O que contém este folheto:
1. O que é Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo e para que é utilizado
2. O que precisa de saber antes de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
3. Como tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
4. Efeitos secundários possíveis
5. Como conservar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
Folheto informativo: Informação para o doente
Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg + 12,5 mg comprimidos
Fosinopril sódico + hidroclorotiazida
Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento poiscontém informação importante para si.
Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.
Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico.
– Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros. O medicamentopode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.
Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários nãoindicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico.
1. O que é Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo e para que é utilizado
Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo contém duas substâncias ativas, fosinopril ehidroclorotiazida.
Fosinopril pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como inibidores da ECA.
Fosinopril pertence ao grupo de medicamentos chamados anti-hipertensores (usados parabaixar a pressão arterial) e é um inibidor da enzima de conversão da angiotensina
(inibidor ECA).
Hidroclorotiazida pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como diuréticostiazídicos e é um anti-hipertensor (diminui a pressão arterial).
Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo é usado no tratamento da pressão arterialelevada quando o tratamento com fosinopril por si só não é eficaz.
Pode também ser usado para substituir comprimidos separados de 20 mg de fosinopril e
12,5 mg de hidroclorotiazida
2. O que precisa de saber antes de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
Não tome Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
Se estiver grávida de mais de 3 mese (também é melhor evitar Fosinopril +
Hidroclorotiazida Aurobindo no início da gravidez – ver secção Gravidez e amamentção);
Se tem alergia (hipersensibilidade) ao fosinopril sódico, hidroclorotiazida ou a qualqueroutro componente deste medicamento (indicados na secção 6) um medicamento derivadoda sulfonamida ou outros inibidores da ECA;
Se tiver história de angioedema (inchaço das pernas, braços, face, membranas mucosasou língua) enquanto estiver a tomar inibidores da ECA, ou se você, ou alguém de suafamília, sofreu algum desses problemas por qualquer outro motivo;
Se sofre de problemas renais graves;
Se tiver problemas graves de fígado ou um distúrbio neurológico, como resultado deproblemas hepáticos graves (encefalopatia hepática).
Advertências e precauções
Tome especial cuidado com Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo:
Se tiver algum dos seguintes sintomas de reação alérgica grave chamada angioedema:erupção cutânea, prurido, inchaço das extremidades, face, lábios, boca ou garganta quepode causar dificuldade em engolir ou respirar, pare de tomar Fosinopril +hidroclorotiazida Aurobindo e informe imediatamente o seu médico ou dirija-se àsurgências do hospital mais próximo. Este é um efeito secundário grave e comum. Podeprecisar de assistência médica urgente ou hospitalização.
Quando começar a tomar este medicamento ou quando a dose é alterada. Pode ocorreruma diminuição excessiva da pressão arterial, especialmente se sofre de insuficiênciacardíaca, doença isquémica do coração (uma doença cardíaca) ou distúrbios dos vasossanguíneos no cérebro (condições cerebrovascular).
Se sofre de diabetes.
Se tem uma pressão arterial baixa, está a fazer uma dieta restrita de sal ou está a tomardiuréticos (“comprimidos de água”).
Se tiver níveis anormais de água e minerais em seu corpo (desequilíbriolíquido/eletrólitos). Os sinais possíveis são boca seca, sede, fraqueza, letargia, sonolência,agitação, mialgia ou cãibras, fadiga muscular, hipotensão, oligúria, taquicardia, náuseas evómitos.
Se tiver sofrido recentemente de vómitos e/ou diarreia.
Se tiver uma doença do músculo cardíaco (cardiomiopatia hipertrófica), um estreitamentoda artéria aorta (estenose aórtica) ou outra forma de um problema cardíaco chamadoobstrução do fluxo.
Se tiver que passar por aférese LDL (remoção do colesterol do sangue por uma máquina).
Se tiver de se submeter a terapia de dessensibilização a alguns venenos de insetos.
À medida que possa ocorrer gota ou a quantidade de ácido úrico no sangue aumentar.
Se sofre de doenças do tecido conjuntivo (por exemplo, lúpus eritematoso, uma doençatipo inflamatória da pele, intestino, articulações, rins e coração), toma medicamentos parasuprimir o sistema imunológico (imunossupressores) ou está a ser tratado com alopurinol
(medicamento para a gota) ou procainamida (medicamento para as arritmias cardíacas).
Pode ocorrer uma infeção grave, especialmente se também sofre de insuficiência renal.
Se necessita de uma cirurgia ou anestesia geral.
Vai fazer análises para verificar a função da paratireoide.
Tem ou teve problemas de fígado ou rins, ou se está a fazer hemodiálise, ou fezrecentemente um transplante de rim.
Tem uma doença sistémica (em todo o corpo) que afeta a pele (lúpus eritematoso) para oqual está a receber tratamento ou se tem problemas de alergia ou asma.
A hidroclorotiazida pode reduzir a quantidade de potássio no sangue. Tal facto podecausar cãibras ou fraqueza muscular e fadiga. O risco é maior se tem uma produçãoaumentada de urina (diurese), uma doença do fígado (cirrose) ou se estiver a fazer umadieta restrita de sal ou tomar certos medicamentos (corticosteroides ou ACTH).
A hidroclorotiazida pode reduzir a quantidade de magnésio no sangue. Tal facto podecausar fraqueza geral, cãibras musculares e aumento da frequência cardíaca.
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. Fosinopril +
Hidroclorotiazida Aurobindo não é recomendado no início da gravidez e não deve sertomado estiver grávida de mais de 3 meses, uma vez que pode causar danos graves ao seubebé se utilizado a partir desta altura (ver secção Gravidez e amamentação).
Fosinopril + hidroclorotiazida geralmente não é recomendado se se aplicar o seguinte, sefor este o caso fale com seu médico antes de começar a tomar ou continuar estemedicamento:
Se estiver a tomar lítio ou sultoprida (medicamentos usados para tratar problemas desaúde mental), diuréticos poupadores de potássio (“comprimidos de água”), suplementosde potássio – substitutos do sal contendo potássio.
Se tiver artérias estreitas para os seus rins (estenose da artéria renal) ou tem apenas umrim a funcionar.
Se ocorrer icterícia durante o tratamento. Deve parar de tomar este medicamento econtactar o seu médico.
Se tem níveis altos de potássio no sangue.
Converse com seu médico se é um atleta e fizer testes de doping, uma vez que fosinopril
+ hidroclorotiazida é uma substância ativa que pode causar resultados positivos num testede doping.
Além do exposto, este medicamento pode provocar tosse seca. A tosse irá desaparecerapós o tratamento ser interrompido.
Fale com o seu médico ou farmacêutico antes de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida
Aurobindo.
Outros medicamentos e Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
Por favor, informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar ou tiver tomadorecentemente outros medicamentos, incluindo medicamentos obtidos sem receita médica.
Sais de lítio ou sultoprida, usados para tratar problemas de saúde mental (ver
“Advertências e precauções”).
Diuréticos poupadores de potássio (“comprimidos de água”), tais como espironolactona,canrenoato de potássio, triantereno ou amilorida.
Sais de potássio.
Outros medicamentos para tratar a pressão arterial elevada, tais como beta-bloqueantes
(por exemplo, bisoprolol), bloqueadores dos canais de cálcio (por exemplo, verapamil),metildopa, nitratos (por exemplo, nitroglicerina), vasodilatadores (por exemplo,minoxidil).
Diuréticos não poupadores de potássio (?comprimidos de água”). Alguns diuréticos
(sulfonamidas, por exemplo, furosemida, bumetanida, torasemida) devem ser tomadospelo menos uma hora antes ou 4 – 6 horas depois de Fosinopril + Hidroclorotiazida
Aurobindo.
Medicamentos conhecidos como simpaticomiméticos, por exemplo, salbutamol, efedrinae alguns medicamentos para constipações, tosse ou sintomas gripais.
Anti-inflamatórios não esteroides (AINE), que são usados para reduzir a dor einflamação, por exemplo, aspirina ou ibuprofeno.
Heparinas para prevenir e dissolver coágulos sanguíneos.
Imunossupressores como a ciclosporina ou tacrolimus, usados antes de transplantes de
órgãos.
Corticosteroides, como a beclometasona ou prednisolona, por vezes usados para suprimira inflamação causada por reações alérgicas.
Alopurinol, usado para tratar a gota.
Tratamentos para o cancro como a amifostina.
Medicamentos usados para tratar a diabetes, como a insulina, sulfonamidashipoglicemiantes ou metformina.
Antiácidos, utilizados para o alívio da indigestão. As doses de fosinopril +hidroclorotiazida e antiácidos devem ser tomadas com duas horas de intervalo.
Preparações de digitálicos para ritmos cardíacos anormais, tais como a digoxina oudigitoxina.
Medicamentos para um ritmo cardíaco anormal, como a quinidina, hidroquinidina,disopiramida, amiodarona, dofetilida, ibutilida, sotalol ou procainamida.
Medicamentos utilizados para tratar doenças psicóticas, como a clorpromazina,ciamemazina, levomepromazina, tioridazina, trifluperazina, amisulpride, sulpiride,tiapride, droperidol, haloperidol ou pimozida.
Bepridil (para angina).
Cisaprida (para a indigestão ou azia).
Difemanil (para úlcera péptica e problemas gástricos).
Eritromicina intravenosa, moxifloxacina, trimetoprim e esparfloxacina, que sãoantibióticos.
Halofantrina, um medicamento antimalária.
Mizolastina, um anti-histamínico usado no tratamento de alergias.
Pentamidina (usada para tratar doenças como a leishmaniose protazoária e a doença dosono Africano).
Vincamina, um extrato vegetal utilizado para promover o fluxo sanguíneo para o cérebro.
Metadona (usada para tratar tosse, dor e dependência de heroína).
Anfoteracina B (para o tratamento de infeções fúngicas).
Tetracosactido (também conhecido como corticotrofina, que estimula a hipófise aproduzir certas hormonas e é usado em testes da função adrenal).
Carbenoxolona (para o refluxo gastro-esofágico).
Laxantes estimulantes, como senna ou bisacodil.
Meios de contraste iodados para raio-X.
Carbamazepina (para a epilepsia ou psicose).
Sais de cálcio.
Resina de colestiramina ou colestipol (para a hipolipoproteinémia, um distúrbio em que osangue contém também muita gordura).
Relaxantes musculares tais como tubocurarina ou baclofeno.
Antidepressivos como a imipramina.
Alfuzosina, doxazosina, prazosina, tansulosina ou terazosina, usados para tratar ahiperplasia da próstata e pressão sanguínea elevada.
Ouro injetável (como o aurotiomalato de sódio).
Informe o seu médico ou farmacêutico se estiver a tomar, ou tiver tomado recentemente,ou se vier a tomar outros medicamentos.
Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo com alimentos bebidas e álcool
O álcool pode aumentar a pressão sanguínea diminuindo o efeito do Fosinopril +
Hidroclorotiazida Aurobindo.
Gravidez e amamentação
Gravidez:
Deve informar o seu médico se pensa que está (ou pode vir a estar) grávida. O seumédico irá aconselhá-la a parar de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo antesde engravidar ou assim que souber que está grávida e irá aconselhá-la a tomar outromedicamento em vez de Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo. Fosinopril +
Hidroclorotiazida Aurobindo não é recomendado durante a gravidez e não deve sertomado se estiver grávida de mais de 3 meses, uma vez que pode causar danos graves aoseu bebé se utilizado a partir do terceiro mês de gravidez.
Amamentação:
Informe o seu médico se estiver a amamentar ou se pretende iniciar a amamentação.
Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo não é recomendado para mães que estejam aamamentar, o seu médico poderá escolher outro tratamento se deseja amamentar,especialmente se o bebé é recém-nascido, ou nasceu prematuro.
Se está grávida ou a amamentar, se pensa estar grávida ou planeia engravidar, consulte oseu médico ou farmacêutico antes de tomar este medicamento.
Condução de veículos e utilização de máquinas
Alguns doentes podem sentir tonturas (devido a um efeito excessiva na redução dapressão arterial), que pode afetar a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Istoocorre especialmente no início do tratamento ou quando a dose é aumentada.
Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo contém lactose
Se foi informado pelo seu médico que tem intolerância a alguns açúcares, contacte-oantes de tomar este medicamento.
3. Como tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
Tome este medicamento exatamente como indicado pelo seu médico ou farmacêutico.
Fale com o seu médico ou farmacêutico se tiver dúvidas.
Adultos:
A dose habitual é um comprimido por dia, para ser tomado aproximadamente à mesmahora todos os dias.
Se achar que o efeito do Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo é demasiado forte oudemasiado fraco, consulte o seu médico ou farmacêutico.
Insuficiência hepática:
A dose habitual não precisa de ser ajustada.
Insuficiência renal:
Em doentes com compromisso renal o ajuste da dose deve ser realizado com cuidadosespeciais e é recomendada uma titulação de dose individual com monocomponentes,antes de usar a combinação fixa. Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo écontraindicado em doentes com insuficiência renal grave.
Idosos:
Nnão é necessário nenhum regime posológico especial.
Crianças e adolescentes com menos de 18 anos de idade:
Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo não é recomendado em crianças e adolescentescom menos de 18 anos de idade uma vez que não existem dados de segurança e eficácia.
Modo de administração
Via oral.
Os comprimidos devem ser engolidos com uma quantidade suficiente de líquidos (porexemplo, um copo de água). Pode tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo comou sem alimentos. Deve tentar tomar sua dose diária, à mesma hora. É importantecontinuar a tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo até que o seu médico lhediga para parar.
Se tomar mais Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo do que deveria
Se você (ou outra pessoa) tiver tomado mais medicamento do que deveria, ou umacriança tomou o medicamento por acidente, por favor contacte o seu médico ou hospitalpara ter uma opinião sobre o risco e conselhos sobre as medidas a serem tomadas.
A sobredosagem pode causar uma queda na pressão arterial, enjoos, caimbras, vertigem,hiperventilação, frequência cardíaca baixa ou alta, palpitações, ansiedade, sonolência econfusão, micção excessiva ou não ser capaz de urinar. Leve este folheto consigo para ohospital ou para o médico, assim como os restantes comprimidos e o recipiente de modoque saibam que comprimidos foram consumidos.
Caso se tenha esquecido de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
Não tome uma dose a dobrar para compensar uma dose que se esqueceu de tomar.
Se parar de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
Não pare de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo a não ser que o seu médicolhe diga para o fazer. Se parar de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo a suapressão sanguínea pode subir.
Caso ainda tenha dúvidas sobre a utilização deste medicamento, fale com o seu médicoou farmacêutico.
4. Efeitos secundários possíveis
Como todos os medicamentos, este medicamento pode causar efeitos secundários,embora estes não se manifestem em todas as pessoas.
Pare de tomar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo e entre em imediatamente emcontacto com o seu médico ou às urgências do hospital mais próximo se tiver qualquerum dos seguintes sintomas de reações alérgicas (angioedema): inchaço das extremidades,face, lábios, boca, língua ou garganta; dificuldade em engolir ou respirar; urticária,erupção cutânea, prurido ou dificuldade em respirar.
Estes são efeitos secundários graves e frequentes (afeta 1 a 10 utilizadores em 100).
Provavelmente precisa de atenção médica urgente, ou deve ser hospitalizado.
Fosinopril + hidroclorotiazida, em casos muito raros (afeta menos de 1 utilizador em
10000) pode causar uma diminuição no número de células brancas do sangue e podediminuir sua resistência a infeções. Se tiver alguma infeção com sintomas como febre edeterioração grave do seu estado geral, ou febre com sintomas de infeção local, tais comodor na laringe/ garganta/ boca ou sintomas urinários, deve contactar o seu médico. Irãoser feitas análises ao sangue para verificar se a contagem de células brancas do sanguediminuiu (agranulocitose). É importante que informe o seu médico que medicamentosestá a tomar.
Foram também notificados os efeitos secundários seguintes:
Frequentes (afeta 1 a 10 utilizadores em 100)
Dor de cabeça, tonturas
Batimento cardíaco excessivamente rápido (taquicardia), pressão arterial baixa que podeser acompanhada por tonturas e fraqueza, especialmente quando você se levanta.
Tosse seca, dor no peito.
Náuseas, diarreia, vómitos.
Erupção cutânea, inflamação da pele.
Fraqueza.
Valores anormais nas análises da função hepática.
Pouco frequentes (afeta 1 a 10 utilizadores em 1000)
Mudanças nos valores do sangue (diminuição da hemoglobina ou hematócrito).
Depressão, confusão.
Desmaio, formigueiro ou dormência, tremores, sonolência, distúrbios do sono, alteraçõesno paladar.
Visão comprometida.
Dor de ouvidos, zumbidos, vertigens.
Dor no peito, ataque cardíaco, acidente vascular cerebral (mini-AVC), acidente vascularcerebral, palpitações (sentir que o batimento do coração é muito rápido ou batidas oupalpitações muito forte), paragem cardíaca (quando o coração pára de bater), ritmo efrequência cardíaca anormais.
Pressão arterial alta, choque (que pode ser acompanhado por palidez, inquietação, pulsofraco e rápido, pele húmida e perda de consciência), redução transitória no fluxosanguíneo (pode ser acompanhada de frio, palidez ou dormência), inchaço nasextremidades.
Corrimento nasal, sinusite maxilar, infeção do sistema respiratório, problemasrespiratórios.
Prisão de ventre, flatulência (gases), boca seca.
Suores, prurido, urticária.
Dor muscular.
Problemas nos rins, proteína na urina.
Disfunção Sexual.
Gota.
Perda de apetite, febre, aumento de peso, morte súbita.
Níveis altos de potássio no sangue, causando um ritmo cardíaco anormal.
Aumento da quantidade de ureia ou de creatinina no sangue.
Raros (afeta 1 a 10 utilizadores em 10000)
Redução do número de glóbulos vermelhos (anemia), tornando a pele pálida e podeocorrer fraqueza e falta de ar. Redução do número de células brancas do sangue,ajudando o desenvolvimento de infeções. Redução de plaquetas, podem ocorrerproblemas de coagulação do sangue.
Aumento do número de células vermelhas do sangue (eosinofilia), pode causar problemasnos músculos, tendões ou pele
Deterioração da fala com incapacidade de formar frases corretas, diminuição da memória,desorientação.
Rubor, hemorragia, problemas nos vasos sanguíneos.
Problemas respiratórios como pieira, sangramento nasal, dor de garganta, rouquidão,pneumonia, congestão pulmonar.
Inflamação da boca, língua inchada, dificuldades em engolir.
Inflamação do pâncreas (pancreatite), causando dor intensa no abdómen e nas costasdistensão abdominal.
Inflamação do fígado, que pode estar associada a icterícia (amarelecimento da pele e dazona branca dos olhos).
Hematomas, problemas de pele, por vezes associadas a febre, inflamação aguda,inflamação dos vasos sanguíneos, dor muscular e/ ou dores articulares, alterações nacomposição do sangue e ESR elevado (um exame de sangue usado para demonstrarinflamação).
Artrite (inflamação das articulações).
Problemas da próstata.
Fraqueza nos membros.
Baixo nível de sódio no sangue, causando fadiga e confusão, espasmos musculares,convulsões ou coma, e que também pode levar à desidratação e pressão baixa fazendocom que se sinta tonto quando se levanta de uma posição sentada ou deitada, aumentodos níveis de hemoglobina do sangue.
Doenças dos gânglios linfáticos.
Muito raros (afetam menos de 1 utilizador em 10000)
Inchaço nos intestinos, bloqueio do intestino.
Falência hepática ou renal.
Desconhecido (não pode ser calculado a partir dos dados disponíveis)
Inflamação da glândula salivar.
Produção fraca de medula óssea.
Níveis elevados de açúcar, ácido úrico ou de gordura no sangue, glicose na urina.
Níveis baixos de potássio no sangue, causando fraqueza muscular, espasmos, ou ritmocardíaco anormal.
Inquietação.
Diminuição da visão.
Vasculite necrosante (condição em que os vasos sanguíneos estão inflamadas).
Irritação gástrica.
Hipersensibilidade da pele à luz, perturbações da pele com manchas vermelhas eescamosas no nariz e bochechas (lúpus eritematoso) – estas condições podem seragravadas em doentes que já tenham tido reações alérgicas graves, síndrome de Lyell.
Espasmos musculares.
Inflamação dos rins (nefrite intersticial).
Perda de apetite.
5. Como conservar Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
Manter este medicamento fora da vista e do alcance das crianças.
Conservar a temperatura inferior a 30ºC.
Não utilize este medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem exterior,após ?VAL?. O prazo de validade corresponde ao último dia do mês indicado.
Não deite fora quaisquer medicamentos na canalização ou no lixo doméstico. Pergunte aoseu farmacêutico como deitar fora os medicamentos que já não utiliza. Estas medidasajudarão a proteger o ambiente.
6. Conteúdo da embalagem e outras informações
Qual a composição de Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
As substâncias ativas são fosinopril sódico e hidroclorotiazida.
Os outros componentes são lactose (anidra), croscamelose sódica, povidona (K-30),
óxido de ferro amarelo (E 172), óxido de ferro vermelho (E 172), diestearato de glicerilo,laurilsulfato de sódio.
Qual o aspeto de Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo e conteúdo da embalagem
Comprimidos não revestidos cor de pêssego, redondos, gravados com ?C 85? numa dasfaces e uma linha de fratura profunda na outra face. O comprimido pode ser dividido emdoses iguais.
Os comprimidos são acondicionados em blisters de Alu/Alu ou em frascos de HDPE.
Tamanhos de embalagens:
Embalagens com blisters de Alu/Alu: 10, 14, 20, 28, 30, 50, 60, 90, e 100 comprimidos.
Frascos de HDPE: 30 e 100 comprimidos.
É possível que não sejam comercializadas todas as apresentações.
Titular da Autorização de Introdução no Mercado
Aurobindo Pharma (Portugal), Unipessoal Limitada,
Avenida do Forte, nº. 3,
Parque Suécia, ed. IV, 2º
2794 – 038 Carnaxide,
Portugal
Fabricante
APL Swift Services (Malta) Limited
HF26, Hal Far Industrial Estate, Hal Far
Birzebbugia, BBG 3000
Malta
Este medicamento encontra-se autorizado nos Estados Membros do Espaço Económico
Europeu (EEE) sob as seguintes denominações:
France:
FOSINOPRIL HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROBINDO 20 mg/12,5
mg,
comprimé
Itália:
Fosinopril + idroclorotiazide Aurobindo 20 + 12,5 mg compresse
Malta: Fosinopril + Hydrochlorothiazide Aurobindo 20 mg + 12.5 mg tablets
Polónia:
Fosinopril + HCTZ Aurobindo
Portugal:
Fosinopril + Hidroclorotiazida Aurobindo
Espanha:
Fosinopril/Hidroclorotiazida Aurobindo 20 mg/12,5 mg comprimidos
EFG
Este folheto foi revisto pela última vez em