens.
– Dificuldade em reagir ou reacções mais lentas.
– Sensação de ardor.
– Alteração no odor das coisas.
– Perda de cabelo.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR RAMIPRIL RIPAX

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ramipril Ripax após o prazo de validade impresso no embalagem. O prazo devalidade corresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ramipril Ripax
– A substância activa é o ramipril.
Ramipril Ripax, 1,25 mg, comprimidos: cada comprimido contém 1,25 mg de ramipril.
Ramipril Ripax, 2,5 mg, comprimidos: cada comprimido contém 2,5 mg de ramipril.
Ramipril Ripax, 5 mg, comprimidos: cada comprimido contém 5 mg de ramipril.
Ramipril Ripax, 10 mg, comprimidos: cada comprimido contém 10 mg de ramipril.

– Os outros componentes de Ramipril Ripax, 1,25 mg, comprimidos são bicarbonato desódio, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, amido de milho pré-gelatinizado eestearil fumarato de sódio.
– Os outros componentes de Ramipril Ripax, 2,5 mg, comprimidos são bicarbonato desódio, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, amido de milho pré-gelatinizado,estearil fumarato de sódio e óxido de ferro amarelo (E172).
– Os outros componentes de Ramipril Ripax, 5 mg, comprimidos são bicarbonato desódio, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, amido de milho pré-gelatinizado,estearil fumarato de sódio, óxido de ferro vermelho (E172)e óxido de ferro amarelo
(E172).
– Os outros componentes de Ramipril Ripax, 10 mg, comprimidos são bicarbonato desódio, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, amido de milho pré-gelatinizado eestearil fumarato de sódio.

Qual o aspecto de Ramipril Ripax e conteúdo da embalagem
Ramipril Ripax, 1,25 mg são comprimidos oblongos, achatados, de cor branca ou quasebranca; dimensões 8,0 mm x 4.0 mm.
Ramipril Ripax, 2,5 mg são comprimidos oblongos, achatados, de cor amarela;dimensões 10,0 mm x 5.00 m.
Ramipril Ripax, 5 mg são comprimidos oblongos, achatados, de cor rosa; dimensões 8,8mm x 4,4 mm.
Ramipril Ripax, 10 mg são comprimidos oblongos, achatados, de cor branca ou quase
Branca; dimensões 11,0 mm x 5,5 mm.

Ramipril Ripax está disponível em embalagens blister com 30, 50, 60 ou 90comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

KRKA, d.d., Novo mesto
?marje?ka cesta 6
8501 Novo mesto
Eslovénia

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo mesto, Eslovénia

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Categorias
Ibuprofeno Indometacina

Ramipril Krka Ramipril bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ramipril Krka e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ramipril Krka
3. Como tomar Ramipril Krka
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril Krka
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ramipril Krka, 1,25 mg, comprimidos
Ramipril Krka, 2,5 mg, comprimidos
Ramipril Krka, 5 mg, comprimidos
Ramipril Krka, 10 mg, comprimidos

Ramipril

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhesprejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundários nãomencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É RAMIPRIL KRKA E PARA QUE É UTILIZADO

Ramipril Krka contém uma substância activa chamada ramipril. O ramipril pertence a um grupode medicamentos conhecidos por ?Inibidores da ECA? (Inibidores da Enzima de Conversão da
Angiotensina).

Ramipril Krka actua:
– promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias que aumentam a suapressão sanguínea,
– promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos,
– tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo.

Ramipril Krka pode ser utilizado para:
– Tratar a pressão sanguínea alta (hipertensão),
– Reduzir o risco de ataque cardíaco ou AVC,
– Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou não diabetes),
– Para tratar o coração quando este não consegue bombear sangue suficiente para o resto do seucorpo (insuficiência cardíaca),
– Tratamento após ataque cardíaco (enfarte do miocárdio), complicado por insuficiência cardíaca.

2. ANTES DE TOMAR RAMIPRIL KRKA

Não tome Ramipril Krka

– se tem alergia (hipersensibilidade) ao ramipril, outros medicamentos inibidores da ECA ou aqualquer outro componente de Ramipril Krka (ver secção 6).

Os sinais de uma reacção alérgica podem incluir erupção cutânea, dificuldades em engolir ourespirar, inchaço dos seus lábios, face, garganta ou língua.
– Se tiver tido alguma vez uma reacção alérgica grave designada ?angioedema?. Os sinaisincluem comichão, sensação de picada (urticária), marcas vermelhas nas mãos, pés e garganta,inchaço da língua e garganta, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldade em respirar eengolir.
– Se estiver a fazer diálise ou outro tipo de filtração sanguínea. Dependendo da máquina que está a ser utilizada Ramipril Krka poderá não ser adequado para si.
– Se tiver problemas de rins na zona em que o fornecimento de sangue ao seu rim está reduzido
(estenose da artéria renal).
– Durante os últimos 6 meses de gravidez (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento? abaixo)
– se a sua pressão sanguínea for anormalmente baixa ou instável. O seu médico terá de fazer estaavaliação.

Não tome Ramipril Krka se alguma das situações acima mencionadas lhe é aplicável. Caso nãotenha a certeza, consulte o seu médico antes de tomar Ramipril Krka.

Tome especial cuidado com Ramipril Krka
Confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o seu medicamento:
– se tem problemas de coração, fígado ou rim,
– se perdeu uma quantidade elevada de sais do seu organismo ou de líquidos (caso se tenhasentido enjoado (com vómitos), com diarreia, tenha transpirado mais do que o habitual, esteja afazer uma dieta pobre em sal, a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de
água) durante um período longo ou caso tenha feito diálise,
– se vai fazer tratamento para reduzir a sua alergia às picadas de vespas ou abelhas
(dessensibilização),
– se lhe vão dar algum tipo de anestésico. Pode ser-lhe administrado antes de uma operação ou dequalquer tipo de intervenção feita no dentista. Pode necessitar de interromper o seu tratamentocom Ramipril Krka um dia antes; aconselhe-se com o seu médico,
– se tiver quantidades elevadas de potássio no sangue (demonstrado nos resultados das análises aosangue),
– se tiver uma doença do colagéneo vascular como, por exemplo, esclerodérmia ou lúpuseritematoso sistémico.

Tem de informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. A administração de
Ramipril Krka durante os 3 primeiros meses da gravidez não é recomendável e pode causar danosgraves ao seu bebé após os 3 primeiros meses de gravidez (ver a secção sobre ?Gravidez ealeitamento? abaixo).

Crianças
Ramipril Krka não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade.
Isto deve-se ao facto de não haver informação disponível acerca dos efeitos nestes grupos etários.
Se alguma das situações mencionadas acima lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe é ounão aplicável) fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril Krka.

Ao tomar Ramipril Krka com outros medicamentos
Informe por favor o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentemente

outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica (incluindomedicamentos à base de plantas).
Isto deve-se ao facto do Ramipril Krka poder afectar a forma como alguns dos outrosmedicamentos funcionam. Da mesma forma, alguns medicamentos podem afectar a forma como
Ramipril Krka funciona.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar algum dos medicamentos listados a seguir.
Eles podem fazer com que o Ramipril Krka não actue tão bem:
– medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex. medicamentos AntiInflamatórios
Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina),
– medicamentos usados para o tratamento da pressão sanguínea baixa, choque, insuficiênciacardíaca, asma ou alergias como a efedrina, noradrenalina ou adrenalina. O seu médico vaiprecisar de verificar a sua pressão sanguínea.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentos listados aseguir. Estes medicamentos podem aumentar as probabilidades de ter efeitos secundários se ostomar conjuntamente com Ramipril Krka:
– medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex. medicamentos Anti-Inflamatórios
Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina),
– medicamentos para o cancro (quimioterapia),
– medicamentos, como por exemplo a ciclosporina, que impedem a rejeição de órgãos após umtransplante,
– diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água) como por exemplo a furosemida,
– medicamentos que podem aumentar a quantidade de potássio no seu sangue, como por exemploa espironolactona, triamtereno, amiloride, sais de potássio e heparina (para tornar o sangue maisfluído),
– medicamentos esteróides como a prednisolona utilizados para tratar a inflamação,
– alopurinol (utilizado para baixar o ácido úrico presente no sangue),
– procainamida (para problemas do ritmo cardíaco).

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentos listados aseguir. Estes medicamentos podem ser afectados pelo Ramipril Krka:
– medicamentos para a diabetes, como por exemplo os medicamentos orais que baixam os níveisde glucose e a insulina. Verifique cuidadosamente a quantidade de açúcar no sangue enquantoestiver a tomar Ramipril Krka,
– lítio (para problemas de saúde mental). Ramipril Krka pode aumentar a quantidade de lítio noseu sangue. Vai ser necessário que o médico verifique cuidadosamente a quantidade de lítiopresente no seu sangue

Se alguma das situações acima descritas lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe é ou nãoaplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril Krka.

Ao tomar Ramipril Krka com alimentos e bebidas alcoólicas
– Tomar álcool com Ramipril Krka pode fazer com que se sinta tonto ou com cabeça leve. Seestiver preocupado sobre a quantidade de álcool que pode beber enquanto estiver a tomar
Ramipril Krka, aborde este assunto com o seu médico, uma vez que os medicamentos utilizadospara diminuir a pressão sanguínea e o álcool podem ter efeitos aditivos.
– Ramipril Krka pode ser tomado com ou sem comida.

Gravidez e aleitamento

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Gravidez
Tem de informar o seu médico se pensa estar (ou pode vir a estar) grávida.
Não deve tomar Ramipril Krka nas primeiras 12 semanas da gravidez, e não pode de todo tomareste medicamento após a 13ª semana de gravidez uma vez que a sua utilização durante a gravidezpode fazer mal ao bebé.
Se ficar grávida enquanto estiver a ser tratada com Ramipril Krka, informe imediatamente o seumédico.
Antes de uma gravidez planeada deve efectuar-se uma mudança para um tratamento alternativoapropriado.

Aleitamento
Não deve tomar Ramipril Krka se estiver a amamentar. Consulte o seu médico ou farmacêuticoantes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Enquanto estiver a tomar Ramipril Krka pode sentir tonturas. É mais provável que tal ocorra noinício do tratamento com Ramipril Krka ou quando começar a tomar uma dose mais elevada. Seisto acontecer, não conduza nem utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ramipril Krka
Ramipril Krka contém lactose. Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a algunsaçúcares, contacte-o antes de tomar este medicamento.

3. COMO TOMAR RAMIPRIL KRKA

Tomar Ramipril Krka sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com o seu médico oufarmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento
– Tome este medicamento pela boca, todos os dias à mesma hora.
– Engula os comprimidos inteiros com líquido.
– Não esmague nem mastigue os comprimidos.

Quantidade a tomar
Tratamento da pressão sanguínea elevada
– A dose inicial habitual é de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez por dia.
– O seu médico ajustará a quantidade que vai tomar até a sua pressão sanguínea estar controlada.
– A dose máxima é de 10 mg uma vez por dia.
– Se já está a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água), o seu médicopode interromper ou reduzir a quantidade de diurético que está a tomar antes de iniciar otratamento com Ramipril Krka.
Reduzir o risco de sofrer um ataque cardíaco ou AVC
– A dose inicial habitual é de 2,5 mg uma vez por dia.
– O seu médico pode depois decidir aumentar a dose que vai tomar.
– A dose habitual é de 10 mg uma vez por dia.
Tratamento para reduzir ou atrasar o agravamento de problemas renais
– Poderá começar com uma dose de 1,25 mg ou 2,5 mg uma vez por dia.

– O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
– A dose habitual é de 5 mg ou 10 mg uma vez por dia.
Tratamento da insuficiência cardíaca
– A dose inicial habitual é de 1,25 mg uma vez por dia.
– O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
– A dose máxima é de 10 mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia.
Tratamento após ter sofrido um ataque cardíaco
– A dose inicial habitual é de 1,25 mg uma vez por dia até 2,5 mg duas vezes por dia
– O seu médico ajustará a dose que está a tomar.
– A dose habitual é de 10 mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia.
Idosos
– O seu médico reduzirá a dose inicial e procederá a um ajuste mais lento do seu tratamento.

Se tomar mais Ramipril Krka do que deveria
Contacte imediatamente o seu médico, ou o serviço de urgência hospitalar mais perto. Nãoconduza até ao hospital, procure alguém para o levar ou chame uma ambulância. Leve aembalagem do medicamento consigo. Desta forma o médico saberá o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Ramipril Krka
– Caso se esqueça de tomar uma dose, tome a sua dose normal na vez seguinte que estavaprevista.
– Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu de tomar.

Se parar de tomar Ramipril Krka
Continue a tomar o medicamento até que o seu médico lhe diga para parar. Não pare de tomar
Ramipril Krka só porque se sente melhor. Se parar, a sua doença poderá voltar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médico oufarmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS

Como todos os medicamentos, Ramipril Krka pode causar efeitos secundários, no entanto estesnão se manifestam em todas as pessoas.
Pare de tomar Ramipril Krka e consulte o seu médico imediatamente, se detectar qualquer um dosseguintes efeitos secundários graves ? pode necessitar de tratamento médico urgente:
– Inchaço da face, lábios ou garganta dificultando a respiração e o engolir, bem como comichão eerupção cutânea. Estes poderão ser sinais de uma reacção alérgica grave ao Ramipril Krka;
– Reacções cutâneas graves incluindo erupções cutâneas, úlceras na boca, agravamento de umadoença de pele pré-existente, vermelhidão, bolhas ou descamação da pele (tal como síndrome de
Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritema multiforme).

Informe imediatamente o seu médico se sentir:
– Um ritmo cardíaco mais acelerado, descompassado ou com esforço (palpitações), dor no peito,aperto no peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco e AVC.
– Falta de ar ou tosse. Estes poderão ser sinais de problemas nos pulmões;
– Maior facilidade em fazer nódoas negras, sangramento durante mais tempo do que o normal,qualquer sinal de sangramento (ex. sangramento das gengivas), manchas púrpuras na pele oumaior facilidade do que o habitual em contrair infecções, dor de garganta e febre, cansaço,

desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinais de problemas ao nível do sangue ou damedula óssea.
– Dor de estômago grave, podendo irradiar para as suas costas. Tal poderá ser sinal de umapancreatite (inflamação do pâncreas)
– Febre, arrepios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal-estar, amarelecimento da peleou dos olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígado como por exemplohepatite (inflamação do fígado) ou de lesão no fígado.

Outros efeitos secundários incluem:
Informe o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar ou durar mais do quealguns dias.

Frequentes (afectam menos de 1 em cada 10 pessoas)
– Dor de cabeça, sensação de cansaço.
– Tonturas. É mais provável que tal ocorra quando inicia o tratamento com Ramipril Krka ouquando começa a tomar uma dose mais elevada.
– Desmaio, hipotensão (pressão sanguínea anormalmente baixa), especialmente quando se levantaou senta de forma rápida.
– Tosse seca irritativa, inflamação dos seios perinasais (sinusite) ou bronquite, falta de ar.
– Dor de estômago ou intestino, diarreia, indigestão, sentir-se ou estar mal.
– Erupção cutânea com ou sem altos na área afectada.
– Dor no peito.
– Dor ou cãibras nos músculos.
– Análises ao sangue que apresentem mais potássio no sangue do que o normal.

Pouco frequentes (afectam menos de 1 em cada 100 pessoas)
– Problemas de equilíbrio (vertigem).
– Comichão e sensações pouco comuns na pele tais como dormência, picadas, repuxamento,sensação de queimaduras ou arrepios (parestesias).
– Perda ou alteração do/no sabor das coisas.
– Problemas de sono.
– Sensação de depressão, ansiedade, mais nervosismo ou agitação do que o habitual.
– Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma.
– Sensação de inchaço intestinal designado ?angioedema intestinal? apresentando sintomas de dorabdominal, vómitos e diarreia.
– Ardor no estômago, obstipação ou boca seca.
– Urinar mais do que o habitual durante o dia.
– Transpirar mais do que o habitual.
– Perda ou diminuição do apetite (anorexia).
– Ritmo cardíaco aumentado ou irregular.
– Inchaço dos braços e pernas. Este pode ser um sinal de que o seu organismo está a reter mais
água do que o habitual.
– Afrontamentos.
– Visão turva.
– Dor nos músculos.
– Febre.
– Incapacidade sexual nos homens, redução do desejo sexual nos homens e mulheres.
– Análises sanguíneas que apresentam aumento do número de um tipo de glóbulos brancos
(eosinofilia).
– Análises sanguíneas que apresentam alterações no funcionamento do seu fígado, pâncreas ou

rins.

Raros (afectam menos de 1 em cada 1.000 pessoas)
– Sensação de tremor ou confusão.
– Língua vermelha e inchada.
– Flacidez ou descamação grave da pele, comichão, erupção granulosa.
– Problemas nas unhas (por exemplo, queda ou separação da unha do seu leito).
– Erupções cutâneas ou nódoas negras.
– Manchas na pele e extremidades frias.
– Olhos vermelhos ou com comichão, inchados e lacrimejantes.
– Alteração da audição e sensação de zumbido nos ouvidos.
– Sensação de fraqueza.
– Análises ao sangue que apresentam uma redução do número de glóbulos vermelhos, glóbulosbrancos ou plaquetas ou da quantidade de hemoglobina.

Muito Raros (afectam menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
– Maior sensibilidade ao sol do que o habitual.

Outros efeitos secundários notificados:
Informe o seu médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durar mais do que algunsdias.
– Dificuldades de concentração.
– Boca inchada.
– Análises ao sangue apresentando muito poucas células sanguíneas no sangue.
– Análises ao sangue apresentando menos sódio do que habitual no sangue.
– Alteração de cor dos dedos das mãos e dos pés quando estão frios e depois sensação de picada edor quando os aquece (fenómeno de Raynaud).
– Aumento do tamanho da mama nos homens.
– Dificuldade em reagir ou reacções mais lentas.
– Sensação de ardor.
– Alteração no odor das coisas.
– Perda de cabelo.

Se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe o seu médicoou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR RAMIPRIL KRKA

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ramipril Krka após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazo de validadecorresponde ao último dia do mês indicado.

Conservar a temperatura inferior a 25ºC.
Conservar na embalagem de origem para proteger da humidade.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita. Estas medidas irãoajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ramipril Krka
– A substância activa é o ramipril.
Ramipril Krka, 1,25 mg, comprimidos: cada comprimido contém 1,25 mg de ramipril.
Ramipril Krka, 2,5 mg, comprimidos: cada comprimido contém 2,5 mg de ramipril.
Ramipril Krka, 5 mg, comprimidos: cada comprimido contém 5 mg de ramipril.
Ramipril Krka, 10 mg, comprimidos: cada comprimido contém 10 mg de ramipril.

– Os outros componentes de Ramipril Krka, 1,25 mg, comprimidos são hidrogenocarbonato desódio, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, amido pré-gelatinizado e estearil fumaratode sódio.
– Os outros componentes de Ramipril Krka, 2,5 mg, comprimidos são hidrogenocarbonato desódio, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, amido pré-gelatinizado, estearil fumarato desódio e óxido de ferro amarelo (E172).
– Os outros componentes de Ramipril Krka, 5 mg, comprimidos são hidrogenocarbonato de sódio,lactose monohidratada, croscarmelose sódica, amido pré-gelatinizado, estearil fumarato de sódio,
óxido de ferro vermelho (E172) e óxido de ferro amarelo (E172).
– Os outros componentes de Ramipril Krka, 10 mg, comprimidos são hidrogenocarbonato desódio, lactose monohidratada, croscarmelose sódica, amido pré-gelatinizado e estearil fumaratode sódio.

Qual o aspecto de Ramipril Krka e conteúdo da embalagem
Ramipril Krka, 1,25 mg são comprimidos oblongos, achatados, de cor branca ou quase branca;dimensões 8,0 mm x 4.0 mm.
Ramipril Krka, 2,5 mg são comprimidos oblongos, achatados, de cor amarela; dimensões 10,0mm x 5,00 m.
Ramipril Krka, 5 mg são comprimidos oblongos, achatados, de cor rosa; dimensões 8,8 mm x 4,4mm.
Ramipril Krka, 10 mg são comprimidos oblongos, achatados, de cor branca ou quase branca;dimensões 11,0 mm x 5,5 mm.

Ramipril Krka está disponível em embalagens blister com 10, 15, 20, 30, 50, 60 ou 90comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

KRKA Farmacêutica, Sociedade Unipessoal, Lda.
Av. de Portugal, nº 154 Piso 1
2765-272 Estoril
Portugal

Fabricante

KRKA, d.d., Novo mesto, ?marje?ka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenia

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Este folheto informativo não contém toda a informação sobre o seu medicamento. Se tiveralguma questão ou não tiver a certeza sobre qualquer assunto, pergunte ao seu médico oufarmacêutico.

Categorias
Etoricoxib Indometacina

Irbesartan Bitui Irbesartan bula do medicamento

Neste folheto:
1.O que é Irbesartan 75/150/300 mg e para que é utilizado
2.Antes de tomar Irbesartan 75/150/300 mg
3.Como tomar Irbesartan 75/150/300 mg
4.Efeitos secundários possíveis
5.Como conservar Irbesartan 75/150/300 mg
6.Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Irbesartan Bitui, 75 mg, comprimidos revestidos por película
Irbesartan Bitui, 150 mg, comprimidos revestidos por película
Irbesartan Bitui, 300 mg, comprimidos revestidos por película

Irbesartan

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.
-Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
-Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
-Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O que é IRBESARTAN 75/150/300 MG E para que é utilizado

Irbesartan 75/150/300 mg pertence a um grupo de medicamentos conhecidos comoinibidores dos receptores da angiotensina II. A angiotensina II é uma substânciaproduzida no organismo que é absorvida em locais de ligação específicos nos vasossanguíneos provocando o seu estreitamento.
Este facto provoca um aumento da tensão arterial. Irbesartan 75/150/300 mg previne aligação da angiotensina II a estes locais de ligação, provocando o relaxamento dos vasossanguíneos e a redução da tensão arterial. Irbesartan 75/150/300 mg retarda a diminuiçãoda função renal em doentes com tensão alta e diabetes de tipo 2.

Irbesartan 75/150/300 mg é utilizado para tratar doentes com tensão arterial alta (hipertensão essencial) e proteger o rim em doentes hipertensos com diabetes de tipo 2 com evidência laboratorialde comprometimento da função renal.

2. Antes de tomar IRBESARTAN 75/150/300 MG

Não tome Irbesartan 75/150/300 mg

se tem alergia (hipersensibilidade) ao irbesartan ou a qualquer outro componente de
Irbesartan 75/150/300 mg.se está grávida há mais de 3 meses. (Também é melhor evitar tomar Irbesartan
75/150/300 mg nas fases iniciais da gravidez ? ver a secção sobre gravidez.)

Tome especial cuidado com Irbesartan 75/150/300 mg
Antes de tomar Irbesartan 75/150/300 mg, informe o seu médico,se apresenta vómitos ou diarreia excessivos
-se tem problemas de rins
-se foi submetido recentemente a um transplante renal
-se sofre de problemas cardíacos
-se tem uma doença da glândula supra-renal (doença de Conn ? hiperaldosteronismo)
Se toma Irbesartan 75/150/300 mg para doença renal diabética, o seu médico pode pedirregularmente análises ao sangue. Particularmente, será verificado o seu nível de potássiosanguíneo, dado que pode estar aumentado no caso de comprometimento da função renal
(Ver também ?Ao tomar Irbesartan 75/150/300 mg com outros medicamentos?, a seguir).

Se vai ser submetido a alguma cirurgia ou receber anestesia, informe o seu médico ou oanestesista que está a tomar Irbesartan 75/150/300 mg.

Deve informar o seu médico se pensa estar (ou poder ficar) grávida. Irbesartan
75/150/300 mg não está recomendado nas fases iniciais da gravidez e não deve sertomado se estiver grávida há mais de 3 meses, dado que pode prejudicar gravemente oseu bebé se for utilizado nessa fase (ver a secção Gravidez e aleitamento)

Crianças e adolescentes (com idade inferior a 18 anos)
Irbesartan 75/150/300 mg não deve ser administrado a doentes com idade inferior a 18anos.

Tomar Irbesartan 75/150/300 mg com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Especialmente, informe o seu médico se estiver a tomar algum dos seguintesmedicamentos:medicamentos poupadores de potássio (tais como comprimidos para a retenção delíquidos), suplementos de potássio ou substitutos electrolíticos que contenham potássio
(ver também ?«Tome especial cuidado com Irbesartan 75/150/300 mg?, acima)comprimidos para a retenção de líquidos (diuréticos) outros medicamentos para a tensão arterial tais como inibidores da ECAlítio (utilizado para tratar perturbações do foro psiquiátrico)medicamentos para a dor e a inflamação tais como:ibuprofeno e indometacina (medicamentos anti-inflamatórios não esteróides (AINEs)) celecoxib, etoricoxib (inibidores da COX 2)
ácido acetilsalicílico (aspirina) para doses superiores a 3 g por dia

Tomar Irbesartan 75/150/300 mg com alimentos e bebidas

Irbesartan 75/150/300 mg pode ser tomado com ou sem alimentos.

Gravidez e aleitamento
Gravidez
Deve informar o seu médico se pensa estar (ou poder ficar) grávida. Geralmente, o seumédico irá aconselhá-la a parar de tomar Irbesartan 75/150/300 mg antes de engravidarou assim que souber que está grávida e irá aconselhá-la a tomar outro medicamento emvez de Irbesartan 75/150/300 mg. Irbesartan 75/150/300 mg não está recomendado nasfases iniciais da gravidez e não deve ser tomado se estiver grávida há mais de 3 meses,dado que pode prejudicar gravemente o seu bebé se for utilizado após o terceiro mês degravidez.

Aleitamento
Informe o seu médico se estiver a amamentar ou se for começar a amamentar. Irbesartan
75/150/300 mg não está recomendado para mães que estão a amamentar, e o seu médicopode escolher outro tratamento para si caso deseje amamentar, especialmente se o seubebé for recém-nascido ou tiver nascido prematuramente.
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Irbesartan 75/150/300 mg pode provocar tonturas ou cansaço durante o tratamento datensão alta. Se sentir estes sintomas, deve consultar o médico antes de tentar conduzirveículos, utilizar máquinas ou executar outras tarefas que exijam concentração elevada.

3. Como tomar IRBESARTAN 75/150/300 MG

Tomar Irbesartan 75/150/300 mg sempre de acordo com as indicações do médico. Falecom o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Irbesartan comprimidos revestidos por película estão disponíveis nas seguintes dosagens:
75 mg, 150 mg e 300 mg.

Modo de administração
Irbesartan 75/150/300 mg destina-se a via oral e pode ser tomado com ou sem alimentos.
Os comprimidos devem ser engolidos com uma quantidade suficiente de líquido (porexemplo, um copo de água). Deve tentar tomar a sua dose diária todos os diasaproximadamente à mesma hora, preferencialmente de manhã.

A dose habitual é
Tensão arterial alta
A dose habitual é de X comprimidos (150 mg) uma vez por dia.
O seu médico também pode prescrever doses até
X comprimidos (300 mg) uma vez por dia consoante a resposta da tensão arterial.

Em doentes com tensão arterial alta e diabetes de tipo 2

X comprimidos (300 mg) uma vez por dia é a dose de manutenção preferida para otratamento de doença renal associada.

O médico pode aconselhar uma dose mais baixa, especialmente no início do tratamentoem determinados doentes tais como os que estão a fazer hemodiálise, ou os que têm idadesuperior a 75 anos.

O efeito máximo de redução da tensão arterial deve ser atingido no período de 4 ? 6semanas após o início do tratamento.

Duração da utilização
É muito importante que tome Irbesartan 75/150/300 mg todos os dias, a menos que o seumédico tenha prescrito de outra forma.

Se sentir que o efeito de Irbesartan 75/150/300 mg é demasiado forte ou demasiado fraco,fale com o seu médico ou farmacêutico.

Se tomar mais Irbesartan 75/150/300 mg do que deveria
Se tomou acidentalmente demasiados comprimidos ou se uma criança tiver engolidoalguns comprimidos, contacte imediatamente o seu médico ou um hospital.

Caso se tenha esquecido de tomar Irbesartan 75/150/300 mg
Se acidentalmente se esquecer de tomar uma dose, basta tomar a dose seguinte comohabitualmente. Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceude tomar.

Se parar de tomar Irbesartan 75/150/300 mg
Se interromper o tratamento ou se parar de tomar Irbesartan 75/150/300 mg antes do quedeveria, a sua doença pode agravar-se. Por este motivo, fale sempre com o seu médicoantes de parar o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. Efeitos secundários possíveis

Como todos os medicamentos, Irbesartan 75/150/300 mg pode causar efeitos secundários,no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas
Alguns destes efeitos secundários podem ser graves e necessitar de cuidados médicos.

As frequências dos efeitos secundários são classificadas da seguinte forma:

muito frequentes:
frequentes: afectam 1 a
afectam mais de 1 em 10 utilizadores em 100

10 utilizadores pouco frequentes:
raros: afectam 1 a 10
afectam 1 a 10
utilizadores em 10.000
utilizadores em 1.000 muito raros: afectam menos de 1 em 10.000utilizadores desconhecido: A frequência não pode sercalculada a partir dos dados disponíveis

Alguns sintomas raros exigem intervenção médica imediata:
Reacções alérgicas cutâneas graves (angioedema)
Contacte imediatamente o seu médico se detectar reacções alérgicas (cutâneas) graves,tais como:inchaço da face, língua ou gargantadificuldade em engolirurticária e dificuldade em respirar.

Efeitos secundários notificados em estudos clínicos com doentes tratados com irbesartan:

Muito frequentes alterações nos componentes sanguíneos: aumento do potássio 1)

Frequentes tonturas, cansaçosentir enjoo/vómitos.alterações anormais nos componentes sanguíneos:aumento da creatina cinasediminuição da hemoglobina (pigmento nos glóbulos vermelhos) 1)tonturas e/ou tensão arterial baixa ao levantar-se de uma posição deitada ou sentada 1)dor nas articulações ou nos músculos 1).

Pouco frequentes aceleração do ritmo cardíaco afrontamentostossediarreia, indigestão/aziaproblemas com o desempenho sexualdores no peito.

Efeitos secundários notificados após a introdução no mercado de irbesartan:

Frequência desconhecidadores de cabeçaperturbações do paladarzumbidos nos ouvidos (tinido)

cãibras musculares, dor nas articulações e nos músculosfunção hepática anormal, inflamação do fígado (hepatite) aumento dos níveis sanguíneos de potássioinsuficiência renal
Inflamação de pequenos vasos sanguíneos que afectam principalmente a pele (umacondição conhecida como vasculite leucocitoclastica).

1) Notificados em doentes com tensão arterial alta e diabetes de tipo 2 com doença renal

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5.Como conservar IRBESARTAN 75/150/300 MG

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Irbesartan 75/150/300 mg após o prazo de validade impresso na embalagemexterior, na embalagem «blister» e no frasco após «VAL.». O prazo de validadecorresponde ao último dia do mês indicado.

O medicamento não necessita de quaisquer precauções especiais de conservação.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. Outras informações

Qual a composição de Irbesartan 75/150/300 mg
-A substância activa é o irbesartan.
Cada comprimido revestido por película contém 75 mg de irbesartan.
Cada comprimido revestido por película contém 150 mg de irbesartan.
Cada comprimido revestido por película contém 300 mg de irbesartan.

-Os outros componentes são:núcleo do comprimido: Hidroxipropilcelulose (de baixa substituição, LH21); Sílica,coloidal anidra; copovidona; polissorbato 80; croscarmelose sódica; estearil fumarato desódio.película de revestimento: Álcool polivinílico, dióxido de titânio (E 171), macrogol 3350,talco.

Qual o aspecto de Irbesartan 75/150/300 mg e conteúdo da embalagem

Irbesartan 75 mg comprimidos revestidos por película são brancos, de forma oval erevestidos por película.
Irbesartan 150 mg comprimidos revestidos por película são brancos, de forma oval,ranhurados e revestidos por película.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.
Irbesartan 300 mg comprimidos revestidos por película são brancos, de forma oval,ranhurados e revestidos por película.
O comprimido pode ser dividido em metades iguais.

Embalagem ?blister? (PVC/Alu)
Apresentações de 14, 28, 30, 56, 56×1, 84, 90, 98 comprimidos revestidos por película.
Frasco (PEAD) com tampa de polipropileno:
Apresentação de 100 comprimidos revestidos por película.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

ratiopharm, Comércio e Industria de Produtos Farmacêuticos Lda.
Rua Quinta do Pinheiro Edifício Tejo 6º Piso
2790 ? 143 Carnaxide
Portugal

Fabricante

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Straße 3, 89143 Blaubeuren
Alemanha

Hoechst-Biotika spol. s.r.o.
Sklabinská 30, 036 80 Martin
Eslováquia

Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob os seguintes nomes:

Alemanha:
Irbesartan-ratiopharm
75
mg
Filmtabletten
Irbesartan-ratiopharm
150
mg
Filmtabletten
Irbesartan-ratiopharm
300
mg
Filmtabletten

Bélgica:

Irberatio 75 mg, comprimés pelliculés
Irberatio
150
mg,
comprimés
pelliculés
Irberatio
300
mg,
comprimés
pelliculés

Dinamarca:

Irbesartan ratiopharm (75/150/300 mg)

Eslováquia:
Irbesartan
ratiopharm
300
mg

Espanha:

Irbesartán ratiomed 75 mg comprimidos recubiertos con
película EFG

Irbesartán ratiomed 150 mg comprimidos recubiertos con
película EFG

Irbesartán ratiomed 300 mg comprimidos recubiertos con
película EFG

França:

IRBESARTAN ratiopharm 75 mg, comprimé pelliculé
IRBESARTAN
ratiopharm
150
mg,
comprimé
pelliculé
IRBESARTAN
ratiopharm
300
mg,
comprimé
pelliculé

Hungria :

Irbesartan-ratiopharm 150 mg filmtabletta
Irbesartan-ratiopharm
300
mg
filmtabletta

Itália :

Irbesartan ratiopharm 150 mg compresse rivestite con film

Irbesartan ratiopharm 300 mg compresse rivestite con film

Luxemburgo:

Irbesartan-ratiopharm
75
mg
Filmtabletten
Irbesartan-ratiopharm
150
mg
Filmtabletten
Irbesartan-ratiopharm
300
mg
Filmtabletten

Noruega:

Irbesartan
ratiopharm
(75/150/300
mg)

Países Baixos:
Irbesartan ratiopharm 150 mg
Irbesartan
ratiopharm
300
mg

Portugal:
Irbesartan
Bitui
(75/150/300
mg)

Roménia:

Irbesartan ratiopharm 150 mg comprimate filmate
Irbesartan
ratiopharm
300
mg
comprimate
filmate

Reino
Unido:
Irbesartan
75
mg
film-coated
tablets
Irbesartan
150
mg
film-coated
tablets
Irbesartan
300
mg
film-coated
tablets

República Checa :

Irbesartan-ratiopharm 150 mg
Irbesartan-ratiopharm
300
mg

Suécia:

Irbesartan ratiopharm 75mg filmdragerade tabletter
Irbesartan
ratiopharm
150mg
filmdragerade
tabletter
Irbesartan
ratiopharm
300mg
filmdragerade
tabletter

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Categorias
Bicarbonato de sódio Indometacina

Ramipril Ratiopharm 10 mg Comprimidos Ramipril bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ramipril ratiopharm e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ramipril ratiopharm
3. Como tomar Ramipril ratiopharm
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril ratiopharm
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos

Ramipril

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.

– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É Ramipril ratiopharm E PARA QUE É UTILIZADO

Ramipril ratiopharm contém uma substância activa chamada ramipril. O ramiprilpertence a um grupo de medicamentos chamado ?Inibidores da ECA? (Inibidores da
Enzima de Conversão da Angiotensina).

Ramipril ratiopharm actua:
? Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias queaumentam a sua pressão sanguínea
? Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
? Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo

Ramipril ratiopharm pode ser utilizado para:
? Tratar a pressão sanguínea alta (hipertensão)
? Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou nãodiabetes)
? Tratar o coração quando este não consegue bombear sangue suficiente para o resto doseu corpo (insuficiência cardíaca)
? Tratamento a seguir a ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) quando complicado porinsuficiência cardíaca

2. ANTES DE TOMAR Ramipril ratiopharm

Não tome Ramipril ratiopharm :

– Se tem alergia (hipersensibilidade) ao ramipril, outros medicamentos inibidores da ECAou a qualquer outro componente de Ramipril ratiopharm (ver secção 6)
Os sinais de uma reacção alérgica podem incluir erupção cutânea, dificuldades emengolir ou respirar, inchaço dos seus lábios, face, garganta ou língua.
– Se tiver tido alguma vez uma reacção alérgica grave chamada de ?angioedema?. Ossinais incluem comichão, sensação de picada (urticária), marcas vermelhas nas mãos, pése garganta, inchaço da língua e garganta, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldadeem respirar e engolir
– Se estiver a fazer diálise ou outro tipo de filtração sanguínea. Dependendo da máquinaque está a ser utilizada Ramipril ratiopharm pode não ser adequado para si
– Se tiver problemas de rins na zona em que o aporte de sangue ao seu rim está reduzido
(estenose da artéria renal)
Durante os últimos 6 meses de gravidez (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento?abaixo)
– Se a sua pressão sanguínea for anormalmente baixa ou instável. O seu médico terá defazer esta avaliação.

Não tome Ramipril ratiopharm se alguma das situações acima mencionadas lhe éaplicável. Caso não tenha a certeza, consulte o seu médico antes de tomar Ramiprilratiopharm.

Tome especial cuidado com Ramipril ratiopharm
Confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o seu medicamento:
– Se tem problemas de coração, fígado ou rim
– Se perdeu uma quantidade elevada de sais do seu organismo ou de líquidos (caso setenha sentido enjoado (com vómitos), com diarreia, tenha transpirado mais do que ohabitual, esteja a fazer uma dieta pobre em sal, a tomar diuréticos (comprimidos quepromovem a eliminação de água) durante um período longo ou caso tenha feito diálise)
– Se vai fazer tratamento para reduzir a sua alergia às picadas de vespas ou abelhas
(dessensibilização)
– Se lhe vão dar algum tipo de anestésico. Pode ser-lhe administrado antes de umaoperação ou de qualquer tipo de intervenção feita no dentista. Pode necessitar deinterromper o seu tratamento com Ramipril ratiopharm um dia antes; aconselhe-se com oseu médico
– Se tiver quantidades elevadas de potássio no seu sangue (demonstrado nos resultadosdas análises ao sangue)
– Se tiver uma doença do colagénio vascular como por exemplo esclerodermia ou lúpuseritematoso sistémico
– – Tem de informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Aadministração de ramipril ratiopharm durante os 3 primeiros meses da gravidez não érecomendável e pode causar danos graves ao seu bebé após os 3 primeiros meses degravidez (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento? abaixo).

Crianças
Ramipril ratiopharm não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18anos de idade. Isto deve-se ao facto de não haver informação disponível acerca dosefeitos de Ramipril ratiopharm nestes grupos etários.

Se alguma das situações mencionadas acima lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe
é ou não aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramiprilratiopharm.

Ao tomar Ramipril ratiopharm com outros medicamentos
Informe por favor o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomadorecentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica
(incluindo medicamentos à base de plantas). Isto deve-se ao facto de Ramipril ratiopharmpoder afectar a forma como alguns dos outros medicamentos funcionam. Da mesmaforma, alguns medicamentos podem afectar a forma como Ramipril ratiopharm funciona.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar algum dos medicamentos listados aseguir. Eles podem fazer com que o Ramipril ratiopharm não actue tão bem:
? Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex.º Medicamentos Anti- Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina)
? Medicamentos utilizados para o tratamento da pressão sanguínea baixa, choque,insuficiência cardíaca, asma ou alergias como por exemplo a efedrina, a noradrenalina oua adrenalina. O seu médico vai precisar de verificar a sua pressão sanguínea.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem aumentar as probabilidades de ter efeitossecundários se os tomar conjuntamente com Ramipril ratiopharm:
? Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex.º Medicamentos Anti- Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina)
? Medicamentos para o cancro (quimioterapia)
? Medicamentos, como por exemplo a ciclosporina, que impedem a rejeição de órgãosapós um transplante
? Diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água) como por exemplo afurosemida
? Medicamentos que podem aumentar a quantidade de potássio no seu sangue, como porexemplo a espironolactona, triamtereno, amiloride, sais de potássio e heparina (paratornar o sangue mais fluido),
? Medicamentos esteróides como a prednisolona utilizados para tratar a inflamação
? Alopurinol (utilizado para baixar o ácido úrico presente no seu sangue)
? Procainamida (para problemas do ritmo cardíaco)

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem ser afectados pelo Ramipril ratiopharm:
? Medicamentos para a diabetes, como por exemplo os medicamentos orais que baixamos níveis de glucose e a insulina. Verifique cuidadosamente a sua quantidade de açúcarno sangue enquanto estiver a tomar Ramipril ratiopharm

? Lítio (para problemas de saúde mental). Ramipril ratiopharm pode aumentar aquantidade de lítio no seu sangue. Vai ser necessário que o médico verifiquecuidadosamente a quantidade de lítio presente no seu sangue
Se alguma das situações acima descritas lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe é ounão aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril ratiopharm.

Ao tomar Ramipril ratiopharm com alimentos e bebidas alcoólicas
? Tomar álcool com Ramipril ratiopharm pode fazer com que se sinta tonto ou comcabeça leve. Se estiver preocupado sobre que quantidade de álcool pode beber enquantoestiver a tomar Ramipril ratiopharm , aborde este assunto com o seu médico, dado que osmedicamentos utilizados para diminuir a pressão sanguínea e o álcool podem ter efeitosaditivos.
? Ramipril ratiopharm pode ser tomado com ou sem comida.

Gravidez e aleitamento
Tem de informar o seu médico se pensa estar (ou pode vir a estar) grávida.
Não deve tomar ramipril ratiopharm nas primeiras 12 semanas de gravidez, e não pode detodo tomar este medicamento após a 13ª semana de gravidez uma vez que a sua utilizaçãodurante a gravidez pode fazer mal ao bebé.
Se ficar grávida enquanto estiver a ser tratada com ramipril ratiopharm, informeimediatamente o seu médico.
Antes de uma gravidez planeada deve efectuar-se uma mudança para um tratamentoalternativo apropriado.
Não deve tomar ramipril ratiopharm se estiver a amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Enquanto estiver a tomar Ramipril ratiopharm pode sentir tonturas. É mais provável quetal ocorra no início do tratamento com Ramipril ratiopharm ou quando começa a tomaruma dose mais elevada. Se isto acontecer não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ramipril ratiopharm

Ramipril ratiopharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos contéml lactose. Se foiinformado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes detomar este medicamento.

3. COMO TOMAR Ramipril ratiopharm

Tomar Ramipril ratiopharm sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento
? Tome este medicamento pela boca, todos os dias à mesma hora

? Engula os comprimidos inteiros com líquido.
? Não esmague nem mastigue os comprimidos.

Que quantidade tomar

Tratamento da pressão sanguínea elevada
? A dose inicial habitual é de 1,25mg ou 2,5mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a quantidade que vai tomar até a sua pressão sanguínea estarcontrolada.
? A dose máxima é de 10mg uma vez por dia
? Se já está a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água), o seumédico pode interromper ou reduzir a quantidade de diurético que está a tomar antes deiniciar o tratamento com Ramipril ratiopharm
Tratamento para reduzir ou atrasar o agravamento de problemas renais
? Pode começar com uma dose de 1,25mg ou 2,5mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose habitual é de 5mg ou 10mg uma vez por dia
Tratamento da insuficiência cardíaca
? A dose inicial habitual é de 1,25mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose máxima é de 10mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia
Tratamento após ter sofrido um ataque cardíaco
? A dose inicial habitual é de 1,25mg uma vez por dia até 2,5mg duas vezes por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose máxima é de 10mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia
Idosos
O seu médico reduzirá a dose inicial e procederá a um ajuste mais lento do seutratamento.

Contacte imediatamente o seu médico, ou o serviço de urgência hospitalar que seencontre mais perto. Não conduza até ao hospital, procure alguém para o levar ou entãochame uma ambulância. Leve a embalagem do medicamento consigo. Desta forma omédico fica a saber o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Ramipril ratiopharm
? Caso se esqueça de tomar uma dose, tome a sua dose normal na vez seguinte que estavaprevista.
? Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu detomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Tal como todos os medicamentos, Ramipril ratiopharm pode causar efeitos secundários,no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pare de tomar Ramipril ratiopharm e consulte o seu médico imediatamente, se detectarqualquer um dos seguintes efeitos secundários graves ? pode necessitar de tratamentomédico urgente:
? Inchaço da face, lábios ou garganta dificultando a respiração e o engolir, bem comocomichão e erupção cutânea. Estes podem ser sinais de uma reacção alérgica grave ao
Ramipril ratiopharm
? Reacções cutâneas graves incluindo erupções cutâneas, úlceras na sua boca,agravamento de uma doença de pele pré-existente, vermelhidão, bolhas ou descamaçãoda pele (tal como Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritemamultiforme).

Informe imediatamente o seu médico se sentir:
? Um batimento cardíaco mais acelerado, descompassado ou com esforço (palpitações),dor no peito, aperto no seu peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco e
AVC
? Falta de ar ou tosse. Estes podem ser sinais de problemas nos pulmões.
? Maior facilidade em fazer nódoas negras, sangramento durante mais tempo do que onormal, qualquer sinal de sangramento (ex.º sangramento das gengivas), manchaspúrpuras, manchas de pele ou maior facilidade do que o habitual em contrair infecções,dor de garganta e febre, cansaço, desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinaisde problemas ao nível do sangue ou da medula óssea.
? Dor de estômago grave que pode irradiar para as suas costas. Este pode ser sinal de umapancreatite (inflamação do pâncreas)
? Febre, arrepios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal estar, amarelecimentoda sua pele ou dos seus olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígadocomo por exemplo hepatite (inflamação do fígado) ou de lesão no fígado.

Outros efeitos secundários incluem:
Informe por favor o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar oudurar mais do que alguns dias.
Frequentes (afectam menos de 1 em cada 10 pessoas)
? Dor de cabeça, sensação de cansaço
? Sentir tonturas. É mais provável que tal ocorra quando inicia o tratamento com Ramiprilratiopharm ou quando começa a tomar uma dose mais elevada
? Desmaio, hipotensão (pressão sanguínea anormalmente baixa), especialmente quando selevanta ou senta de forma rápida
? Tosse seca irritativa, inflamação dos seios perinasais (sinusite) ou bronquite, falta de ar
? Dor de estômago ou intestino, diarreia, indigestão, sentir-se ou estar mal
? Erupção cutânea com ou sem altos na área afectada
? Dor no peito
? Dor ou cãibras nos músculos
? Análises ao sangue que apresentem mais potássio que o normal.

Pouco frequentes (afectam menos de 1 em cada 100 pessoas)

? Problemas de equilíbrio (vertigem)
? Comichão e sensações pouco comuns na pele como dormência, picadas, repuxamento,sensação de queimaduras ou arrepios (parestesias)
? Perda ou alteração do/no sabor das coisas
? Problemas de sono
? Sensação de depressão, ansiedade, mais nervoso ou agitado do que o habitual
? Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma
? Sensação de inchaço intestinal chamado ?angioedema intestinal? que se apresenta comsintomas tais como dor abdominal, vómitos e diarreia
? Ardor no estômago, obstipação ou boca seca
? Urinar mais do que o habitual durante o dia
? Transpirar mais do que o habitual
? Perda ou diminuição do apetite (anorexia)
? Batimento cardíaco aumentado ou irregular
? Inchaço dos braços e pernas. Este pode ser um sinal de que o seu organismo está a retermais água do que o habitual
? Afrontamentos
? Visão turva
? Dor nos seus músculos
? Febre
? Incapacidade sexual nos homens, redução do desejo sexual nos homens e mulheres
? Análises sanguíneas que apresentam aumento do número de um tipo de glóbulosbrancos (eosinofilia)
? Análises sanguíneas que apresentam alterações no funcionamento do seu fígado,pâncreas ou rins.

Raros (afectam menos de 1 em cada 1.000 pessoas)
? Sensação de tremor ou confusão
? Língua vermelha e inchada
? Flacidez ou descamação grave da pele, comichão, erupção granulosa
? Problemas nas unhas (por exemplo queda ou separação de uma unha do seu leito)
? Erupções cutâneas ou nódoas negras
? Manchas na sua pele e extremidades frias
? Olhos vermelhos ou com comichão, inchados e lacrimejantes
? Alteração da audição e sensação de zumbido nos ouvidos
? Sensação de fraqueza
? Análises ao sangue que apresentem uma redução do número de glóbulos vermelhos,glóbulos brancos ou plaquetas ou da quantidade de hemoglobina.

Muito raros (afectam menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
? Maior sensibilidade ao sol do que o habitual.

Outros efeitos secundários notificados:
Informe por favor o seu médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durarmais do que alguns dias.
? Dificuldades de concentração

? Boca inchada
? Análises ao sangue apresentando muito poucas células sanguíneas no seu sangue
? Análises ao sangue apresentando menos sódio do que habitual no seu sangue
? Mudança de cor dos dedos das mãos e dos pés quando estão frios e depois sensação depicadas e dor quando você aquece (fenómeno de Raynaud)
? Aumento do tamanho da mama nos homens
? Dificuldade em reagir ou reacções mais lentas
? Sensação de ardor
? Alteração no cheiro das coisas
? Perda de cabelo.

Se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe porfavor o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR Ramipril ratiopharm

Não conservar acima de 25 ºC.
Blister: conservar na embalagem original.
Recipiente para comprimidos PP/PE: manter o recipiente bem fechado.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ramipril ratiopharm após o prazo de validade inscrito na embalagem exteriorapós VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ramipril ratiopharm
A substância activa é o ramipril.

Os outros componentes são:
Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose mono-hidratada; croscarmelose sódica; amido de milhopré-gelificado; fumarato sódico de estearilo; óxido de ferro amarelo (E 172)

Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose monohidratada; croscarmelose sódica; amido de milho pré-
gelificado; fumarato sódico de estearilo; óxido de ferro amarelo (E172); óxido de ferrovermelho (E 172)

Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose mono-hidratada; croscarmelose sódica; amido de milhopré-gelificado; fumarato sódico de estearilo.

Qual o aspecto de Ramipril ratiopharm e conteúdo da embalagem

Comprimidos

Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são amarelos, em forma de cápsula e planos. Oscomprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R2? gravado no outro lado.

Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são cor-de-rosa, em forma de cápsula e planos. Oscomprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R3? gravado no outro lado.
Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são brancos a esbranquiçados, em forma de cápsula eplanos. Os comprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R4? gravado no outrolado.

Os comprimidos de Ramipril ratiopharm são acondicionados em blister (Al/Al) e/ou emrecipientes para comprimidos de polipropileno (PP) (Securitainer) com tampa depolietileno (PE) com dissecante incorporado.

Estão disponíveis nas seguintes apresentações: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 e 100comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

ratiopharm, Lda
Edifício Tejo 6º piso
Rua Quinta do Pinheiro
2790 ? 143 Carnaxide
Portugal

Fabricante

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren
Alemanha

Actavis Hf.
Reykjavikurvegur 76-78,

P.O.Box 420,
IS-220 Hafnafjordur
Islândia

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Este folheto informativo não contém toda a informação sobre o seu medicamento. Setiver alguma questão ou não tiver a certeza sobre qualquer assunto, pergunte ao seumédico ou farmacêutico.

Categorias
Bicarbonato de sódio Indometacina

Ramipril Ratiopharm 5 mg Comprimidos Ramipril bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ramipril ratiopharm e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ramipril ratiopharm
3. Como tomar Ramipril ratiopharm
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril ratiopharm
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos

Ramipril

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.

– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É Ramipril ratiopharm E PARA QUE É UTILIZADO

Ramipril ratiopharm contém uma substância activa chamada ramipril. O ramiprilpertence a um grupo de medicamentos chamado ?Inibidores da ECA? (Inibidores da
Enzima de Conversão da Angiotensina).

Ramipril ratiopharm actua:
? Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias queaumentam a sua pressão sanguínea
? Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
? Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo

Ramipril ratiopharm pode ser utilizado para:
? Tratar a pressão sanguínea alta (hipertensão)
? Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou nãodiabetes)
? Tratar o coração quando este não consegue bombear sangue suficiente para o resto doseu corpo (insuficiência cardíaca)
? Tratamento a seguir a ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) quando complicado porinsuficiência cardíaca

2. ANTES DE TOMAR Ramipril ratiopharm

Não tome Ramipril ratiopharm :

– Se tem alergia (hipersensibilidade) ao ramipril, outros medicamentos inibidores da ECAou a qualquer outro componente de Ramipril ratiopharm (ver secção 6)
Os sinais de uma reacção alérgica podem incluir erupção cutânea, dificuldades emengolir ou respirar, inchaço dos seus lábios, face, garganta ou língua.
– Se tiver tido alguma vez uma reacção alérgica grave chamada de ?angioedema?. Ossinais incluem comichão, sensação de picada (urticária), marcas vermelhas nas mãos, pése garganta, inchaço da língua e garganta, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldadeem respirar e engolir
– Se estiver a fazer diálise ou outro tipo de filtração sanguínea. Dependendo da máquinaque está a ser utilizada Ramipril ratiopharm pode não ser adequado para si
– Se tiver problemas de rins na zona em que o aporte de sangue ao seu rim está reduzido
(estenose da artéria renal)
Durante os últimos 6 meses de gravidez (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento?abaixo)
– Se a sua pressão sanguínea for anormalmente baixa ou instável. O seu médico terá defazer esta avaliação.

Não tome Ramipril ratiopharm se alguma das situações acima mencionadas lhe éaplicável. Caso não tenha a certeza, consulte o seu médico antes de tomar Ramiprilratiopharm.

Tome especial cuidado com Ramipril ratiopharm
Confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o seu medicamento:
– Se tem problemas de coração, fígado ou rim
– Se perdeu uma quantidade elevada de sais do seu organismo ou de líquidos (caso setenha sentido enjoado (com vómitos), com diarreia, tenha transpirado mais do que ohabitual, esteja a fazer uma dieta pobre em sal, a tomar diuréticos (comprimidos quepromovem a eliminação de água) durante um período longo ou caso tenha feito diálise)
– Se vai fazer tratamento para reduzir a sua alergia às picadas de vespas ou abelhas
(dessensibilização)
– Se lhe vão dar algum tipo de anestésico. Pode ser-lhe administrado antes de umaoperação ou de qualquer tipo de intervenção feita no dentista. Pode necessitar deinterromper o seu tratamento com Ramipril ratiopharm um dia antes; aconselhe-se com oseu médico
– Se tiver quantidades elevadas de potássio no seu sangue (demonstrado nos resultadosdas análises ao sangue)
– Se tiver uma doença do colagénio vascular como por exemplo esclerodermia ou lúpuseritematoso sistémico
– – Tem de informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Aadministração de ramipril ratiopharm durante os 3 primeiros meses da gravidez não érecomendável e pode causar danos graves ao seu bebé após os 3 primeiros meses degravidez (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento? abaixo).

Crianças
Ramipril ratiopharm não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18anos de idade. Isto deve-se ao facto de não haver informação disponível acerca dosefeitos de Ramipril ratiopharm nestes grupos etários.

Se alguma das situações mencionadas acima lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe
é ou não aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramiprilratiopharm.

Ao tomar Ramipril ratiopharm com outros medicamentos
Informe por favor o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomadorecentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica
(incluindo medicamentos à base de plantas). Isto deve-se ao facto de Ramipril ratiopharmpoder afectar a forma como alguns dos outros medicamentos funcionam. Da mesmaforma, alguns medicamentos podem afectar a forma como Ramipril ratiopharm funciona.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar algum dos medicamentos listados aseguir. Eles podem fazer com que o Ramipril ratiopharm não actue tão bem:
? Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex.º Medicamentos Anti- Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina)
? Medicamentos utilizados para o tratamento da pressão sanguínea baixa, choque,insuficiência cardíaca, asma ou alergias como por exemplo a efedrina, a noradrenalina oua adrenalina. O seu médico vai precisar de verificar a sua pressão sanguínea.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem aumentar as probabilidades de ter efeitossecundários se os tomar conjuntamente com Ramipril ratiopharm:
? Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex.º Medicamentos Anti- Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina)
? Medicamentos para o cancro (quimioterapia)
? Medicamentos, como por exemplo a ciclosporina, que impedem a rejeição de órgãosapós um transplante
? Diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água) como por exemplo afurosemida
? Medicamentos que podem aumentar a quantidade de potássio no seu sangue, como porexemplo a espironolactona, triamtereno, amiloride, sais de potássio e heparina (paratornar o sangue mais fluido),
? Medicamentos esteróides como a prednisolona utilizados para tratar a inflamação
? Alopurinol (utilizado para baixar o ácido úrico presente no seu sangue)
? Procainamida (para problemas do ritmo cardíaco)

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem ser afectados pelo Ramipril ratiopharm:
? Medicamentos para a diabetes, como por exemplo os medicamentos orais que baixamos níveis de glucose e a insulina. Verifique cuidadosamente a sua quantidade de açúcarno sangue enquanto estiver a tomar Ramipril ratiopharm

? Lítio (para problemas de saúde mental). Ramipril ratiopharm pode aumentar aquantidade de lítio no seu sangue. Vai ser necessário que o médico verifiquecuidadosamente a quantidade de lítio presente no seu sangue
Se alguma das situações acima descritas lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe é ounão aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril ratiopharm.

Ao tomar Ramipril ratiopharm com alimentos e bebidas alcoólicas
? Tomar álcool com Ramipril ratiopharm pode fazer com que se sinta tonto ou comcabeça leve. Se estiver preocupado sobre que quantidade de álcool pode beber enquantoestiver a tomar Ramipril ratiopharm , aborde este assunto com o seu médico, dado que osmedicamentos utilizados para diminuir a pressão sanguínea e o álcool podem ter efeitosaditivos.
? Ramipril ratiopharm pode ser tomado com ou sem comida.

Gravidez e aleitamento
Tem de informar o seu médico se pensa estar (ou pode vir a estar) grávida.
Não deve tomar ramipril ratiopharm nas primeiras 12 semanas de gravidez, e não pode detodo tomar este medicamento após a 13ª semana de gravidez uma vez que a sua utilizaçãodurante a gravidez pode fazer mal ao bebé.
Se ficar grávida enquanto estiver a ser tratada com ramipril ratiopharm, informeimediatamente o seu médico.
Antes de uma gravidez planeada deve efectuar-se uma mudança para um tratamentoalternativo apropriado.
Não deve tomar ramipril ratiopharm se estiver a amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Enquanto estiver a tomar Ramipril ratiopharm pode sentir tonturas. É mais provável quetal ocorra no início do tratamento com Ramipril ratiopharm ou quando começa a tomaruma dose mais elevada. Se isto acontecer não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ramipril ratiopharm

Ramipril ratiopharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos contéml lactose. Se foiinformado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes detomar este medicamento.

3. COMO TOMAR Ramipril ratiopharm

Tomar Ramipril ratiopharm sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento
? Tome este medicamento pela boca, todos os dias à mesma hora

? Engula os comprimidos inteiros com líquido.
? Não esmague nem mastigue os comprimidos.

Que quantidade tomar

Tratamento da pressão sanguínea elevada
? A dose inicial habitual é de 1,25mg ou 2,5mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a quantidade que vai tomar até a sua pressão sanguínea estarcontrolada.
? A dose máxima é de 10mg uma vez por dia
? Se já está a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água), o seumédico pode interromper ou reduzir a quantidade de diurético que está a tomar antes deiniciar o tratamento com Ramipril ratiopharm
Tratamento para reduzir ou atrasar o agravamento de problemas renais
? Pode começar com uma dose de 1,25mg ou 2,5mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose habitual é de 5mg ou 10mg uma vez por dia
Tratamento da insuficiência cardíaca
? A dose inicial habitual é de 1,25mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose máxima é de 10mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia
Tratamento após ter sofrido um ataque cardíaco
? A dose inicial habitual é de 1,25mg uma vez por dia até 2,5mg duas vezes por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose máxima é de 10mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia
Idosos
O seu médico reduzirá a dose inicial e procederá a um ajuste mais lento do seutratamento.

Contacte imediatamente o seu médico, ou o serviço de urgência hospitalar que seencontre mais perto. Não conduza até ao hospital, procure alguém para o levar ou entãochame uma ambulância. Leve a embalagem do medicamento consigo. Desta forma omédico fica a saber o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Ramipril ratiopharm
? Caso se esqueça de tomar uma dose, tome a sua dose normal na vez seguinte que estavaprevista.
? Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu detomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Tal como todos os medicamentos, Ramipril ratiopharm pode causar efeitos secundários,no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pare de tomar Ramipril ratiopharm e consulte o seu médico imediatamente, se detectarqualquer um dos seguintes efeitos secundários graves ? pode necessitar de tratamentomédico urgente:
? Inchaço da face, lábios ou garganta dificultando a respiração e o engolir, bem comocomichão e erupção cutânea. Estes podem ser sinais de uma reacção alérgica grave ao
Ramipril ratiopharm
? Reacções cutâneas graves incluindo erupções cutâneas, úlceras na sua boca,agravamento de uma doença de pele pré-existente, vermelhidão, bolhas ou descamaçãoda pele (tal como Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritemamultiforme).

Informe imediatamente o seu médico se sentir:
? Um batimento cardíaco mais acelerado, descompassado ou com esforço (palpitações),dor no peito, aperto no seu peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco e
AVC
? Falta de ar ou tosse. Estes podem ser sinais de problemas nos pulmões.
? Maior facilidade em fazer nódoas negras, sangramento durante mais tempo do que onormal, qualquer sinal de sangramento (ex.º sangramento das gengivas), manchaspúrpuras, manchas de pele ou maior facilidade do que o habitual em contrair infecções,dor de garganta e febre, cansaço, desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinaisde problemas ao nível do sangue ou da medula óssea.
? Dor de estômago grave que pode irradiar para as suas costas. Este pode ser sinal de umapancreatite (inflamação do pâncreas)
? Febre, arrepios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal estar, amarelecimentoda sua pele ou dos seus olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígadocomo por exemplo hepatite (inflamação do fígado) ou de lesão no fígado.

Outros efeitos secundários incluem:
Informe por favor o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar oudurar mais do que alguns dias.
Frequentes (afectam menos de 1 em cada 10 pessoas)
? Dor de cabeça, sensação de cansaço
? Sentir tonturas. É mais provável que tal ocorra quando inicia o tratamento com Ramiprilratiopharm ou quando começa a tomar uma dose mais elevada
? Desmaio, hipotensão (pressão sanguínea anormalmente baixa), especialmente quando selevanta ou senta de forma rápida
? Tosse seca irritativa, inflamação dos seios perinasais (sinusite) ou bronquite, falta de ar
? Dor de estômago ou intestino, diarreia, indigestão, sentir-se ou estar mal
? Erupção cutânea com ou sem altos na área afectada
? Dor no peito
? Dor ou cãibras nos músculos
? Análises ao sangue que apresentem mais potássio que o normal.

Pouco frequentes (afectam menos de 1 em cada 100 pessoas)

? Problemas de equilíbrio (vertigem)
? Comichão e sensações pouco comuns na pele como dormência, picadas, repuxamento,sensação de queimaduras ou arrepios (parestesias)
? Perda ou alteração do/no sabor das coisas
? Problemas de sono
? Sensação de depressão, ansiedade, mais nervoso ou agitado do que o habitual
? Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma
? Sensação de inchaço intestinal chamado ?angioedema intestinal? que se apresenta comsintomas tais como dor abdominal, vómitos e diarreia
? Ardor no estômago, obstipação ou boca seca
? Urinar mais do que o habitual durante o dia
? Transpirar mais do que o habitual
? Perda ou diminuição do apetite (anorexia)
? Batimento cardíaco aumentado ou irregular
? Inchaço dos braços e pernas. Este pode ser um sinal de que o seu organismo está a retermais água do que o habitual
? Afrontamentos
? Visão turva
? Dor nos seus músculos
? Febre
? Incapacidade sexual nos homens, redução do desejo sexual nos homens e mulheres
? Análises sanguíneas que apresentam aumento do número de um tipo de glóbulosbrancos (eosinofilia)
? Análises sanguíneas que apresentam alterações no funcionamento do seu fígado,pâncreas ou rins.

Raros (afectam menos de 1 em cada 1.000 pessoas)
? Sensação de tremor ou confusão
? Língua vermelha e inchada
? Flacidez ou descamação grave da pele, comichão, erupção granulosa
? Problemas nas unhas (por exemplo queda ou separação de uma unha do seu leito)
? Erupções cutâneas ou nódoas negras
? Manchas na sua pele e extremidades frias
? Olhos vermelhos ou com comichão, inchados e lacrimejantes
? Alteração da audição e sensação de zumbido nos ouvidos
? Sensação de fraqueza
? Análises ao sangue que apresentem uma redução do número de glóbulos vermelhos,glóbulos brancos ou plaquetas ou da quantidade de hemoglobina.

Muito raros (afectam menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
? Maior sensibilidade ao sol do que o habitual.

Outros efeitos secundários notificados:
Informe por favor o seu médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durarmais do que alguns dias.
? Dificuldades de concentração

? Boca inchada
? Análises ao sangue apresentando muito poucas células sanguíneas no seu sangue
? Análises ao sangue apresentando menos sódio do que habitual no seu sangue
? Mudança de cor dos dedos das mãos e dos pés quando estão frios e depois sensação depicadas e dor quando você aquece (fenómeno de Raynaud)
? Aumento do tamanho da mama nos homens
? Dificuldade em reagir ou reacções mais lentas
? Sensação de ardor
? Alteração no cheiro das coisas
? Perda de cabelo.

Se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe porfavor o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR Ramipril ratiopharm

Não conservar acima de 25 ºC.
Blister: conservar na embalagem original.
Recipiente para comprimidos PP/PE: manter o recipiente bem fechado.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ramipril ratiopharm após o prazo de validade inscrito na embalagem exteriorapós VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ramipril ratiopharm
A substância activa é o ramipril.

Os outros componentes são:
Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose mono-hidratada; croscarmelose sódica; amido de milhopré-gelificado; fumarato sódico de estearilo; óxido de ferro amarelo (E 172)

Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose monohidratada; croscarmelose sódica; amido de milho pré-
gelificado; fumarato sódico de estearilo; óxido de ferro amarelo (E172); óxido de ferrovermelho (E 172)

Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose mono-hidratada; croscarmelose sódica; amido de milhopré-gelificado; fumarato sódico de estearilo.

Qual o aspecto de Ramipril ratiopharm e conteúdo da embalagem

Comprimidos

Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são amarelos, em forma de cápsula e planos. Oscomprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R2? gravado no outro lado.

Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são cor-de-rosa, em forma de cápsula e planos. Oscomprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R3? gravado no outro lado.
Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são brancos a esbranquiçados, em forma de cápsula eplanos. Os comprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R4? gravado no outrolado.

Os comprimidos de Ramipril ratiopharm são acondicionados em blister (Al/Al) e/ou emrecipientes para comprimidos de polipropileno (PP) (Securitainer) com tampa depolietileno (PE) com dissecante incorporado.

Estão disponíveis nas seguintes apresentações: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 e 100comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

ratiopharm, Lda
Edifício Tejo 6º piso
Rua Quinta do Pinheiro
2790 ? 143 Carnaxide
Portugal

Fabricante

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren
Alemanha

Actavis Hf.
Reykjavikurvegur 76-78,

P.O.Box 420,
IS-220 Hafnafjordur
Islândia

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Este folheto informativo não contém toda a informação sobre o seu medicamento. Setiver alguma questão ou não tiver a certeza sobre qualquer assunto, pergunte ao seumédico ou farmacêutico.

Categorias
Bicarbonato de sódio Indometacina

Ramipril Ratiopharm 2,5 mg Comprimidos Ramipril bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Ramipril ratiopharm e para que é utilizado
2. Antes de tomar Ramipril ratiopharm
3. Como tomar Ramipril ratiopharm
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Ramipril ratiopharm
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos

Ramipril

Leia atentamente este folheto antes de tomar este medicamento.

– Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o reler.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É Ramipril ratiopharm E PARA QUE É UTILIZADO

Ramipril ratiopharm contém uma substância activa chamada ramipril. O ramiprilpertence a um grupo de medicamentos chamado ?Inibidores da ECA? (Inibidores da
Enzima de Conversão da Angiotensina).

Ramipril ratiopharm actua:
? Promovendo a diminuição da produção pelo seu organismo de substâncias queaumentam a sua pressão sanguínea
? Promovendo o relaxamento e alargamento dos seus vasos sanguíneos
? Tornando mais fácil ao seu coração bombear o sangue para todo o corpo

Ramipril ratiopharm pode ser utilizado para:
? Tratar a pressão sanguínea alta (hipertensão)
? Reduzir o risco ou atrasar o agravamento de problemas renais (quer tenha ou nãodiabetes)
? Tratar o coração quando este não consegue bombear sangue suficiente para o resto doseu corpo (insuficiência cardíaca)
? Tratamento a seguir a ataque cardíaco (enfarte do miocárdio) quando complicado porinsuficiência cardíaca

2. ANTES DE TOMAR Ramipril ratiopharm

Não tome Ramipril ratiopharm :

– Se tem alergia (hipersensibilidade) ao ramipril, outros medicamentos inibidores da ECAou a qualquer outro componente de Ramipril ratiopharm (ver secção 6)
Os sinais de uma reacção alérgica podem incluir erupção cutânea, dificuldades emengolir ou respirar, inchaço dos seus lábios, face, garganta ou língua.
– Se tiver tido alguma vez uma reacção alérgica grave chamada de ?angioedema?. Ossinais incluem comichão, sensação de picada (urticária), marcas vermelhas nas mãos, pése garganta, inchaço da língua e garganta, inchaço ao redor dos olhos e lábios, dificuldadeem respirar e engolir
– Se estiver a fazer diálise ou outro tipo de filtração sanguínea. Dependendo da máquinaque está a ser utilizada Ramipril ratiopharm pode não ser adequado para si
– Se tiver problemas de rins na zona em que o aporte de sangue ao seu rim está reduzido
(estenose da artéria renal)
Durante os últimos 6 meses de gravidez (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento?abaixo)
– Se a sua pressão sanguínea for anormalmente baixa ou instável. O seu médico terá defazer esta avaliação.

Não tome Ramipril ratiopharm se alguma das situações acima mencionadas lhe éaplicável. Caso não tenha a certeza, consulte o seu médico antes de tomar Ramiprilratiopharm.

Tome especial cuidado com Ramipril ratiopharm
Confirme com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar o seu medicamento:
– Se tem problemas de coração, fígado ou rim
– Se perdeu uma quantidade elevada de sais do seu organismo ou de líquidos (caso setenha sentido enjoado (com vómitos), com diarreia, tenha transpirado mais do que ohabitual, esteja a fazer uma dieta pobre em sal, a tomar diuréticos (comprimidos quepromovem a eliminação de água) durante um período longo ou caso tenha feito diálise)
– Se vai fazer tratamento para reduzir a sua alergia às picadas de vespas ou abelhas
(dessensibilização)
– Se lhe vão dar algum tipo de anestésico. Pode ser-lhe administrado antes de umaoperação ou de qualquer tipo de intervenção feita no dentista. Pode necessitar deinterromper o seu tratamento com Ramipril ratiopharm um dia antes; aconselhe-se com oseu médico
– Se tiver quantidades elevadas de potássio no seu sangue (demonstrado nos resultadosdas análises ao sangue)
– Se tiver uma doença do colagénio vascular como por exemplo esclerodermia ou lúpuseritematoso sistémico
– – Tem de informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Aadministração de ramipril ratiopharm durante os 3 primeiros meses da gravidez não érecomendável e pode causar danos graves ao seu bebé após os 3 primeiros meses degravidez (ver a secção sobre ?Gravidez e aleitamento? abaixo).

Crianças
Ramipril ratiopharm não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18anos de idade. Isto deve-se ao facto de não haver informação disponível acerca dosefeitos de Ramipril ratiopharm nestes grupos etários.

Se alguma das situações mencionadas acima lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe
é ou não aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramiprilratiopharm.

Ao tomar Ramipril ratiopharm com outros medicamentos
Informe por favor o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomadorecentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica
(incluindo medicamentos à base de plantas). Isto deve-se ao facto de Ramipril ratiopharmpoder afectar a forma como alguns dos outros medicamentos funcionam. Da mesmaforma, alguns medicamentos podem afectar a forma como Ramipril ratiopharm funciona.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar algum dos medicamentos listados aseguir. Eles podem fazer com que o Ramipril ratiopharm não actue tão bem:
? Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex.º Medicamentos Anti- Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina)
? Medicamentos utilizados para o tratamento da pressão sanguínea baixa, choque,insuficiência cardíaca, asma ou alergias como por exemplo a efedrina, a noradrenalina oua adrenalina. O seu médico vai precisar de verificar a sua pressão sanguínea.

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem aumentar as probabilidades de ter efeitossecundários se os tomar conjuntamente com Ramipril ratiopharm:
? Medicamentos utilizados para aliviar a dor e a inflamação (ex.º Medicamentos Anti- Inflamatórios Não Esteróides (AINEs) como o ibuprofeno ou a indometacina e a aspirina)
? Medicamentos para o cancro (quimioterapia)
? Medicamentos, como por exemplo a ciclosporina, que impedem a rejeição de órgãosapós um transplante
? Diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água) como por exemplo afurosemida
? Medicamentos que podem aumentar a quantidade de potássio no seu sangue, como porexemplo a espironolactona, triamtereno, amiloride, sais de potássio e heparina (paratornar o sangue mais fluido),
? Medicamentos esteróides como a prednisolona utilizados para tratar a inflamação
? Alopurinol (utilizado para baixar o ácido úrico presente no seu sangue)
? Procainamida (para problemas do ritmo cardíaco)

Informe por favor o seu médico se estiver a tomar qualquer um dos medicamentoslistados a seguir. Estes medicamentos podem ser afectados pelo Ramipril ratiopharm:
? Medicamentos para a diabetes, como por exemplo os medicamentos orais que baixamos níveis de glucose e a insulina. Verifique cuidadosamente a sua quantidade de açúcarno sangue enquanto estiver a tomar Ramipril ratiopharm

? Lítio (para problemas de saúde mental). Ramipril ratiopharm pode aumentar aquantidade de lítio no seu sangue. Vai ser necessário que o médico verifiquecuidadosamente a quantidade de lítio presente no seu sangue
Se alguma das situações acima descritas lhe é aplicável (ou caso tenha dúvidas se lhe é ounão aplicável), fale com o seu médico antes de começar a tomar Ramipril ratiopharm.

Ao tomar Ramipril ratiopharm com alimentos e bebidas alcoólicas
? Tomar álcool com Ramipril ratiopharm pode fazer com que se sinta tonto ou comcabeça leve. Se estiver preocupado sobre que quantidade de álcool pode beber enquantoestiver a tomar Ramipril ratiopharm , aborde este assunto com o seu médico, dado que osmedicamentos utilizados para diminuir a pressão sanguínea e o álcool podem ter efeitosaditivos.
? Ramipril ratiopharm pode ser tomado com ou sem comida.

Gravidez e aleitamento
Tem de informar o seu médico se pensa estar (ou pode vir a estar) grávida.
Não deve tomar ramipril ratiopharm nas primeiras 12 semanas de gravidez, e não pode detodo tomar este medicamento após a 13ª semana de gravidez uma vez que a sua utilizaçãodurante a gravidez pode fazer mal ao bebé.
Se ficar grávida enquanto estiver a ser tratada com ramipril ratiopharm, informeimediatamente o seu médico.
Antes de uma gravidez planeada deve efectuar-se uma mudança para um tratamentoalternativo apropriado.
Não deve tomar ramipril ratiopharm se estiver a amamentar.

Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Enquanto estiver a tomar Ramipril ratiopharm pode sentir tonturas. É mais provável quetal ocorra no início do tratamento com Ramipril ratiopharm ou quando começa a tomaruma dose mais elevada. Se isto acontecer não utilize quaisquer ferramentas ou máquinas.

Informações importantes sobre alguns componentes de Ramipril ratiopharm

Ramipril ratiopharm 2,5 mg, 5 mg, 10 mg comprimidos contéml lactose. Se foiinformado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-o antes detomar este medicamento.

3. COMO TOMAR Ramipril ratiopharm

Tomar Ramipril ratiopharm sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

Tomar este medicamento
? Tome este medicamento pela boca, todos os dias à mesma hora

? Engula os comprimidos inteiros com líquido.
? Não esmague nem mastigue os comprimidos.

Que quantidade tomar

Tratamento da pressão sanguínea elevada
? A dose inicial habitual é de 1,25mg ou 2,5mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a quantidade que vai tomar até a sua pressão sanguínea estarcontrolada.
? A dose máxima é de 10mg uma vez por dia
? Se já está a tomar diuréticos (comprimidos que promovem a eliminação de água), o seumédico pode interromper ou reduzir a quantidade de diurético que está a tomar antes deiniciar o tratamento com Ramipril ratiopharm
Tratamento para reduzir ou atrasar o agravamento de problemas renais
? Pode começar com uma dose de 1,25mg ou 2,5mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose habitual é de 5mg ou 10mg uma vez por dia
Tratamento da insuficiência cardíaca
? A dose inicial habitual é de 1,25mg uma vez por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose máxima é de 10mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia
Tratamento após ter sofrido um ataque cardíaco
? A dose inicial habitual é de 1,25mg uma vez por dia até 2,5mg duas vezes por dia
? O seu médico ajustará a dose que está a tomar
? A dose máxima é de 10mg por dia. São preferíveis duas administrações por dia
Idosos
O seu médico reduzirá a dose inicial e procederá a um ajuste mais lento do seutratamento.

Contacte imediatamente o seu médico, ou o serviço de urgência hospitalar que seencontre mais perto. Não conduza até ao hospital, procure alguém para o levar ou entãochame uma ambulância. Leve a embalagem do medicamento consigo. Desta forma omédico fica a saber o que tomou.

Caso se tenha esquecido de tomar Ramipril ratiopharm
? Caso se esqueça de tomar uma dose, tome a sua dose normal na vez seguinte que estavaprevista.
? Não tome uma dose a dobrar para compensar um comprimido que se esqueceu detomar.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Tal como todos os medicamentos, Ramipril ratiopharm pode causar efeitos secundários,no entanto, estes não se manifestam em todas as pessoas.
Pare de tomar Ramipril ratiopharm e consulte o seu médico imediatamente, se detectarqualquer um dos seguintes efeitos secundários graves ? pode necessitar de tratamentomédico urgente:
? Inchaço da face, lábios ou garganta dificultando a respiração e o engolir, bem comocomichão e erupção cutânea. Estes podem ser sinais de uma reacção alérgica grave ao
Ramipril ratiopharm
? Reacções cutâneas graves incluindo erupções cutâneas, úlceras na sua boca,agravamento de uma doença de pele pré-existente, vermelhidão, bolhas ou descamaçãoda pele (tal como Síndrome de Stevens-Johnson, necrólise epidérmica tóxica ou eritemamultiforme).

Informe imediatamente o seu médico se sentir:
? Um batimento cardíaco mais acelerado, descompassado ou com esforço (palpitações),dor no peito, aperto no seu peito ou problemas mais graves incluindo ataque cardíaco e
AVC
? Falta de ar ou tosse. Estes podem ser sinais de problemas nos pulmões.
? Maior facilidade em fazer nódoas negras, sangramento durante mais tempo do que onormal, qualquer sinal de sangramento (ex.º sangramento das gengivas), manchaspúrpuras, manchas de pele ou maior facilidade do que o habitual em contrair infecções,dor de garganta e febre, cansaço, desmaio, tonturas ou pele pálida. Estes podem ser sinaisde problemas ao nível do sangue ou da medula óssea.
? Dor de estômago grave que pode irradiar para as suas costas. Este pode ser sinal de umapancreatite (inflamação do pâncreas)
? Febre, arrepios, cansaço, perda de apetite, dor de estômago, mal estar, amarelecimentoda sua pele ou dos seus olhos (icterícia). Estes podem ser sinais de problemas no fígadocomo por exemplo hepatite (inflamação do fígado) ou de lesão no fígado.

Outros efeitos secundários incluem:
Informe por favor o seu médico se algum dos seguintes efeitos secundários se agravar oudurar mais do que alguns dias.
Frequentes (afectam menos de 1 em cada 10 pessoas)
? Dor de cabeça, sensação de cansaço
? Sentir tonturas. É mais provável que tal ocorra quando inicia o tratamento com Ramiprilratiopharm ou quando começa a tomar uma dose mais elevada
? Desmaio, hipotensão (pressão sanguínea anormalmente baixa), especialmente quando selevanta ou senta de forma rápida
? Tosse seca irritativa, inflamação dos seios perinasais (sinusite) ou bronquite, falta de ar
? Dor de estômago ou intestino, diarreia, indigestão, sentir-se ou estar mal
? Erupção cutânea com ou sem altos na área afectada
? Dor no peito
? Dor ou cãibras nos músculos
? Análises ao sangue que apresentem mais potássio que o normal.

Pouco frequentes (afectam menos de 1 em cada 100 pessoas)

? Problemas de equilíbrio (vertigem)
? Comichão e sensações pouco comuns na pele como dormência, picadas, repuxamento,sensação de queimaduras ou arrepios (parestesias)
? Perda ou alteração do/no sabor das coisas
? Problemas de sono
? Sensação de depressão, ansiedade, mais nervoso ou agitado do que o habitual
? Nariz entupido, dificuldade em respirar ou agravamento da asma
? Sensação de inchaço intestinal chamado ?angioedema intestinal? que se apresenta comsintomas tais como dor abdominal, vómitos e diarreia
? Ardor no estômago, obstipação ou boca seca
? Urinar mais do que o habitual durante o dia
? Transpirar mais do que o habitual
? Perda ou diminuição do apetite (anorexia)
? Batimento cardíaco aumentado ou irregular
? Inchaço dos braços e pernas. Este pode ser um sinal de que o seu organismo está a retermais água do que o habitual
? Afrontamentos
? Visão turva
? Dor nos seus músculos
? Febre
? Incapacidade sexual nos homens, redução do desejo sexual nos homens e mulheres
? Análises sanguíneas que apresentam aumento do número de um tipo de glóbulosbrancos (eosinofilia)
? Análises sanguíneas que apresentam alterações no funcionamento do seu fígado,pâncreas ou rins.

Raros (afectam menos de 1 em cada 1.000 pessoas)
? Sensação de tremor ou confusão
? Língua vermelha e inchada
? Flacidez ou descamação grave da pele, comichão, erupção granulosa
? Problemas nas unhas (por exemplo queda ou separação de uma unha do seu leito)
? Erupções cutâneas ou nódoas negras
? Manchas na sua pele e extremidades frias
? Olhos vermelhos ou com comichão, inchados e lacrimejantes
? Alteração da audição e sensação de zumbido nos ouvidos
? Sensação de fraqueza
? Análises ao sangue que apresentem uma redução do número de glóbulos vermelhos,glóbulos brancos ou plaquetas ou da quantidade de hemoglobina.

Muito raros (afectam menos de 1 em cada 10.000 pessoas)
? Maior sensibilidade ao sol do que o habitual.

Outros efeitos secundários notificados:
Informe por favor o seu médico se alguma das seguintes situações se agravar ou durarmais do que alguns dias.
? Dificuldades de concentração

? Boca inchada
? Análises ao sangue apresentando muito poucas células sanguíneas no seu sangue
? Análises ao sangue apresentando menos sódio do que habitual no seu sangue
? Mudança de cor dos dedos das mãos e dos pés quando estão frios e depois sensação depicadas e dor quando você aquece (fenómeno de Raynaud)
? Aumento do tamanho da mama nos homens
? Dificuldade em reagir ou reacções mais lentas
? Sensação de ardor
? Alteração no cheiro das coisas
? Perda de cabelo.

Se detectar quaisquer efeitos secundários não mencionados neste folheto, informe porfavor o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR Ramipril ratiopharm

Não conservar acima de 25 ºC.
Blister: conservar na embalagem original.
Recipiente para comprimidos PP/PE: manter o recipiente bem fechado.

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Não utilize Ramipril ratiopharm após o prazo de validade inscrito na embalagem exteriorapós VAL. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Ramipril ratiopharm
A substância activa é o ramipril.

Os outros componentes são:
Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose mono-hidratada; croscarmelose sódica; amido de milhopré-gelificado; fumarato sódico de estearilo; óxido de ferro amarelo (E 172)

Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose monohidratada; croscarmelose sódica; amido de milho pré-
gelificado; fumarato sódico de estearilo; óxido de ferro amarelo (E172); óxido de ferrovermelho (E 172)

Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos
Bicarbonato de sódio; lactose mono-hidratada; croscarmelose sódica; amido de milhopré-gelificado; fumarato sódico de estearilo.

Qual o aspecto de Ramipril ratiopharm e conteúdo da embalagem

Comprimidos

Ramipril ratiopharm 2,5 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são amarelos, em forma de cápsula e planos. Oscomprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R2? gravado no outro lado.

Ramipril ratiopharm 5 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são cor-de-rosa, em forma de cápsula e planos. Oscomprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R3? gravado no outro lado.
Ramipril ratiopharm 10 mg comprimidos
Os comprimidos não revestidos são brancos a esbranquiçados, em forma de cápsula eplanos. Os comprimidos são ranhurados num dos lados e com ?R4? gravado no outrolado.

Os comprimidos de Ramipril ratiopharm são acondicionados em blister (Al/Al) e/ou emrecipientes para comprimidos de polipropileno (PP) (Securitainer) com tampa depolietileno (PE) com dissecante incorporado.

Estão disponíveis nas seguintes apresentações: 10, 14, 20, 28, 30, 42, 50, 98 e 100comprimidos.

É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.

Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante

ratiopharm, Lda
Edifício Tejo 6º piso
Rua Quinta do Pinheiro
2790 ? 143 Carnaxide
Portugal

Fabricante

Merckle GmbH
Ludwig-Merckle-Strasse 3
89143 Blaubeuren
Alemanha

Actavis Hf.
Reykjavikurvegur 76-78,

P.O.Box 420,
IS-220 Hafnafjordur
Islândia

Este folheto foi aprovado pela última vez em

Este folheto informativo não contém toda a informação sobre o seu medicamento. Setiver alguma questão ou não tiver a certeza sobre qualquer assunto, pergunte ao seumédico ou farmacêutico.

Categorias
Indometacina Zidovudina

Indocollyre 0,1 % Indometacina bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Indocollyre 0,1 % e para que é utilizado
2. Antes de utilizar Indocollyre 0,1 %
3. Como utilizar Indocollyre 0,1 %
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Indocollyre 0,1 %
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Indocollyre 0,1 % 0,35 mg/0,35 ml colírio, solução

Indometacina

Colírio, solução em recipiente dose única

Leia atentamente este folheto antes de utilizar o medicamento.
– Conserve este folheto.Pode ter necessidade de o reler.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico

Neste folheto:

1. O QUE É INDOCOLLYRE 0,1% E PARA QUE É UTILIZADO

O Indocollyre 0,1% é um medicamento de acção local contendo um anti-inflamatório.
Este medicamento está indicado no tratamento local de algumas inflamações do olho,após cirurgia da catarata e do segmento anterior do olho, das manisfestações dolorosasdecorrentes.

2. ANTES DE UTILIZAR INDOCOLLYRE 0,1 %

Não utilize Indocollyre 0,1 %
– a partir do 6º mês de gravidez;
– se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa, Indometacina, a qualquer outrocomponente de Indocollyre 0,1 % ou a um medicamento aparentado, como os anti-
inflamatórios não esteróides (AINE) e aspirina;
– se tem antecedentes de crise asmática ligada à administração de aspirina ou outros
AINE;
– por analogia com os AINE administrados por via geral, apesar do risco ser escasso apósinstilação ocular: úlcera gastro-duodenal em evolução;

Tome especial cuidado com Indocollyre 0,1 %

De ter em atenção

Previna o seu médico:
– em caso de antecedentes alérgicos à aspirina ou a outros anti-inflamatórios;
– em caso de manifestação alérgica;
– em caso de tendência para hemorragias ou de existência de tratamento com um anti-
coagulante.

Precauções de utilização

– o colírio não deve ser utilizado em injecção peri ou intra ocular.
– em caso de manifestação alérgica, o tratamento deve ser interrompido.
– é desaconselhado o uso de lentes de contacto durante o tratamento.
– em caso de tratamento concomitante com outro colírio, instilar os colírios com 15minutos de intervalo entre eles.

Ao utilizar Indocollyre 0,1 % com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Este medicamento não deve ser utilizado no caso de associações com:

– anticoagulantes orais
– outros AINE( onde se engloba salicilatos em altas doses)
– heparina
– lítio
– metrotrexato em doses altas(superiores ou iguais a 15 mg por semana )
– Diflunisal
– Ticlopidina

Associações que necessitam de precauções de emprego:
– Diuréticos
– Metotrexato, utilizado em fracas doses (inferiores a 15 mg por semana)
– Pentoxifilina
– Zidovudina

Associações a ter em conta:
– Anti-hipertensores (tais como beta-bloqueadores, inibidores da enzima de conversão,diuréticos).
– Dispositivos intra-uterinos
– Trombolíticos
– Desmopressina

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Nos PRIMEIROS 5 MESES da sua gravidez, o seu médico poder-lhe-à receitar estemedicamento se achar necessário.

A PARTIR DO 6º MÊS DE GRAVIDEZ, NÃO DEVE EM CASO ALGUM tomar POR
SUA INICIATIVA este medicamento, dado que os seus efeitos sobre o bébé podem terconsequências graves, principalmente num plano vascular e renal, mesmo com uma sóadministração e mesmo que a gravidez esteja no termo.

Pode acontecer, nalguns casos muito particulares, que o seu ginecologista lhe prescrevaeste medicamento. Neste caso respeite ESCRUPULOSAMENTE o aconselhamentomédico.

Aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Este medicamento passa para o leite materno; por medida de precaução deve ser evitadoo seu uso enquanto estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os doentes que apresentem visão turva ou perturbada após a instilação do colírio devemabster-se de conduzir ou de utilizar máquinas, até essa sensação desaparecer.

3. COMO UTILIZAR O INDOCOLLYRE 0,1 %

Utilizar Indocollyre 0,1 % sempre de acordo com as indicações do médico. Fale com oseu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A título puramente indicativo a posologia para o adulto é de 1 gota 4 a 6 vezes por dia.
A duração habitual do tratamento é de 14 dias.

Uso oftálmico

INSTILAÇÃO OCULAR

– Lavar bem as mãos antes de instilar o colírio.
– Evitar o contacto da ponta do frasco com o olho ou com as pálpebras.
– Instilar uma gota de colírio no fundo do saco conjuntival inferior do olho a tratar,puxando ligeiramente a pálpebra inferior para baixo, enquanto olha para cima.
– Inutilizar o recipiente dose única após utilização.

Se tiver a sensação de que o efeito do Indocollyre 0,1 %, colírio solução em recipienteunidose é demasiado forte ou demasiado fraco, consulte o seu médico ou o seufarmacêutico.

Se utilizar mais Indocollyre 0,1 %
Consulte imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Indocollyre 0,1 %
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma a dose que se esqueceu de utilizar,mas siga normalmente o tratamento.

Se parar de utilizar Indocollyre 0,1 %
Nenhum efeito especial é observado quando se pára o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, o Indocollyre 0,1 %pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Vermelhidão conjuntival com ou sem lacrimejamento.
Sensação de ardor ou de picadelas e/ou problemas de visão.
Em casos raros, este colírio pode provocar inflamação ocular, agravar uma úlcera dacórnea já existente ou mesmo levar à perfuração da córnea, especialmente em sujeitos derisco.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR O INDOCOLLYRE 0,1 %

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar a uma temperatura inferior a 25ºC.
Inutilizar o recipiente dose única após utilização.

Não utilize Indocollyre 0,1 % após o prazo de validade impresso na embalagem. O prazode validade corresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Indocollyre 0,1%

– A substância activa é a Indometacina (0,35 mg/0,35 ml).

– Os outros componentes são: hidroxipropil-beta-ciclodextrina, arginina, ácido clorídrico
(para ajuste do pH) e água purificada.

Qual o aspecto de Indocollyre 0,1% e conteúdo da embalagem

O Indocollyre 0,1 % é uma solução límpida, praticamente isenta de partículas eapresenta-se em recipientes unidose LDPE de 0,35 ml. Cada embalagem contém 30unidades.

Titular da Autorização de introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bausch & Lomb, S.A. Suc. Portugal
Av. do Forte, 3
Edifício Suécia I, Piso 3, Fracção 3.35
2790-073 Carnaxide
Portugal
Tel: 214 241 510
Fax: 21 424 15 19

Fabricante

Laboratoire Chauvin, S.A.
Zone Industrielle Ripotier Haut
07200 Aubenas
França

Este folheto foi aprovado pela última vez em:

Categorias
Indometacina Zidovudina

Indocollyre 0,1% Colírio Pronto Indometacina bula do medicamento

Neste folheto:
1. O que é Indocollyre 0,1% Colírio Pronto e para que é utilizado
2. Antes de utilizar Indocollyre 0,1% Colírio Pronto
3. Como utilizar Indocollyre 0,1% Colírio Pronto
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Indocollyre 0,1% Colírio Pronto
6. Outras informações


FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR

Indocollyre 0,1% Colírio Pronto 1 mg/ml colírio, solução

Indometacina

Leia atentamente este folheto antes de utilizar este medicamento.
– Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento podeser-lhes prejudicial, mesmo que apresentem os mesmos sintomas.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

Neste folheto:

1. O QUE É O INDOCOLLYRE 0,1% COLÍRIO PRONTO E PARA QUE É

UTILIZADO

O INDOCOLLYRE é um medicamento de acção local contendo um anti-inflamatório.
Este medicamento está indicado no tratamento local de algumas inflamações do olho,após cirurgia da catarata e do segmento anterior do olho e das manisfestações dolorosasdecorrentes.

2. ANTES DE UTILIZAR INDOCOLLYRE 0,1% COLÍRIO PRONTO

Não utilize Indocollyre 0,1% Colírio Pronto

– a partir do 6º mês de gravidez;
– se tem alergia conhecida à substância activa, indometacina, ou a qualquer outrocomponente de Indocollyre 0,1% Colírio Pronto ou a um medicamento aparentado, comoos anti-inflamatórios não esteróides (AINE) e aspirina;
– se tem antecedentes de crise asmática ligada à administração de aspirina ou outros
AINE;
– por analogia com os AINE administrados por via geral, apesar do risco ser escasso apósinstilação ocular: úlcera gastro-duodenal em evolução;

Tome especial cuidado com Indocollyre 0,1% Colírio Pronto

De ter em atenção

Previna o seu Médico:
– em caso de antecedentes alérgicos à aspirina ou a outros anti-inflamatórios;
– em caso de manifestação alérgica;
– em caso de tendência para hemorragias ou de existência de tratamento com um anti-
coagulante.

Precauções de utilização

– o colírio não deve ser utilizado em injecção peri ou intra ocular.
– em caso de manifestação alérgica, o tratamento deve ser interrompido.
– é desaconselhado o uso de lentes de contacto durante o tratamento.
– em caso de tratamento concomitante com outro colírio, instilar os colírios com 15minutos de intervalo entre eles.

Ao utilizar Indocollyre 0,1% Colírio Pronto com outros medicamentos

Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.

Este medicamento não deve ser utilizado no caso de associações com:

– anticoagulantes orais
– outros AINE( onde se engloba salicilatos em altas doses),
– heparina
– lítio
– metrotrexato em doses altas(superiores ou iguais a 15mg por semana )
– Diflunisal
– Ticlopidina

Associações que necessitam de precauções de emprego:
– Diuréticos
– Metotrexato, utilizado em fracas doses (inferiores a 15 mg por semana)
– Pentoxifilina
– Zidovudina

Associações a ter em conta:
– Anti-hipertensores tais como, beta-bloqueadores, inibidores da enzima de conversão,diuréticos
– Dispositivos intra-uterinos
– Trombolíticos
– Desmopressina

Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.

Nos PRIMEIROS 5 MESES da sua gravidez, o seu médico poder-lhe-à receitar estemedicamento se achar necessário.

A PARTIR DO 6º MÊS DE GRAVIDEZ, NÃO DEVE EM CASO ALGUM tomar POR
SUA INICIATIVA este medicamento, dado que os seus efeitos sobre o bébé podem terconsequências graves, principalmente num plano vascular e renal, mesmo só com uma sóadministração e mesmo que a gravidez esteja no termo.

Pode acontecer, nalguns casos muito particulares, que o seu ginecologista lhe prescrevaeste medicamento. Neste caso respeite ESCRUPULOSAMENTE o aconselhamentomédico.

Aleitamento
Peça conselho ao seu médico ou ao seu farmacêutico antes de tomar qualquermedicamento.

Este medicamento passa para o leite materno; por medida de precaução deve ser evitadoo seu uso enquanto estiver a amamentar.

Condução de veículos e utilização de máquinas
Os doentes que apresentem visão turva ou perturbada após a instilação do colírio devemabster-se de conduzir ou de utilizar máquinas, até essa sensação desaparecer.

Informações importantes sobre alguns componentes de Indocollyre 0,1% Colírio Pronto
Este medicamento contém tiomersal. Pode causar reacções alérgicas.

3. COMO UTILIZAR INDOCOLLYRE 0,1% COLÍRIO PRONTO

Utilizar Indocollyre 0,1% Colírio Pronto sempre de acordo com as indicações do médico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.

A título puramente indicativo a posologia para o adulto é de 1 gota 4 a 6 vezes por dia.
A duração habitual do tratamento é de 14 dias.

Uso oftálmico

INSTILAÇÃO OCULAR

– Lavar bem as mãos antes de instilar o colírio.
– Evitar o contacto da ponta do frasco com o olho ou com as pálpebras.
– Instilar uma gota de colírio no fundo do saco conjuntival inferior do olho a tratar,puxando ligeiramente a pálpebra inferior para baixo, enquanto olha para cima.

– Não utilizar 15 dias após da abertura do frasco.

Se tiver a sensação de que o efeito do INDOCOLLYRE, colírio solução é demasiadoforte ou demasiado fraco, consulte o seu médico ou o seu farmacêutico.

Se utilizar mais Indocollyre 0,1% Colírio Pronto do que deveria
Consulte imediatamente o seu médico ou o seu farmacêutico.

Caso se tenha esquecido de utilizar Indocollyre 0,1% Colírio Pronto
Não utilize uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu, mas siganormalmente o tratamento.

Se parar de utilizar Indocollyre 0,1% Colírio Pronto
Nenhum efeito especial é observado quando se pára com o tratamento.

Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.

4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSÍVEIS

Como todos os medicamentos, Indocollyre 0,1% Colírio Pronto pode causar efeitossecundários, no entanto estes não se manifestam em todas as pessoas.

Vermelhidão conjuntival com ou sem lacrimejamento.
Sensação de ardor ou de picadelas e/ou problemas de visão.

Em casos raros, este colírio pode provocar inflamação ocular, agravar uma úlcera dacórnea já existente ou mesmo levar à perfuração da córnea, especialmente em sujeitos derisco.

Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico.

5. COMO CONSERVAR O INDOCOLLYRE 0,1% COLÍRIO PRONTO

Manter fora do alcance e da vista das crianças.

Conservar a uma temperatura inferior a 25ºC.
Não utilizar 15 dias após da abertura do frasco.

Não utilizar após o prazo de validade mencionado na embalagem. O prazo de validadecorresponde ao último dia do mês indicado.

Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.

6. OUTRAS INFORMAÇÕES

Qual a composição de Indocollyre 0,1% Colírio Pronto
– A substância activa é a Indometacina (1 mg/ml).

– Os outros componentes são: tiomersal, hidroxipropil-beta-ciclodextrina, arginina, ácidoclorídrico e água purificada.

Qual o aspecto de Indocollyre 0,1% Colírio Pronto e conteúdo da embalagem

O Indocollyre, colírio solução é uma solução límpida, praticamente isenta de partículasapresentada em embalagens com 1 frasco conta-gotas de polietileno de baixa densidadede 5 ml.

Titular da Autorização de introdução no Mercado e Fabricante

Titular da Autorização de Introdução no Mercado

Bausch & Lomb, S.A. Suc. Portugal
Av. do Forte, 3
Edifício Suécia I, Piso 3, Fracção 3.35
2790-073 Carnaxide
Portugal
Tel: 214 241 510
Fax: 21 424 15 19

Fabricante

Laboratoire Chauvin, S.A.
Zone Industrielle Ripotier Haut
07200 Aubenas
França

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