Neste folheto:
1. O que é Trifosfaneurina e para que é utilizado
2. Antes de tomar Trifosfaneurina
3. Como tomar Trifosfaneurina
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Trifosfaneurina
6. Outras informações
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O UTILIZADOR
Trifosfaneurina 17,2 mg Comprimidos
Cocarboxilase
Este folheto contém informações importantes para si. Leia-o atentamente.
– Este medicamento pode ser adquirido sem receita médica. No entanto, é necessáriotomar Trifosfaneurina com precaução para obter os devidos resultados.
– Caso precise de esclarecimentos ou conselhos, consulte o seu farmacêutico.
– Em caso de agravamento ou não melhoria do estado de saúde consulte o seu médico.
– Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico
Neste folheto:
1. O QUE É Trifosfaneurina E PARA QUE É UTILIZADO
Grupo Farmacoterapêutico: 11.3.1.2 Nutrição. Vitaminas e sais minerais. Vitaminas.
Vitaminas hidrossolúveis.
A Trifosfaneurina é quimicamente o Cloreto de Tiamina-difosfato, que possui aparticularidade de fornecer ao organismo a vitamina B1 na sua forma mais efectiva
(cocarboxilase). Trifosfaneurina é uma vitamina hidrossolúvel.
Trifosfaneurina está indicada nas patologias relacionadas com déficit em vitamina B1,nomeadamente nos casos de astenias musculares e neuromusculares, algumas formas denevrites e nevralgias.
2. ANTES DE TOMAR Trifosfaneurina
Não tome Trifosfaneurina
Se tem alergia (hipersensibilidade) à substância activa ou a qualquer outro componentede Trifosfaneurina.
Tome especial cuidado com Trifosfaneurina
Os medicamentos que contêm vitamina B1 ou derivados, devem ser utilizados comprecaução, em indivíduos com fenómenos de hipersensibilidade.
Tomar Trifosfaneurina com outros medicamentos
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomado recentementeoutros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Não foram reportadas interacções com outros fármacos vulgarmente utilizados.
Gravidez e aleitamento
Consulte o seu médico ou farmacêutico antes de tomar qualquer medicamento.
Trifosfaneurina pode ser utilizado na mulher grávida.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Não foram observados efeitos, sobre a capacidade de conduzir e utilizar máquinas.
3. COMO TOMAR Trifosfaneurina
Tomar Trifosfaneurina sempre de acordo com as indicações do médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas
A dose habitual é de 3 a 6 comprimidos por dia.
A duração do tratamento, depende da situação clínica e da sua evolução.
Se tomar mais Trifosfaneurina do que deveria
Não foram reportados casos de sobredosagem, devido ao uso da Trifosfaneurina.
Em caso de ingestão acidental, deverá dirigir-se ao hospital mais próximo, levando estefolheto, procedendo-se a tratamento sintomático.
Caso se tenha esquecido de tomar Trifosfaneurina
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se for omitida a administração de uma ou mais doses, o tratamento deve continuar.
Se parar de tomar Trifosfaneurina
Não é necessária qualquer precaução especial, para a suspensão do tratamento.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico
4. EFEITOS SECUNDÁRIOS POSSIVEIS
Como os demais medicamentos, Trifosfaneurina pode causar efeitos secundários, noentanto estes não se manifestam em todas as pessoas.
Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos secundáriosnão mencionados neste folheto, informe o seu médico ou farmacêutico
5. COMO CONSERVAR Trifosfaneurina
Não conservar acima de 25º C.
Manter fora do alcance e da vista das crianças.
Não utilize Trifosfaneurina após o prazo de validade impresso no Blister e na embalagemexterior a seguir à abreviatura utilizada para prazo de validade (?VAL.?).
O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não utilize Trifosfaneurina se verificar sinais visíveis de deterioração
Os medicamentos não devem ser eliminados na canalização ou no lixo doméstico.
Pergunte ao seu farmacêutico como eliminar os medicamentos de que já não necessita.
Estas medidas irão ajudar a proteger o ambiente.
6. OUTRAS INFORMAÇÕES
Qual a composição de Trifosfaneurina
A substância activa é a Cocarboxilase. Cada comprimido de Trifosfaneurina contém 17,2mg de cocarboxilase, sob a forma de Cloreto de Tiamina-difosfato.
Os outros componentes são:
Celulose microcristalina 101 (Avicel pH101);
Celulose microcristalina 102 (Avicel pH102);
Amido de arroz;
Estearato de magnésio;
Povidona;
Talco.
Qual o aspecto de Trifosfaneurina e conteúdo da embalagem
Trifosfaneurina apresenta-se na forma farmacêutica de comprimidos, acondicionados em
Blisters de PVC/Alu, em embalagens com 20 ou 60 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado e Fabricante
L. Lepori, Lda
Rua João Chagas, 53 – Piso 3
1495-764 Cruz Quebrada-Dafundo
Portugal
Fabricante
Farmalabor – Produtos Farmacêuticos, Lda.
Zona Industrial de Condeixa-a-Nova
3150-194 Condeixa-a-Nova
Portugal
Medicamento não sujeito a receita médica.
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